Этиловый спирт определение амиловом спирте

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Определение содержания сивушного масла. Сивушное масло представляет собой смесь высших гомологов этилового спирта, кипящую при более высокой температуре, чем этиловый спирт. Безводный этиловый спирт кипит при 4-78,3° С. В состав сивушного масла входят первичный пропиловый, первичный изобути-ловый и смесь двух изомеров амилового спирта. Последние являются главной составной частью сивушного масла. [c.65]

На основе реакции спиртов с 8-оксихинолинатом ванадия разработаны чувствительные фотометрические методы определения ряда спиртов в воздухе метилового, этилового, пропилового, бутилового, амилового, изоамилового, гексилового, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля. [c.163]

Определение жира в казеине проводится по более легкому и довольно точному методу Гербера. Недостатком этого метода является необходимость пользоваться довольно концентрированной серной кислотой. При центрофугировании смеси возможны аварии бутирометр может лопнуть и кислота нанести поражение работающему. С целью устранения этого неудобства предлагаются различные солевые щелочные растворы, способные растворять казеин например, в 600 см воды растворяют 5 г фосфорнокислого натрия, 15 г лимоннокислого натрия, 30 г хлористого натрия и 65 г едкого натрия или в 1 л воды растворяют 150 г едкого натра, 40 г сегнетовой соли и 10 г хлористого натрия. Амиловый спирт, как труднее растворимый в щелочной среде, заменяется при щелочных растворах изобутиловым или метиловым и этиловым. Щелочные способы дают менее верные показания по сравнению с кислотными вместе с жиром отделяется спирт, в силу чего получаются повыщенные результаты для жира. [c.104]

Состав пробы известен, и его можно воспроизвести или имитировать для целей калибровки. Так, например, при определении амилового спирта в этиловом спирте достаточно использовать для калибровки водные растворы этанола. [c.22]

Большинство оснований алкалоидов труднорастворимы или нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях этиловом спирте, эфире, хлороформе, амиловом спирте и др. Однако жидкие алкалоиды в отличие от большинства соединений этого класса хорошо растворяются в воде даже в виде оснований. Это свойство надо учитывать при проведении химико-токсикологического анализа, особенно когда поставлено специальное задание произвести исследование на наличие определенного алкалоида. [c.161]

Определение пиридина в растворе аммиака [85]. 1. Исследуемый раствор, содержащий 2—60 мкг пиридина, подкисляют в присутствии 4-нитрофенола хлористоводородной кислотой до pH около 5, после чего разбавляют водой до объема 85 мл. Добавляют 10 мл ызо-амилового спирта, 2 мл свежеприготовленного 1%-ного раствора бензидина в этиловом спирте и 3 мл раствора бромистого циана. Смесь сильно встряхивают и оставляют на 3 ч. Слой изо- [c.104]

Так, хлорсодержащие соединения улавливали в ловушке с этиловым или амиловым спиртом [161]. Для концентрирования ароматических углеводородов использовали гексан [162]. Ловушки с метанолом и этанолом применяли при хроматографическом и спектрометрическом анализе ароматических углеводородов в атмосфере [163] микропримеси карбонильных соединений и спиртов концентрировали в ловушках с водой [164]. Высокие значения коэффициентов распределения примесей между жидкостью и газом позволяют добиться повышения концентрации примеси в растворителе в 10 раз по сравнению с исходной концентрацией в воздухе. Однако из-за того, что в хроматограф может быть введено лишь несколько микролитров полученного раствора, т. е. 0,001—0,0001 общего его количества, реальное увеличение чувствительности определения примесей при использовании данного способа редко бывает больше, чем в 10—100 раз. [c.110]

Нитритный метод пригоден для всех случаев определения метилового спирта в смесях, не содержащих этилового, пропилового, изопропилового, бутиловых и амиловых спиртов. [c.243]

Моча насыщается бикарбонатом натрия, затем обрабатывается в делительной воронке смесью этилового спирта и хлороформа, извлекающей морфин. Органический растворитель подкисляется и выпаривается, причем остается загрязненный хлористый морфин. Последний растворяется в разбавленной соляной кислоте и взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа, которая извлекает некоторые примеси, но не морфин. После отделения водный слой подщелачивается бикарбонатом натрия и снова взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа. На этот раз морфин переходит в слой, содержащий органический растворитель. Последний подкисляется и выпаривается. Остающийся хлористый морфин растворяется в воде и обрабатывается ионитом, который адсорбирует катион морфина, но не связывает никаких примесей. После извлечения морфина из ионита с помощью карбоната натрия производится колориметрическое определение морфина. [c.236]

Легче других реагируют вторичные спирты, в частности изобутиловый, и изомерные амиловые спирты. В качестве реагентов пользуются бензальдегидом, п-диметиламинобензальдегидом, салициловым альдегидом, фурфуролом и др. Реакцию применяют для колориметрич. определения небольших количеств высших спиртов (сивушных масел) в этиловом снирте. [c.327]

Роданиды. Экстрагируемость комплексных роданидов железа эфиром (Клаус, 1856) и кобальта — амиловым спиртом (Фогель, 1879) была обнаружена по окраске этих соединений и давно применяется в аналитической практике. Экстракцию роданида молибдена (V) эфирами и другими органическими растворителями давно уже используют для определения этого элемента, и до сих пор она остается наилучшим методом. Однако лишь в последние годы были проведены систематические исследования процессов экстракции роданидов. Показано (см. стр. 715) ценное значение эфирно-роданидной экстракции для отделения скандия, особенно от редких земель. Изучена экстракция многих металлов этиловым эфиром Полученные данные слишком обширны, чтобы их можно было здесь рассмотреть полностью, но некоторые из них, представляющие особый интерес для аналитика, следует отметить. Особенно легко экстрагируются цинк и олово (IV). При равных объемах водной и органической фаз из раствора, 1 М по роданиду аммония и 0,5 М по соляной кислоте, экстрагируется до 96 % цинка и до, 99,3% олова (IV) (в исходной водной фазе концентрации металлов 0,1 М). Извлечение олова достигает более 99,9% при 7 М концентрации роданида аммония, тогда как экстракция цинка при 3 М концентрации роданида [c.51]

Другие альдегиды, спирты (метиловый, этиловый, амиловый), ацетон не мешают определению [c.117]

САЛ И Ц И Л АЛ Ь-о-А МИНОФЕНОЛ (2-[ (2-оксифенилими-ио)метил]фенол 2,2 -диоксибензилиденанилин), оранжевые крист. f , 187—190 °С раств. в ацетоне, этиловом и иао-амиловом спиртах, не раств. в воде, ССЬ. Реагент для люминесцентного определения А1 (предел обнаружения [c.514]

Определение амиловых спиртов. 1. Наибольший интерес представляет определение примеси амиловых спиртов в этиловом спирте. Разбавляют 5 мл исследуемого 95%-ного этилового спирта равным объемом воды, добавляют 1 мл 1%-ного раствора салицилового альдегида в чистом этиловом спирте и вводят 20 мл концентрированной Н2504. Появившуюся красную окраску сравнивают с окраской стандартных растворов [270] или измеряют оптическую плотность раствора [290] при 550 нм. Метод позволяет определять 5-10 —6-10 % примеси амиловых спиртов в этиловом спирте. [c.193]

По данным и t z a быстрое обнаружение этилового спирта в амиловом производится путем измерения показателя преломления. Примесь углеводородов (керосина) легко устанавливается с помощью рефракто- метра. Этиловый спирт понижает показатель преломления амилового спирта керосин, наоборот, увеличивает. Для амилового спирта брожения = 1,4096. Об определении содержания спирта в сивушном масле см. у Pete г s a. [c.257]

Основным компонентом кислых систем являются алифатические спирты, от этилового и до амилового спирта включительно. Наличие спирта в системе может вызвать этернфикацию его органической кислотой и далее — непостоянство значений Rf, что является определенным недостатком таких систем. Во избежание этого в качестве основного компопента системы применяют окись мезитила (Лагг и Оверелл), кетоны и хлорированные углеводороды (Скотт) или ограничивают ирименение систем1.[ определенным периодом времени с момента приготовления. По данным Шефтель и сотрудников [6] при примехгении кислых систем продвижение на хроматограмме кислоты и ее соли не должно быть одинаковым в противном случае возможны осложнения при идентификации кислоты. Исходя из этого, для задержания катионов на старте указанные авторы рекомендуют добавлять к раствору анализируемых кислот серную кислоту. [c.244]

Все операции, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться очень быстро в герметически закупоренных делительных воронках. Количественному определению этилового спирта не мешают многие летучие, имеющие токсикологическое значение, вещества — формальдегид, уксусный ангидрид, хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, фенолы, бензол, анилин, серный эфир, ацетон, скипидар. Другие летучие спирты (метиловый, пропиловый, бутиловые и амиловые) ведут себя так же, как и этиловый спирт (дают эфиры азотистой кислоты). Следовательно, по нитритному методу определяется суммарное содержание спиртов в исследуемом материале. [c.106]

Нефть и ее дестиллаты, особенно бензины, растворяются в абсо-.71ют1юм спирте легче, чем в во (е. Спирты растворяют нефтепродукты, в частности парафин и церезин, избирательно. Так, например, амиловый спирт хорошо растворяет все нефтепродукты при повышенной температуре, в то время как этиловый из того же раствора осаждает твердые парафины и церезины. На этом собственно и основан один из аналитических способов количсствен-пого определения парафина в нефтях. [c.139]

NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

Не следует, однако, и злоупотреблять развертыванием формул строения нужно пользоваться ими только в необходимых случаях. Так, например, развернутая формула этилового спирта, безусловно, необходима при анализе приведенного выше механизма реакции получения этилена или при изучении реакции получения уксусного альдегида, т. ,. там, где наблюдается изменение в радикале спирта. Развернутая формула строения необходима также во всех тех случаях, когда нужно показать какой-либо определенный изомер, например, вторичный пропиловый спирт, третичный амиловый спирт и т. д. Совершенно очевидно, что здесь нельзя ограничиться формулами СзН,ОН или СвНцОН, которые ничего.не говорят о расположении гидроксила. [c.13]

Этот метод может быть также применен и для определения динамической. вязкости непрозрачных нефтепродуктов (крекинг-остатки, отработанные авиационные-масла, осернённые нефтепродукты и т. д.) при положителадых температурах. В этом случае метиловый или этиловый, спирт следует заменить каким- либо высшим спиртом (бутиловым или амиловым) или другой подходящей по удельному весу жидкостью. [c.144]

Целесообразность описанного аккумулятора оспаривается многими авторитетами, в том числе и Барбе, считающими вполне основательно, что емкость самих тарелок колонны является достаточным буфером-аккумулятором, а постоянство работы аппарата должно достигаться тщательным контроле.м и работой регуляторов пара и жидкости. При укреплении спиртовых паров происходит, как известно, накопление сивушного масла на определенных тарелках ректификационной колонны ч рез краны эти. масла в аппарате Гильома отводятся без промывки их водой в хвостовую или сивушную колонну 72. При понижении крепости дестиллируемых спиртовых жидкостей амиловый спирт, а также другие высшие спирты и ряд эфиров принимают, как было указано раньше, по отношению к этиловому спирту характер головного погона поэтому, наряду с альдегидами и низкокипящими эфира.ми, проникающими до верхних тарелок эпюрационной колонны, [c.228]

Метод не специфичен,вместе с йзопропиловым оциртом определяются бутиловый спирт и др. высшие спирты ( амиловый,гекси-ловый,гептиловый,октиловый).Метиловый и этиловый спирты не мешают определению. [c.470]

Смешивают 2 мл анализируемого 50% -ного этилового спирта, содержащего 0,01—0,1 мг примеси амиловых спиртов, с 0,2 мл 1%-ного раствора фурфурола в чистом 50%-ном этиловом спирте и медленно при охлаждении водопроводной водой или лучше льдом приливают 3 мл концентрированной Н2504. Таким же образом готовят стандартные растворы. Все сосуды с растворами одновременно помещают в кипящую водяную баню. Через 3 мин все сосуды извлекают из бани, одновременно охлаждают водопроводной водой (или толченым льдом) и сравнивают интенсивность появившихся красных окрасок [272]. Аналогично определяют амилен и амилацетат. Метод пригоден также для определения других высших спиртов и их сложных эфиров. [c.193]

Для определения примеси метилового спирта в формальдегиде 31] поступают следующим образом. Раствор формалина (37% НСНО) разбавляют водой в 4 раза. В делительную воронку помещают 1 мл полученного раствора, 1 мл 0,1 %-ного раствора NH4VO3, 1 мл 2,5%-ного раствора 8-оксихинолина в 6%-ной уксусной кислоте и 4 мл ацетатного буферного раствора (рН=4,5). После перемешивания взбалтывают 20 мин с 15 мл бензола. Экстракт взбалтывают 2 мин с 10 мл 1 н. раствора NaOH, слой бензола центрифугируют и измеряют оптическую плотность при 380 нм. Способ позволяет определять не менее 0,05% метилового спирта в формалине. Аналогичный способ [32] предложен для определения 0,02—0,03 мг/мл этилового спирта, 0,01 мг/мл бутиловых или амиловых спиртов. [c.259]

Токсичность химических веществ в определенной степени зависит от их состава и химической структуры. Например, наркотическое действие алифатических углеводородов возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Наркотическое действие усиливается, например, от пентана (С5Н12) к октану (СвН ), от этилового спирта (С2Н5ОН) к амиловому (С5Н11ОН). Для ароматических углеводородов такой закономерности не наблюдается. [c.239]

Метод не специфичен,вместе с изопропиловым спиртом определяются бутиловый спирт и др.,высшие спирты С амиловый,гекси-ловый,гептилозый,октиловый).Метиловый и этиловый спирты нз решают определению. [c.470]

Работы Айзинмана были продолжены Харичковым. В 1903 г. Харичков при помощи амилового и этилового спиртов фракцио-нированно выделял определенные группы углеводородов из мазутов и тяжелых дестиллатов нефти. [c.195]

Роданидный комплекс железа (III) можно экстрагировать из водного раствора амиловым спиртом, смесью амилового спирта и эфира смесью монобутилового эфира этиленгликоля и этилового эфира 1, этилацетатом и др. Экстракция несмешиваю-шимися с водой растворителями имеет некоторое значение при определении следов железа. Ее можно производить путем встряхивания в пробирках с пришлифованными стеклянными пробками окраски верхних слоев сравнивают, рассматривая пробирки с анализируемым и стандартным растворами сбоку. При этом получается ббльшая чувствительность , но недостатком метода является относительно быстрое обесцвечивание слоя органического растворителя. Верхний слой вскоре желтеет, особенно если водный слой был относительно кислый. [c.217]

Извлечение органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Удобный объем раствора для определения по этому способу—10 мл количество железа в нем может быть меньше 1 у (ОД Т дает уже легко заметную окраску). Кислотность раствора должна быть возможно более низкой. Анализируемый раствор помещают в пробирку размером 18 X 150 мм, закрывающуюся стеклянной пробкой, и го-ювят серию стандартов того же состава, что и испытуемый раствор объемы растворов должны быть одинаковые. Во все пробирки добавляю одинаковое количество роданида с таким расчетом, чтобы его концентрация составляла 0,3 М, и по 2—3 мл смеси амилового спирта и этилового эфира (2 1) или смеси монобутилового эфира этиленгликоля и этилового эфира (1 1). Сейчас же после этого пробирки-тщательно встряхивают около 10 сек., дают отстояться и сравнивают окраски, рассматривая окрашенные слои сбоку на белом фоне. Если окраски слишком интенсивны для точного сравнивания, то разбавляют ббльшим ко-личеством органического растворителя. [c.219]

При определении 0,05—0,5 мг Мо в колориметрируемой пробе Ре не мешает до 50 мг, N1 до 0,5 мг и Сг до 1 м,г [49]. Чувствительность метода 0,005 мг Мо в 50 лгл конечного объема. Окрашенный комплекс растворим, в воде и в органических растворителях (этиловый эфир, бутиловый и амиловый спирты, амилацетат и др.) последние позволяют попыситъ чувствип льность метода. Экстрагирование органическими растворителями дает возможность работать в жаркое время года, когда окраска в водном слое малоустойчива [37, 38, 65]. [c.309]

РЖХим,1975,1Р375. Анализ бренди методом газовой хроматографии количественное определение ацетальдегида, метилового эфира и этилового эфира уксусной кислоты, метанола, бутанола- I, бутанола- 2, пропанола- I,, 2-метилпропанола- I, амиловых спиртов и гексанола- I. [c.195]

Неокупроин, предложенный для определения меди(1) Смитом и Мак-Карди [63], вступает в реакцию с ыедью(1) при pH 3—10, образуя оранжевый комплекс, который можно экстрагировать н-амиловым, изоамиловым и н-гексиловым спиртом, гексоном. При использовании неокупроина реагент вводят в исследуемый раствор обычно в виде раствора в этиловом спирте, а комплекс экстрагируют хлороформом [64]. [c.246]

Для образования окраски, обусловленной соединениями кобальта с роданидом, вместо добавления смешивающихся с водой растворителей, как, например, ацетона, эти соединения (главным образом кобальтрода-нистоводородную кислоту) можно экстрагировать из водных растворов амиловым спиртом или смесью его с этиловым эфиром. Этот метод пригоден для определения кобальта в условиях, когда в образце преимущественно содержатся никель и железо метод с успехом можно применять также и в других случаях. Ниже приведены указания, данные Янгом и Холлом которые применяли смесь 3 об. амилового спирта и 1 об. этилового эфира для экстракции голубых соединений кобальта. Установлено, что при таком соотношении экстрагирующих реагентов интенсивность окраски максимальна. Чтобы предотвратить появление окраски, обусловленной присутствием железа(П1) и меди, вводят тиосульфат натрия (восстановитель) и фосфаты. Если добавить также ацетат аммония и винную кислоту, то и ванадий не будет мешать определению если этого не сделать, он будет давать синюю окраску. Большинство других металлов не мешает. В этом методе большое значение имеет кислотность, особенно если это касается устранения помех со стороны железа [c.378]

В методе, описанном Перрином прокаленный анализируемый образец разлагают смесью плавиковой и серной кислот, молибден выделяют, экстрагируя этиловым эфиром из раствора соляной и лимонной кислот, определяют молибден при помощи хлорида олова (И) — роданида — амилового спирта. В более коротком методе приведенном ниже, молибден не выделяют эфиром помехи, связанные с присутствием хрома, титана и ванадия, устраняют тем, что отгоняют хром в виде летучего хлорида хрома, титан закомплексо-вывают фторидами, а ванадий удаляют при промывке экстракта раствором хлорида олова (II). При определении этим методом не вызывают помех по крайней мере 30 жг Ti, 5 жг V и 5 жг Сг Результаты близки к тем, которые получаются по методу Перрина. [c.589]

К. В. Харичков пользуясь слабой растворимостью углеводородов масел, в особенности парафинового ряда в этиловом спирте, впервые осуществил выделение из мазута парафинов растворением последнего в изоамиловом спирте и дробным осаждением добавкой определенных порций этилового спирта при положительных температурах. Первые две фракции имели температуру плавления 87°, т. е. представляли собой церезин. Иными словами, смесь указанных спиртов является депарафинирующим растворителем, действующим при положительных температурах. Повторение этих опытов показало, что хотя этим путем и возможно получение отрицательных тёьше ратурных градиентов депарафинизации, но цри всех условиях вместе с осаждаемыми парафинами и церезинами выделяются высокэ молекулярные углеводороды и смолы, как и при использовании в качестве растворителя одного амилового спирта. [c.147]

Сущность работы. Определение спиртов (метилового, этилового, бутилового, амилового) основано на реакции с ди-(8-гидроксихинолил)-ортованадатом, полученным при взаимодей- [c.174]

Общий метод определения содержания галогена [6—8]. Галогенсодержащее вещество в растворе спиртов (этилового, изо- амилового, метилцеллосольва и др.) обрабатывают большим избытком металлического натрия. В зависимости от строения и положения галогена эти соединения подвергаются дегалогени-рованию в результате различных, свойственных им реакций омыления растворами этилата натрия, конденсации под действием металлического натрия (типа реакции Вюрца) и реакциям восстановления, что наблюдается для ароматических соединений. имеющих галоид в бензольном кольце [c.93]