Терефталевая кислота производные

Отделение взрывчатых веществ (13 заводов) —-взрывчатые вещества, азотная кислота, нитробензол, анилин и его производные, нитрат натрия, терефталевая кислота, диметилтерефталат, нитроцеллюлоза и др. [c.113]

В Японии освоено производство пол аарилатной смолы на основе терефталевой кислоты и двухатомных фенольных производных— полиэфиров общей формулы [c.163]

Напишите структурную формулу вещества состава СвНвО, которое дает производные с вH5NHNH2 и NaHSOз, выступает в реакцию с аммиачным раствором окиси серебра, а при окислении образует терефталевую кислоту. [c.151]

Наряду с окислением кислородом воздуха в промышленности продолжают использовать окисление при нагревании с 40—60 % азотной кислотой под давлением. При условии улавливания окислов азота и регенерации азотной кислоты эти реакции достаточно эффективны, но производство терефталевой кислоты этим способом быстро теряет значение. При сравнительно небольших объемах производства для окисления метильных групп в карбоксильные до сих пор пользуются дихроматом натрия и перманганатом калия. Дихромат натрия применяют в виде раствора в серной кислоте, концентрацию которой подбирают в зависимости от необходимого температурного режима процесса. Такое окисление используют для получения о- и -нитробензойных кислот, 2,4-дихлорбензойной и о-сульфамоилбензойной кислот, а также производных 2-антрахи-нонкарбоновой кислоты. Реакции идут по уравнению [c.315]

Если учесть, что индивидуальные изомеры перерабатываются далее для производства мономерного стирола, терефталевой кислоты, фталевого ангидрида и изофталевой кислоты, то эти экономические стимулы увеличатся еще больше. При указанных в табл. 8 ценах на различные производные индивидуальных ароматических углеводородов Се потенциальная ценность смешанной ксилольной фракции достигнет около 36 цент/кг. [c.254]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

Присутствие всех мономеров в начале поликонденсации в зоне реакции способствует образованию полимеров статистического строения [265а]. Некоторые отклонения от статистической микроструктуры обусловлены изменением активности второй функциональной группы интермономера (симметричный мономер), после того как первая группа вступит в реакцию. Такое изменение характерно, в частности, для ароматических одноядерных производных, например для дихлорангидрида терефталевой кислоты. В этом случае активность второй группы обычно уменьшается, но, как правило, уменьшается незначительно - всего в несколько раз. Это приводит лишь к небольшому увеличению доли регулярно-чередующихся структур или присоединений "голова к хвосту". [c.72]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Однако по сравнению с другими полиэфирами полиэтилентерефталат сравнительно устойчив к действию разбавленных и умеренно концентрированных кислот (например, 70%-ной серной и 5%-ной хлористоводородной кислот, насыщенных растворов щавелевой и фосфорной кислот, 807о-ной муравьиной и 30%-ной уксусной кислот), холодных растворов щелочей. Концентрированная серная кислота растворяет и постепенно разрушает полиэтилентерефталат до терефталевой кислоты и соответствующих производных гликоля. [c.154]

Хорошо исследованы перегруппировки тропоноидов в производные бензола (см. раздел IX). Известны, однако, примеры таких перегруппировок и для иона тропилия. Так, при окислении бромистого тропилия либо хромовым ангидридом в уксусной кислоте, либо окисью серебра в воде, либо нейтральным перманганатом образуется бензальдегид [127]. Показано также, что при окислении перманганатом норкарадиенкарбоновой кислоты наряду с ионом тропилия образуется бензальдегид. При аналогичном окислении циклооктатетраена также образуются ион тропилия, бензальдегид и терефталевая кислота. Можно полагать, что образование производных бензола во всех этих случаях связано с перегруппировкой иона тропилия [153]. [c.341]

Все большее значение в последнее время приобретают гидроароматические кислоты и их производные для изготовления высокотемпературных смазочных масел для двигателей (особенно реактивных). Введение цис-гексагидроизофталевой или транс-гексагидро-терефталевой кислоты в смазку дает композицию, характеризующуюся антикоррозийной защитой металлических поверхностей [14]. [c.71]

Терефталевая кислота (или ее производные), этиленгликоль, диоксибензо-сульфонаты Сополиэфиры ЗЬаОз в атмосфере Nj, в присутствии матирующего агента TiOj, 170—230° С, 1,5—5 ч, затем < 5 торр, 250—290° С, 1 —10 ч [258] [c.417]

При применении терефталевой кислоты для синтеза полиэфирных волокон требуется, чтобы она не содержала одноосновных кислот (толуиловую или бензойную кислоты) и амидопроизводных (когда окисление проводится сернистыми соединениями). В качестве примеси допускается изофталевая кислота, производные которой по свойствам очень схожи с производными терефталевой кис-.лоты. [c.220]

Фталевые кислоты и их эфиры. Для масс-спектрометрического поведения фталевой кислоты, а также других ароматических кислот, содержащих две карбоксильные группы у соседних углеродных атомов кольца, характерна дегидратация с образованием ангидрида. Преимущественно этот процесс протекает раньше, чем ионизация [45]. Поэтому дальнейшее поведение не является характерным для иона кислоты. С другой стороны, изофталевая кислота ХУП и терефталевая кислота ХУИ1 ведут себя как типичные бензойные кислоты (см. VI), что проявляется в элиминировании радикалов -ОН и -СООН. Если в орто-положении к одной из карбоксильных групп расположена метильная группа, то наблюдается потеря воды из молекулярного иона с последующим выбросом окиси углерода. Этот тип фрагментации характерен для производных о-толуиловой кислоты (см, VII). [c.245]

Миграция карбоксильной группы характерна не только для производных фенола [41]. Дикалиевая соль фталевой кислоты, например, изомеризуется при нагревании в соль терефталевой кислоты [42] [c.462]

Чтобы установить существование двойных связей в формуле бензола, предложенной Кекуле, Байер экспериментально изучал гидрофталевые кислоты и их производные Исходя из терефталевой кислоты, он получил сначала 4 дигидротерефталевые кислоты, а именно [c.292]

Стереохимия позволяет также объяснить наличие цис- и тракс-форм, выделенных в случае А -дигидро-, Д -тетрагидро- и гексагидротерефта-левы кислот. Что касается структурной формулы бензола, то наличие двойных связей было подтверждено и обратным переходом, постепенным окислением гидрофталевых кислот во фталевые. Однако для разрушения первой двойной связи [в бензоле и фталевых кислотах], как показывает опыт, необходимо преодолеть определенное сопротивление, которое не отмечается, например, при гидрировании алифатических ненасыщенных соединений. Когда первая степень гидрирования достигнута, переход к двум другим происходит в соответствии с правилами для алифатических производных. Изучая термохимически процесс гидрирования бензола и терефталевой кислоты, Штоман подтвердил выводы, полученные на основании химических данных. Все это наталкивало па мысль о том, что три двойные связи в формуле Кекуле не эквивалентны [обычным двойным связям]. Согласно Байеру, формула Армстронга и Клауса лучше [c.292]

Большое число исследований посвящено синтезу алкидных смол [137—293]. В основе синтеза многочисленных представителей алкидных смол лежат также реакции прямой этерификации или переэтерификации, дополняемые иногда полимеризацией. Рекомендуется получать полиэфирную смолу нагреванием при 180° пентаглицерина или его производных с фталевой кислотой или ее ангидридом [137]. Конденсацией терефталевой кислоты с глицерином получены терефталевоглицериновые алкидные смолы [138]. [c.15]

Повышение сродства к дисперсным красителям пряжи и тканей из синтетических линейных полиэфиров, производных терефталевой кислоты и полиметиленовых гликолей было достигнуто обработкой ткани хлористым сульфурилом [1639]. Было установлено, что способность к окрашиванию полиэфирных тканей дисперсными красителями улучшается при обработке их водным насыщенным раствором хлористого цинка при 110—120° [1643]. [c.110]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Предложено несколько способов получения терефталевой кислоты из толуола, в том числе через -толуиловый альдегид, -то-луиламид и -хлорметильное производное толуола [c.594]

Наибольшее значение имеет фталевая кислота, применяемая для получения глифталевых смол, трифенилметановых красителей, антрахиноновых производных, индикаторов, люминофоров и а-аминокислот терефталевая кислота является исходным продуктом при получении синтетического волокна — лавсана. [c.503]

Высокополимеры, молекулы которых связаны атомами кислорода. К ним относятся полиэфиры, в частности представляющие значительную ценность териленовые волокна (получаются пз терефталевой кислоты и гликоля), а также целлюлоза (содержащая ацетальные связи) и ее производные. [c.412]

Одна из композиций, используемая в качестве покрытия для электропроводников, состоит из продукта конденсации трехатомного спирта с изо- или терефталевой кислотой, с добавкой небольших количеств алкоголята титана или титанового производного алканоламина, кремнийорганического соединения и жирной кислоты Нафтенат кобальта, конденсированный бутилат титана и пропилат титана в гексане образуют стойкую на влажном воздухе электроизоляционную пленку Химически стойкое покрытие, обладающее хорошими изоляционными свойствами, получается из сульфата цинка, изопропилата титана и нафтената стронция, смешанных в виде пасты с нефтяным дистиллятом [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Терефталевая кислота производные: [c.665] [c.180] [c.190] [c.264] [c.59] [c.538] [c.195] [c.456] [c.126] [c.604] [c.149] [c.295] [c.313] [c.347] [c.153] [c.236] [c.162] [c.170] [c.510] [c.423] [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология