Лантан комплексы

Комплексон 2 3.36 образует комплексы с большим числом ионов металлов состава М Ь=1 1 и 1-2 [80]. Комплекс с состава 1 2 (Ig l = 5,45 1 /(2 = 3,89) обладает интенсивной окраской, что позволило предложить его в качестве реагента для спектрофотометрического определения этого иона и в качестве металлиндикатора при комплексонометрическом титровании Образование иттрием и лантаном разнолигандных комплексов с комплексоном 2 3 36 и цетилтриметиламмонием в присутствии этиленгликоля позволяет осуществлять спектрофотометрическое определение иттрия в присутствии лантана [80]. [c.262]

Активация цеолитов описанными способами вызывает миграцию катионов редкоземельных элементов из больших полостей к местам, расположенным внутри содалитовых ячеек каркаса. Чем жестче активация цеолитов, тем интенсивнее миграция катионов. Эти результаты не согласуются с четырехкоординационной структурой, предложенной ранее для катионного комплекса с одной мостиковой связью лантан—кислород—лантан [Ьа—ОН—Ьа] " (схема 5, в). Поэтому было высказано предположение, что ионы образуют комплекс с 4 мостиковыми гидроксильными группами [c.484]

При определении в соединениях хрома [319, 320], а также в системе алюминат — лантан — титанат кальций экстрагируют в виде роданидного комплекса из кислой среды трибутилфосфатом [138]. Сг (VI) при этом восстанавливают до Сг(П1) аскорбиновой кислотой [319]. [c.58]

Интересна редкая цветная реакция на анион фтора краснофиолетовый комплекс ализарин-комплексона с лантаном или другим редкоземельным элементом образует с анионом фтора синий трехкомпонентный комплекс. Реакция настолько чувствительна, что ее можно использовать для определения следов соединений фтора в воздухе. [c.65]

Показана принципиальная возможность экстракционно-фотометрического определения лантана в виде комплекса с ализарином 8 и антипирином. Методами изомолярных серий и сдвига равновесия установлены соотношения, в которых реагируют лантан, ализарин 8 и антипирин. [c.277]

При определении, например, лантана в виде комплекса с теноил-трифторацетоном в метилизобутилкетоне в результате экстракции удается отделить лантан от макрокомпонентов тория и урана я ряда других элементов и повысить интенсивность эмиссии по сравнению с водными растворами в 10 раз. [c.16]

Определение лантана на бумажной хроматограмме основано на различии в положении минимума отражения метилового тимолового синего и его комплекса с лантаном. [c.178]

Сущность метода. Ализарин-комплексон в слабокислой среде (рН 5) имеет желтую окраску (Я, 423 нм). С лантаном или церием(III) этот индикатор образует комплексное соединение состава 1 1 Я, = 500 нм и молярным коэффициентом поглощения 8500 = 4,7 10 . В присутствии фторидов получается тройное комплексное соединение состава 1 1 1, для которого Х акс = = 570 нм и 6570 = 6,8-10 . Однако измерение оптической плотности растворов, содержащих тройной комплекс, рекомендуется проводить не при X = 570 нм, а при Я = 610 — 620 нм, так кав [c.217]

Бианки [289] исследовал распределение различных металлов в лигандах межклеточных комплексов. Около 20—50 мг мышечной ткани лягушки выдерживали в течение ночи при 100° С, затем 24 ч подвергали нагреву при 525° С. Остаток затем растворяли в 5 мл 0,1 н. раствора НС1, в который добавляли лантан до концентрации 1%. При определении натрия, калия и магния 2 мл этого раствора разбавляли в отношении 1 10. Кальций и цинк определяли непосредственно из другой порции раствора объемом 2 мл. Оставшийся 1 мл раствора использовали для анализа радиоактивным методом. [c.154]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ВИДЕ КОМПЛЕКСА С ЛАНТАНОМ ИЛИ ЦЕРИЕМ(П1) И АЛИЗАРИН-КОМПЛЕКСОНОМ [c.133]

С лантаном или церием(III) этот индикатор образует комплексное соединение, окрашенное в красный цвет и в кислой среде (pH 4,6 Хмакс = 520 нм). Фторид-ион, замещая одну из двух молекул воды, связанных координационно, образует тройной комплекс сиренево-синего цвета (pH 4,6 Ямакс = 610—620 нм), интенсивность окраски которого и измеряется при Я = 610—620 нм. Присутствие незначительного избытка двойного комплекса (красного) при этой длине волны проходящего света на оптической плотности раствора практически не отражается. [c.133]

Таким образом, наиболее медленно перемещается в колонке лантан, наиболее быстро — лютеций. По завершении ионного обмена ионы элюируют комплексообразующим реагентом — цитратом аммония. Тенденция к образованию устойчивых комплексов возрастает с уменьшением радиуса негидратиро-ванного иона. Следовательно, лютеций элюируется наиболее быстро, при этом увеличивается эффективность разделения. [c.251]

Достаточно эффективными оказались рентгеноструктурные и ЯМР-исследования комплексов кристаллического лизоцима в тетрагональной и триклинпой формах, а также лизоцима в растворе с катионами лантанпдов, в частности с трехвалентными лантаном, лютецием и гадолинием [32, 46, 46а]. Выбор этих металлов был основан на их способности приводить к пертурбации спектров ЯМР лиганда (в данном случае — функциональных групп активного центра лизоцима), с которым связываются катионы. Анализ соответствующих смещений резонансных частот (химических сдвигов), при которых происходит поглощение энергии, и (или) анализ уширения резонансных линий (времени релаксации) приводит к выявлению геометрических отнош.ений между центром связывания иона металла и соответствующими функциональными группами лиганда. [c.157]

Аналогичные зависимости наблюдаются для комплексов щелочноземельных элементов со многими другими кислородсодержащими лигандами. В ряду скандий — иттрий — лантан изменение устойчивости также связано с размерами катионов комплексообразо-вателей. [c.248]

Из данных табл. 13.1 следует, что при равных радиусах катионов комплексообразователей устойчивость комплексов тем больше, чем больше заряд катиона. Так, радиусы ионов кальция и иттрия одинаковы, но устойчивость комплексов иттрия с ЭДТА значительно выше, чем комплекса кальция с этим же лигандом. Такие соотношения справедливы и для комплексов ЭДТА со стронцием и лантаном, катионы которых почти не различаются по размерам, но имеют неодинаковые заряды. [c.248]

Для комплексов катионов металлов первой группы (во внешней электронной оболочке находится 2 или 8 электронов) и для некоторых переходных металлов (с недостроенным -подуровнем) основным фактором является размер лигандов. Фторидные комплексы прочнее, чем хлоридные, а хлоридные прочнее бро-мидных и иодидных. Так, бериллий, магний, алюминий, лантан, цирконий образуют прочные фторидные комплексы (IgPi равны соответственно 4,3 1,3 6,1 2,8 8.8) устойчивость же комплексов названных элементов с хлорид-, бромид- и иодид-ионами невелика или они вообще не образуются. Из пере.ходных металлов такая же закономерность наблюдается, например, для железа и марганца устойчивость фторидных, хлоридных и бромидных комплексов этих металлов характеризуется соответственно числами 5,3 1,5 и —0,3 (железо) а также 5,5 и 0,96 (марганец). [c.256]

Топологический синтез проходит успешно только с металлами III группы (лантан, иттрий, скандий). Для этих металлов характерно образование л--циклопентадиенильных комплексов с 7 -координацией и практически не известны Л-- ареновые комплексы с 7 - координацией. Согласно выдвинутой гипотезе это различие является критическим для образования эндоэдральных [c.143]

Существенное преимущество при комплексообразовании с ЭДДИФ по сравнению с ЭДДА получают катионы, образующие ионный тип связи иттрий(III), лантан (III), U02 +. 3 -Элементы в целом проявляют примерно равную склонность к образованию комплексов с ЭДДА, ЭДДФ и ЭДДИФ. Исключение представляет медь (И), по отношению к которой ЭДДИФ проявляют повышенную селективность, значительно превосходящую для пары элементов никель — медь селективность аминокарбоновых лигандов (ЭДДА, ЭДТА, ДТПА и др.). [c.200]

Наличие стерически доступных координационных партнеров способствует повышению устойчивости образуемых комплексных соединений и соответствующей избирательности. Так, введение арсоновой группы в молекулу комплексона приводит к образованию прочных комплексных соединений со свинцом и кобальтом, фосфоновая группа придает комплексону свойства, позволяющие полярографически дифференцировать комплексы переходных металлов в кислой среде. Антранилдиуксус-ная кислота (2.3.3) образует сравнительно устойчивый (lg/(мLЯi7) комплекс с лантаном [302]. [c.231]

Наряду с разрывом углерод-углеродных связей ионы металлов способствуют расщеплению связей углерод—водород. Для этого необходимо, чтобы ион металла координировался с субстратом в строго определенном месте. Целый ряд многозарядных катионов (в порядке эффективности медь(П), никель(П), лантан(1П), цинк, марганец(П), кадмий, магний и кальций) катализирует бромирование этилацетоацетата и 2-карбоэтокси-циклопентанона. Аналогично ионы цинка катализируют иодирование пирувата и о-карбоксиацетофенона. В этих процессах галогенирования кетонов скоростьлимитирующей стадией является образование енола с переносом протона на общее основание. Как и при декарбоксилировании, ион металла катализирует реакцию за счет стабилизации отрицательного заряда, генерирующегося в ходе разрыва связи углерод—водород. Относительная каталитическая эффективность перечисленных выше катионов изменяется в том же порядке, что и устойчивость их комплексов с салициловым альдегидом, а также согласуется с ено--лятным механизмом каталитического декарбоксилирования. [c.224]

Закон Бера для дипиридилатного комплекса серебра(П) соблюдается в интервале концентраций серебра О—15 лекг/лелпри длине водны 420 нм [1611]. Ошибка определения< 5%. Определению 0,25 мг серебра не мешают (в мг) цинк(З), кадмий(28),. висмут(ЗО), торий(40) и лантан(35) мешают элементы, образующие с реактивом окрашенные или нерастворимые комплексы (Си, Ni, Со, Т1, Hg, РЬ). Окраска аналогичного соединения серебра с 1,10-фенантроли-ном менее устойчива. [c.104]

P (а) Взаимодействие с хелатами циркония оранжевого с ксиленоловым оранжевым [36], ализа-рин-3-сульфонатом или эриохроминацианином R [38, 39] (б) образование тройного комплекса голубого цвета с ализарином и лантаном (III) в слабокислой среде измерение при 620 нм [37] [c.309]

Как правило, соединения церия по свойствам мало отличаются от аналогичных соединений лантана. Да и сам церий по комплексу свойств очопъ похож на лантан. Есть, правда, одна интересная деталь. На свойства металлического церия сильно влияет давление. [c.131]

Были определены соотношения, в которых реагируют лантан с ализарином 8 и антипирином. Для этого использовали экстрак-циоппо-фотометрический метод. Опыты ставили таким образом, чтобы достигалось полное извлечение изучаемого комплекса в слой органического растворителя. Для определения соотношения, в котором реагируют лантан и ализарин 8, применили метод изомолярных серий [9], использованный впервые с применением органических экстрагентов А. К. Бабко и А. Т. Пилипенко-[10]. Результаты опытов представлены в виде графика на рис. 4, из которого следует, что лантан с ализарином 8 в присутствии антипирина реагируют в соотношении 1 1, [c.275]

И наконец, помехи при образовании пара могут быть сведены к минимуму или вовсе устранены путем использования веществ, называемых освобождающими агентами , которые способствуют высвобождению атомов кальция из медленно испаряющихся фосфатсодержащих частиц. Например, при добавлении к раствору, содержащему ионы кальция и фосфата, больших количеств ионов лантана атомизация кальция увеличивается в результате того, что лантан преимущественно соединяется с фосфатом, оставляя ионы кальция несвязанными. Освобождающим агентом может служить ЭДТА, внесение которого в раствор пробы приводит к связыванию кальция в комплекс, что предотвращает образование соединений кальция с фосфатом. Когда раствор распыляется в пламя, комплекс кальция с ЭДТА легко разрушается и атомы кальция освобождаются. Другой тип освобождающих агентов образует только матрицу, или субстрат, в котором могут быть диспергированы кальций и фосфат. Такие частицы быстро разлагаются или переходят в пар. Например, частица, состоящая в основном из глюкозы, легко разлагается в пламени. Если к раствору, содержащему фосфат и щелочноземельные элементы, добавить большое количество глюкозы, десольватированные частицы растворенного вещества состоят главным образом из глюкозы, а фосфат и кальций распределены в этой массе. Когда такие частицы разлагаются, то частички кальция с фосфатом, если они присутствуют, имеют очень малые размеры и легко переходят в пар. [c.685]

Фотометрический метод определения в виде комплекса с лантаном или церием(111 й ализдрин-комплексоном [c.217]

Очень простое объяснение химических помех и их устранения путем добавления определенных катионов дано в работе Иофе, Авни и Стиллера [132]. Если в раствор, содержащий стронций и фосфат, добавляют лантан, то помехи исчезают. Авторы показали, что при испарении воды из раствора, содержащего оба металла, фосфат лантана выпадает в осадок раньше, чем фосфат стронция. Следовательно, если в раствор, содержащий стронций и фосфат, добавляется достаточное количество лантана, он будет осаждать фосфат, пока аэрозоль нагревается в пламени, и даст возможность стронцию образовать легко диссоциирующее соединение, например, хлорид. Другие авторы поддерживают это объяснение, указывая на стехиометрическую эквивалентность между количествами добавленного защитного реагента и мешающего анионного комплекса. [c.62]

Если значение Ом достаточно велико, то практически весь металл оказывается связанным в анионные комплексы и СОрбции вообще не наблюдается. Иными словами, металл маскируется (см. ниже разд. 3.8). Например, медь(П) в смеси с кальцием при pH 4 можно маскировать добавлением 0,01 М раствора ГЗДТА после чего кальций поглощается катионитом, находящимся в натриевой форме. Аналогичным образом лантан(III) можно отделить от железа(III) на катионите, если в качестве маскирующего агента применить 0,005 М раствор ЭДТА при pH 2—2,6. В области рН>6 устойчивость комплекса ЬаЭДТА знач ительно выше, и лантан в этой среде десорбируется с катионита. [c.172]

Для определения европия и тербия был применен экстракцион-но-флуориметрический метод, включающий извлечение бензолом тройных комплексов, образованных элементом, салициловой кислотой и 1,10-фенантролином. Салициловая кислота практически не экстрагируется и не мешает определению. Интересно, что степень извлечения зависит от концентрац1ш элемента. Когда в водной фазе пржсутствуег Э1еньше 100 мпг окиси элемента, степень извлечения снижается, поэтому для компенсации прибавляли другой редкоземельный элемент, например лантан или диспрозий, которые экстрагируются, но не флуоресцируют в экстракте. По данным доклада [621], состав комплекса отвечает формуле МАз(РЬ)г, где А — остаток салициловой кислоты, РЬ —- фенантролин. [c.195]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.498 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.34 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.75 , c.431 , c.505 , c.517 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.293 , c.303 , c.305 , c.308 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.35 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.62 , c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология