Титрование хлороформе

Поли[бутадиен-со-сти- рол-со-эпоксид] Турбидиметрическое титрование Хлороформ/метанол [199] [c.72]

Турбидиметрическое титрование Хлороформ/метанол [131] [c.73]

Если два пз компонентов системы практически взаимно нерастворимы, например, вода п хлороформ в системе вода— хлороформ—уксусная кислота , то для получения полной диаграммы равновесия достаточно провести только две серии опытов, т. е. титрование хлороформом ряда смесей воды и уксусной кислоты и титрование водой ряда смесей хлороформа и уксусной кислоты. [c.167]

Определение йодного числа по этому методу заключается во взаимодействии непредельных соединений, находящихся в испытуемом нефтепродукте (в растворе хлороформа) с указанным реактивом и в последующем титровании полученного раствора тиосульфатом с целью определения избыточного йода, не вошедшего в реакцию [c.201]

Проводят потенциометрическое титрование топлива, растворенного в обезвоженной буферной смеси метанол — хлороформ (1 3), специальным реагентом Фишера, представляющим собой раствор иода в метаноле, насыщенный SO2. Уст ройство прибора (рис. 67) предусматривает герметичное проведение эксперимента. Метод пригоден не только для топлив (бензины, реактивные топлива), но и для большей части органических реактивов. Неудобство метода — малая стабильность реактива, вследствие чего требуется его частая проверка и замена. [c.173]

Значительно проще следующий способ. Перед титрованием роданидом к раствору приливают 1—2 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа). Этот тяжелый растворитель (не смешивающийся с водой) смачивает поверхность осадка хлористого серебра и препятствует взаимодействию осадка с ионами родана. [c.419]

Растворы крахмала разрушаются при хранении в течение нескольких дней под действием бактерий. Хлороформ и иодид ртути (II) подавляют действие бактерий, скорость разложения крахмала в их присутствии резко снижается и раствор может храниться более продолжительное время. К анализируемому раствору, содержащему иод, крахмал добавляют в конце титрования, когда раствор приобретает слабую соломенно-желтую окраску, так как большие концентрации иода разрушают крахмал. [c.279]

Пероксид водорода с иодидом реагирует медленно. Скорость реакции (13.18) резко возрастает в присутствии катализаторов соединений молибдена, вольфрама и некоторых других элементов, которые необходимо вводить в реакционную смесь для повышения скорости реакции. Для определения пероксидов в жирах и маслах в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту или ее смесь с хлороформом или тетрахлоридом углерода. Титрование обычно проводят в атмосфере инертного газа, чтобы не допустить окисления иодида кислородом воздуха. [c.285]

Количественное определение препарата основано на титровании соли, растворенной в нейтрализованном спирте, в присутствии нейтрализованного хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. При этом титруют серную кислоту, связанную с атропином [c.428]

Турбидиметриче-ское титрование Хлороформ Метанол Два максимума Два максимума, первый — слабее — [c.134]

Из сказанного ясно, что при рассматриваемом титровании добиваться получения устойчивой окраски не следует, нужно только учитывать, что до точки эквивалентности появляющаяся окраска исчезает при перемешивании очень быстро. После этой точки окраска начинает исчезать сравнительно медленно. Конец титрования можно сделать более отчетливым, прибавляя к титруемому раствору 1—2 мл нитробензола eHsNOj, четыреххлористого углерода U или хлороформа СНСЬ- Эти вещества, адсорбируясь на поверхности осадка Ag l, сильно замедляют реакцию между ним и роданидными комплексами железа. [c.325]

Этот способ заключается в следующем. Навеску гудрона в 10—15 г растворяют в 65—100л4л хлороформа и отмывают от кислоты в делительной воронке водой до прекращения изменения цвета индикатора (метилового оранжевого). Из числа собранных вл1есте водных вытяжек отбирают 25 мл смеси для титрования водным 0,5 н раствором NaOH. Кислотность находят по формуле (XXX. 1). [c.792]

Написать реакцию поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Для определения содержания в полимере МН2-фупп проводилось титрование раствора полимера в м-крезоле в присутствии крезолового красного в качестве индикатора. На титрование 2,5074 г полимера пошло 2,35 см 0,1 н. раствора и-крезолсульфокислоты в смеси хлороформа и м-крезола (1 1 по объему). Содержание карбоксильных групп, определенное потенциометрически, равно 5,2-10 экв/г полиме- [c.64]

Для определения содержания карбоксильных групп в по-лиэтилентерефталате 10,5200 г полимера растворили в горячем бензиловом спирте, а затем разбавили 5-кратным объемом хлороформа, в результате чего получили 3,5%-й раствор. На титрование 50 см этого раствора в присутствии фенолового красного в качестве индикатора (с учетом контрольного опыта) было израсходовано 1,52 см 0,1 н. раствора бензилата натрия. Написать схему реакции получения полиэтилентерефталата и вычислить молекулярную массу полимера. [c.66]

Кроме крахмала, применяют иногда другие индикаторы, иапример не смешивающиеся с водой органические растворители, которые частично экстрагируют иод из водного раствора, образуя растворы, окрашенные в фиолетовый цвет. В качестве таких растворителей берут хлороформ (тяжелее воды), бензол (легче воды) и некоторые другие. При титровании необходимо интенсивное перемешивание, чтобы между водной и неводной фазами постоянно устанавливалось равновесие. По мере связывания йода во время титрования он переходит нз неводггой фазы, окраска последней бледнеет и, наконец, исчезает в точке эквивалентности. Применение таких индикаторов удобно, например, в сильнокислой среде, когда крахмал дает очень неясный переход окраски. [c.405]

Специальные окислительно-восстановительные индикаторы. Неорганическими окислительно-восстановительными индикаторами являются системы /Ь и Ь/ГС . Первую систему, для которой о=0,535 В, можно применять для индикации реакции Се(1У)+5п(И). Избыток Се(1У) определяют по появлению синей окраски крахмала. Монохлорид иода служит для индикации конца реакций, протекающих в сильнокислой среде, например при титровании раствором иодата. В восстановительной среде из монохлорида иода выделяется свободный иод, тотчас же вьгзывающий обесцвечивание небольшого избытка окислителя. Иод извлекают тетрахлоридом углерода или хлороформом. [c.170]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Навеску хлороформа H I3 массой 0,1386 г обработали при нагревании в течение 1 ч спиртовым раствором КОН, при этом произошло омыление хлороформа до K I. Охлажденный и нейтрализованный азотной кислотой раствор довели до 200,0 мл. На титрование пробы объемом 20,00 мл после добавления [c.267]

Аликвотную часть раствора каучука, содержащую 0,01 г полимера, помещают в электрохимическую ячейку с 50 мл хлороформа. В ячейке находятся два платиновых электрода один в виде пластинки, другой в виде проволоки (или тоже в виде пластинки). Затем к раствору добавляют 0,59 г комплекса бромистой ртути (II) с 18-краун-6-полиэфиром. Титрование проводят 0,1 н. раствором брома в четыреххлористом углероде при постоянном перемешивании в атмосфере аргона. Предварительно устанавливается тптр раствора брома. [c.81]

Пифер, Вулиш и Смолл провели потенциометржческг.е титрование ацетатов многих катионов в смеси хлороформа с уксусной кислотой (10 1). По результатам титрования все основания были разделены на две группы — сильные (основания, образованные калием и аммонием) и более слабые (основания, образованные литием, натрием, кальцием, барием, серебром, цинком, кадмием, свинцом, никелем). Любой катион второй группы может быть оттитрован раздельно в смеси. В указанных выше условиях авторы осуществили раздельное титрование смесей К+ -f- Li+, К+ -j- Na+, NH -Ь Na+, NHJ -j- Li+ и др. [c.460]

На основании этих положений можно сделать выводы о том, что для дифференцированного титрования смеси электролитов в качестве сред следует использовать кетоны, ацетонитрил, нитрометан, нитробензол, диметилформамид, диметилсульфоксид и смеси бензола и хлороформа с кетонами, ацетонитрилом и другими амфипротными н апротонными диполярными растворителями с большой протяженностью шкалы кислотности (высокошкальные). В среде этих растворителей получаются наиболее резкие скачки титрования и дифференцированно титруются многокомпонентные смеси кислот. Добавление углеводородов к спиртам (в особенности с изо-строением) способствует увеличению их дифференцирующего действия. [c.413]

В качестве растворителей, для неводного титрования чаще всего применяют муравьиную и уксусную кислоты, уксусный ангидрид, метиловый, этиловый, изопропиловый, втор- и грег-бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, диметилформамид, ацетонитрид, нитробензол, хлороформ и др. Для очистки и обезвоживания иеводных растворителей применяют методы, описанные в специальных руководствах . [c.438]

В этом случав титрование ведут до исчезновения окраски иода. Для лучшего наблюдения точки эквивалентности к анализируемому раствору добавляют органический растворитель, не смешивающийся с водой (например, СС14, хлороформ, бензол). Иод концентрируется в органическом слое, давая более интенсивную окраску, чем в воде, поэтому ее исчезновение от одной капли избытка титранта фиксируется очень четко. [c.183]

К холодному раствору ацетоуксусного эфира в хлороформе прибавили 0,1 М раствор брома в хлороформе. Прибавление вели быстро, до появления окрашивания, сохраняющегося 1—2 с. При этом на 20 мл ацетоуксусного эфира было израсходовано 6,3 мл брома. Затем титрование продолжали более медленно до появления устойчивой окраски от избытка брома. Общий расход раствора брома составил 77 мл. Какова концентрация раствора ацетоуксусного эфира и каково содержание в нем енольной формы [в % (масс.)] [c.127]

Для препаративного иодирования вполне пригоден полученный таким образом неочищенный I 1. Содержание в нем примеси избыточного иода (в работе не мешает) определяют титрованием раствором КЮ3 (50 г/л навески 1 (1—2. ил), которую добавляют к смеси 25 мл концентрированной НС1, 25 мл воды и 5 мл хлороформа. Титрование ведут до исчезнойеяпя фиолетовой окраски хлороформного слоя 1 мл К103 соответствует 0,Ш8 г И0да [596]. [c.170]

Олефип растворяют и хлороформе и после охлаждения смешивают с холодным расавороы цадкислоты в хлороформе, взятой с небольшим избытком. Реакционную смесь выдерживают кри 0° С, олефипы с малой реакционной способностью — при комнатной температуре. Ход реакции контролируют титрованием небольших проб роакцгишной массы. [c.263]

Количественное определение активного хлора в хлорной извести основано на способности хлора вытеснять йод из И в прнсукмвнл соляной кислоты. Выделившийся йод оттитровывают 0.1 н. раствором тиосульфата натрия прн индикаторе крахмале, прибавляемом под коней титрования. 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,003 546 г активного хлора. ГФ1Х допускает не меиее 32 п активного хлора в препарате. Ьелильная известь применяется как сильный окислитель для дезинфекции мест общего пользования, сточных и питьевых вод. Химическая промышленность использует хлорную известь для синтеза хлороформа, хлорпикрина, для очистки керосина н т. п. Значительным потребителем хлорной извести [c.29]

Количественное определение основано на гидролизе фтивазнда в присутствии соляиой кислоты на иэоннкотииовую кислоту, ваиилнн и гидразин н титровании последнего 0,1 н. раствором йодата калия в присутствии хлороформа до обесцвечивания (Г. А. Вайсман. Д. В. Ященко, 1957) [c.360]

Количественное определение основано на титровании 0,1 и. раствором едкого натра серной кислоты, связанной с основанием хинозола, в присутствии хлороформа. I мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01942 г хинояола, которого в препарате должно быть не менее 98%. [c.377]

По другому варианту, в одной части навески при индикаторе метиловом оранжевом, в присутствии хлороформа, титруют сумму нонов натрия (от тиопентала и Na Oj), в другой — добавляют такое же количество кислоты, какое израсходовано при первом титровании, нагревают иа водяной бане для удаления СО , прибавляют 95%-нын спирт н по рА творении [c.398]

При титровании солей алкалоидов щелочью (метод непосредственного вытеснения Шулека и Чеге) спирто-водный раствор соли алкалоида титруют в присутствии индикатора фенолфталеина. При титровании сильных оснований обычно прибавляют хлороформ для удаления алкалоида из сферы реакции. [c.420]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]