Водород степень

Разрушающее действие кислотные дожди оказывают на конструкционные материалы, что приводит, в частности, к значительным повреждениям и гибели памятников истории и культуры. Основные повреждающие вещества — катион водорода, диоксид серы, оксиды азота, формальдегид, озон, пероксид водорода. Степень воздействия кислотных дождей на конструкционные материалы зависит от многих факторов вида материала, его пористости, условий эксплуатации (воздействие света, ветра, влаги) и др. Особенно сильное корродирующее действие кислотных дождей испытывают металлические сооружения, скорость коррозии во многом определяется температурой и влажностью воздуха, скоростью ветра, концентрацией диоксида серы, общим количеством и кислотностью осадков. [c.24]

Применение в качестве индикатора радиоактивного водорода. Была сделана попытка определить стадии, через которые протекает изомеризация -бутана в изобутан при помощи радиоактивного изотопа водорода, трития [65]. Катализатор представлял собой хлористый алюминий, нанесенный на древесный уголь или на окись алюминия. Он применялся в присутствии или в отсутствии хлористого водорода. Обмен атомами водорода между бутаном и молекулярным водородом мало дает для объяснения механизма изомеризации, за исключением случаев, когда молекула бутана атакуется водородом. Степень обмена с хлористым водородом указывает на более эффективное участие его в реакции. Поскольку с тщательно очищенными реагентами опыты не проводились, любые заключения о механизме реакции, основанные на обмене трития и водорода, остаются открытыми для критики. [c.21]

Аналогично были определены значения тя п для серии кобальтовых катализаторов (дифференциальный проточный реактор, постоянные парциальные давления бензола и водорода, степень превращения 0,3—1,1%). Значения т составили 0,1—0,5, а п — от 1 до 2. Близость значения п к двум авторы объясняют образованием л-комплекса бензола с металлом, медленно гидрируемого до циклогексена. Предполагают, что гидрирование циклогексена до циклогексана идет быстро и не влияет на скорость всей реакции. [c.136]

Основной реакции сопутствуют многочисленные побочные и вторичные реакции, в частности крайне нежелательные реакции образования углеводородов, соответствующих по числу углеродных атомов высшим жирным спиртам, а также бутиловому и метиловому спиртам. Высокомолекулярные углеводороды загрязняют получаемые спирты, а газообразные углеводороды (метан, бутан) переходят в качестве примесей в циркулирующий водород. Степень превращения сырья достигает 95—99%. Для нормального протекания процесса и поддержания катализатора во взвешенном состоянии требуется 10—15-кратный избыток водорода. Реакционная смесь, состоящая из жирных спиртов, непрореагировавших эфиров, [c.32]

Из изменения величин степеней окисления видно, что молекула аммиака окислилась, а молекула кислорода восстановилась, т. е. аммиак является восстановителем, а кислород окислителем. Из этой схемы также вытекает, что атом азота, изменяя степень окисления от —3 до +2, отдает кислороду 5 электронов. Поскольку водород степени окисления не меняет, то молекула аммиака будет отдавать также 5 электронов. Атом кислорода принимает 2 электрона (степень окисления меняется от О до —2), следовательно, молекула кислорода будет принимать 4 электрона. Запишем числа отдаваемых и принимаемых электронов соответственно под молекулами восстановителя и окислителя [c.103]

I группы, но все они являются в достаточной степени формальными. Так, энергия ионизации атома водорода намного больше атомов щелочных металлов. Следует отметить и другое важное различие для щелочных металлов невозможно существование отрицательно заряженных ионов, тогда как для водорода степень окисления -1 достаточно характерна (например, + 1-1 [c.156]

Неметаллы могут иметь и положительные, и отрицательные степени окисления. В соединениях с металлами и водородом степени окисления неметаллов всегда отрицательные. [c.114]

Карбонизация и двумерное упорядочение нефтяных углеродов сопровождаются повышением содержания углерода и понижением содержания водорода. Степень этих изменений определяется температурой и длительностью прокаливания. В промышленных условиях чаще всего подвергают карбонизации и двумерному упорядочению нефтяные коксы. [c.196]

Опытным путем установлено, что при нагревании иодистого водорода степень диссоциации его увеличивается. Какой является реакция диссоциации иодистого водорода — экзотермической или эндотермической [c.303]

На рис. 1 представлены результаты опытов при постоянных рн, и переменном значении рсн,- В реагирующей смеси постоянства Рн, и рн,о достигали за счет разбавления исходной газовой смеси азотом и добавления к ней в части опытов водорода. Степень превра- [c.7]

Согласно Бренстеду — Лоури, для того чтобы быть кислотой, соединение, конечно, должно иметь водород. Степень кислотности определяется главным образом характером атома, с которым связан водород, и, в частности, способностью этого атома удерживать электронную пару после ухода иона водорода. Эта способность удерживать электронную пару, по-видимому, зависит от различных факторов, и в том числе от электроотрицательности атомов и их размера. Таким образом, в периодах таблицы Менделеева кислотность возрастает с увеличением электроотрицательности [c.35]

В толще морских и океанских вод протекают два противоположно направленных процесса. Первый — это образование кислорода за счет фотосинтеза в морских растениях, второй — биохимическое окисление органических и некоторых неорганических веществ. При разложении ОВ погибших морских организмов выделяются частично такие газы, как сероводород, аммиак и водород. Степень насыщенности океанских и морских вод кислородом может быть различной в зависимости от интенсивности перемешивания вод и биохимических процессов. [c.262]

Для того чтобы найти объемный расход неиспользованного газа через электрод, нужно от количества подведенного водорода отнять количество электрохимически использованного водорода. Степень использования газа (виг) указывает, сколько процентов подведенного водорода преобразуется в электроде в электроэнергию [c.187]

С 87 % раствором нефтяных сульфидов. Для реэкстракции сульфидов из экстрактной фазы используют раствор гидроксида аммония или насыщение экстрактной фазы водородом. Степень извлечения палладия и платины достигала 99,9 % от их исходного содержания в растворе. [c.178]

Рис. 10. Спектры высокого разрешения (а) адсорбированного метана, ((7) газообразного метана и (в) адсорбированного водорода. Степень заполнения поверхности для метана составляет 0,08 и для водорода 0,2. Слабые и плохо очерченные полосы поглощения обусловлены присутствием в атмосфере паров воды [133].

Пару пластинок — монолитов, а затем навеску порошка выщелачивали в 20%-ном растворе КОН при 30° соответственно на 10, 30, 60 % и до тех пор, пока не прекращал выделяться водород. Степень выщелачивания образцов контролировали по количеству выделившегося водорода. [c.213]

В другой серии опытов на том же плазмотроне в качестве плазмообразующего газа использовался аммиак. Реакция аналогична вышеописанной, поскольку в плазме аммиак разлагается на азот и водород. Степень превращения достигала 40% (на введенный углерод). В третьей серии опытов в азотную плазменную струю вводился метан. Степень превращения в синильную кислоту и ацетилен достигала —75% (на введенный углерод). Увеличение скорости закалки способствует образованию ацетилена. [c.248]

Основным средством борьбы с убеждениями, препятствующими широкому применению водорода являются промышленная практика, наша информированность об условиях использования водорода, степень обученности персонала и внимание при обращении с водородом, достаточное количество надежно работающих детекторов и устройств, сообщающих и предохраняющих от опасности при обращении с ним. [c.616]

При атмосферном давлении и температуре выше 1000 °С практически все углеводороды почти полностью разлагаются на углерод и водород. Степень диссоциации эндотермических соединений, например ацетилена, на простые вещества [c.304]

Рис. 177. Зависимость между коэффициентом избытка водорода, степенью гидрогенизации и объемной скоростью для процесса гидрирования

Для окисления диалкилсульфидов чаще всего применяют 30%-ный водный раствор перекиси водорода. Степень окисления алкилсульфидов перекисью водорода зависит от условий реакции количества окислителя, применяемого растворителя и температуры. Даже при избытке окислителя в ацетоне, как правило, образуются сульфоксиды, а в уксусной кислоте при кипячении — сульфоны. Более глубокое окисление в ледяной уксусной кислоте, по-видимому, следует объяснить тем, что при взаимодействии перекиси водорода с ледяной уксусной кислотой образуется надуксусная кислота, являющаяся более сильным окислителем. [c.132]

Влияние водорода. О применении водорода под давлением для подавления побочных реакций при изомеризации н-пентана сообщалось различными исследователями [21, 34, 72]. В контрольных опытах, в которых н-пентан нагревался с хлористым алюминием под давлением азота, в результате побочных реакций ббльшая часть пентана превращалась в бутаны, гексаны и более высококипящие алканы, а катализатор — в вязкую красную жидкость [34]. Как побочные реакции, так и изомеризация почти полностью подавлялись при применении вместо азота водорода при начальном давлении 100 ат и температуре 125°. П0лон<ительное влияние на реакцию изомеризации оказывало введение в водород некоторого количества хлористого водорода. Степень изомеризации увеличивается с повышением содержания хлористого водорода. Хорошие выходы изопентана были получены также при добавке к реагентам вместо хлористого водорода небольшого количества воды или когда в качестве катализатора применялся технический хлористый алюминий, содержащий от 15 до 20% несублимированпого вещества, даже без добавок хлористого водорода. [c.23]

Представляет интерес исследовать изомеризацию олефинов в атмосфере водорода, в связи с тем что эта реакция может быть промежуточной как при гидрировании олефинов, так и при изомеризации парафинов. Показано [39], что изомеризация бутена-1 в присутствии Нг и без него приводит к разным составам получаемых бутенов-2. Палладйрованная окись алюминия более активна при изомеризации бутена-1 в присутствии водорода. Степень конверсии бутена-1 в бутены-2 в этом случае при 200 °С составляет 56,8%, а в отсутствие Нг она меньше 1%. Кроме того, установлено, что в присутствии Нг реакции изомеризации протекают уже при комнатной температуре, а без Нг —только после 150°С. Но при высоких температурах этот катализатор активен и без водорода. [c.157]

При разбавлении водорода окисью углерода результаты деме-аллизации значительно ухудшаются. Если при использовании чис-ого водорода степень удаления никеля составляет 80%, то при со-.ержании в нем 50 объемн. 7о окиси углерода она не превышает 0%. Поскольку окись углерода является более слабым восстано-ителем, очевидно в тех случаях, когда потребуется неглубокое даление никеля (около 40—50%), для восстановления ее можно рименять в смеси с водородом. [c.247]

Используются различные катализаторы на основе меди (медь на кизельгуре, медь на диатомите, медно-хромовый). Температура гидрирования — 150—160 °С, объемная скорость подачи сырья — 0,2—0,25 ч"1, мольное соотношение водород/сырье = (10ч-25) 1. Регулирование соотношения водород/сырье достигается подачей водорода через обогреваемый сборник, в котором находится 2-этилгексеналь. Изменением температуры от 60 до 80 °С добиваются требуемого испарения сырья, и в реактор поступает гомогенная смесь альдегида и водорода. Степень превращения достигает 98—99% (из них 97% приходится на 2-этилгексанол). Основным побочным продуктом является 2-этилгексенол, в гидрогенизате присутствует также не вступивший в реакции альдегид и 2-этилгексаналь. [c.40]

Примером может служить реакция получения хлора из хлористого водорода. В хлористом водороде степень окисления хлора —1, в свободном состоянии хлор имеет степень окисления ноль, следовательно, для получения хлора из ИС1 последний надо окислить действием какого-либо окислителя, например, К2СГ2О7 [c.42]

Карбонизацией и прокаливанием, объединяемых в производственных условиях в один процесс, называется высокотемпературная обработка сырого нефтяного кокса (при определенной продолжительности пребывания его в зоне реакции), направленная на из- менеиие его структуры и физико-химических свойств. Процесс сопровождается разложением и удалением некоторого количества летучих веществ и превращением части из них (высокомолекулярных углеводородов) в результате реакций уплотнения в кокс. В промышленных условиях чаще всего прокаливание проводят за счет физического тепла дымовых газов. Из-за вторичных реакций взаимодействия кокса с двуокисью углерода и парами воды при температурах выше 900—1000 °С некоторая часть углерода теряется (угар) и температура в зоне прокаливания резко снижается. Карбонизация коксов сопровождается увеличением их общей пористости и пикнометрической плотности, повышением содержания углерода и понижением содержания водорода. Степень этих изменений определяется температурой и длительностью прокаливания. Кальцинирование нефтяных коксов обеспечивает полное удаление воды и почти всех летучнх веществ из углеродистого вещества усадку твердого материала, препятствующую появлению деформаций и трещин в готовых электродных изделиях при обжиге повышение устойчивости углеродистого материала к взаимодействию с активными газами повышение электропроводности и механической прочности углеродистого материала. [c.202]

Картина значительно осложняется при переходе к типичному представителю слабых полимерных электролитов — полиметакриловой кислоте, каждый мономерный остаток которой содержит одну группу СООН. В результате диссоциации этой кислоты в. водном растворе образуются высокомолекулярный анион и ионы водорода степень диссоциации ее а = г1п, где о —число ионогенных групп (карбоксильных), равное степени полимеризации 2 —общий заряд макроиона. В этом случае а и 2 фактически являются средними величинами, так как в растворе будут находиться частицы со всеми промежуточными степенями ионизации, начиная от недиссоцииро-ванных и кончая полностью ионизированными. Кроме того, на диссоциацию каждой иоиогенной группы влияют все остальные (С1>ав-ните С различием между первой и второй константой ионнзации дикарбоновых кислот), и наблюдаемая величина а будет зависеть от большого числа различных констант диссоциации (каждая 1руппа СООН имеет свою собственную константу). Дальше необходимо учесть, что даже в случае сильных полимерных электролитов и очень больших разбавлений заряды распределены по объему раствора неравномерно (рис. 184). В результате появляются участки с повы- [c.572]

Фит. 56. Зависимость между избытком водорода, степенью гидрогенизации и Объемной скоростью для процесс ги рирования изооктана Системы ----одноступенчатая двухступенчатая .....оосг пенчата. [c.319]

Прежде всего, условия процесса никогда не публикуются достаточно подробно и полно. Например, размеры реактора, рабочая температура и давление, концентрация и кратность циркуляции водорода, степень превращения за один проход — все эти параметры являются взаимссвязан-ными. Влияние некоторых из них освещено в литературе, но практически всегда один или несколько из них не известны точно, что по существу исключает возможность каких-либо сравнений. Практически все процессы проводятся при следующих условиях температуре 540—760 °С, избыточном давлении 21—70 ат, степени превращения алкилароматических углеводородов в исходное ароматическое соединение 60—90% (за один [c.173]

Разложение аммиака на железных катализаторах, активк-роваиных АЬОз+гКгО, является реакцией первого порядка, при давлении около 150 мм рт. ст. она превращается в реакцию нулевого порядка. Реакция тормозится водородом, степень уменьщения скорости разложения зависит от температуры. [c.508]

Молекулярный вес полимера можно снизить, проводя полимеризацию в присутствии водорода. Степень снижения зависит от парциального давления водорода в системе. Натта [284] связывает снижение молекулярного веса с гетеролититеским распадом молекулы водорода, сопровождающимся замещением растущей цепи, присоединенной к катализатору, гидрид-ионом и насыщением конца цепи протоном. 1 идрид-ион, присоединившийся к катализатору, м ожет реагировать с молекулой а-олефина, например пропилена. При этом образуется алкильная группа, которая дает начало новой полимерной цепи. Полимерные цепи, образующиеся в присутствии водорода, насыщены на одном конце цепи находится нормальная пропильная группа, возникшая в результате реакции инициирования, а на другом — изопропильная, образующаяся в результате реакции обрыва. При давлениях водорода 50—150 ат можно получить высококристаллические низкоплавкие изотактические полимеры, растворимые в эфире и имеющие молекулярный вес всего около 1000. [c.142]

При производстве водорода степень очистки газа от сероводорода должна быть весьма высокой (практически, удаление НгЗ из газовой фазы должно производиться нацело). Поэтому в данном случае в состав установок по очистке газа от сероводорода должны входить устройства, гарантирующие полное удаление сероводорода из газа. К таким устройствам относятся способы сухой очистки газа (гидратом окиси железа, активированным углем), а также промывка газа растворами едких щелочей. В определенных условиях полное удаление сероводорода из газа могут обеспечить также некоторые физические способы очистки газа (водная промывка, ректизольный процесс). [c.317]