Карбонат кальция в листьях

Обработка порошка минерала. Растирают 0,5 г измельченной пробы (см. Приготовление пробы для анализа , стр. 890) в большой гладко агатовой ступке, пока при растирании между пальцами не перестанет ощущаться зернистость порошка прибавляют 0,5 г хлорида аммония и основательно перемешивают дальнейшим растиранием. Затем прибавляют в несколько приемов почти все 4 г карбоната кальция и перемешивают все возможно тщательнее в агатовой ступке. Посыпают дно тигля небольшим количеством карбоната кальция, чтобы предотвратить прилипание массы к тиглю нри прокаливании, и переносят смесь в тигель при помощи гибкого, не слишком широкого шпателя. Остатком карбоната кальция обмывают ступку и пестик, перенося все это также в тигель. Все эти операции надо делать над листом глянцевой бумаги, желательно черной. Если проба богата железом, относительное количество карбоната кальция должно быть увеличено, чтобы предотвратить образование слишком сильно спекшейся массы или даже лепешки плава, которая трудно поддается выщелачиванию. Для получения хорошо выщелачиваемой спекшейся массы было рекомендовано прибавлять 1 г кварца и растирать его вместе с пробой. После этого массу выщелачивают водой, остаток переносят в агатовую ступку, измельчают и переносят в тот же раствор для дальнейшего выщелачивания. [c.1008]

На различной адсорбируемости веществ тем или иным адсорбентом основан метод хроматографического анализа, предложенный в 1903 г. М. С. Цветом. Извлекая петролейным эфиром смесь пигментов из зеленых листьев, М. С. Цвет пропускал раствор через стеклянную трубку с карбонатом кальция и наблюдал, как отдельные пигменты, последовательно адсорбируясь в колонке, образуют ряд цветных колец, т. е. хроматограмму. Поэтому и метод фазового разделения смесей на отдельные компоненты с помощью адсорбции получил название хроматографического. [c.299]

В 1903—1906 гг. русский ученый-ботаник М. С. Цвет после множества экспериментов разделил сложную смесь растительных пигментов из листьев растений при пропускании ее петролейно-эфирного раствора через вертикальную стеклянную колонку, заполненную порошкообразным карбонатом кальция. При этом возник ряд окрашенных зон, по числу которых можно было судить о сложности состава анализируемой смеси. Пропуская через колонку различные растворители (полярные, неполярные), оказалось возможным регулировать степень распределения зон по длине колонки сдвигать или раздвигать их, тем самым способствуя повышению точности последующего качественного и количественного определения. Так была создана жидкостная адсорбционная хроматография . [c.5]

В 1 л воды размешивают 8—10 г мела, отфильтровывают и к фильтрату добавляют высокодисперсный карбонат кальция из расчета 0,2 г на 1 п. Суспензию наливают в кювету и погружают в нее листы бумаги на 4-5 мин. Иногда погружение повторяют 2-3 раза. Листы промывают дистиллированной водой, после чего определяют pH водной вытяжки. Этот показатель должен быть равен 6,5-7. [c.245]

Типичной системой, изучаемой методом адсорбционной хроматографии, является смесь пигментов, содержащихся в листьях растений. Стрейн предлагает следующую методику один или два листа растирают в ступке и экстрагируют сначала метаном, а затем смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 I. Добавлением воды пигменты полностью переводят в смесь петролейного эфира и бензола. Полученный зеленый раствор пропускают через адсорбционную колонку, наполненную (снизу) на глиноземом, затем на /б карбонатом кальция и сверху на Уз сахарной пудрой. [c.260]

Разотрем в ступке 10 г богатых хлорофиллом листьев (например, молодых листьев крапивы), добавив к ним немного песка. Для нейтрализации кислоты, присутствующей в растении, можно добавить на кончике шпателя карбонат кальция. К полученной кашице в сосуде, который нужно надежно закрыть, прильем смесь 45 мл низкокипящего бензина (газолина), 5 мл бензола и 15 мл метанола. (Осторожно Легко воспламеняется ) Вместо смеси этих трех растворителей можно взять 50 мл пропанона (ацетона). [c.322]

Химические методы. Мокрые методы включают травление в кислотах и другие аналогичные варианты, описанные на стр. 371—384, в которых учитывается возможность возникновения водородной хрупкости. Осуществить травление легче, чем это обычно считают листы и длинные изделия обрабатываются в ваннах соответствующего размера. Высказывались опасения, что следы кислоты, оставшиеся на травленом металле, вызовут осложнения под краской в действительности, такие следы кислоты очень быстро превращаются в сернокислые или хлористые соли железа в зависимости от применяемой кислоты, однако соли железа под краской могут представлять опасность, как это было уже отмечено выше. В прошлом иногда рекомендовалось после травления проводить промывку в щелочной ванне для того, чтобы нейтрализовать кислоту, которая может задерживаться в щелях. Этот совет вызывает возражения. Остатки кислоты в щелях будут содержать соли железа, а щелочная обработка может образовывать осадок, имеющий характер, мембраны, закрывающий вход в зазор и таким образом запирающий вредную примесь внутри зазора. Более того щелочь, оставаясь под пленкой краски, может быстро вызывать отслаивание и размягчение краски. Если щелочная обработка необходима, то преимущественно следует применять известь, а не соду, так как в этом случае можно надеяться, что остатки кислоты превратятся в безвредный карбонат кальция до того, как на поверхность будет нанесена краска. [c.515]

Все три порции раствора объединяют и пропускают через них углекислый газ в течение 30 мин. Выпавший карбонат кальция отсасывают на воронке Бюхнера. Сатурацию с последующим фильтрованием повторяют 2—3 раза. Прозрачный, но чуть желтоватый раствор обесцвечивают фильтрованием через слой активированного угля на стеклянной воронке. Осветленный раствор сахарозы упаривают в вакууме и охлаждают. Начало кристаллизации ускоряют, прибавляя к сиропу несколько крупинок сахарного песка. При медленном охлаждении выпадают крупные моноклинные кристаллы сахарозы. Маточник осторожно сливают, кристаллы просушивают между листами фильтровальной бумаги. Для полноты очистки сахарозу перекристаллизовывают из небольшого объема воды, при необходимости упаривая раствор. [c.78]

Предположение о том, что способность нерастворимой фракции листьев абсорбировать двуокись углерода обусловлена присутствием щелочноземельных карбонатов, подкрепляется не только растворимостью абсорбирующего агента в воде, насыщенной двуокисью углерода, но также и зольным анализом. Анализ золы показывает присутствие в 10 г свежих листьев 6,7 10-грамм-атомов кальция и 1,8 10- грамм-атомов магния. Эти катионы, присутствуя в форме карбонатов, могут объяснить абсорбцию 8,5 10- молей [c.203]

Листья крапивы высушивают в темноте при 40° (примечание 1). Затем 1 г листьев измельчают и заливают 130 мл смеси петролейного эфира, бензола и метилового спирта (9 1 3). После настаивания в течение 1 ч экстракт фильтруют через воронку Бюхнера, переливают в делительную воронку и промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта. Во избежание образования эмульсии не следует воронку сильно встряхивать. Раствор, высушенный сульфатом натрия, концентрируют на водяной бане до небольшого объема. Остаток хроматографируют на колонке (длина 25—30, диаметр 1,5 см), для заполнения которой подготовляют три адсорбента окись алюминия 2-й степени активности (см. стр. 24) карбонат кальция, высушенный при 100° и просеянный через сито 80—100 меш. сахарную пудру, высушенную и просеянную через то же сито. [c.281]

Пластикат готовят из смеси смолы, наполнителя (каолин), стабилизатора (стеараты и карбонаты кальция, свинца и др.) и пластификатора (фталаты, себацинаты, трикрезилфосфаты и другие малолетучие жидкости и их смеси), вводимого в количестве от 30 до 60% от массы смолы. Пластификаторы улучшают эластические и пластические свойства поливинилхлорида. Из полученной однородной массы вальцеванием, каландрованием или экструзией получают пленки, листы, трубы и различные другие изделия. [c.361]

Техника разложения. В агатовой ступке осторожно измельчают 0,5—1 г пробы с небольшим количеством хлорида аммония, затем добавляют небольшими порциями при тщательном перемешивании 8-кратное количество карбоната кальция и полученную смесь переносят в тигель (отдельной порцией карбоната очищают ступку для количественного перенесения пробы в тигель). Сначала нагревают тигель очень осторожно, начиная с его нижней части, прилегающей к асбестовому листу, а затем по окончании выделения аммиака (через 25 мин) нагревают тигель более сильно и выдерживают при 1000—1100 °С 50—70 мин- [c.126]

Измельченный материал переносят в платиновый тигель Л. Смита, очищая ступку при помощи маленькой кисточки. Измельчают в ступке дополнительно 0,5 г карбоната кальция и добавляют к смеси в тигле. Закрывают тигель крышкой и помещают в асбестовый лист, как показано на рис, 11. [c.88]

Большим вкладом Цвета [8] в хроматографию было использование чистых растворителей для получения хроматограмм. Первые опыты Цвета (опубликованные в 1903 г.) были посвящены разделению пигментов, содержащихся в экстрактах листьев растений. Разделение осуществлялось путем пропускания раствора пробы в петролейном эфире через колонку с карбонатом кальция. Желтый и зеленый пигменты при этом разделялись. После промывки колонки чистым растворителем Цвет разрезал ее на части и элюировал спиртом пигменты, оставшиеся на насадке. Каротин же проходил через колонку вместе с растворителем (петролейным эфиром). В описанном Цветом опыте полосы были видны на глаз, однако для хроматографирования многих бесцветных веществ необходим метод, позволяющий наблюдать за разделением на колонке неокрашенных соединений. [c.15]

Наиболее ценным вкладом в разрешение этого вопроса была разработка новых, хроматографических методов разделения аминокислот. Сама хроматография была изобретена русским ботаником М. Цветом в 1906 г. и получила такое название потому, что вначале ею пользовались для разделения пигментов. Цвет занимался выделением хлорофилловых пигментов из зеленых листьев. У него возникла мысль, что их можно быстро разделить, используя различную скорость их адсорбции на адсорбирующем материале. Сам он описывал это так Если раствор хлорофилла в петролейном эфире профильтровать через колонку адсорбента (я пользуюсь преимущественно карбонатом кальция, которым плотно набиваю узкую стеклянную трубку), то пигменты... разделяются, образуя на колонке ряд различно окрашенных зон более интенсивно адсорбирующиеся пигменты замещают более слабо адсорбирующиеся и оттесняют их дальше, вниз. Это разделение становится практически полным, если после пропускания раствора пигментов пропустить через адсорбирующую колонку еще и чистый растворитель. Подобно полосам светового спектра, на колонке из карбоната кальция разделяются различные компоненты смеси пигментов. .. которые можно теперь определить и качественно и количественно. Такую колонку я называю хроматограммой, а соответствующий метод — хроматографическим методом . [c.69]

При проведении адсорбционной хроматографии 3—4 г свежих листьев экстрагируют смесью бензин — бензол — метиловый спирт. Метиловый спирт извлекают водой и высушивают экстракт при помощи сульфата натрия. Сухой экстракт пропускают через колонку диаметром 1 см, в нижней части которой имеется слой 2 см окиси алюминия, активированной по Брокману, слой 4 см карбоната кальция, просушенного при 150° С, и слой 6 см высушенной и просеянной порошкообразной са- [c.900]

В качестве продуктов выветривания минералов соединения кальция и магния всегда содержатся в почве, а также в большинстве природных вод, жесткость которых и обусловливается содержанием этих солей. В органической природе кальций и магний встречаются почти всюду магний входит в качестве составной части в зеленое красящее вещество листьев (хлорофилл) кальций же в виде фосфата образует твердое вещество костей, а в виде апатита — еще более твердую часть зубной эмали. Яичная скорлупа, раковины и кораллы также состоят из карбоната кальция. [c.241]

Для предохранения листьев от повреждения при опрыскивании растений растворами солей цинка рекомендуется добавлять к раствору осаждающие вещества, не снижающие эффективности действия цинка гашеную известь, карбонат или сульфат кальция. Чаще всего для этих целей используется свеже-гашеная известь в половинной по весу дозе по сравнению с дозой сульфата цинка. [c.252]

Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллат обрабатывают карбонатом натрия до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора гидросульфита натрия. Выпавшие кристаллы производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторе над хлоридом кальция. [c.177]

На различной адсорбируемостн веществ тем или иным адсорбентом основан метод хроматографического анализа, предложенный в 1903 г. М. С. Цветом. Извлекая петролейным эфиром смесь пигментов из зеленых листьев, М. С. Цвет пропускал раствор через стеклянную трубку с карбонатом кальция и наблюдал, как от- [c.321]

Русский ботаник Михаил Цвет предложил метод колоночной хроматографии в 1903 году. Используя колонку, содержащую мелко размолотый карбонат кальция, он смог разделить экстракты пигментов из листьев, такие, как хлорофиллы, а также ксантофилл н спириллоксантин. При этом он наблюдал внутри колонкн цветнь[е зоны, что побудило его предложить термин хроматография (от греческих слов, означающих цвет и пишу ). [c.230]

В листьях встречаются специальные клетки — идиобласты, содержащие кристаллы оксалата кальция, цистолиты и другие кристаллические включения. Кристаллы оксалата кальция могут быть разнообразной формы и размеров одиночные кристаллы призматической, ромбоэдрической, октаэдрической или иной формы, в виде отдельных длинных игл или мелких иголочек, собранных пучками (рафиды), сростки кристаллов (друзы, сферокристаллы), скопления мельчайших кристаллов (кристаллический песок). Клетки с кристаллами расположены среди клеток мезофилла или образуют кристаллоносную обкладку вокруг проводящих пучков или гру1шы волокон. Реже встречаются отложения других минеральных веществ — карбоната кальция, кремнезема и др. [c.254]

Недостатком асбестоцементных оросителей является сравнительно большая масса на единицу площади, что вызывает утяжеление несущих конструкций, его концерогенные свойства и склонность к зарастанию поверхности листов солями карбоната кальция. [c.155]

Существенные проблемы при эксплуатации градирен вызывает отложение на оросителях солей карбоната кальция в виде накипи в комплексе с продуктами биологического происхоЖг дения, коррозии и пыли. Загрязнение оросителя, как правило, снижает охлаждающую способность градирни из-за увеличения аэродинамического сопротивления проходу воздуха и уменьшения его расхода. Часто по этой причине градирни выходят из строя. Солевым отложениям и загрязнению наиболее подвержены оросители из листов с малыми (до 10-16 мм) каналами для прохождения воды и воздуха. [c.246]

Стоимость оросителей из асбестоцементных листов и сохран ность их технологических показателей за время работы во многом зависят от качества листов и сборки блоков, химического состава оборотной воды и уровня эксплуатации градирни. Следует отметить, что качество асбестоцементных листов в последние годы ухудшилось - они заметно начинают разрушаться (расслаиваются при попеременном замораживании и оттаивании) после 3-5 лет эксплуатации. Кроме того, на поверхности асбестоцементных листов иногда происходит выделение карбоната кальция в виде накипи, нарастание которой в комплексе с продуктами биологического происхождения и пылью из атмосферного воздуха приводит к уменьшению зазоров между листами оросителя и увеличению его массы. Вследствие этого [c.260]

Большее распространение получил более эффективный метод стабилизации бумаги — обработка ее водными растворами или суспензиями гидроксидов, карбонатов, гидрокарбонатов щелочноземельных металлов (в основном кальция, иногда магния). При такой обработке нейтрализуются как серная кислота, так и карбоксильные группы. Гидрокарбонат и гидроксид кальция обладают очень малой растворимостью в воде 0,15 % Са (ОН) 2, 0,2% СаНСОз. В смесь растворов этих соединений опускают бумажные листы и вьщерживают несколько минут. Оба соединения неустойчивы и в растворе постепенно переходят в карбонат кальция СаСОз. Действие этих растворов на бумагу получило название забуфе-рирование . Под забуферированием принято понимать введение в бума- [c.244]

В 1804 г. Соссюр получил первые данные, что живая растительная ткань в темноте может фиксировать углекислый газ. Он наблюдал, что листья опунции поглощают углекислоту из воздуха, обогащенного этим газом. Более ста лет спустя Вуд и Веркман заметили, что при сбраживании пропионовокислыми бактериями глицерина до янтарной и пропионовой кислот количество углерода в этих продуктах реакции превышало его количество, внесенное с субстратами брожения Они выяснили, что дополнительное количество углерода бралось из карбоната кальция, добавленного в среду для поддержания pH среды при нейтральном значении. Вуд и Веркман предположили, что углекислый газ фиксировался пировиноградной кислотой с образованием щавелевоуксусной кислоты [c.198]

Ни одному исследователю не удалось получить фотосинтез, освещая раствор хлорофилла в органическом растворителе в присутствии двуокиси углерода немногие отрицательные эксперименты такого рода были опубликованы Эйлером [14]. Ушер и Пристли [12] утверждали, что хлорофидьные пленки на желатине образуют перекись водорода и формальдегид, если их выставлять на свет в присутствии углекислого газа. Но это утверждение, хотя и поддержанное Шрайвером [15], было опровергнуто Юартом [13], Эйлером [14], Шиллером и Бауром [16], Уорнером [17] и Ваге-ром [18], которые показали, что если и можно найти следы формальдегида после освещения хлорофилла на воздухе, то он получается за счет окисления самого хлорофилла, а не восстановления углекислого газа. Вильштеттер и Штоль [20] установили, что формальдегид вовсе не образуется, если применять чистые хлорофильные препараты. Шода и Швейцер [19] пыта.тись получить формальдегид и перекись водорода, освещая хлорофилл, осажденный на карбонате кальция, но Вильштеттеру и Штолю не удалось подтвердить этого. Вильштеттер и Штоль полагали, что хлорофилл содержится в листьях в коллоидальной форме, и потому провели несколько экспериментов по фотосинтетической активности коллоидальных растворов хлорофилла в воде. Результаты были полностью отрицательны. Предполагая, что процесс фотосинтеза [c.72]

Интересной стороной наблюдения является то, что отложение карбоната кальция часто происходит только на верхней поверхности листа. Это было бы естественным, ёсли бы потребление ионов НСОз тоже имело место только здесь. В опытах, где листья использовались как мембраны между двумя наполненными водой камерами, Аренс обнаружил, что бикарбонат Са(НС0з)2 или КНСОд [c.205]

На Сочинской опытной станции на слабокарбонатных почвах изучалось (И. И. Галактионов) влияние возрастающих доз сернокислого аммония на pH почвы, содержание карбонатов кальция и урожайность чая. В вариантах, где сульфат аммония был внесен в дозе N700, pH почвы снизился в среднем на 0,5, содержание карбонатов кальция уменьшилось вдвое, а урожай чайного листа возрос а 34—86% по сравнению с вариантом, где сульфат аммония вносили только в дозе N1 . [c.98]

В большинстве случаев при повышенной степени карбо-натности почв, при которой железо находится в трудноусвояемой форме, у плодовых культур развивается хлороз. В отдельных случаях повышенное содержание в почве карбоната кальция не оказывает существенного влияния на развитие болезни, что зависит от характера подпочвы и формирования почвенного горизонта. В аналогичных условиях хлороз поражает виноградную лозу. Резко снижается интенсивность фотосинтеза вследствие уменьшения содержания в листьях хлорофилла, нарушается обмен веществ, и прекращается биосинтез различных железосодержащих биологически активных веществ. У растений уменьшается прирост, снижается урожайность, нередко они погибают. [c.13]

По данным ряда исследователей (Кастычев, 1938, Виноградов, 1935, Зернов, 1934, Щербаков, 1950 и др.), содержание золы во многих растениях колеблется от 2 до 26"/о. Содержание золы в тростнике, рогозе, камыше колеблется от 8 до Цо/о, в роголистнике, элодее до 2,1%, рдестах до 22-—26 /о. Высокое содержание зогы в погруженных растениях в 10 —12 раз больше, чем в полупогруженных растениях объясняется тем, что зола в них О пределялась вместе с инкрустациями (карбонаты кальция, магния и др.), отложенными в процессе фотосинтеза на внешней поверхности листьев и стеблей растения. [c.41]

Нитрат кальция Са(Ы0з)г-4Н20 получают действием разбавление й азотной кислоты на чистый прегарат карбоната кальция. Для этого присыпают исходную соль небольшими порциями к кислоте до тех пор, пока сна не перестанет растворяться. Полученный раствор фильтруют и, слегка пэдкислив, осторожно упаривают при температуре не выше 40° до начала кристаллизации. Выпавшие при охлаждении бесцветные кристаллы нитрата отсасывают, отжимают между листами фильтровальной бумаги и су- [c.240]

Листья крапивных простые, как правило, с 3 жилками в основании, одной из характерных особенностей их является обилие цистолитов — беловатых образований, пропиташгых карбонатом кальция (рис. 148). Форма цистолитов (точечная, палочковидная, овальная, серповидная, булавовидная, звездчатая, -образная и т. п.) более или менее постоянна для определенных таксонов и нередко служит хорошим диагностическим признаком в систематике видов и родов семейства. [c.286]

У многих видов высших растений образуются твердые отложения углекислого кальция [124]. Столь же обычны отложения оксалата кальция, тогда как отложения фосфата и сульфата кальция встречаются реже. Известны как внутриклеточные, так и внеклеточные отложения. Кристаллы углекислого и щавелевокислого кальция часто откладываются в листьях вдоль сосудистых пучков, отмечая, таким образом, границу между содержащим кальций раствором, движущимся по сосудам, и раствором, содержащим эндогенные карбонат или оксалат из клеток мезофилла. Ссылки на большую часть литературы по данному вопросу можно найти в работах Побегуина [124], Ваумайстера [10] и Фрей-Висслинга [51]. [c.268]

КАЛЬЦИЙ. Са. Химический элемент П группы периодической системы элементов. Двувалентный щелочноземельный металл. Атомный вес 40,08. В почвах К. содержится в форме карбонатов, силикатов, гипса, поглощенного К. и бикарбоната К., в количествах, обеспечивающих питание растений. Наименее богаты К. подзолистые почвы (5—8 мэкв поглощенного К. на 100 г почвы) и наиболее богаты им черноземные почвы (около 40 мэкв). Недостаток К. в почвах обусловливает их кислотность, для нейтрализации которой производится известкование. Для ул чшения физических свойств засоленных почв применяется гипсование — внесение сульфата К. К. необходим для нормального произрастания растений и особенно для хорошего развития их корневой системы. Он оказывает большое влияние на обмен углеводов и азотистых веществ в растениях, нейтрализует кислоты, в стареющих листьях замещает калий и другие элементы. К. вносится в почвы с рядом удобрений— фосфоритной мукой, суперфосфатом, преципитатом, кальциевой селитрой, цианамидом кальция и др. Для защиты растений применяется в форме извести хлорной и ряда ядохимикатов. В организме животных входит в состав костей его недостаток может вызывать рахит и размягчение костей — остеомаляцию. Имеет большое значение в обмене веществ. Животные получают К. с растительной пищей. При недостатке его в рационе применяются различные кальциевые подкормки ракушечник, костяная мука, обес-фторенный фосфат, мел и др. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология