Этил бутилфенол

Однако при переходе к 2,6-диметил-6-тп]эт-бутилфенолу и [c.104]

При исследовании сочетаний сукцинимида с 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-грет -бутилфенолом) было также установлено положительное взаимное влияние на стабильность обеих присадок к разрушению при этом повышается эффективность действия каждого из компоиентов и задерживается процесс их срабатывания [53]. Так в присутствии бисфенола структурные изменения сукцинимидов оказались менее значительными [60], а в присутствии последних бисфенол срабатывается в меньшей степени, чем при испытании масла только с антиокислительной присадкой [61]. [c.185]

Антиокислители оказались эффективным средством предотвращения разложения ТЭС не только при хранении этилированных бензинов, но и при хранении этиловых жидкостей [115]. В связи с этим в состав отечественных этиловых жидкостей введен антиокислитель я-оксидифениламин. За рубежом для стабилизации ТЭС применяют такие антиокислители, как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-трет-бутилфенол, N. М -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин и др. [c.172]

Опыты с бутилфенолами также показали, что скорость деструкции определяется энергией наименее прочной связи (в бутил-фенолах р- или 7-связь). В гидрогенизатах о- и ге-бутилфенолов были обнаружены орто- и пара-изомеры крезола, а также этил- и пропил-фенолов. Показано, что с ростом длины алкильного остатка растет тенденция к его полному отрыву [c.198]

Термическая стабильность реактивных топлив является важным эксплуатационным показателем, оказывающим значительное влияние на надежность и ресурс работы двигателей. Наиболее низкой термической стабильностью обладает топливо Т-1, вырабатываемое из нефтей нафтенового основания. Повысить термическую стабильность этого топлива можно путем использования различных технологических процессов, а также применения присадок. Приведены результаты испытаний присадки 2,2-метилен-бис (4 метил-6-грег-бутилфенол). Показано, что наиболее перспективным направлением при повышении термической стабильности топлива Т-1 является гидроочистка. [c.168]

При исследовании процесса комплексообразования, протекающего в системе 2,6-ди-трет-бутилфенол — три-бутилфосфат в четыреххлористом углероде при температуре 20°, оказалось, что наличие у фенола трет-бу-тильного заместителя в положении 2,6 пространственно экранирует группу ОН и затрудняет процесс самоассоциации. На это указывает отсутствие изменений ХС протонов ОН- группы в его концентрационных сериях с четыреххлористым углеродом. Однако при добавлении к раствору фенола триалкилфосфата гидроксильная группа сдвигается в сторону слабого поля, что говорит об образовании водородной связи ОН...ОР [c.104]

Фенол в присутствии фенолята алюминия легко вступает в реакцию с изобутиленом при 100 °С и 1,7 МПа, в результате образуются 2,6-ди-трет -бутил-фенол (75%), о-грег-бутилфенол (10—15%) и 2,4,6-три-7 рет--бутилфенол. Каков механизм этой реакции, приводящей к получению преимущественно орто-изомера [c.124]

Мюллер (1950—1960) установил, что при окислении 2,4,6-три-трет-бутилфенола путем встряхивания его бензольного раствора с водным раствором феррицианида калия образуется синий устойчивый свободный ароксил-радикал, обладающий большой окислительной способностью. Это соединение находится полностью в мономерной форме как в твердом виде, так и в 0,1 н. бензольном растворе и очень чувствительно к действию кислорода. 2-Фенил-4,6-ди-трет-бутилфенол дает [c.307]

Опыты в присутствии акцептора свободных радикалов 2,4,6-три-/ / е/я-бутилфенола свидетельствуют о радикальном характере распада трансаннулярных озонидов [106]. Первичным актом реакции в этом случае, как [c.256]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенолов для синтеза смол чаще всего применяют фенол, трикрезол-, п-грег-бутилфенол, а также смесь этих фенолов из альдегидов — преимущественно формальдегид. [c.47]

Образование феноксильных радикалов по этой реакции доказано методом ЭПР на примере 2,4,6-три-трег-бутилфенола. Вероятность выхода образующихся радикалов в объем при взаимодействии кумилгидроиероксида с 4-метоксифенолом равна 27% (20°С, хлорбензол) [201]. [c.111]

Технический трете-бутилфенол моллю очистить иерегопкой ]5 вакууме. Ирп этом вначале отбирают небольшую головную фраки,ию, отходящую вместе со следами воды. Затем при 100— 120° С (72 мм рт. ст.) отгоняют основную фракцию п-трет-бу-тилфс]Гола, которая легко застывает в приемнике в белую кристаллическую массу (ири иерегонке в качестве холодильника [c.384]

К смеси 94 г фенола и 30 г катионита при 60—90° С, непрерывно перемешивая, подают из капельной воронки 74 з изобутилового спирта. После того как все количество изобутилового спирта будет прибавлено, продол/кают нагрев еще в течение 1 ч, повьпвая температуру до 135° С (в жидкости). После этого алкилат фильтрованием отделяют от катионита. Отфильтрованный алкилат при охлаждении застывает в сплошную кристаллическую массу. Отсосанные кристаллы технического трет-бутилфенола плавятся при 88° С (совершенно чистый п-т/ ет-бутилфенол имеет т. ил. 99-100° С). [c.390]

Практический интерес представляют также антиокислители типа алкиленбисалкилфенолов, например 4,4 -метиленбис(2,6-ди-трег-бутилфенол), известный под названием Этил-702 [c.18]

Под влиянием термических и механических воздействий полимерные вязкостные присадки подвергаются деструкции это приводит к снижению вязкости масел, загущенных такими присадками. Для предотвращения термической деструкции вязкостных присадок в масла вводят антиокислительные и многофункциональные присадки ИП-22, АзНИИ-8, ЦИАТИМ-339, ДФ-1, АзНИИ-7, 2,4-диметил-6-грет-бутилфенол, ионол, продукты сухой перегонки древесины и др. [21, с. 357]. [c.142]

В последнее время в качестве антиокислителей применяются так называемые пространственно затрудненные фенолы, в которых гидроксильная группа экранирована разветвленными алкильными радикалами. Из экранированных фенолов наибольшее распространение получил ионол — 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенол. Ионол ингибирует начальную стадию окисления топлива, ограничивая образование первичных продуктов. Однако эта присадка при повышенной температуре теряет активность и в присутствии активных серусодержащих соединений, в частности меркаптанов, не защищает медь и ее сплавы от коррозии. [c.255]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

Получаемые с помощью этой реакции фенолы, имеющие промышленное знйчение, являются в основном производными изобутилена, метилэтил-этилена и диизобутилена. Этими олефинами алкилируют фенол или крезолы, выделяемые из каменноугольной смолы или из некоторых фракций нефти (гл. 21, стр. 397). трет-Бутил фенол получают из фенола и изобутилена в присутствии серной кислоты. Источником изобутилена служит бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов (гл. 7, стр. 127), из компонентов которой в условиях процесса реагирует только изобутилен. При высокой температуре трет-бутилфенол можно получить также из фенола и диизобутилена и из фенола и mpem-бутилового спирта или хлористого трет-бутила. При умеренной температуре фенол и диизобутилен реагируют с образованием 1,1,3,3-тетраметилбутилфенола (mpem-изооктилфенола) [c.202]

Рассмотрим влияние природы и различных сочетаний замещающих групп в орто-, мета- и лара-замещенных бензолах. На рис. 16.6 представлены хроматограммы о-, м- и л-метилнитробен-золов, метилфенолов, а также о- и л-грег-бутилфенолов и 2,6-ди-грег-бутилфенола. Во всех этих случаях сближение неполярного заместителя с полярным в орго-положении приводит к ослаблению удерживания. Наиболее сильно удерживаются молекулы, в которых такие заместители расположены в мара-положении, так как у молекул таких изомеров полярная группа может ориентироваться наиболее выгодным образом относительно силанольных групп поверхности кремнезема. Такой ориентации молекулы помогает расположение углеводородного заместителя в пара-иоло-жении, т. е. в направлении объема элюента. Мега-изомеры удерживаются сильнее орто-, но слабее пара-изомеров, так что по временам удерживания эти изомеры располагаются в порядке о-См-Сп-. При этом внутримолекулярная водородная связь между замещающими группами не образуется. [c.294]

Фенолы легко вступают в реакции С-алкилировапия при действии алкенов и катализе сильными кислотами. В качестве катализатора используют концентрированную серную кислоту (3—10 %) или нерастворимую в воде катионообменную смолу КУ-2. Последняя легко отделяется от реакционной массы фильтрованием, но требует более высокой температуры и длительности реакции. Важнейшими продуктами являются и-трет-бутилфенол, получаемый этим способом из фенола и изобутилена, и 2,6-ди-грет-бутил-я-крезол(ионол), образующийся в тех же условиях из п-крезола он ОН [c.121]

Источником изобутилена может служить бутан-бутиленовая фракция крекинг-газов. Процесс проводят в мягких условиях, при которых из всех компонентов этой фракции в реакцию вступает только изобутилен. трет-Бутилфенол можно также получать из фенола и /гарет-бутилового спирта или тре/п-бутилхлорида. Используется он в качестве полупродукта при производстве фенол-формальдегидных смол, растворимых в маслах, а также для получения бактерицидов, трет-Бутилалкилфенолы применяют в качестве ингибиторов-добавок, препятствующих окислению бензинов. [c.519]

Краски, модифицированные маслами. Использование фенольных олигомеров, модифицированных маслами, приобретает все большее значение для антикоррозионных грунтовок, применяемых при окраске кораблей и лодок. Аналогичные многослойные покрытия применяют и при окраске других транспортных средств. Например, лакокрасочные покрытия для железнодоронагых вагонов могут состоять из грунтовки на основе эпоксидной смолы, промежуточного слоя из фенольной смолы (модифицированной смесью уретанового масла и алкидной смолы) и верхнего слоя на основе смеси уретанового масла и алкидной смолы [34]. Алкил- и арил-фенольные смолы можно смешивать с высыхающими маслами [2]. Из растительных масел предпочитают использовать тунговое, иногда льняное или касторовое. Содержание фенольной смолы в композиции (в зависимости от реакционной способности) составляет от 25 (резолы) до 100% (новолаки). Реакцию с маслами новолачной смолы, состоящей из -грег-бутилфенола, /г-октилфенола или я-фенилфеиола проводят в условиях, позволяющих предотвратить гелеобразование. Для этого половину смолы растворяют в масле и в течение 60 мин нагревают до 190°С, далее добавляют остальную смолу и всю массу нагревают прн 230—240°С до прекращения газовыделения (пенообразования), а затем еще 30 мин для окончательного завершения реакции. После охлаждения модифицированную смолу разбавляют уайт-спиритом и ароматическими растворителями. Для ускорения сушки на воздухе в состав композиции вводят кобальтовые или свинцовые сиккативы и добавки, обеспечивающие получе1те гладких покрытий. Такие покрытия ие дают отлипа при температуре окружающей среды в течение 6—16ч (в зависимости от содержания тунгового масла). [c.204]

Поскольку формальдегид преимущественно взаимодействует с фенолом в орто- н яора-положениях, теоретически должны образоваться только линейные высокомолекулярные полимеры в том случае, еслн у фенола блокировано орто- илн пора-положение. На практике, однако, конденсация идет частично и в иегс-положение, так что о- и гг-кре. олы в конечном счете образуют неплавкий, термореактивный материал, хотя для этого и требуется продолжительное время [21]. Другие пара-за-мещенные фенолы, такие, как л-трег-бутилфенол и п-фенилфенол, с формальдегидом образуют маслораствс-римыс поликонденсаты, которые нашли широкое применение в качестве лаков. Были также получены и изучены линейные полимеры на основе формальдегида и о- и п-хлорфенолов. Однако полученные смолы слишком хрупки. [c.355]

По данным Е. Н. Буркацкой (1974), токсичность динитрофенолов при нанесении на кожу различна. Наименее токсичен при этом пути поступления динитроортокрезол доза 500 мг/кг не вызывала гибели крыс, а при аппликации 1135 мг/кг отмечалась гибель 50% животных (кролики), взятых в опыт. ЛД50 динитрофенола для крыс составила 540 мг/кг. Наиболее токсичными, по данным автора, являются динитропропилфенол и ди-нитро-фтор-бутилфенол. Эти вещества при нанесении на кожу в дозах 300—500 мг/кг вызывали гибель большинства подопытных животных. Полученные данные были сопоставимыми, так [c.47]

МЕТИЛЕНХЛОРИД (дихлорметан) СНаСЬ, л —96,7 °С, 40,1 °С еГ 1,336, /г" 1,4244 р-римость в воде 2%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 12—22%, tъ п 14 °С, т-ра самовоспламенения 556 °С. Получ. хлорированием ме тана, метилхлорида. Р-ритель ацетатов целлюлозы (гл. обр. для обработки фото- и кинопленок, в произ-ие ацетатных волокон) хладагент в холодильных установках ( хла дон-30 ). Обладает слабым паркотич. действием, раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 50 мг/мз). Мировое произ-во 400 тыс. т/год (1975). 2,2 -МЕТИЛЕН-бис-(4-ЭТИЛ-6- ирет-БУТИЛФЕНОЛ) (бисалкофен ЭБ, антиоксидант 425), / ,127 С пе раств. [c.332]

ДФПГ, подобно солн Фреми (гл. 23, ч.З), может быть исиользован для окисления фенолов в шра-хияоны. На радикальный механизм этой реакции указывает образование ароксильного радикала (гл. 23) нри окислении нростраиствеьшо затрудненного 2,4,6-три-т/ ет-бутилфенола нод действием ДФПГ [c.1142]

Дальнейшие реакции образовавшегося радикала зависят от природы заместителей в кольце. Иапример, объемистые заместители в орто- и пара-положениях по отношению к кислороду стабилизируют радикал, находящийся в бепзолыюм растворе. Так, 2,4,6-три-т.рет-бутилфенол в бензольном растворе образует устойчивый радикал, окрашенный в синий цвет. Окислителем в этой реакции является диоксид свинца (РЬО ). [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил бутилфенол: [c.242] [c.86] [c.637] [c.154] [c.385] [c.388] [c.395] [c.172] [c.258] [c.112] [c.201] [c.201] [c.115] [c.200] [c.291] [c.304] [c.47] [c.219] [c.394] [c.309] [c.256] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология