Кровь оксалата

Для определения кальция в сыворотке крови его осаждают в виде СаСз04, добавляя к 0,5 мл сыворотки оксалат аммония в избытке.Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в серной кислоте. Раствор титруют 0,01 н. перманганатом калия до неисчезающего розового окрашивания. Вычислите содержание кальция в миллиграммах на 100 мл сыворотки, если на титрование израсходовано 0,25 мл раствора перманганата калия. [c.150]

Тромбопластин содержится в шариках специального типа — тромбоцитах, из которых он выделяется только при поражении кровяных сосудов. Тромбопластин проявляет свое действие только в присутствии ионов кальция. При осаждении этих ионов оксалат- или фторид-ионами свертывания крови не происходит. [c.444]

Принцип метода. Осажденный из плазмы крови оксалат кальция отделяют центрифугированием. После растворения осадка в соляной кислоте к раствору прибавляют несколько миллиграммов комплексоната магния, затем аммиак и эриохром черный Т и титруют 0,001 М раствором комплексона. Преимущества этого метода по сравнению с применяющимся до настоящего времени перманганат-ным методом, по мнению авторов, заключаются в следующем [c.73]

Существуют общие приемы, позволяющие повысить специфичность определения кальция по фотометрии в пламени, например предварительное выделение кальция в виде оксалата. После растворения оксалата кальция в соответствующей минеральной кислоте раствор фотометрируют [1021]. Этот прием используют обычно при анализе биологических объектов (кровь, сыворотка) и устраняют главным образом мешающее действие щелочных металлов. Иногда кальций осаждают оксалатом в присутствии комплексона [c.139]

Есть описание косвенного метода [53] определения кальция в сыворотке крови, основанного на окислении избытком сульфата церия (V) эквивалентного количества оксалата и на спектрофотометрическом определении количества ионов Се +, не вошедших в реакцию. Кальций определяют из 1 мл сыворотки, отделяя его в виде оксалата. Растворив последний в серной кислоте, его обрабатывают 10 мл 0,0008 н. раствора сульфата церия (IV), содержащего также ионы Се + (в качестве катализатора). Избыток ионов Се + измеряют при длине волны. 3 5 ммк. [c.53]

Реактивы стерильный инсулин, продажный препарат (40 ед. в1 мл) стерильный физиологический раствор спирт, глюкоза— 40%-ный раствор все реактивы для определеиия количества сахара в крови по одному из описанных выше методов оксалат натрия. [c.136]

Ход работы. Взятие крови. Кролика взвешивают, завертывают в полотенце. С поверхности уха выстригают шерсть и находят крайнюю вену, заранее готовят тигелек с небольшим количеством оксалата натрия (из расчета 0,1 г на 100 мл крови) для предохранения крови от свертывания. [c.136]

Ушную вену у основания уха кролика зажимают пальцем, чтобы она наполнилась кровью. Иглу вводят в вену, затем вынимают и капли крови собирают в тигелек, который все время встряхивают для перемешивания крови с оксалатом. Набирают 4—5 мл крови. Если кровь капает очень медленно, то ухо вытирают ватой и в то же самое отверстие вены вновь вводят иглу. После взятия крови ранку слегка зажимают ватным тампоном и смазывают иодом. [c.136]

Реактивы адреналин, стерильный 0,1 %-ный раствор стерильный физиологический раствор спирт оксалат натрия все реактивы для определения сахара в крови по одной из описанных выше методик. [c.138]

Примером неорганического флуориметрического определения является массовый клинический метод измерения иона магния в сыворотке крови, в моче, после того как он образует комплекс с 8-оксихинолином. Эта методика заключается в добавлении пробы сыворотки крови или мочи к забуференному раствору (pH = 6,5) 8-оксихинолина. Флуоресценцию полученного хелатного комплекса измеряют при 510 нм при возбуждении излучением длиной волны 380 нм. Единственным мешающим ионом является кальций, который можно удалить осаждением с оксалатом калия. Результаты сравнимы с теми, что получаются методами атомной абсорбции и пламенной эмиссионной спектрометрии. [c.664]

Общий объем смеси должен в 10 раз превышать первоначальный объем крови. Окраска коагулята в течение 10 мин изменяется от розовой до темно-коричневой, и к этому времени белок крови выделяется в осадок. Избыток оксалата или цитрата может помешать протеканию этого процесса. В этом случае к анализируемому раствору добавляют по каплям 2 н. серную кислоту, энергично перемешивая смесь и давая раствору постоять несколько минут после каждого добавления кислоты последнюю добавляют до тех пор, пока не появится темно-коричневая окраска. [c.103]

К 7 жл рабочего фосфатного буферного раствора добавляют 1 мл крови, содержащей оксалат, и 1 кусочек уреаз-ной бумаги. Одновременно проводят контрольные опыты с 1 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, и стандартным раствором мочевины (0,43 мг/мл), содержащим 0,2 мг азота. Три смеси выдерживают 30 мин при комнатной температуре (22—26°) или 15—20 мин при [c.105]

Разработаны ферментативные методы, пригодные для анализа образцов биологического происхождения. Для определения оксалатов в плазме крови применен специфический фермент оксалат-декарбоксилаза. Щавелевая кислота декарбоксилируется ферментом с образованием СО2 [c.156]

Для определения стронция в этих объектах желательно использование возможно более чувствительного прибора. Образец органического вещества озоляют, золу растворяют в 2 н. соляной кислоте и стронций вместе с кальцием осаждают в виде оксалата. Моча или плазма крови осаждается непосредственно без озоления. Оксалаты можно затем растворить в соляной кислоте и раствор фотометрировать . [c.249]

Берут при помощи шприца из вены животного 8—10 мл крови, стараясь не пользоваться жгутом, сливают кровь в центрифужную пробирку с оксалатом и осторожно перемешивают. [c.228]

Мочевые камни, состоящие из солей щавелевой кислоты (оксалатов), имеют шероховатую поверхность и часто бывают окрашены кровью в темный цвет, так как они легко ранят слизистую оболочку мочевых путей. Мочевые камни, состоящие из фосфорнокислых солей (фосфатов), окрашены в белый цвет и мягче других. [c.260]

В отсутствие ионов Са превращения протромбина в тромбин не происходит, а кровь, стабилизированная добавлением, например, оксалата натрия или цитрата натрия, связывающих ионы кальция, не свертывается. [c.468]

Описан косвенный метод определения кальция в сыворотке крови, основанный на окислении эквивалентного количества оксалата избытком сульфата церия IV и на спектрофотометрическом измерении количества ионов Се +, не вошедших в реакцию. Кальций определяют из порции сыворотки объемом в 1. ад г в виде оксалата, снова переводят в раствор серной кислотой и обрабатывают 10 мл 0,0008 н. раствора сульфата церия (IV), содержащего также ионы Се + (в качестве катализатора). Избыток ионов Се " измеряют при длине волны 315 Ш л. [c.232]

Принцип метода. Кальций в сыворотке крови осаждают в виде оксалата. Выделенный осадок оксалата кальция растворяют в соляной кислоте и кальций после прибавления к раствору комплексоната магния титруют 0,001 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Тв качестве металлиндикатора. [c.461]

В предыдущем параграфе было описано определение кальция в сыворотке крови. В фильтрате после выделения оксалата кальция можно определять комплексометрическим методом магний лишь при определенных условиях. Если осадить весь кальций согласно приведенному в предыдущем параграфе методу, то в фильтрате концентрация оксалата будет слишком высокой и поэтому переход окраски окажется очень растянутым. Если же концентрация оксалата будет еще более увеличена, то магний будет полностью замаскирован (синяя окраска эриохрома черного Т). Вторым фактором, мешающим проведению определения, является наличие белков крови, в присутствии которых определение магния также невозможно. Поэтом> авторы метода или удаляют белки крови, или осаждают кальций добавлением оксалата в возможно меньшем избытке. [c.462]

Ход определения. 2 мл сыворотки крови в центрифужной пробирке энергично перемешивают с 2 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и через 10 мин. центрифугируют в течение 5 мин. со скоростью 3000 об/мин. Из полученной прозрачной жидкости отбирают пипеткой 2 мл (что соответствует 1 мл сыворотки) и переносят в другую центрифужную пробирку емкостью 10 мл, нейтрализуют аммиаком по ничтожно малому количеству метилового красного, добавляют 1 мл 1%-ного раствора оксалата аммония и после перемешивания оставляют на 6 час. в покое. Затем центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об/мин. Прозрачную жидкость сливают в колбу для титрования емкостью 50 мл, добавляют мл н. раствора соляной кислоты, 2 жл 3 н. раствора аммиака, индикатор и титруют 0,001 М раствором комплексона до появления чисто-синей окраски. Число миллилитров 0,001 М раствора комплексона X 2,43=жг % Mg. [c.462]

Явление защиты имеет большое значение в биологии. В организме в большом количестве содержатся различные растворы высокомолекулярных соединений, и одним из проявлений их защитного действия оказывается удержание в растворе карбоната и фосфата кальция. Протеины кровяной сыворотки увеличивают растворимость углекислого кальция почти в пять раз, и эти соли находятся в крови в значительной мере в форме защитного вещества. Патологическое образование в организме различных твердых тел, например почечных и желчных камней, связано с недостатком защитных коллоидов — муцина, урохрома, оксалатов и других солей. Рас- [c.405]

Нужно пользоваться плазмой, так как при свертывании крови из форменных элементов освобождается аминовый азот. Как антикоагулянт применяют на 1 мл крови 0,1—0,2 мг гепарина или 1 мг оксалата. При работе с цельной кровью один объем ее лакируют равным объемом дистиллированной воды, а для эритроцитов лакируют один объем их двумя объемами воды. Затем один объем разведенных эритроцитов или цельной крови осаждают 5 объемами пикриновой кислоты (т. е. на 2 мл того или другого—10 мл пикриновой кислоты). Смесь сильно встряхивают, пока она из красноватой не станет желтой, что указывает на полное осаждение белков. Достаточно взбалтывать одну минуту. Смесь центрифугируют 10 минут при 3000 оборотов и фильтрат сливают через вороночку, заткнутую кусочком ваты величиной с горошинку. [c.146]

Определение. Кровь смешивают с оксалатом, прибавляя [c.154]

Посуда и приборы 1) центрифужные пробирки с дном, оттянутым на конус 2) микропипетки для разливания крови и прибавления серной кислоты и оксалата аммония 3) 2 микробюретки для перманганата и щавелевой кислоты 4) стаканчики для нагревания пробирок 5) центрифуга на 3000 оборотов. [c.267]

Подготовка животного. Крысе весом 200—250 г вводят внутри-эрюшинно адреналин (коммерческий) из расчета 0,4 мг на 1 кг веса кивотного. Через 2 ч из яремной вены берут шприцем кровь и выли- ают ее в пробирку с оксалатом (для предотвращения свертывания). Три отсутствии навыков взятия крови из яремной вены кровь соби-)ают в фарфоровую чашку с оксалатом в момент декапитации. [c.59]

Фактор IV (ионы Са ). Известно, что удаление из крови ионов Са (осаждение оксалатом или фторидом натрия), а также перевод ионов Са в неионизированное состояние (с помощью цитрата натрия) предупреждает свертывание крови. Следует также помнить, что нормальная скорость свертывания крови обеспечивается лишь оптимальными концентрациями ионов Са . Для свертывания крови человека, декальцинированной с помощью ионообменников, оптимальная концентрация ионов Са определена в 1,0—1,2 ммоль/л. Концентрация ионов Са выше и ниже оптимальной обусловливает замедление процесса свертывания. Ионы Са играют важную роль почти на всех фазах (стадиях) свертывания крови они необходимы для образования активного фактора X и активного тромбопластина тканей, принимают участие в активации проконвертина, образовании тромбина, лабилизации мембран тромбоцитов и в других процессах. [c.601]

Гидрид кальция может быть получен пропусканием водорода над нагретым металлическим кальцием. Однако обычно удобнее покупать этот реактив. Чаще всего его используют для анализа жидких образцов. Так, Перримен [142] измерял объем выделившегося водорода при реакции 0,2 г порошкообразного гидрида кальция с водой (до 25 мг), растворенной в 0,5 мл диоксана. При комнатной температуре выделение газа обычно прекращается через 40—60 мин. Воспроизводимость определений для образцов,, содержащих 10—90% воды, составляла 0,3—0,4%. Этим методом анализировали кровь с нормальным уровнем оксалатов (образцы массой 20 мг) было найдено 79,7 79,7 и 80,5% воды (в среднем 80,05 0,45%) методом высушивания при 105 °С найдено 79,6% воды [142]. [c.561]

Собранную кровь немедленно смешивают с 0,1 М раствором оксалата натрия, взятым, в количестве Vio объема крови. Плазму отделяют от клеток на сепараторе крови Ое Laval, [c.180]

Ход работы. I. Для получения оксалатной крови и плазмы собрать свежевыпущенную из кровеносного сосуда кровь в кел-бу, в которую налить по 1 мл 10%-ного раствора щавелевокислого аммония на каждые 100 мл крови (или же по 0,1 г сухого оксалата аммония) так, чтобы собранная кровь содержала около 0,1—0,2% оксалата. Колбу осторбжно вращать для полного перемешивания, в результате этого весь кальций осаждается в виде щавелевокислого кальция, и кровь теряет способность свертываться. Оксалатную кровь центрифугировать и отобрать находящуюся над осевшими форменными, элементами плазму. [c.221]

Проведение определения. 2 мл сыворотки крови переносят при помощи пипетки в сосуд для центрифугирования, прибавляют 2 мл оксалата натрия и 5—8 мл дважды дестиллированной воды. После основательного перемешивания стеклянной палочкой оставляют на б—12 час. После этого вынимают палочку и центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об/мин. Сливают жидкость с осадка и стенки внутреннего сосуда высушивают фильтровальной бумагой. Осадок оксалата растворяют в 1 мл соляной кислоты, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и ополаскивают стенки сосуда. Выделившиеся хлопья белка не мешают определению. Затем прибавляют [c.73]

Ход определения. 2 мл сыворотки крови переносят пинеткой в сосуд для центрифугирования, прибавляют 2 мл насыщенного раствора оксалата натрия и 6—8 мл дважды дистиллированной воды. После основательного перемешивания стеклянной палочкой оставляют на 6—12 час. Затем вынимают палочку, ополаскивают ее дважды дистиллированной водой и центрифугируют в течение 10 мин. при 3000 об/мин. Сливают жидкость с осадка и внутренние стенки сосуда высушиваю г фильтровальной бумагой. Осадок оксалата кальция растворяют прибавлением 1 мл 1 н. раствора соляной кислоты, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и ополаскивают стенки сосуда. Выделившиеся хлопья белка определению не мешают. Затем прибавляют 2—3 мг комплексоната магния, 2 мл Ъ -а. раствора аммиака, эриохром черный Т и титруют 0,001 М раствором комплексона Ш до перехода виннокрасной окраски в чисто-синюю. [c.461]

Метод Флашки определения кальция был в последнее время видоизменен Бюхнером и Щоне [49]. После отделения кальция в виде оксалата кальция жидкость, полученную после центрифугирования осадка, обрабатывают серной кислотой с небольшим количеством 30%-ного раствора перекиси водорода. При этом удаляются не только избыток оксалата, но и белки крови. После минерализации раствора магний титруют прямо 0,01 М раствором комплексона. [c.463]

В первую очередь следует назвать применение катионитов в качестве антикоагулянтов для удаления кальция из плазмы при стабилизации крови [612, с. 307 631]. В отличие от известных стабилизаторов, которые вводят непосредственно в кровь (цитраты, оксалаты, ЭДТА и др. комплексообразователи), катионит после контакта с кровью отделяют от нее. Заслуженное признание в ме-дрщинской практике получил катионит КУ-2 (Ма-форма). В последнее время для стабилизации крови используют фосфат и другие производные целлюлозы [632]. [c.389]

Хроническое отравление. Введение обезьянам 17—28 мг/кг в течение 6 месяцев привело к отложению белка и гидролитической дегенерации проксимальных отрезков канальцев почек. Дозы 33—137 мг/кг вызвали отложение оксалатов в проксимальных отделах канальцев с некрозом эпителия. В дистальных отрезках петель Генле и извитых канальцев гиалин. Структура канальцев нарушена. Независимо от дозы наблюдали азотемию, лейкоцитоз, истощение. Хроническая затравка дозой 0,5 мг/кг вызвала повышение содержания мочевины и индикана в сыворотке крови, уменьшение протромбинового времени, ослабление выделительной функции печени (БСФ-проба). Доза 0,05 мг/кг оказалась подпороговой (Плугин), [c.227]

Щавелевая кислота и большинство ее солей вызывают местное раздражающее и разъедающее действие. При приеме внутрь она легко всасывается и в достаточных дозах вызывает оксалатное отравление, связанное с удалением из крови и ткане11 кальция в виде нерастворимого оксалата кальция. [c.240]

Реактивы 1) раствор оксалата — 30%-ный, растворением 12 г калий-оксалата и 18 г аммоний-оксалата в достаточном количестве воды с последующим доведением до 100 мл. На каждый мл крови нужно 0,01 мл этого раствора 2) сульфосалици-ловая кислота 1 М (приблизительно 22%). Сульфосалициловая кислота расплывается, поэтому нужно взять 25 г кислоты для приготовления 100 мл 1 М раствора. 4%-ный раствор готовят разведением 46 мл 1 М раствора до объема в 250 мл 2%-ный раствор готовят разведением 23 мл 1 М раствора до 250 мл [c.153]

Определение кальция в моче по Мак-Кред-дену и Шпету2. Для определения кальция в моче его осаждают щавелевой кислотой в виде Са-оксалата. Если осадок получается белый, то можно титровать его перманганатом подобно тому, как это указано для крови, только ввиду больших абсолютных количеств кальция перманганат берется не сантинормальный, а децинормальный. Но зачастую в моче кальций при своем осаждении захватывает мочевую кислоту, что заметно по розовому цвету осадка или розовым вкраплениям в него. Мочевая кислота и ее соли легко окисляются перманганатом. Поэтому титрование перманганатом такого осадка дает заведомо неверные цифры. Чтобы избегнуть этой ошибки, Шпет предложил, собрав на фильтр осадок, осторожно сжечь его и хорошенько прокалить в тигле (можно и фарфорово.м). Тогда СаСг04 сгорает до СаО. [c.268]

Определение. Сливают в возможно широкую и прямую центрифужную пробирку (см. определение калия) прозрачный фильтрат после осаждения кальция в сыворотке крови по де Ваарду или другому методу и три первые промывные воды от осадка кальций-оксалата (для промывки оксалата брать каждый раз 1 — IV2 мл воды, не больше ). Общий объем жидкости должен составить 6—7 мл. К ней прибавляют 1 мл 5%-ного раствора фосфорнокислого аммония и 2 мл концентрированного аммиака, тщательно перемешивают стеклянной палочкой, которую ополаскивают 2—3 каплями аммиака туда же и плотно закрывают пробкой (не хранить в комнате, где ведутся определения азота или аммиака, так как эти определения погибнут от захватывания улетучивающегося из раствора аммиака). Пробирку оставляют до следующего дня (можно и дольше), затем пробку вынимают и пробирку при большом числе оборотов центрифугируют 10—15 минут. Мелкие кристаллы фосфорнокислой аммиак-магнезии собираются на дне пробирки, жидкость осторожно снимают шариковой пипеткой и выливают. Осадок 3 раза промывают аммиаком (одна часть крепкого аммиака плюс одна часть воды), каждый раз центрифугируя не менее 10—15 минут. [c.273]

В случае анализа цельной крови берут 1 объем крови, лакируют его 7 объемами воды, прибавляют 1 объем 0,67 н. H2SO4 и 1 объем N32W04, перемешивают и т. д. Удаление белка обычно идет лучше, если сначала прибавлять кислоту, а потом вольфрамат. Приходится пользоваться оксалатной кровью, но не следует для этого брать аммоний-оксалат, так как он мешает определению. Оксалаты К и Na не мешают. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология