Очистка кислоты от селена

Селен и теллур извлекают из отходов производства серной кислоты, накапливающихся в пылеуловителях, и из анодного шлама, образуемого при электролитической очистке цветных металлов. Для этого отходы и шлам окисляют, например, с помощью МпОа- Образующиеся при этом ЗеОг и ТеОа разделяют и восстанавливают диоксидом серы [c.338]

Двуокись селена, в отличие от сернистого ангидрида, не так легко получить прямым соединением элементов. Лучшими методами получения двуокиси селена являются сжигание селена в присутствии двуокиси азота (А) и окисление селена азотной кислотой (Б). В первом случае очистку производят возгонкой второй способ дает Чистый продукт только в том случае, если исходный селен чист. [c.115]

Выщелачивающий раствор хромовой кислоты растворяет менее 10 % от общего количества селена, подаваемого на выщелачивание. Продукт, содержащий медь и селен, который получается при очистке раствора, может быть направлен на переплавку для последующего изготовления анодов. [c.108]

Твердая фаза, получаемая на стадии очистки, содержит селениды меди, а также непрореагировавшую металлическую медь. При выщелачивании этого продукта раствором серной кислоты с концентрацией 200—300 г/л в присутствии воздуха и при температурах до 100 °С происходит растворение основного количества меди н остается достаточно чистый элементарный селен. Происходит растворение осадка теллура, образовавшегося на стадии очистки селен растворяется незначительно. [c.109]

Процесс проводят в конверторах при вдувании воздуха через фурмы отходящий газ SOj подают на производство серной кислоты. Из черновой меди путем переплавки ее в окислительной атмосфере получают рафинированную медь, пригодную для большинства технических целей. Для получения особо чистого металла проводят очистку электролитическим способом (побочными продуктами будут серебро, селен, сульфат никеля и др.) подробнее см. 8.9. [c.392]

Неочищенная медь содержит примеси большую часть вырабатываемой меди очищают (рафинируют) путем электролиза. Электролитом служат серная кислота и сульфат меди, анодом — неочищенная медь. При пропускании постоянного тока анод растворяется, а на катоде осаждается чистая медь. В начале процесса катодом служит тонкий лист очищенной меди и в ходе процесса он доводится, до требуемой толщины. При этом попутно извлекается ряд ценных примесей (золото, серебро, селен, теллур), количество которых иногда так значительно, что окупает стоимость очистки. [c.256]

Для очистки селена его сжигают в кислороде, насыщенном парами дымящей азотной кислоты при этом сублимируется чистая двуокись селена. Из раствора ЗеОг в воде после добавления соляной кислоты можно вновь осадить селен, пропуская сернистый газ или добавляя гидразингидрат. [c.796]

Элементарная сера содержит много примесей, характер и количество которых связаны с источником получения и последующими методами очистки ее. Содержание примесей в самородной сере достигает 0,1—0,5%. Характерными примесями природной серы являются орган ические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк а хлор. В микроколичествах могут присутствовать примеси многих элементов, кремневая кислота, фосфаты и др. [c.422]

Отделение селена от германия и мышьяка осуществляется восстановлением соединений селена сернистым газом или солянокислым гидроксиламином. Образующийся при этом элементарный селен имеет в качестве примесей другие осколки деления и в особенности радиоактивный цирконий. Последующая очистка селена от примесей, в частности от циркония, ниобия и родия, достигается путем отгонки в виде тетрабромида селена из раствора бромистоводородной кислоты. Из дистиллата, содержащего тетрабромид селена, действием ЗОг производится осаждение элементарного селена, который после высушивания и взвешивания поступает на измерение активности. [c.592]

Мокрые электрофильтры служат для очистки газа от брызг и тумана серной кислоты, трехокиси мышьяка, двуокиси селена и тонкой огарковой пыли. Количество примесей зависит от состава сырья, способа его сжигания, температурного режима промывной башни и концентрации орошающих кислот. Высокая степень очистки достигается при проведении ее в две ступени. Очищенный газ должен содержать тумана серной кислоты не более 0,005 г/м , мышьяк и селен должны отсутствовать в газе. [c.99]

После очистки от пыли газ последовательно поступает в две башни (рис. 9-13). Первая башня 2 — полая (как в типовой схеме, стр. 156) оформлена в виде аппарата APT (см. рис. 8-13), башня орошается серной кислотой, имеющей температуру 100—200 °С (в зависимости от состава газа). Вторая насадочная башня 3 служит брызгоуловителем. В процессе промывки из газа извлекаются остатки пыли, селен, мышьяк и другие примеси, которые затем могут быть выделены из кислоты. Температура газа в очистных башнях понижается в результате испарения воды, добавляемой в нижнюю часть башни, которая служит сборником кислоты (см. рис. 9-13). Чем больше вводится воды, тем значительнее понижается концентрация серной кислоты и соответственно увеличивается количество испаряющейся воды, так как давление насы- [c.296]

Технологическая схема производства серной кислоты контактным методом из серы, содержащей мышьяк и селен (например, газовой серы), не отличается от схемы переработки колчедана (см. рис. 7-9). По другому оборудовано только печное отделение, в котором установлены соответствующие печи для сжигания серы, и отсутствуют сухие электрофильтры. Однако схема существенно изменяется при использовании природной серы, не содержащей мышьяка и селена. В этом случае не требуется специальной очистки обжигового газа и, следовательно, отпадает необходимость в его охлаждении и промывке. Поскольку основная масса серы, поступающей в качестве сырья для производства серной кислоты, не содержит Аз и Зе, ниже [c.214]

При орошении первой промывной башни 60%-ной кислотой целесообразно увеличить площадь отстоя или применить фильтрацию, что дает возможность более полно осадить селен из промывной кислоты, а для повышения концентра-иии селена в бедных шламах промывного отделения необходимо максимально увеличить степень очистки обжигового газа от пыли. [c.52]

Есть вешества, которые подавляют действие катализатора. Эти вещества называются каталитическими ядами. Так, небольшое количество окиси углерода отравляет медный катализатор, каталитическое действие платины сильно отравляется мышьяком и селеном. Вообще, для большинства каталитических процессов каталитическими ядами являются сернистые, мышьяковистые, кислородные и цианистые соединения. С целью удлинения продолжительности действия катализатора в промышленных условиях в большинстве случаев производят тщательную очистку реагирующих веществ от каталитических ядов. Так, например, ЗОз в производстве серной кислоты очищают от соединений мышьяка, в производстве ННз и при технических процессах гидрогенизации освобождают водород от сернистых соединений и окиси углерода. [c.299]

После очистки сернистого газа от пыли в газе остается большая часть мышьяка (вся его трехокись, которая при температуре огарковой пылеочистки находится целиком в парообразном состоянии, а также часть пятиокиси мышьяка) и весь возогнанный селен. В контактных системах до 35 /о общего начального количества мышьяка и до 25 /о общего количества селена вымываются из газов в промывных башнях, где одновременно газы насыщаются туманом серной кислоты. Содержание мышьяка, селена и кислотного тумана после промывных башен зависит от температурного режима башен, интенсивности их орошения и концентрации орошающих кислот, а также от содержания мышьяка и селена в обжигаемой шихте. При работе печей на колчедане и флотационных хвостах содержание мышьяка колеблется от 1 до 80 мг/м (в среднем 18 лг/л ). Данные о печах для сжигания серы отсутствуют концентрация Аз Оз в газах в этом случае должна зависеть от чистоты серы, и, вероятно, она в несколько раз выше, чем при работе на колчедане. [c.343]

Селен из серы можно частично удалить фракционной перегонкой, однако полной очистки этот метод не дает. Обработкой серы раствором хлористого магния, содержащим азотную кислоту, можно достичь высокой степени очистки серы от селена, но этот метод требует большого расхода азотной кислоты и сопряжен со значительными потерями серы. [c.43]

Газ после очистки от пыли обрабатывается в башне с насадкой 2 (или барботажной аппарате) концентрированной серной кислотой при 160—200° С, что исключает образование тумана. В этих условиях из газа поглощаются мышьяк, селен и остатки пыли. В промывной кислоте селен находится в растворенном виде и извлекается практически полностью. После выделения селена получают шлам, содержащий около 80% селена. Очищенный газ поступает в брызгоуловнтель 3. [c.102]

Лучший керосин получается из геологически древних нефтей или, по крайней мере, из таких нефтей легче получить продукт хороших качеств. Наоборот, смолистые молодые нефти, особенно крэкирован-ные продукты, дают продукт менее устойчивый. На цвет керосина в значительной мере влияет также и качество применяемой для очистки серной кислоты. Согласно исследованиям Шульца (151) селен, часто присутствующий в технической серной кислоте, вызывает устойчивую желтую окраску, не устранимую ни добавочной очисткюй чистой серной кислотой, ни щелочью. [c.213]

Селен и теллур встречаются в таких редких минералах, как СпзЗе, РЬ5е, А 25е, Си2Те, РЬТе, А 2Те и Аи Те, а также в виде примесей в сульфидных рудах меди, железа, никеля и свинца. С промышленной точки зрения важными источниками добычи этих элементов являются медные руды. В процессе их обжига при выплавке металлической меди большая часть селена и теллура остается в меди. При электролитической очистке меди, описанной в разд. 19.6, такие примеси, как селен и теллур, наряду с драгоценными металлами золотом и серебром скапливаются в так называемом анодном иле. При обработке анодного ила концентрированной серной кислотой приблизительно при 400°С происходит окисление селена в диоксид селена, который сублимируется из реакционной смеси [c.307]

Способы получения. Селен получается из шлама сернокислотных башен, содержащего 12% 5е и образующегося при получении серной кислоты нн-трозным способом (см. Серная кислота ), а также нз заключающего в себе до 25 , (1 5е анодного шлама, оседающего при электролитической очистке меди. [c.586]

Для очистки нефтепродуктов применяют отбеливающие глины под названием гумбрин, нальчикин, асканит и др. Гумбрин добывается возле селения Гумбри, недалеко от Кутаиси в Грузии. После обработки минеральными кислотами гумбрин вдвое улучшает свои отбеливающие свойства. [c.294]

Суспензию, полученную на стадии очистки, отфильтровывают. Твердую фазу содержащую растворенные на предыдущих стадиях селен и теллур, можно подверг нуть обычной обработке серной кислотой при нагревании в присутствии воздуха для того, чтобы растворить медь и теллур. При попытках добавлять селенсодер жащий осадок к выщелачивающему раствору, содержащему бихромат, наблюда лось полное растворение селена и теллура. [c.108]

Так, содержащийся в колчедане селен при плохой очистке газа попадает в варочную кислоту в свободном виде или в виде селенистой кислоты и, резко нарущая ход процесса, способствует реакции окисления ЗОг с выделением активной свободной серы [c.417]

Очистка селена. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4, промывают концентрированной НС1, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с НС1 и снова осаждают селен солянокислым гидроксиламином в 8N НС1 в присутствии обратных носителей мышьяка и теллура. Осадок растворяют в НС1 и Н2О2, добавляют носители мышьяка и фосфора, магнезиальную смесь и дважды осаждают MgNH4P04 аммиаком в присутствии винной кислоты. Осадки отбрасывают. Фильтрат подкисляют до 6—8N НС1 и вновь осаждают селен солянокислым гидроксиламином в присутствии носителей мышьяка и теллура. Осадок центрифугируют, промывают НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень для измерений и взвешивают. [c.164]

Очистка селена. Отгон, содержащий селен, подкисляют НС1 до 8iV, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают 2>N H l и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2, кипятят до удаления Н2О2, добавляют 1 г винной кислоты, 10—20 мг носителя фосфора, магнезиальную смесь и аммиаком осаждают магний-аммоний фосфат. Фильтруют через плотный бумажный фильтр и осадок отбрасывают. Фильтрат подкисляют, добавляют носители фосфора и теллура, нагревают до кипения, добавляют солянокислый гидроксиламин и осаждают селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4, промывают ЗЛА НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение селена солянокислым гидроксиламином. Осадок центрифугируют, промывают 3 N НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень и взвешивают. [c.261]

Полярографическое определение металлических примесей в висмуте не представляется возможным проводить без их предварительного отделения. Так, определение свинца проводят после его электролитического отделения в виде РЬОа с дополнительной очисткой от висмута тиомочевиной [36]. Описан метод отделения висмута от свинца путем растворения висмута в ртути, микропримесь переводят в водный раствор и полярографируют [37], Медь отделяют рубеановой кислотой [38] в присутствии цитрата калия и ЫН40Н, удерживающих в растворе висмут и другие элементы. Селен определяют методом осциллографической полярографии [27] после осаждения его в элементарном виде с коллекторами. Показано, что возможно отделить 1—10 мкг 8е от 2—10 г В1. Достигнута высокая чувствительность определения—10- %. Условия электролитического выделения висмута из азотнокислых растворов были подробно изучены при определении свинца, кобальта, кадмия и цинка [25] на фоне роданида калия, а также никеля [39], молибдена и ванадия [40]. [c.327]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 м.г носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Сс1, Си, N1, Те и 2п в Бысокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Обжиговый газ после грубой очистки от пыли в огарковых электрофильтрах при температуре около 300° С поступает в полую промывную башню, где разбрызгивается холодная серная кислота ( 75/1з-ная H2SO4). При охлаждении газа имеющиеся в не.м серный ангидрид и пары воды конденсируются в виде мельчайших капелек. В этих капельках растворяется окись мышьяка. Образуется мышьяковокислотный туман, который частично улавливается в первой башне и во второй башне с керамиковой насадкой. Одновременно улавливаются остатки пыли, селен и другие примеси. Образуется грязная серная кислота (до 8% от общей выработки), которую выдают как нестандартную продукцию. Окончательная очистка газа от трудноуловимого мышьяковокислотного тумана производится в мокрых электрофильтрах, которые уста- [c.310]

Проводилось изучение процессов очистки, осушки и абсорбции газов в контактной системе установлен ряд кинетических зависимостей для процесса абсорбции серного ангидрида моногидратом и олеумом, изучены условия образования тумана, что позволило предотвратить или снизить образование тумана серной кислоты, который связывался с мышьяком и селеном в промывном отделении и увеличивал потери серы в процессе абсорбции. Эта работа в 1951 г. была удостоена Государственной премии СССР [4]. На основании полученных результатов были разработаны новые методы очистки обжигового газа, оптимальный режим абсорбции влагосодержащего газа ( горячий режим ), позволявший снизить до минимума образование тумана, изучалась конденсация паров серной кислоты, оптимальный режим концентрирования серной кислоты и др. [c.57]

Мыщьяковистый ангидрид и селен не отделяются в электрофильтре, так как печные газы поступают на фильтр горячими, а мышьяковистый ангидрид и селен выше 300° находятся в парообразном состоянии. При охлаждении газа содержащийся в нем мышьяковистый ангидрид превращается в туман и полностью удаляется из газа при помощи так называемого мокрого элек-грофильтра, который применяют в контактном способе производства серной кислоты. Такие электрофильтры названы мокрыми потому, что подвергаемые очистке от мышьяковистого ангидрида 62 [c.62]

После очистки от пыли в сухом электрофильтре 1 обжиговый газ поступает в насадочную башню 2 или в барботажный очиститель, где обрабатывается 90—93%-ной серной кислотой при 60—200°. В этих условиях сернокислотный тумап пе образуется, частично улавливаются остатки пыли. Мышьяк и селен поглощаются кислотой и растворяются в ней, причем селен практически полностью может быть извлечен из очистной кислоты. Избыточное тепло отводится путем испарения воды из кислоты, вытекающей из башни-очистителя. В начальный период работы установки (при пуске) может образоваться туман серной кислоты, для выделения которого автоматически включается волокнистый [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология