Алкиды простые

Однако несмотря на указанные преимущества азео-тропного метода, большее распространение получил метод сплавления, особенно при получении алкидов на основе изофталевой кислоты. Этот метод более прост в конструктивном оформлении и при обслуживании и требует меньших затрат тепла. [c.16]

Расчет на основе вероятности взаимодействия поли функциональных молекул в большинстве случаев сравнительно прост и обычно применяется для разработки рецептур трех- и четырехкомпонентных алкидов. [c.65]

При проведении поликонденсацни по азеотропному методу достигается более полное удаление реакционной воды Важнейшим преимуществом этого метода является малое количество сточных вод (только реакционная вода) Однако при выборе метода производства следует учитывать особенности химических процессов Так, например, блочный метод целесообразно использовать в производстве жирных алкидов, поскольку при проведении поликонденсации азеотропным методом требуется более длительное время Блочный метод более прост в аппаратурном оформлении И менее энергоемок [c.68]

Прос тые алкиды. Основным типом простых алкидов являются продукты, получаемые из гликоля и янтарной кислоты или из глицерина и фталевой кислоты (или ее ангидрида). Первые представляют собой неотверждаемые смолы, чего и следовало ожидать, так как онн принадлежит по своей реактивности к группе 2,2. Вторые — отверждаемые смолы они являются представителями не только группы (3,2), но и более активных комбинаций. [c.500]

Свойства смолы можно улучшить последующей обработкой. Например, на соединение калия и кислой алкидной смолы, растворенное в моноэтиловом эфире гликоля, действуют алкил- или арилгалогенидами при этом выпадает нейтральная смола, хорошо совместимая с нитроцеллюлозой. Благоприятно действует кетон или его гомологи на растворенную в ацетоне алкидную смолу. Более просто комбинирование алкидов с такими добавками, как борнеол, пинен, камфарная кислота, живица, гуттаперча, кедровое масло н т. д. до- [c.507]

Первой целью модифицирования являлось улучшение растворимости алкидных смол. Обычные простые алкиды, как правило, хорошо растворимы только в ацетоне и в некоторых высших эфирах, но нерастворимы в спиртах, углеводородах, скипидаре и т. д. Поэтому смолы находят лишь ограниченное применение для лаков они не могут совмещаться с нитролаками, а тем более с жирными маслами в масляных лаках. Лишь длительной термической обработкой смолы под давлением нли в высококипящих растворителях можно обеспечить смешение смолы с маслами и разбавление смеси ароматическими углеводородами [c.511]

Фталевую кислоту в масляных алкидах с успехом заменяют другими ароматическими поликарбоновыми кислотами и прежде всего веществами типа бензофенондикарбоновых кислот. При конденсации этих кислот с глицерином и жирными кислотами легко получить смолы с высокой температурой размягчения, дающие очень твердые пленки. Подобный процесс технически очень прост, так как такие кислоты не образуют летучих ангидридов. Только трудности получения этих кислот и высокая их стоимость не позволяют практически использовать метод. Попутно отметим, что для получения масляно-алкидных смол пригодны изо- и терефталевая кислоты [c.524]

Наличие смолы, принадлежащей к классу алкидных, устанавливают по исключительно высокому коэфициенту омыления. Простые глифтали имеют к. о. 600 алкиды же из янтарной кислоты — еще выше. В продуктах, модифицированных смолами или жирными кислотами, к. о. 250—280, но все же остается выше, чем у всех остальных смол (у природных смол наибольший к. о. 200). [c.540]

При наличии других водорастворимых одно- или многоосновных кислот возникают пока еще непреодоленные трудности определения фталевой кислоты. Простые алкиды из янтарной, адипиновой и тому подобных кислот можно анализировать тем же методом. [c.541]

Если используются ненасыщенные жирные кислоты растительных масел, то образуются эпоксиэфиры, отверждаемые без нагревания в результате полимеризации по двойным связям ацильных остатков кислот. Такие эпоксиэфиры подобны алкидам и также могут характеризоваться жирностью. В отличие от алкидов они более щелочестойкие, поскольку содержат в цепи преимущественно простые эфирные связи. Эта реакция широко используется для [c.271]

Основной реакцией при синтезе алкидов, приводящей к образованию полимера, является реакция этерификации между кислотой и спиртом, то есть поликонденсация. В случае получения алкидов эту реакцию проводят обычно без катализаторов. Возможны побочные реакции, включающие образование простых эфиров полиолов, особенно на длительной стадии получения моноглицеридов. В связи с тем, что к образованию простых эфиров наиболее склонен пентаэритрит, необходимо отбирать партии пентаэритрита с низким содержанием димера. [c.40]

Для получения хорошей дисперсии коллоидных частиц из сухого порошка необходимо осуществить ряд процессов. Их условно можно подразделить на две отдельные операции, которые в действительности могут протекать одновременно 1) погружение и смачивание пигмента 2) распределение и коллоидная стабилизация пигмента. За этими простыми названиями операций может скрываться много сложных процессов, требующих детального рассмотрения. Пример простого вопроса Какой растворитель — ароматический или алифатический — лучше применять для диспергирования диоксида титана в растворе алкида [c.127]

А. Простые алкиды, чаще всего состоящие из обычных полиспиртов и поликарбоиовых кислот. [c.499]

Для лаков алкиды подобь ого рода (как и большинство простых алкидов) мало пригодны, так как они мягки, липки, иногда воскоподобны, а если смолоподобны, то хрупки. Кроме того, они плохо совместимы с растворителями, смолами, жир ными маслами и т. п., и их лишь изредка используют в нитро- и ацетилцеллюлозных лаках. Провести принципиальное разграничение на прессовочные и лаковые смолы очень трудно, и по некоторым методам получают и формуемые и лаковые смолы. [c.503]

По этой причине смоляные и жирные кислоты приобрели наибольшее значение среди модифицирующих компонентов. В то же самое время увеличивается применение поликарбоиовых кислот с большим числом атомов С в цепи, отчасти и циклического строения. При непосредственном введении смоляных кислот, например абиетиновой (канифоль), получают продукты, легкорастворимые даже на холоду в толуоле, скипидаре, простых эфирах гликоля и т. д., а также в жирных маслах. Подобные модифицированные смолами алкиды являются ценными составными частями нитро- и масляных лаков, придающими пленкам высокий глянец, что особенно ценится в лаках. Они содержат смоляную кислоту, которая блокирует гидроксилы и устраняет этим дальнейшую поликонденсацию. Таким образом, смола приобретает до некоторой степени характер канифоли и в результате самоокисления смола постепенно становится хрупкой. [c.511]

Получение простых малеиновых алкидов. Способы получения. Изучение этерификацин малеиновой кислоты и глицерина показало, что л при нагревании эквимолекулярных количеств исходных компонентов сначала 1 получается смола, растворимая в этаноле, уксусном эфире, ацетоне и частично 1 Б бензоле. При дальнейшем нагревании ее до 209° наблюдается внезапное вспе-нпвание и смола превращается в нерастворимый продукт. Гомогенные изделия можно получить длительным осторожным прогревом прк относительно низкой температуре или же горячим прессованием предварительно измельченного пенистого продукта. Следовательно, внешне процесс вполне напоминает реакцию в системе 3,2. Аналогично ведут себя смеси глицерина с фумаровой кислотой, глицерина с яблочной кислотой и глицерина с лимонной кислотой [c.529]

В случае простых рецептур алкидов, включающих небольшое число компонентов, их расчет может быть легко осуществлен аналитически с использованием уравнений (2.59), (2.61) и (2.62). Сложные редептуры рассчитываются с использованием вычислительных машин. Для составления программы [c.146]

Модифицирование алкида стиролом может быть установлено по резко очерченной полосе поглощения в области длины волны 6—7 мк и пику, образующемуся при длине волны 13,2 мк. На процесс конденсации алкидной смолы могут влиять содержащиеся в пептаэритрите полипентаэритриты. Для определения их содержания разработан метод инфракрасной спектроскопии- , основанный на образовании полосы спектра в области длины волны 9 мк, соответствующей простой эфирной связи, не наблюдаемой у мономера. В работе приведена обширная серия спектров полимеров и смолообразных материалов. [c.603]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Эмпирически установлено, что в процессе синтеза алкида зависимость между КЧ и логарифмом вязкости выражается прямой линией (рис. У-2). Это позволяет при синтезе, который длится несколько часов, путем контроля КЧ и вязкости в начальный период и нанесения их на график найти экстраполяцией то значение КЧ, которое является предельным для данной рецептуры, поскольку отвечает желатинизации. Процесс уплотнения необходимо прекратить при значении КЧ на 2—3 больше того значения КЧ, при котором вязкость возрастает до бесконечности. Этот запас необходим также и потому, что на этой стадии синтеза возрастание средней молекулярной массы, а следовательно, и вязкости происходит не только за счет реакции поликонденсации, но частично и за счет реакций полимеризации по двойным связям жирнокислотных радикалов высыхающих и полувысыхающих масел, которые образуют боковые цепи макромолекулы. Основным побочным процессом является полимеризация (см. стр. 290), приводящая к удлинению олигомерных молекул. Поэтому, например, можно достигнуть больших степеней уплотнения алкида после практически полного исчерпания свободного фталевого ангидрида только за счет реакций масляного компонента. Другой побочной реакцией является взаимодействие гидроксильных групп глицеридов и олигомерных молекул с образованием простых эфирных связей [c.194]

Выражение оП length длина нитей обозначает отношение количества масла к количеству смол в пленкообразующей среде. Расчет соотношения производят различными путями, включая простое деление и, как это сделано в настоящем тексте, определение процентного содержания масла, исходя из массы нелетучих пленкообразующих веществ. Для традиционных лаков точное значение определяется непосредственно через относительное количество масел и смол. Для более сложных пленкообразующих, включая алкиды масел, такие простые расчеты невозможны в этом случае делают различные допущения, и значения могут быть получены только теоретически. Термины большая средняя и короткая длина нитей широко используют для обозначения пропорционального содержания масел (соответственно высокое, среднее и низкое). Точные границы, разделяющие масла на эти условные группы, установить трудно. В настоящем тексте выражение большая длина нитей относится к пленкообразующим материалам, содержащим более 65% масла ( жирные ) материалы со средней длиной нитей содержат от 50 до 65% масла ( средней жирности ) пленкообразующие с короткой длиной нитей ( тощие ) содержат <50% масла. [c.467]

Первыми водоразбавляемыми связующими были нейтрализованные щелочью малеиновые аддукты, наиболее простыми из которых являлись малеинизированные масла. Взаимодействие малеинизированных жирных кислот с основными цепями полимера по-прежнему имеет существенное значение при создании водоразбавляемых систем. Так, на основе эпоксидных смол, этерифицированных малеинизированными жирными кислотами, льняного масла или их смесью с другими жирными кислотами с последующей нейтрализацией, можно получить связующие как для обычного нанесения распылением, так и для электроосаждения. Малеинизированный полибутадиен можно использовать как основу для создания водоразбавляемых систем. Водоразбавляемые композиции на основе масел и полибутадиена способны отверждаться вследствие окисления при повышенной температуре без добавок , специальных отвердителей. Водоразбавляемые алкидные и полиэфирные композиции, полученные специально с высоким значением кислотного числа для придания водорастворимости, уже упоминались ранее. Термореактивные кислые акриловые композиции, получаемые, например, сополимеризацией малеинового ангидрида или акриловой кислоты с другими ненасыщенньши мономерами, также уже были описаны. В эпоксидные композиции можно ввести карбоксильные группы за счет взаимодействия с ангидридами дикарбоновых кислот или с тримеллитовым ангидридом с образованием полиэфиров, как описано для алкидов и полиэфиров [61]. [c.69]

Смачивающими агентами являются соли органических аминов, щелочные мыла, сульфированные масла, простые эфиры гликолей и т. п. Имеется очень много таких продуктов с различной эффективностью . Некоторые из них или их комбинации являются стандартными компонентами водных красок (в частности, эмульсионных) обеспечивающими ионную стабилизацию. Пленкообра-зователн требуемого строения — акриловые и гидролитически стабильные алкиды — после нейтрализации амином или неорганическим основанием также могут использоваться для достижения пространственной и ионной стабилизации, в особенности при производстве колеровочных паст, для которых важна текучесть. [c.204]