Химическая природа каменны

Прежде чем приступить к разработке технического способа гидрогенизации угля, Ф. Бергиус решил изучить его химическое строение и превращения. В то время химическая природа каменных, точно так же как и бурых, углей была изучена очень слабо. На основании тех или иных реакций углей с различными химическими соединениями, которые время от времени проводились некоторыми химиками, предлагались те или иные формулы строения углей. Однако они так и не получили тогда общего признания. [c.12]

Очевидным условием существования жидких прослоек является хорощее смачивание твердой поверхности. Приведенное выражение (5.8) хорощо описывает процессы пластической деформации во многих гетерофазных системах различной химической природы [262—264]. Экспериментальный материал, полученный для увлажненных поликристаллов или порошков хлоридов натрия и калия [262], позволяет с уверенностью считать именно влагоперенос основным механизмом соляной тектоники. Это объясняет повышенную пластичность каменной соли и ее склонность образовывать в земной коре купола, шляпы, грибы и другие диапировые структуры. [c.91]

Химические соединения, из которых состоит цементный камень, сходны по своей химической природе и поэтому трудно разделяются чисто химическими методами. Размеры кристаллов настолько малы, что применение световой минералогической микроскопий [c.115]

Внедрение в 50-х годах катионных эмульсий "- значительно повлияло на развитие битумной промышленности, сделав разрушение эмульсий практически независящим от погодных условий. Катионные битумные эмульсии обеспечивают большее сродство с большинством используемых в дорожном строительстве каменных материалов и четко более необратимый распад, чем ранее используемые анионные эмульсии . Однако после нанесения покрытия этими эмульсиями на начальной стадии фазообразования появлялся так называемый феномен хрупкости, объясняемый тем, что эмульсия после распада требует определенного периода выдержки для развития когезионной способности, необходимой для того, чтобы противостоять нагрузкам дорожного движения, дождю и морозу непосредственно после укладки. Исследовательские работы, предпринятые в связи с этим в конце 70-х годов, привели к созданию эмульсий с контролируемым распадом, принцип которых состоит в том, чтобы провоцировать распад эмульсий в собственной среде, а не при контакте с каменным материалом, как это было раньше. Большинство процессов, используемых для провоцирования внутреннего распада эмульсий, защищены патентами. Наиболее популярен процесс, заключающийся в распылении специально подобранного агента распада на пленку вяжущего во время его нанесения. При контакте вяжущего с зернами минерального материала образуется смесь эмульсия + каменный материал и эффект агента распада распространяется на всю массу эмульсии. При этом необходимо, чтобы распад происходил постепенно, т.е. нужен учет состава эмульсии и химической природы как агента распада, так и, в некоторой степени, поверхности используемого материала. Авторами предлагается несколько иной подход к проблеме регулирования распада эмульсии, а именно - изменение pH эмульсии в момент [c.130]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — сложная смесь органических веществ разного состава, свойств и строения. Химическая природа н строение Г. к. окончательно не выяснены. Г. к. извлекают из природных продуктов (торфа, бурого угля, каменного угля и др.) водными растворами щелочей, окрашивающимися прн этом в темно-бурый цвет. В природе Г. к. образуются из растительных остатков или в результате окисления ископаемых углей и других продуктов органического происхождения. Г. к. образуют соли — гуматы. Гу маты щелочных металлов растворимы в воде, щелочноземельных — нерастворимы. Г. к. и гуматы используются для умягчения воды, как удобрение, для приготовления тех- [c.82]

К внутренней относят коллоидную и гидратную влагу. Коллоидная влага является составной частью топлива. В его массе она распределяется очень равномерно. Количество коллоидной влаги зависит от химической природы и состава топлива и содержания влаги в атмосферном воздухе. По мере увеличения степени углефикации топлива содержание коллоидной влаги падает. Много коллоидной влаги в торфе, меньше в бурых углях и мало в каменных углях и антрацитах. Гидрат-, ная или кристаллизационная влага химически связана с минеральными примесями топлива, главным образом сернокислым кальцием и алюмосиликатом. Гидратной влаги в топливе содержится мало, она становится заметной в многозольных топливах. При подсушке испаряется часть коллоидной влаги, но практически не изменяется содержание гидратной влаги. Последняя может быть удалена лишь при высоких температурах. [c.18]

Большое применение для разделения смесей высокомолекулярных органических соединений получил метод, основанный на избирательном растворяющем действии по отношению к компонентам смеси различных органических растворителей, таких, как бензол, фенол, тетралин, петролейный эфир, кетоны, спирты, пиридин, хлорированные углеводороды и многие другие. Сначала этот метод получил широкое применение при исследовании химической природы органического вещества бурых и каменных углей [93—103] с применением избирательно действующих растворителей. Но, так как исследования проводились в различных условиях (температура, давление, продолжительность взаимодействия и соотношение уголь растворитель) и исследовались угли различной химической природы, то накопилось большое число спорных вопросов и много противоречий в выводах, сделанных разными исследователями. Так, например, спорным и до сих пор не решенным остается один из важнейших вопросов — где проходит граница, разделяющая органические растворители на химически инертные, т. е. химически не взаимодействующие с извлекаемыми нз угля органическими веществами и химически активными растворителями, т. е. растворителями, которые в процессе извлечения из угля органического вещества действуют на него не только физически (растворение), но и химически (деполимеризация, окисление, восстановление, нейтрализация и другие реакции). [c.265]

Замена классификаций по элементарному анализу на классификацию по двум параметрам — выходу летучих веществ по отнощению к горючей массе и физическим свойствам — показала, что результаты получаются достаточно сходящиеся угли также располагаются в ряд той же последовательности примерно, как и в классификации, построенной на элементарном анализе. Из рассмотрения большого количества промышленных классификаций разных стран видно, что выход летучих веществ является важнейшей характеристикой, которая вошла почти во все технические классификации каменных углей. К этому имеются основания, так как химическая природа угля и его химический возраст сильно сказываются на выходе летучих веществ. По мере увеличения химического возраста углей выход летучих веществ непрерывно уменьшается. [c.569]

Процесс ароматизации бензина является процессом эндотермическим. Поэтому требуется подвод тепла извне. Количество подводимого тепла зависит от химической природы бензина. Так, для бензина, полученного при гидрировании каменного угля, расходуется 150 ккал/кг, для бензина, полученного при гидрировании бурого угля, расходуется 80 ккал/кг. Отрицательный тепловой эффект реакции увеличивается с уменьшением давления водорода И уменьшается с повышением давления, так как повышение давления водорода способствует реакции гидрирования, которая сопровождается положительным тепловым эффектом. [c.312]

Физико-химическая природа электропечного шлакового расплава и условия естественной кристаллизации позволяют получать камень тонкозернистого строения почти мономинерального состава. Экспериментально установлена оптимальная толщина слоя сливаемого шлакового расплава (5—10 см), при котором могут быть созданы наиболее благоприятные условия естественной кристаллизации. [c.75]

Каменноугольные газы получают при коксовании углей. Выход коксового газа при нормальном производстве 1000 кг кокса составляет 270—320 м . Состав газа зависит от природы каменного угля и от условий его коксования. Чем выше содержание летучих веществ в угле, тем выход газа и его теплота сгорания повышаются. На состав газа влияет футеровка коксовых печей. Качество коксового газа, полученного из шамотных печей, ниже, чем из динасовых печей. Это объясняется тем, что в шамотных печах процесс коксования протекает при более низких температурах, чем в современных динасовых печах. Теплота сгорания коксового газа колеблется в пределах 4000—4500 ккал/м . Химический состав и теплотехническая характеристика коксовых газов приведены в табл. 5. Коксовый газ успешно применяется в качестве топлива для промышленных установок металлургических и химических предприятий. [c.27]

К е р и т ы по химической природе сходны с тощими каменными углями. [c.418]

Потребность в расширении сырьевой базы, с одной стороны, и необходимость улучшения качества и увеличения выходов продуктов улавливания, с другой, привели к более углубленному и всестороннему изучению топлив. Одним из методов исследования. (торфов, бурых и каменных углей) является обработка топлив растворителями. Каждый из растворителей переводит в раствор только часть органического вещества топлива, В результате создается возможность судить о химической природе топлив и изучить отдельные их химические соединения и смеси последних. [c.46]

Поведение углей три их переработке является функцией тех много- образных соединений, которые образуют этот конгломерат. Как ясно из всего изложенного, химическая природа этих многообразных соединений до сих пор далеко еще не расшифрована. Поэтому пока отсутствуют данные для рациональной классификации топлив, отражающей полную характеристику разновидностей топлив. Более ил менее удовлетворительно разрешена только попытка классификации каменных углей. Но и здесь классификация ставит своей задачей, главным образом, ответить на вопрос, пригоден ли уголь для коксования. [c.58]

Поведение углей при их переработке является функцией сложного-состава их. Химическая природа многообразных соединений, входящих в состав углей, до сих пор далеко еще не расшифрована. Поэтому в настоящее время еще нет данных для рациональной классификации топлив, отражающей полную характеристику всех разновидностей их. Более или менее удовлетворительно разрешена только по-попытка классификации каменных углей. Но и здесь классификация позволяет, главным образом, ответить на вопрос, пригоден ли уголь для коксования. [c.28]

Во второй части автор, исходя из коллоидной природы каменных углей и на основе оригинальных физико-химических исследований, показывает, что важнейшим звеном процесса превращения углей в кокс является образование геля к концу периода пластического состояния угля. [c.5]

Работы по экстракции углей растворителями дали богатый материал к познанию коллоидной природы каменных углей. Следует различать набухание, экстрагирование и пептизацию углей в растворителях. Набухание и пептизация являются коллоидно-химическими явлениями. При этом набухание обусловливается только интенсивной адсорбцией жидкостей мицеллами, тогда как при пептизации мицеллы расщепляются на еще более мелкие коллоидные частицы с образованием коллоидного раствора. При экстрагировании же происходит извлечение растворимых в данном растворителе частей угля. [c.18]

За последние 10—15 лет взгляды на химический состав и структуру каменных углей претерпели большие изменения. Установившийся взгляд на каменные угли как на смесь вещ,еств различной химической природы теперь уже в значительной степени уступил свое место представлению о гомогенном составе каменных углей. [c.124]

Различия между обеими частями столь значительны и характерны, что наводили на мысль о веществах различной химической природы, в духе теории Стадникова о смешанном, гумусово-сапропелитовом составе каменных углей. Однако специальные исследования (окисление воздухом и перманганатом) показали, что обе части имеют одну и ту же гумусовую природу. В этом можно усмотреть пример зависимости свойств от особенностей внутренней, химической структуры вещества при одной и той же его природе. Это является также хорошим подтверждением принятой гипотезы о высокомолекулярном характере вещества каменных углей типа полимерогомологического ряда. [c.128]

Ральгис В. К. Химическая природа каменных углей и процесса коксования [c.321]

По данным Крейлена [4, с. 80], мицеллярная модель каменных углей представляет собой трехфазную систему. В центре расположено гуминовое ядро, которое окружено защитными битумами, в свою очередь связанными с находящимися на внешней поверхности собственно битумами. Битумы и защитные битумы имеют одинаковую химическую природу. Они образуют маслообразную дисперсную среду, а гуминовое ядро — дисперсную фазу. Ядра и защитные битумы связаны между собой весьма прочными силами, вследствие чего их разделение органическими растворителями не представляется возможным. Собственно битумы, которые адсорбированы на поверхности мицелл, могут быть выделены сравнительно легко при обработке обычными органическими растворителями. Разнообразие свойств отдельных видов каменных углей Крейлен объясняет величиной гумусового ядра их мицелл, которое растет с повышением степени метаморфизма (рис. 74). Он допускает также, что угли различаются и по степени покрытия их гуминовых ядер защитными битумами. [c.213]

Химическая природа фотосинтеза интересовала химиков в течение столетий, однако мало что было известно относительно деталей этого процесса до тех пор, пока не стал доступен радиоактивный изотоп С. Этот изотоп был открыт в 1940 г. С. Рубиным и М. Каменом, однако в достаточных количествах его стали получать только в 1945 г. в качестве продукта ядерного реактора. В этом же году М. Кальвин и его сотрудники начали свои исследования, которые привели к выяснению механизма включения СОг в органические соединения за эти исследования Кальвин в 1961 г. был удостоен Нобелевской премии. [c.477]

Земля имеет форму сплюснутого между полюсами шара со средним радиусом 6370 км. Сейсмические исследования показали, что внутри Земли имеются три слоя (геосферы) кора, мантия и ядро. Средняя толщина земной коры — 17 км, однако, в различных частях Земли она колеблется от 4 до 70 км. Самая глубокая шахта, куда опускался человек, имела глубину 3,4 км, а сверхглубокая скважина, пробуренная на Кольском полуострове, дошла до отметки 7,7 км. Температура повышается с глубиной с градиентом порядка 10-15 К кмИз объема и массы планеты получена ее средняя плотность 5,5 г-см . Земная кора занимает по объему менее 1%, а по массе менее 0,5% от объема и массы Земли. Оценка ее средней плотности привела к значению 2,7 г ем . Мантия, занимающая 83% Земли по объему и 67% по массе, судя по составу каменных метеоритов и обломках пород, выносимых в местах разломов земной коры, должна содержать главным образом кислород, кремний, магний, железо. Исходя из химической природы металлических метеоритов, наличия сильного магнитного поля Земли и 2 [c.19]

Один пз катгюнитов, применяемых для умягчения воды, называют пермутитом. Это искусственно приготовленный зернистый материал, по своей химической природе являющийся алюмосиликатом. Получают его сплавлением кварца с каолином и содой. Состав пермутита может быть приближенно выражен формулой Ма2Н4А12 12С)1г,. В качестве ионитов применяют также некоторые природные силикаты, жирные каменные угли, обработанные серной кислотой (сульфоугли), искусственные ионообменные смолы. [c.157]

Геохимические явления на Земле связаны с превращениями сложных смесей, часто состоящих из большого числа кристаллических и стеклообразных (аморфных) фаз. Они протекают при очень высоких давлениях и температурах. Последние достижения в методах создания высоких давлений позволяют воспроизводить в лабораториях, условия, близкие соответствующим земному ядру. В последние годы многие ученые, занимающиеся науками о Земле, изучают геохимические циклы элементов, т.е. то, как изменяются химические и физические условия среды для данного элемента по мере протекания таких природных процессов, как кристаллизация, частичное растворение, изменение структуры минералов (метаморфизм) и выветривание. Эти процессы могут привести к концентрации элемента (например, образованию рудных отложений) или его рассеянию. Исследование геохимического цикла углерода дало толчок к возрождению органической геохимии. Изучение стабильности, конформаций и реакций распада ископаемых органических веществ позволило глубже понять природу каменного угля и особенности его состава, а также и других ископаемых органических веществ. Эти ценные знания помогают в поисках новых меторож- [c.191]

Каменный уголь, или другие подобные материалы (бурый уголь, торф и т. п.) подвергаются в течение нескольких часов действию водорода в автоклавах высокого давления при температурах примерно 300—400° и давлении около 200 ат. Применения каких-либо катализаторов при этом не требуется однако для ускорения процесса необходимо присутствие вещества, нанример, бензина, растворяющего образующиеся из угля органические соединения. В этих условиях большая часть обрабатываемого угля (до 85%) переходит в растворимое или жидкое вещество, содержащее, кроме углерода, главным образом водород и отчасти кислород. По своей химической природе вещества , образующиеся при гидрировании угля, являются по преимуществу углеводородами, подобными нефтяным, с различными температурами кинения. Кислородные соединения имеют характер фенолов. Иесжиженный остаток представляет собой окрашенное в темный цвет вещество, состоящее но преимуществу из углерода и водорода с примесью золы. Наконец, содержащиеся в угле азотистые соединения выделяются в процессе гидрирования в виде аммиака и аммиачных соединений и могут быть в этом виде использованы. [c.507]

В своих исследованиях авторы шли по двум путям по пути углубления знаний о химической природе гуминовых веществ с привлечением различных физико-химических методов исследования и по пути расширения объектов исследования, изучая гуминовые вещества различного происхождения. Природные гуминовые кислоты различного происхождения (почв, торфов, бурых и выветрившихся каменных углей, донных отложений океанов, рассеянного органического вещества в глинах и др.) имеют обшре черты строения. Молекулы их содержат конденсированное аро- [c.251]

Углерод arboneum) в виде древесного угля, сажи и каменного угля известен с глубокой древности. В 1772 г. Лавуазье выяснил химическую природу алмаза, а затем в 1781 г. установил, что углекислый газ представляет собой соединение химического элемента ( начала угля ) с кислородом. Латинское название arboneum происходит от слова сагЬо — уголь, в спою очередь берущего начало от санскритского era —гореть, гмлать. [c.175]

Ф. Гофман и Р. Дамм извлекли 54 кг экстракта из верхнесилезского каменного угля. Среди изолированных соединений были парафиновые углеводороды от Си до С27 и непредельные углеводороды от Сз до Сге и т. д. Точная химическая природа этих изолированных соединений осталась невыясненной, но они, очевидно, включали члены нафталинового ряда, замещенные и гидрированные производные дифенила, антрацена и фенантрена, углеводороды парафинового ряда и полициклические нафтены. [c.246]

Затруднения с витреном этим не ограничиваются. Химическая природа витрена у бурых и каменных углой резко различна. Витрен бурых углей— гумусовое вещество витрен же каменных углей только образовался из гумусового вещества, не имея ни одного его характерного свойства. Витрен каменных углей — вещество особой химической природы — антра-коид. Наконец, витрен антрацитов тоже вещество другой природы, а именно — карбоид. [c.196]

Вследствие недостаточной широты охвата вопроса и недостаточности фактических данных, которыми располагали разные авторы, они приходили к противоречивым результатам. Так, Донат, изучая окисленные бурые угли, пришел к выводу, что бурые угли вообще имеют совершенно другую химическую природу, чем "каменные, и не могут превращаться в камеппые угли. [c.394]

Экстракция каменных углей растворителями является одним из ранних и наиболее эффективных среди других методов исследования методом (высокотемпературная и низкотемпературная дестилляция, окисление, гидрирование). Он позволяет выделять из углей и изучать вещества в неизмененном виде или мало измененном, и определять их свойства. В течение длительного периода времени этот метод изучения углей применялся в отдельных, не связанных друг с другом работах, которыми было установлено деление угля на битумы и остаточной уголь. В 1911 г. впервые были подвергнуты детальному исследованию битумы, извлекаемые из каменного угля бензолом в 1922 г. аналогичная работа была выполнена с пиридиновым экстрактом. Было выделено и идентифицировано большое число соединений различной химической природы, состава и свойств. Однако в первом случае выход битумов составлял всега 0,25% от угля, а во втором случае исследованию была подвергнута часть, составлявшая 1,6% угля. Основная масса угля была недоступна для исследования и носила неопределенное название остаточного угля . [c.124]

При выветривании или при искусственном окислении углей кислородом наряду с другими процессами, приводящими к изменению состава и структуры каменных угле11, происходит, повидимому, процесс усложнения (полимеризации и поликонденсации) органической массы углей, причем для разных углей этот процесс протекает по-разному в зависимости от химической природы высокомолекулярных соединений, слагаю щих их органическую массу. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология