Растворимость в аммиачной воде

Таблица 11,6. Растворимость аммиачной селитры в воде [7]

Аммиачная селитра хорошо растворима в воде, этиловом и метиловом спиртах, пиридине, ацетоне, жидком аммиаке. Даииые о ее растворимости В воде [7] приведены в табл. 11,6. Свойства водных растворов аммиачной селитры представлены в табл. 11,7-11,15. [c.145]

Вторичные алифатические и,пи циклические амины реагируют с сероуглеродом и аммиачным растворо.м сульфата меди с образованием коричневых не растворимых в воде солей меди соответствующих дитиокарбаминовых кислот [c.224]

Свойства. Простейшие представители метиламин, диметиламин и триметиламин при обычных условиях — газы. Остальные низшие амины жидкости. Низшие амины обладают аммиачным запахом, хорошо растворимы в воде. Высшие амины запаха не имеют, в воде нерастворимы. [c.189]

Аммиачная селитра или нитрат аммония NH4NO3 — хорошо растворимое в воде высококонцентрированное универсальное удобрение, выпускаемое в кристаллическом или гранулированном виде. Получается аммиачная селитра при нейтрализации азотной кислоты аммиаком. Ее можно применять под любые культуры на всех почвах. По своей природе аммиачная селитра является физиологически кислым удобрением, так как ион аммония поглощается растениями быстрее, чем нитрат ион. Поэтому на кислых почвах более эффективным удобрением является нейтрализованная известью, мелом или карбонатом магния аммиачная селитра. [c.695]

Эуфиллин — белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом, растворим в воде со ш,елочной реакцией. На воздухе поглош,ает углекислоту, вследствие чего растворимость в воде снижается. Дает мурексидную реакцию аналогично другим пуринам (кофеин, теобромин, теофиллин). Прн смешении препарата с раствором сульфата меди возникает фиолетовая окраска. [c.519]

Растворимость аммиака в воде быстро уменьшается с температурой, поэтому обычно используют двухстадийную систему его извлечения. На первой стадии газы охлаждают до 30—50 °С в кожухотрубчатом теплообменнике (косвенное охлаждение) либо в оросительном холодильнике, который представляет собой насадочную колонну, заполненную деревянными решетками в нее впрыскивается разбавленная аммиачная вода. [c.151]

В качестве таких полимеров, выпускаемых отечественной промышленностью, наиболее перспективными являются водные растворы полиакриламида аммиачного (АМФ) и известкового (ПАА) способа г роизводства. Предложенные гидрофильные высо-кополимеры растворимы в воде, наиболее доступном растворителе, не переходят в нефть и отделяются от нее при обычном отстое не ухудшают ка [ество пищевого парафина и специальных топлив. [c.162]

Если требуется выделить полностью всю кремневую кислоту из раствора, рекомендуется прибавлять аммиачный раствор гидроокиси цинка 2п(ЫНз)в1(ОН)2. При этом образуется менее растворимый в воде, чем кремневая кислота, силикат цинка [c.411]

Физические свойства. Метил-, диметил-, триметилами-ны — газы, остальные амины — жидкие или твердые вещества (табл. 16.20). Низшие амины хорошо растворимы в воде, высшие в воде не растворяются. Низшие имеют сильный аммиачный запах. [c.304]

Цианамиды тяжелых металлов растворимы в разбавленных кислотах, но не растворимы в воде и обычно в аммиаке. Цианамид серебра обычно используется в анализах цианамидных смесей он канареечно-жел-того цвета и количественно осаждается при прибавлении аммиачного раствора серебра к раствору свободного цианамида или его солей. Цианамид свинца также желтого цвета, но оттенок его зависит от условий осаждения. Цианамид меди—черный, цианамид никкеля—зеленый, цианамид кобальта —темнокоричневый. Цианамиды цинка и кадмия — белого цвета. [c.92]

Полиакриламид технический АМФ (СТУ 12-02-21-64). Продукт полимеризации акриламида, получаемого омылением нитрила акриловой кислоты сериой кислотой с последующей нейтрализацией серной кислоты аммиачной водой. Внешний вид — желеобразная масса от голубого до желтого цвета. Растворимость в воде — полная. [c.130]

В случае нехватки биогенных элементов в очищаемых сточных водах необходимо добавлять различные водорастворимые соли, содержащие эти элементы. Как правило, для этих целей применяют сульфат и нитрат аммония, мочевину, аммиачную воду, аммофос, суперфосфат, ортофосфорную кислоту и т.д. Соли, используемые в качестве добавок биогенных элементов, не должны образовывать между собой не растворимые в воде соединения и не должны резко менять значение pH. [c.106]

Переработка надсмольной воды осуществляется в аммиачных отделениях с выделением летучего и связанного аммиака, а также фенолов и пиридиновых оснований. Процесс вьщеления летучего аммиака из надсмольной воды основан на резком уменьшении растворимости в воде аммиака, углекислоты, сероводорода и пиридиновых оснований при повышении температуры воды. Отгонка этих компонентов из надсмольной воды производится в аммиачной дистилляционной колонне. [c.186]

Растворимость некоторых азотнокислых солей в воде, в аммиачной воде и в жидком аммиаке приведена в табл. 105. [c.630]

Соли хлор-, бром- и нитробепзолсульфокислот дают плохо растворимые в воде комплексные соединения с аммиакатами никеля, кобальта, меди и других металлов [17]. Не содержащие аммиака соли растворяются значительно лучше, однако комплексные аммиачные соли сульфокислот с другими замещающими группами растворимы лучше, чем простые соли. [c.199]

Растворы этих солей или бесцветны, или окрашены в желтый цвет. Ванадаты калия и натрия хорошо растворимы в воде, а ванадаты щелочно-земельных металлов малорастворимы и представляют собой мелкокристаллические осадки белого цвета, легко переходящие при сплавлении с содой в растворимый НаУОд. Наиболее распространен препарат ванадат аммония NH yOa. Он плохо растворим в воде и практически нерастворим в аммиачном растворе NH4 I. Этим свойством пользуются для количественного выделения ванадия из щелочных растворов его солен [c.372]

Цитрат меди — светло-зеленый порошок, мало растворимый в воде, легко растворимый в минеральных кислотах и в растворе аммиака аммиачный раствор имеет темио-синин цвет. При 100° препарат теряет две молекулы кристаллизационной воды, приобрегая голубую окраску. При сильном нагревании разлагается с образованием окисп меди и металлической меди. [c.164]

Гидра.зиды представляют собой растворимые в воде кристаллические вещества основного характера, восстанавливающие фелингову жидкость и аммиачный раствор нитрата серебра. [c.281]

При осаждении сернокислого бария в присутствии КМпО получается осадок коричнево-фиолетового цвега, содержащий значительное количество перманга 1ата захваченный перманганат не удаляется прн обработке осадка водой и даже при длительном взбалтывании с кислым раствором сернокислого двухвалентного железа. При осаждении аммиаком гидроокиси железа в присутствии солей меди осадок Ре(ОН)з захватывает заметнь,1е количества ионов мели, хотя сама по себе медь в этих условиях образует растворимый аммиачный комплекс. После промывания осадка водой или раствором ЫН ОН до получения совершенно бесцветного фильтрата в осадке Ре(ОН)з остается еще заметное количество меди медь мо кно обнаружить, если растворить осадок гидроокиси железа в кислоте и повторить осаждение аммиаком. [c.57]

Соли азотной кислоты —нитраты растворимы в воде. Наибольшее аначение имеет группа нитратов, называемых селитрами чилийская селитра NaNO,, калийная КГ Оз, аммиачная NH4N0s и норвежская селитра Са(ЫОз),. [c.268]

Для титрования кальция и магния в смеси используют малую растворимость гидроокиси магния. Комплекс магния с ЭДТА разлагается едкой щелочью, выделяя гидроокись магния, тогда как комплекс кальция с ЭДТА устойчив, так как гидроокись кальция лучше растворима в воде. Поэтому поступают, например, таким образом. При pH 10 (в среде аммиачного буфера) титруют сумму кальция и магния. К другой части испытуемого раствора прибавляют едкую щелочь (без карбонатов) и после осаждения гидроокиси магния титруют кальций. [c.432]

Для метафосфимовых кислот характерно замещение металлами лишь водородов , гидроксильных групп. Однако в аммиачной среде могут быть замещены серебром и имидные водороды. Подобно самим кислотам, соли их, как правило, бесцветны и растворимы в воде. Свободные кислоты в растворе постепенно подвергаются гидролизу с образованием в конечном счете фосфата аммония, причем наиболее устойчива [H,NP0(0H)]4. [c.461]

Низшие амины представляют собой газы или жидкости с характерным аммиачным или рыбным запахом, растворимые в воде и большинстве органических растворителей. При возрастании относительной молекулярной массы амины становятся менее растворимыми в воде и более дурно пахнущими. Отталкивающий запах гниющего мяса обусловлен присутствием путресцина H2N( H2)4NH2 и кадаверина Н2М(СН2)5МН2, образующихся при ферментативном разложении белков (разд. 18.1.3). [c.101]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости в воде с образованием бесцветного раствора нейтральной реакции, отсутствию тяжелых металлов, мышьяка, кальция, сернистой, азотистой кислот, тиосульфата (раствор перманганата калин ие должен обесцвечиваться при смешении с раствором натрия сульфата, подкисленного серной кислотой), хлорвдов. аммиачных солей (аммиак не должен выделяться при нагревании с известью) [c.44]

Аммиак NH3 — легко сжижаемый (т. кип. —33,4 °С, т. пл. —77,7 °С) и хорошо растворимый в воде газ. Он бесцветен, имеет резкий запах, часто обнаруживаемый около скотных дворов и навозохранилищ, где он образуется при разложении органических веществ. Раствор аммиака в воде, называемый раствором гидроокиси аммония (иногда аммиачной водой), содержит молекулярные частицы NHg, NH4OH (гидроокись аммония), ионы NHI и ОН . Гидроокись аммония — слабое основание, лишь частично диссоциирующее на ионы NHt и ионы гидроксила 0H NH3 -f Н2О NH4OH 4— NHI -f OH- [c.196]

Недостатки описанной схемы плохое отделение 2п от неточное разделение 8п , РЬ , соосаждение нек-рых сульфидов четвертой группы (Ре и Тп) с Си8, окисление сульфидов в р-римые сульфаты и др, а также высокая токсичность Н28 Имеются бессероводородные методы систематич КаК ним относятся методы с применением заменителей Н28, дающих ион 8 в водных р-рах (тиомочевина, тиоацетамид, тиосульфат), и наиб распространенные методы без иона 8 кислотно-щелочной, аммиачно-фосфатный, гидразин-гидроксиламиновый, фторидно-бензоат-ный и др Напр, в кислотно-щелочном методе катионы раздел5гют на группы малорастворимых хлоридов или сульфатов, амфотерных гидроксидов, нерастворимых в щелочах гидроксидов, амминокомплексов, растворимых в воде солей [c.359]

Аммиачные удобрения — азотные удобрения, содержащие азот в аммиачной (аммонийной) форме. К ним относятся нитрат аммония NH4NOз, сульфат аммония (КН4)2301, хлорид аммония КНаС , карбонат (ЫН4)гСОз и гидрокарбонат КН4НС0 , аммония, аммиак жидкий, аммиачная вода, сульфид аммония, а также азотнофосфорные удобрения (аммофос и диаммофос), азотно-калийные удобрения и др. Все аммиачные удобрения хорошо растворимы в воде, и их азот быстро усваивается растениями. [c.16]

Образование молибдатов кальция, железа, меди и др., устойчивых в условиях обжига концентрата, а также МоОг подтверждено рентгеновским и фазовым химическим анализом огарков. Образованию SOj содействует каталитическое действие окислов тяжелых металлов. Реак ции so, с окислами металлов дают сульфаты. Из образующихся сульфатов только aSOi вполне устойчив при температуре обжига (разлагается выше 1000°). Молибдаты кальция, свинца и железа (III), не растворимые в воде и растворах аммиака, нежелательны при переработке огарков аммиачным способом (см. ниже). Молибдаты меди и свинца образуют с МоОз низкоплавкие эвтектики, при застывании дающие плотные корочки, которые цементируют частицы огарка и недообож-женного концентрата, ухудшая, таким образом, условия доступа кислорода к частицам MoS г- Молибдаты меди, никеля, железа (II) и цинка хотя и устойчивы при температурах обжига, но разлагаются в растворах аммиака и соды (реакции см. ниже). [c.190]

Окись серебра приготовляют из азотнокислого серебра и раствора едкого натра, выделившийся осадок растворяют в избытке аммиака и получают аммиачный комплекс, легко растворимый в воде. Этот раствор и применяют для окисления . Раствор, приготовленный из 12 г AgNO , 20 г NaOH и 52 мл 25%-ного аммиака, соответствует 0,564 г активного кислорода. [c.669]

Свойства аммиака и его солей играют важную роль в содовом производстве. При обычных условиях аммиак - бесцветный остро пахнущий газ, вызьшающий слезы и удушье. Аммиак хорошо растворяется в воде и рассоле. При этом плотность раствора понижается, а объем его увеличивается. Растворимость аммиака увеличивается с понижением температуры и повышением давления. Один объем воды при 0° С и атмосферном давлении растворяет 1298 объ емов аммиака, а при 20° С - 710 объемов. При растворении в воде газообразного аммиака вьщеляется 36,8 кДж/моль (0,88 ккал/моль) тепла. Аммиачную воду обычно доставляют на содовые заводы в железнодорожных цистернах. Для ее приемки на заводах имеются специальные сливные емкости-хранилища, расположенные на открытом воздухе. Сливную емкость обычно размещают ниже уровня земли, позтому аммиачная вода поступает в нее из цистерны самотеком. [c.20]

Аммиачная селитра обладает способностью сильно слеживаться 22-37 Этому благоприятствует сравнительно большая растворимость аммиачной селитры в воде, высокий температурный коэффициент растворимости, гигроскопичность соли и полиморфные превращения. При остывании горячей аммиачной селитры в таре, а также при ее длительном хранении, когда изменяется ее температура (нагрев и охлаждение), происходит кристаллизация аммиачной селитры из маточного раствора. Кристаллы, выделившиеся из раствора, находящегося на поверхности частиц, связывают смежные частицЫ в результате этого селитра слеживается. Кроме того, при охлаждении горячей соли в мешках селитра претерпевает мо-дификационное превращение при 32,3° с перестройкой кристаллической решетки при этом слеживаемости способствует давление, развиваемое весом вышележащей массы соли . [c.391]