Таллий весовое

Определению таллия весовыми методами мешает очень боль--шое число элементов необходимо проведение предварительных разделений. [c.1025]

Тетрафенилборат лития может найти широкое применение в аналитической химии, как и тетрафенилборат натрия, от которого он выгодно отличается большей растворимостью как в воде, так и в органических растворителях. Основные области возможного применения тетрафенилбората лития— весовое и объемное определение калия, аммония, рубидия, цезия, таллия (I), а также органических соединений—аминов, алкалоидов, некоторых обезболивающих и лекарственных веществ [1], [c.33]

Суспензию подвергали колебаниям температуры с постоянными амплитудой (5, 6°) и частотой (0,22 град-- ) в течение 10 Следующий опыт проводили в подобных условиях, но температуру, около которой происходи ло колебание, повышали Опыты проводили при тем пературах 30, 40, 50 и 60° С Результаты ситового анали за кристаллов, полученных к концу каждого опыта, представлены на рис. 92 в виде кумулятивных кривых весовых процентов к рис-таллов 2Д в функции их размеров Представленные данные показывают, что с повышением температуры интенсивность рекристаллизации увеличивается доля мелкой фракции кристаллов уменьшается, а крупной—возрастает, средний размер кристаллов от опыта к опыту растет [c.168]

Аналитические сведения. Определения галлия, индия и таллия обычно производят наиболее простым способом при помощи спектрального анализа (см. ниже). Для весового определения применяются осаждение гидроокиси аммиаком и взвешивание в виде окиси. Таллий осаждается аммиаком только в трехвалентном состоянии. Следовательно, перед осаждением его необходимо окислить до трехвалептного состояния. Однако, используя растворимость гидроокиси одновалентного таллия, можно легко отделить таллий от галлия, индия, алюминия и других трехвалентных металлов. [c.428]

Из методов весового определения рения следует упомянуть об осаждении солями таллия, с которыми рений дает практически нерастворимые осадки (см. табл. 5), сероводородом и некоторыми органическими соединениями, напр имер нитроном или фениларсоновой кислотой. [c.43]

Весовая доля полистирольных блоков в сополимере составляла 0,40. После кристаллизации при 25°С на 86% весовая доля полистирольных блоков, связанных с поверхностью полиоксиэтиленовых крис таллов, составляла только 0,34. [c.262]

При определении таллия (П1) весовым методом комплексон III используют для маскирования мешающих элементов [718, 719[. Аналогично используют комплексон III при полярографическом определении таллия [720], а также при экстракционном отделении таллия от сопутствующих элементов с помощью дифениламина [721]. [c.310]

Другой объемный метод заключается в окислении соединений рения до рениевой кислоты, например перекисью водорода, с последующим титрованием стандартным раствором щелочи. Рениевую кислоту можно не титровать, а осадить в виде перрената калия или таллия (или даже нитрона) и определить весовым путем. Действительно, рениевая кислота была предложена [39] для определения калия, ввиду того что перренат является одной из наименее растворимых солей калия. [c.36]

В начале XX века Н. С. Курнаков (см. стр. 547), изучая сплавы металлов, открыл соединения переменного состава. В этих соединениях на одну весовую часть данного элемента может приходиться различное число весовых частей другого элемента. Так, в соединении, которое висмут образует с таллием, на 1 вес. ч. таллия может приходиться от 1,24 до 1,82 вес. ч. висмута. [c.20]

Для определения таллия в магниевых сплавах нами применялись весовые методы хроматный и йодидный. [c.284]

Дальнейшая обработка растворов после разложения проводится по-разному для отдельных металлов. Некоторые из них поляро-графируются непосредственно на полученном сернокислом фоне. Так, кривые электровосстановления титана мы снимаем на фоне 70%-ной серной кислоты [15]. Метод позволяет определять титан в присутствии кремния и фосфора в мономерах и полимерах, в том числе с малым содержанием титана. Таллий полярогрйфируем на сернокислом фоне, но с предварительным восстановлением этого металла до одновалентного обработкой восстановленным железом. Возможен анализ галогенсодержащих образцов, в которых нельзя определить таллий весовым путем в виде золы. Получены удовлет- [c.157]

Весовой метод. Метод определения таллия весовым путем в таллийорганических соединениях типа КТ1Х2, К2Т1Х и НзТ1 сводится к разрушению таллийорганического соединения при действии концентрированных кислот с последующей обработкой образовавшегося неорганического соединения одновалентного таллия хромовокислым калием либо другими неорганическими реагентами, образующими с таллием нерастворимые в воде соединения. [c.461]

П. П. Цыб, М. С. Саюн, Химико-аналитические методы определения галлия, 1 1ндия и таллия. ГНТК СМ КазССР, Алма-Ата, 1958, (159 стр.). Описаны весовые, объемные, экстракционные, электрохимические и др. методы определения. [c.485]

Количественное определение производят весовым путем в виде талтип йодида 1 г таллия нодида соответствует 0,6169 г таллия. [c.155]

Взвешивание в виде н и т р о к о б а л ь т и а т а. О Сажде Ние таллия в виде нитрокобальтиата с последующем фильтрованием, промыванием, высушиванием при 100—110° и взвешиванием осадка рекомендовалось для определения одновалентного таллия [398, 628, 693, 702, 848]. К недостаткам метода относится непостоянство состава осадка последний может выражаться формулами Т1з[Со(М02)б] и Т12Ма[Со(М02)б] [66], При непродолжительном действии реактива и исследуемого раствора (около одного часа) образуется Т1з[Со(Н02)б], одна весовая часть которого соответствует 0,6467 весовой части таллия [109]. [c.91]

Взвешивание в виде рейнекеата. Осаждение одновалентного таллия в виде рейнекеата Т1[Сг(ЗСК)4(КНз)2], предложенное совсем недавно [13, 46, 837], выгодно отличается от других весовых методов определения таллия малой растворимостью осадка (стр. 133) и сравнительно малой величиной фактора пересчета на таллий (0,3910), что делает этот способ удобным и точным даже при микроопределениях. [c.91]

Значительно менее растворима соль диантипирилметана С2зН240гН4- Н[Т1Вг4], одна весовая часть которой соответствует 0,2238 весовым частям таллия. При определении 8— 45 мг таллия получаются вполне удовлетворительные результаты. Добавление комплексона III позволяет осаждать таллий нз растворов, содержащих висмут и железо добавление винной кислоты препятствует осаждению сурьмы. [c.93]

Одна весовая часть Т1 (СдНбНО)з ЗН2О соответствует 0,2961 весовой части таллия. Высушивание при 120° приводит к образованию моногидрата, при 165° оксихинолинат таллия разлагается [321]. [c.93]

Одна весовая часть Т1 (СдН4Вг2НО)з соответствует 0,1841 весовым частям таллия. [c.93]

Практические измерения также показали, что адсорбцией (ошно пренебречь для случая углерода и кобальта, но для таллия она достигает значительной величины, в результате чего в эталонный раствор следует добавлять неактивный носитель ТШО до весового содержания, близкого к указанному в табл. 5. [c.305]

Зная объем водорода, выделившегося за время опыта, т. е. за 100 мин коррозии, можно вычислить весовые потери прокорродировавших образцов. При выч1ислении исходят из того, что при растворении ОДНОГО грамм-эквивалента ме-талла выделяется при нор- [c.98]

Осаждение аммиакрм одна из самых обычных операций, применя- емых в анализе. Она проводится либо для определения осажденного соединения, весовым nj OM, либо для совместного отделения двух или -нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выпол-ш ется для количественного весовОго определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов группы сероводорода некоторые из, этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю, кремнекислоту обыч ным методом невозможно, оставшееся небольшое, количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 955). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Ск>да входят алюминий, железо (III), хром, таллий, галлий, индий, редкозе- [c.102]

Определение бора и таллия. Анализ производят с эталонами, приготовленными на основе порошка металлического висмута. Пробу висмута дробят до порошкообразного состояния в специальной металлической ступке из нержавеющей стали (IX 18Н9Т) с танталовой прокладкой. Металлический порошок смешивают с угольным порошком в весовом соотношении 30 1. Смесь тщательно растирают, добавляют в два приема 5%-ный этанольный раствор бакелита из расчета 0,8 мл раствора бакелита на 10 г порошка, вновь растирают и сушат при 100° С. Условия съемки и обработка результатов — те же, что и при определении других примесей, за следующим исключением электроды изготовляют из без-борных угольных стержней, загрузка в электрод — 300 мг порошка. [c.334]

Удобным реактивом для осаждения таллия является тиомочевина С8 (N1 2)2. Если осаждать таллий из растворов, содержащих хлорную кислоту, то ни один другой элемент не выпадет в осадок. В азотнокислой среде образуется осадок тиомочевины со свинцом. Интересно, что осаждение тиомочевиной можно проводить из растворов, содержащих соли таллия любой валентности тиомочевина сама является восстановителем трехвалентного таллия, и состав осадка тиомочевины с одновалентным таллием всегда постоянен. Для успешного выполнения операции важно, чтобы все другие кислоты, кроме хлорной (и азотной, если известно, что раствор не содержит свцнца), были удалены выпариванием. Методика определения очень проста к раствору соли таллия (2%-ному по свободной хлорной кислоте) добавляют равный объем 10%-ного раствора тиомочевины. Осадок выпадает немедленно. Ему дают отстояться 30 мин. при охлаждении проточной водой. Охлаждение необходимо для понижения растворимости осадка. Затем осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают холодным 5%- ым раствором тиомочевины, слегка подкисленным соляной кислотой. Хорошо отсасывают промывные воды и растворяют осадок теплой водой. В растворе определяют таллий любым методом — весовым, объемным или колориметрическим. Взвешивать осадок не рекомендуется, так как для промывания его применяется раствор тиомочевины, частично остающейся на осадке. [c.423]

Подготовленные обычным способом пластинки и детали из чугуна, сталей (Ст. 3 сталь 45 и ШХ-15), алюминия, дюралюминия, меди, свинцовистой бронзы, припоя, латуни и магниевых сплавов погружали на 5 мин в водопроводную воду или в 3%-ный водный раствор МаС1. После этого на мокрую поверхность наносили испытуемую смазку или масло. Образцы помещали в камеру Г-4 при температуре 40/20° С и 100%-тгой влажности. На пластипках тга чернътх таллов коррозию ежесуточно оценивали визуально. Пластинки и детали из цветных металлов снимали через 30 суток и коррозию определяли весовым методом (взвешивание проводили с точностью до четвертого знака). [c.137]

ПЛОХО закристаллизованного полиэтилена следует, что плавление такого полимера начинается уже ниже (Р С. На рис. 9.53 показано, как отличается теплоемкость образцов полиэтилена различной степени кристалличности (выраженной в весовых долях) от теплоемкости, рас считанной на основании аддитивной схемы, исходя из теплоемкостей аморфного и кристаллического полимеров. Боль лая часть наблюдаемого превышения экспериментальной теплоемкости может быть связана с существованием рассмотренного выше равновесия межд5 крис таллом и дефектным поверхностным слоем. Пока температура не пре вышает температуры кристаллизации образца или температуры его отжига, большая часть эндотермического вклада в теплоемкость об-рат има. Температурная зависимость интенсивности малоуглового рассеяния рентгеновских лучей имеет такой же обратимый характер и может быть объяснена, как показал Фишер [52- 55], плавлением поверхностного слоя кристаллов, а не полным плавлением мелких [c.324]

Меркаптобензотиазол (2-бензотиазолтиол) (I), известный в качестве ускорителя вулканизации каучука под названием кап-такс (каптокс, вулкацит-меркапто), ведет себя аналогично висму-тиолу II, поскольку он также содержит функциональную группу — 8Н. Он образует в слабокислом или щелочном растворе с некоторыми катионами осадок, пригодный для их весового определения. Это соединение подробно исследовали Спаку и Кураш [48, 49] и предложили в качестве реактива для весового определения меди, кадмия, свинца, таллия, висмута и золота. [c.144]

Совершенно специфическим является осаждение таллия из цианидного и тартратного растворов (pH 7—9). Серебро можно также определить висмутиолом и отделить от ряда металлов, если применить в качестве маскирующих реактивов комплексон, тиосульфат и цианид калия [56, 58]. Некоторые весовые определения можно заменить косвенным комплексометрическим определением. Так, например, висмут [59] после осаждения висмутиолом из 0,3 и. раствора азотной кислоты (или 0,5 н. раствора НС1 или 1 н. раствора Н2804) отфильтровывают, осадок промывают и затем растворяют в 0,02 М растворе комплексона, избыток которого определяют обратным титрованием раствором соли магния. Аналогичным образом можно определять свинец [60]. [c.541]

Применению весового рейнекатного метода мешает присутствие ртути, серебра и таллия, которые с солью Рейнеке также дают нерастворимые осадки. [c.210]

Для весового ми.кроопределения меди более пригоден метод Мара , основанный на осаждении меди (I) солью Рейнеке ЫН4 [Сг(МНз)2(СЫ5)4] 2Н2О (тетрароданодиаминхромиат аммония). Этот реактив выделяет медь в виде кристаллического осадка Си [Сг(МНд)2(СЫ5)4, практически нерастворимого в разбавленных минеральных кислотах. Соль Рейнеке является высоко специфическим реактивом, так как большинство металлов, кроме серебра, ртути и таллия, не осаждается. Определению не мешают тартраты и оксалаты. Для восстановления меди пользуются хлоростаннитом калия Кг [80014]-21 20. [c.238]

Тионалид образует с большинством металлов группы сероводорода очень трудно растворимые белые или бледно окрашенные соли типа Me°( i2HioONS)2 . Реактив применяется главным образом для весового или объемного определения этих металлов, но его используют и для непрямого колориметрического определения, основанного на восстановлении фосфорномолибденовольфрамовой кислоты тионалидом, связанным в ме-таллокомплексе (см. определение таллия, стр. 479). Было описано нефелометрическое определение меди, ртути и мышьяка основанное на применении тионалида . [c.120]

Как уже было упо.мянуто, подавление детонации производит не РЬ(СоН5)4, а продукт его разложения — свинец, который вместе с окисью свинца. может подвергаться окислению и восстановлению и, таким образом, непрерывно принимать участие в реакциях подавления детонации. Калий и таллий также пмеют несколько степеней окисления и могут быть хороши.ми антидетонаторами, и, как было установлено, антидетонационное действие таллия в одиннадцать, а калия в четыре раза больше, чем действие РЬ СгНз) , считая на весовые проценты [57]. [c.197]

Брегманом и Ньюменом [129, 130] было проведено исследование влияния добавок цинка и других катионов к комбинации, состоящей из полифосфата и ферроцианида. Они нашли, что добавки катионов кобальта, церия, хрома, марганца, кадмия, цинка и никеля оказывают положительное влияние. Катионы же урана, кремния, таллия, циркония, железа, меди, сурьмы, бериллия и алюминия, наоборот, снижают эффективность ингибиторов. С точки зрения стоимости и растворимости добавка цинка является практически наиболее приемлемой для использования в смешанных ингибиторах, применяемых в системах башенного охлаждения. Оптимальные составы получаются при введении цинка в количестве от 1 до 2 мг л на 25 мг л полифосфата. Берд [124] указывает на эффективность комбинированного состава из полифосфата и цинка. По сообщению Такеуши [98], как 2п, так и N1 улучшают ингибирующее действие гексаметафосфата. Оптимальное весовое отношение этих катионов к аниону метафосфата равнялось, соответственно, 25 и 60 к 100. Рама Чар [131] сообщает, что в комбинации с пирофосфатнымн ингибиторами эффективными являются 8п, Еп, N1, Си и РЬ. [c.120]

Магниевые сплавы с таллием встречаются очень редко, как правило, таллия в них содержится 1—3%. Обычно таллий определяют Бесовыми методами. В последнее время появились интересные работы по определению таллия объемным трилонометрическим методом [504] и весовым с применением диаитиперилмета-на и его производных [505, 506]. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология