Бензойная кислота ртути

Меркурирование является реакцией электрофильного замещения с низкой избирательностью. Она показывает соотношение реакционных способностей толуол бензол, равное 7,9, и идет с сильным замещением в -положение у толуола [52]. Реакция протекает также и в отсутствие катализаторов. При этих условиях отношение реакционных способностей несколько ниже, получаются большие выходы о- и лг-изомеров [53]. Необычно высокая степень о-замещения, наблюдаемая при меркурировании бензойной кислоты и подобных ей производных, приписывается образованию соли или координационного соединения иона ртути с заместителем, что ставит ион ртути в положение, особенно выгодное для атаки в о-ноложение. [c.459]

Далее набирают в шприц 10 мл диэтилового эфира, подводят изогнутый конец иглы под отверстие трубки Торричелли в чашке со ртутью и выдавливают эфир в трубку. Спустя некоторое время вновь определяют высоту столба ртути в трубке. Удалив из трубки эфир, опыт повторяют, но при этом перед введением в трубку 10 мл эфира в них предварительно растворяют 1 г вещества, например бензойной кислоты. После определения высоты [c.41]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром и обратным шариковым холодильником, который соединен через насадку Вюрца с нисходящим холодильником, помещают 120 г (1,2 М) винил-н-бутилового эфира, 104,4 г (1,8 М) аллилового спирта, 5,5 г ацетата ртути и 2,2 г бензойной кислоты. Смесь кипятят на воздушной бане 2 часа, затем прекращают подачу воды в шариковый холодильник и [c.5]

Ртуть уксуснокислая, ГОСТ 5509—51, ч. Бензойная кислота, ГОСТ 10521—63, ч. Натрий металлический, ТУ МХП 1664—50, ч. [c.38]

При нитровании бензойной кислоты азотной кислотой в присутствии ртути происходит окисление и нитрация и образуется 2,4,6-тринитро-т-оксибензойная кислота h [c.20]

При меркурировании 4-карбоксифениларсиновой [318] кислоты (в условиях меркурирования бензойной кислоты) ртуть вступает в мета-положение к карбоксилу. [c.93]

Окислительные свойства разбавленной азотной кислоты можно использовать для одновременного введения в ароматическое ядро одной гидроксильной группы и нескольких нитрогрупп в присутствии солей ртути в качестве катализатора. Эти открытое Вольффенштейпом [86) оксинитрование позволяет, например, в одну операцию получать из бензола [87] пикриновую кислоту с выходом 50%, а из бензойной кислоты [88], правда с меньшим выходом, — 2/1,6-тринитро-З-оксибензойд.уя кислотул(о Механизме реакции см. [89J). [c.380]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Показано также, что азотнокислая ртуть оказывает каталитическое действие и на процесс нитрования бензойной кислоты азотной кислотой, направляя реакцию в сторону образования тринитрооксибвнзойной кислоты (в обычных условиях нитрования, т. е. без катализатора, бензойная кислота дает, как известно, нитробензойные кислоты). Образующаяся тринитро-оксибензойная кислота, переходящая при нагревании с отщеплением СОа в пикриновую кислоту, представляет собой 2,4,6-Тринитро-З океибензойную кислоту [c.70]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]

Антисептики (от греч. anti — противо и греч. septikos — гнилостный) — химические вещества, препятствующие развитию микробов, предотвращающие гниение. А. широко применяются в медицине — иод, хлорамин, фенол в пищевой промышленности — соли бензойной кислоты, уксусной и салициловой кислот в быту — фенол (карболовая кислота) для пропитки древесины, текстильных материалов, кожи — соли фтористоводородной кислоты, кремнефтористой кислоты, соединения мышьяка, ртути, медный купорос, антраценовое масло, производные фенола. [c.19]

Обработка азотной кислотой бензойной кислоты в присутствии азотнокислой ртути приводит, как и в случае бензола, к образованию оксиполинитропродукта, в данном случае — 2.4.6-тринитрооксибензойной кислоты [c.50]

Вследствие этого можно ожидать разницы в ориентации между сульфированием в присутствии и в отсутствии ртутн для тех лишь соединений, где имеется л-ориен-тирующий заместитель. Такая разница и была уоановлеиа Л а у е р о м прн сульфированиях с ртутью и без ртути нитрсбеизола, бензойной кислоты и сульфокислоты, бензола (заместители N02. СООН, 80зН), причем обнаружено, что сульфирование со ртутью дает смесь изомеров с пониженным против иормы содержанием -сульфокислоты и значительно повышенным я- (или я- и о-) сульфокислоты. Понятно, чта сульфирование в присутствии ртути таких соединений, у которых заместители принадлежат к я-о-ориентирующим, ие дает изменений в содержании изомеров сравнительно с сульфированием без ртути. [c.79]

Соли марганца и железа не могли быть применены вследствие их разрушающего действия на гидроперекиси. Сол и меди, кобальта, никеля и ртути действуют сравнительно слабо. Четыреххлористос олово и пяти хлористая сурь--ма не оказывают совершенно никакого действия. Наоборот, хлористый цинк действует весьма сильно 2%-ный раствор этой соли увеличивает скорость окисления анисового альдегида в 50 раз, влияя в то же время лишь весьма незначительно на скорость разложения раствора гидроперекиси бензойной кислоты. [c.35]

Подобные каталитические воздействия удалось применить и в других случаях. Особенно интересно действие, оказываемое примесью небольших количеств ртути или солей ртуш при сульфировании антрахинона при этом сульфогруппа вступает не в /9-положение, как обычно, а в а-гю-ложенне Однако Гольдер. иану не удалось установить влияния сернокислой ртути на течение реакции сульфирования толуола, бензойной кислоты или а-пафтола. [c.554]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]

Арене [2] показал, что кислоты, иапример бензойную, можно превратить в ангидрид в очень мягких условиях реакцией е 0,5 экв М. Вассерман [И нашел, что при взаимодействии бензойной кислоты с 1 экв Д1 в определенных условиях можно выделить 1-метокснви-инлбензоат (1) реакцию проводят ири низкой температуре в присутствии следов бензоата ртути, катализирующих селективное при-соедииение ио тройной связи. Джонс [31 предположил, что дальней-тиая реакция осуществляется через нестабильный ортоэфир (2), разлагающийся внутримолекулярно через переходное состояние [c.302]

Восстановление бензо [с]циннолинов в 5,6-дигидропроизводные протекает в сравнительно жестких условиях при действии цинка и либо кислот [122, 127, 144, 161], либо щелочей [128]. Эти дигидропроизводные весьма неустойчивы и выделены не были, хотя соли их получались. На воздухе или при действии мягких окислителей, например окиси ртути [128], фелинговой жидкости [122], растворов солей серебра [122, 127], метиленовой сини [127[ или лакмуса [127], дигидропроизводные снова превращаются в ароматические гетероциклические соединения. Бензо [с]циннолины редко восстанавливались в о,о -диаминобифенилы [127, 130, 142]. 5,6-Дигидробензо [с]циннолин при стоянии с эфирным раствором хлористого бензоила образует монобензоильное производное вторая бензоильная группа вводится при действии на это соединение хлористого бензоила в пиридине [153]. Обработка дибензоильного производного серной кислоты при ЮО приводит к образованию бензо [с]цин-нолина и бензойной кислоты. Гидрирование 4,7-диамино-1,10-диметилбензо-[с]циннолина над платиной в уксусном ангидриде, так же как и гидрирование его диацетильного производного в уксусной кислоте, дает триацетильное производное дигидросоединения [142]. [c.149]

Алкильные грушы, находящиеся при ароматическом кольце, легко окисляются в щелочной среде. Полное окисление дс бензойной кислоты мо но осуществить любым неспецифическим окислителем (перманганат калия, азотная кислота и т.п.). Ацетат двухвалентной ртути избирательно окисляет бензильные и аллильные С-Н-связи до спиртовых (оложноэфирных) групп. Эти же функции выполняет тетраацетат свинца [c.118]

Водородный электрод не может быть применен в присутствии некоторых ядов — веществ, которые нарушают обратимость электродного процесса [уравнение (1Х.2)]. К ним относятся ион цианида, сероводород, соединения мышьяка и катионы некоторых металлов, например, серебра или ртути. Мешают также некоторые анионы. Нитраты в растворах сильных кислот могут восстанавливаться до аммиака, но они не вызывают осложнений в растворах слабых кислот [3]. Нитрофенолы, бензойная кислота и другие ароматические соединения восстанавливаются водородом в присутствии тонкоизмельченной платины. Восстановление ускоряется при повышении температуры, но его можно замедлить, если применять тонкослойные электроды [4]. В ряде случаев хорошие результаты дают металлы с меньшей каталитической активностью, чем у платины. Электроды, покрытые тонко диспергированным палладием, обеспечивают вбспроизводимые и постоянные значения потенциалов в растворах кислых фталатов калия и натрия, в которых из-за восстановления фталата черненый платиновый электрод не пригоден [5] . [c.211]

Материал катода. Скорость и степень восстановления, а иногда и тип продукта зависят от природы материала катода. На стр. 317 указывалось, что более полное и быстрое восстановление обычно происходит на катодах с высоким перенапряжением водорода. Во многих случаях, однако, перенапряжение водорода не является решающим фактором. При электролитическом восстановлении нитробензола до анилина очень хорошие выходы получены на катоде из никелевых проволок и при использовании в качестве като- тита соляной кислоты [53]. Кадмий, цинк, свинец и ртуть являются активными катодами для восстановления метилпроиилкетона до пентана [541. Олово и алюминий, представляющие собой катоды с высоким перенапряжением водорода, практически неактивны. Бензойная кислота восстанавливается в бензиловый спирт только на катодах из свинца и кадмия 155], а К,М-диметил-валерамид восстанавливается до Ы,М-диметиламиламина только на свинце 156] (исследовано П катодов). [c.326]

Ацетилен, бензойная кислота Винилбензоат Hg( Hs OO)a паровая фаза, 250—280° С, в атмосфере азота [861] Силикат ртути 200—400° С [469] [c.1425]

Научные исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Еще в студенческие годы самостоятельно приготовил иодистый циан и тноцианат ртути. Открыл (1822) циановую кислоту. Наряду с Ю. Либихом установил (1823) наличие изомерии фульминатов (солей гремучей ртути). Доказал (1828) возможность получения мочевины упариванием водного раствора цианата аммония, что считается первы.м синтезом природного органического вещества из неорганического. Совместно с Либихом установил (1832) правильную формулу бензойной кислоты. Исследуя производные горькоминдального масла , совместно с Либихом обнаружил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота — [c.100]

Первый вариант. Эквимолярная смесь диизоиронил-ртути и нерекиси бензоила, разбавленная 21 молями бензола, нагревалась нри 70° С в течение 20 час. Из смесн продуктов реакции были выделены нзонроиилмеркурбен-зоат (0,94 моля), бензойная кислота (0,69 моля), нронаи (0,17 моля), пропилен (0,14 моля), двуокись углерода (0,06 моля) и ртуть (0,03 грамм-атома на 1 моль норе-киси). [c.86]

Получение иодистого фенилкальция [7]. Блестяш,ие кальциевые стружки (4.6 г), содержащие 5 ат.% магния, размешаны с 3,5 г (0,0175 г-amojna) ртути и нагреты в течение 2 мин. до 150° С в атмосфере аргона. Продукт суспендирован в 70 мл сухого тетрагидрофурана при —30° С в атмосфере аргона, и при перемешивании добавлен за 3 часа при этой же температуре раствор 20,4 г (0,1 моля) иодбензола в 30 мл тетрагидрофурана. Через 2 часа пропущен ток углекислоты при —50 — (—30° С). Выход бензойной кислоты 90%, бензофенон и трифенилкарбинол не обнаружены. [c.496]

Повышенная склонность к изомерным превращениям о-замещен-ных бензолсульфокислот по сравнению с л- и п-изомерами носит характер общей закономерности. Кроме рассмотренных выше примеров, можно указать также на необратимое превращение о-су-льфобензойной кислоты в л-изомер при 200° в концентрированной серной кислоте [И] (рис. 4). Любопытно, что скорость изомеризации о-сульфо-бензойной кислоты заметно увеличивается в присутствии сульфата ртути. [c.119]

Уже давно было замечено, что меркурирование ароматических соединений независимо от характера имеющегося в ядре заместителя протекает преимущественно в орто- и пара-положения. Так, например, при меркуриро-вании нитробензола образуется главным образом о-изомер, небольшое количество п-меркурированного продукта и до 40% л-производного. При мер-курировании бензойной кислоты, а также ее метилового эфира ртуть вступает исключительно в о-положение к карбоксилу. [c.357]

Реакции диацилперекисей с ртутьорганическими соединениями обстоятельно изучены в работах Г. А. Разуваева и сотр. в которых показано, что, например, диэтилртуть с перекисью бензоила в бензоле образует следующие продукты (в мольных соотношениях) двуокись углерода 0,1 этан 0,25 этилен 0,07 бутан 0,02 этил бензоат 0,72 этиловый эфир этилбензойной кислоты 0,13 бензойную кислоту 0,34 о-этилбензойную кислоту 0,27 этилбензол 0,14 бензоат ртути 0,04 дибензоат ртути 0,1 и следы ртути. Этилирование бензольного ядра перекиси бензоила происходит [c.48]

Распад перэфиров 1116 и 1Уб ранее не изучался. Приведенные данные позволяют заключить, что распад этих соединений в бензоле и уксусной кислоте приводит к образованию бензоплокси- и ([)епилрадпкалов, к.оторые были идентифицированы по продуктам их взаимодействия с солью ртути (ацетат фенилртути) и со средой (бензойная кислота и дифенил). Выделяющийся газ во всех опытах содержит СО2, а в опытах с перекисью бензоила — также небольшие количества метана. [c.256]

При нагревании смеси тетрабензоата свинца, бензоата закисной ртути, бензола и перекиси ацетила наблюдалось энергичное выделение газа, представленное кривыми 4 и 5 на рис. 1 (кривая 4 соответствует мольному соотношению перекись соль свинца, равному 1 4, кривая 5 — соответственно 1 10). Основная реакция в опытах 4 и 5 заканчивалась зя 20—30 ли , после чего наблюдалось небольшое выделение газа за счет разложения остатка перекиси ацетила. В выделившемся газе найдены СОз и небольшие количества метана, этана и СО. Среди продуктов реакции были обнаружены соль фенилртути (выход 31—41°/о в пересчете на тетрабензоат свинца), дифенил, бензойная кислота и соль метилртути, образовавшаяся за счет побочной реакции перекиси ацетила с солью закисной ртути. Выход соли метилртути 42—54%, считая на перекись ацетила. Тетрабензоат свинца количественно превратился в дибензоат свинца. [c.306]

Совершенно иначе реагировала соль свинца с бензоатом закисной ртути в отсутствие инициаторов (опыт 7) здесь происходило разложение без выделения газообразных веществ. Реакция заканчивалась за 7,5 ч, т. е. добавление ртутьпроизводного ускоряло распад тетрабензоата свинца. Среди продуктов реакции найдены бензойная кислота и следы соли фенилртути, возникавшей при побочной реакции меркурирования растворителя дифенил отсутствовал. В отсутствие тетрабензоата свинца перекись [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология