Аммиак колориметрическое определени

При колориметрическом определении (как и в других методах первой группы — см. выше) важно отсутствие других компонентов, которые в данных условиях образуют продукт реакции, обладающий аналогичными физическими свойствами. Так, при колориметрическом определении меди в виде аммиачного комплекса недопустимо присутствие никеля. Наоборот, присутствие веществ, хотя и реагирующих с данным реактивом, но не дающих продуктов, аналогичных по физическим свойствам, не мешает определению (подобно другим методам этой группы и в отличие от методов следующей группы). Например, при введении в исследуемый раствор достаточного избытка аммиака можно колориметрически определить медь в присутствии кадмия, цинка и т. п. [c.24]

Фотоколориметрическое определение аммиака. Количественное колориметрическое определение аммиака и солей аммония в воде основано на реакции [c.475]

Колориметрическое определение аммиака [c.9]

Нитрование а-метилстирола н колориметрическое определение образующегося в присутствии аммиака продукта, окрашенного в желтый цвет. Чувствительность метода 3 мг/м [c.30]

Колориметрическое определение продукта нитрования п-нитроанизола (динитроанизола), окрашивающего раствор при действии аммиака в желтый цвет. [c.70]

Колориметрическое определение по образованию окращенного соединения при обработке растворов камфоры в серной кислоте нитрующей смесью с последующей нейтрализацией раствора и подщелачиванием аммиаком. [c.98]

Колориметрическое определение но образованию окрашенного продукта взаимодействия аммиака с реактивом Несслера. , [c.132]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного продукта взаимодействия ионов цинка с сульфарсазеном в среде винной, лимонной кислот и аммиака (pH 9,6), [c.198]

Колориметрическое определение в растворе, основанное на сравнении интенсивности желтой окраски, образующейся при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера, с натуральной или искусственной шкалой. [c.202]

Колориметрическое определение на бумаге, основанное на реакции с роданидом железа (ослабление окраски). Определяемый минимум, мкг аммиака — 0,07 триметиламина — 0,25 окиси этилена — 0,19 [c.202]

Для определения аммиака приводится метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера и метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах). Если пробы для определения аммиака взяты не сразу же после отбора, их консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.112]

Колориметрическое определение аммиака в дистилляте с реактивом Несслера возможно в том случае, если концентрация аммиака в 100 мл дистиллята меньше 0,1 мг. При более высокой концентрации аммиака применяется объемный метод. Титруют 0,02 н., 0,1 н. и 1 н. растворами кислот при содержании аммиака в 100 мл дистиллята, равном 5, 25 и более 25 мг. [c.115]

Летучие органические соединения, которые мешают колориметрическому определению аммиака в дистилляте, устраняют кипячением слабо подкисленной пробы. [c.115]

При колориметрическом определении содержимое приемника обрабатывают 1 н. кислотой до pH 6, переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и объем доводят до метки бидистиллятом. В 50 мл раствора определяют аммиак способом, указанным при непосредственном колориметрическом определении аммиака реактивом Несслера. [c.117]

Метод основан на восстановлении нитратов в щелочной среде металлическим алюминием до аммиака и определений последнего объемным или колориметрическим методом. [c.65]

Кроме пиридиновых оснований в отгоне могут быть аммиак, амины, спирты, кетоны и др. Из этих веществ колориметрическому определению пиридиновых оснований мешает только аммиак. Для устранения его влияния пользуются одним из следующих способов [c.267]

Для определения аммиака приводятся два метода , 1) непосредственного колориметрического определения с реактивом Несслера в подземных и чистых поверхностных водах 2) отгонка с колориметрическим или объемным окончанием (соответственно концентрации аммиака в пробе) для определения в загрязненных поверхностных водах. Если определение аммиака производится не сразу же после отбора проб, то их консервируют прибавлением <1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.99]

Индикация. 1 Для колориметрического определения аммиака в смеси с воздухом предложена индикаторная трубка, напол- [c.124]

Общая масса пиросульфата должна быть приблизительно известна, чтобы позже внести поправку на влияние этой соли при колориметрическом определении титана (см. Титан , стр. 655), за исключением тех случаев, когда предполагают провести осаждение аммиаком, чтобы удалить щелочные металлы тогда указанная предосторожность становится излишней. [c.955]

Метод заключается в растворении кремния в едких щелочах, отделе- НИИ азота в форме аммиака и колориметрическом определении его с реактивом Несслера. [c.55]

Много внимания уделяется фотоколориметрическим методам определения скандия, РЗЭ и тория. Помимо указанных выше окрашенных растворов самих РЗЭ, для этой цели применяются различные органические реактивы, образующие окрашенные соединения с РЗЭ, в первую очередь упомянутый выше арсеназо [858, 859]. Для определения скандия рекомендуется пропил-флуорон, образующий со скандием при pH = 3 -i- 7 соединение красного цвета, позволяющее определять 0,04—2 мкг скандия [884]. Для колориметрического определения РЗЭ, кроме арсеназо, применяют ксиленоловый оранжевый и другие органические реактивы [864]. Для церия рекомендован метод [885], основанный на образовании розовой окраски при растворении в азотной кислоте осадка, полученного в присутствии аммиака при действии антранилата аммония на растворы солей церия. Окраска очень устойчива, что является большим достоинством метода. Чувствительность реакции 0,04 мг церия в 1 мл раствора. [c.338]

Для серийных колориметрических определений аммиака удобно пользоваться не стандартным раствором хлористого аммония, а минеральной искусственной шкалой, подобранной [c.94]

Колориметрическое определение аммиака с реактивом Несслера в колориметрах типа Дюбоска не. имеет преимущества ни по точности, ни по скорости определения, а во многих случаях дает худшие результаты. [c.98]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

В тщательно очищенной и высушенной фарфоровой чашке, взвешенной на аналитических весах, выпаривают на песчаной бане 20 мл анализируемого вещества. Когда вся жидкость выпарится, остаток озоляют до постоянного веса в муфельной печи. Золу растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоть ш мл концентрированной соляной кислоты и осторожно нагревают до полного прекращения выделения паров окиси азота. Затем прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления паров серного ангидрида и после охлаждения разбавтют 10 мл воды и нейтрализуют избытком раствора аммиака. Весь осадок гидроокиси железа должен быть отфильтрован до разбавления раствора до 100 мл в высокой трубке для колориметрических определении. Окраску раствора сравнивают с эталонами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. Эталоны готовят растворением 1,964 е кристаллической сернокислой меди в 1000 ма дестиллированной воды 1 мл этого раствора содержит 0,50 ме медм. [c.69]

Одним из методов, часто применяемых в лабораторной практике, является колориметрическое определение NH3 с реактивом Нес-слера. Этим методом нередко пользуются при определении азота и по Кьельдалю. Аммиак определяют непосредственно в минерализате. Кроме того, колориметрически определяют содержание NH3 и его солей в различных растворах. Метод основан на том, что ртуть в щелочном растворе образует с NH3 иодистый меркураммоний желтого цвета [c.9]

Следы амидов можно определять колориметрически двумя методами по окраске железогидроксаматных комплексов аналогично определению сложных эфиров и путем гидролиза и колориметрического определения образующихся аммиака или аминов. [c.176]

Омыление едкой щелочью и колориметрическое определение аммиака с реактивом Несслера или по индотимоловой реакции. [c.58]

Групповой метод. Основан на омылении нитрилов едкой щелочью и колориметрическом определении аммиака по реакции с тимолом и гипобромитом иатрия (синяя окраска индотимола). [c.74]

Гидролиз этилеициангидрина до аммиака и колориметрическое определение по реакции с тимолом и гипобромитом (образование синей окраски индотимола). [c.80]

Колориметрическое определение окрашенного продукта взаимодействия аллилизотноцианата с нитратом висмута и аммиаком. [c.122]

Взаимодействие аммиака с натриевосалици-латным реактивом в присутствии гипохлорита натрия и колориметрическое определение продукта реакции, окрашенного в зеленовато-синий цвет. [c.188]

Принцип метода. Метод основан на гидролизе этиленциангид-рина (ЭЦГ) до аммиака и колориметрическом определении последнего по реакции с тимолом и гипобромитом (образование индотимола). [c.133]

Аммиак реагирует в щелочной среде с иодомеркуриатом калия, образуя осадок желто-коричневого цвета. При низкой концентрации аммиака получается коллоидный раствор, пригодный для колориметрического определения. [c.113]

Мешающие влияния. В щелочной среде, содержащей цианид, дитизоном экстрагируются вместе со свинцом таллий, висмут и -олово (II). Таллий не мешает колориметрическому определению. Олово и висмут удаляют экстрагированием в кислой среде. К пробе после восстановления гидразином и после охлаждения прибавляют 20 мл раствора тартрата натрия pH доводят до 2,5—3 винной кислотой, добавляемой по каплям (проверяют потенциометрически). Пробу затем количественно пе реносят в делительную воронку и экстрагируют порциями по 5 мл 0,1%-ного хлороформного раствора дитизона до тех пор, пока зеленая окраска дитизона не перестанет изменяться. После этого продолжают экстракцию порциями по 5 мл хлороформа, до получения бесцветного экстракта. Хлороформ из пробы удаляют экстрагированием Ъ мл четыреххлористого углерода. К водному раствору после экстракции прибавляют 5 капель растаора тимолового- синего и концентрированным раствором аммиака нейтрализуют до появления синего окрашивания. Этим способом, из пробы удаляют вместе с висмутом и оловом также медь, серебро и ртуть. [c.298]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Приготовление анализируемого раствора. Желательно, чтобы титан находился в виде сульфата в сернокислом растворе, свободном от влияющих на колориметрирование элементов, перечисленных в разделе Общие замечания (стр. 651). Для колориметрического определения можно использовать сконцентрированный раствор, сохраненный после определения железа в осадке от аммиака титрованием перманганатом (стр. 958), при условии, если в него не вводились другие кислоты, кроме серной. Присутствие марганца, введенного при титровании железа, не влияет на колориметрическое определение титана. Непосредственное использование этого раствора нежелательно, когда в нем содержатся ванадий и значительные количества фосфора. Из этих соображений, а также для отделения солей щелочных металлов, введенных при сплавлении осадка от аммиака (стр. 955), титан лучше сначала выделить из анализируемого раствора едким натром (стр. 110). Если в анализируемом растворе нахо-- дятря только соли щелочных металлов, удовлетворительные результаты получаются, когда в стандартный раствор вводят такое же количество [c.657]

Аммиак легко выделяется из своих солей (из солей аммония) под действием едкого кали или едкой извести и легко распознаётся по характерному запаху и по свойству окрашивать влажную красную лакмусовую бумагу в синий цвет. Очень малые количества аммиака, например в питьевой воде, открывают реактивом Несслера, с которым можно проводить также и колориметрические определения. В других случаях количественные определения аммиака производят ацидиметрически. [c.672]

Для удаления молибдена (III) перед колориметрическим определением ванадия (IV) применялось анионообменное разделение этих металлов из раствора тиогликолевой кислоты [125]. В присутствии тиогликолевой кислоты молибден и ванадий восстанавливаются соответственно до трех- и четырехвалентного состояний одновременно образуется анионный комплекс молибдена (III). Добавляют серную кислоту до pH 1—1,5 и выполняют разделение на энионите в 304-форме. Затем колонку промывают 0,05Af H2SO4 и элюируют молибден разбавленным аммиаком (1 7) в присутствии 3% персульфата аммония. [c.359]

Поглощение сероводорода из газов водным раствором едкого кали с последующим колориметрическим определением при помощи плюмбита не дает надежных резз льтатов. В практике нашли более широкое применение различные варианты колориметрического метода, основанные на образовании метиленовой сини [353, 368], или на изменении интенсивности окраски раствора бутилфталата меди [369] вследствие реакции с сероводородом. Гревиль [370] адсорбировал сероводород из газов водным раствором аммиака (1 10) и титровал аммиачным раствором uSO/. Конец титрования определялся по появлению синего окрашивания, характерного для титрующего раствора. [c.41]