Бензоил состав

Перекись бензоила—Состав № 1120 моечный 271 [c.271]

Пример 4. Сколько радикалов войдет в состав полимера при полимеризации 0,8 л стирола в присутствии перекиси бензоила и диметиланилина, если средняя эффективность инициирования равна 0,25, а содержание перекиси и амина - по 0,087 моль-л . Степень превращения инициатора 60%. [c.10]

Перекись бензоила или другой инициатор входит в состав образовавшегося полимера в виде начального звена, что типично для радикальной полимеризации. Вследствие этого в отношении веществ, ускоряющих радикальную полимеризацию, не применяется термин катализатор . Они называются инициаторами, а реакция радикальной полимеризации — инициированной. [c.36]

Влияние давления на состав продуктов реакций теломеризации весьма наглядно иллюстрируется данными о реакции взаимодействия этилена с четыреххлористым углеродом в присутствии перекиси бензоила [3461 [c.193]

Был изучен состав продуктов, образующихся при распаде перекиси бензоила в растворе хлороформа в присутствии различных фенолов [23] [c.241]

Отмечено, что при инициировании сополимеризации метилметакрилата и а-хлорстирола в отсутствие кислорода при 20° С состав сополимеров и относительные реакционные способности мономеров Г] = / 2 = 0,4 близки к соответствующим величинам, полученным при инициировании сополимеризации перекисью бензоила при 60° С, что указывает на радикальный механизм инициирования с помощью я-толуолсульфиновой кислоты . [c.21]

Большое влияние имеет состав смеси мономеров на скорость сополимеризации. Винилиденхлорид и винилхлорид имеют приблизительно одинаковую скорость полимеризации (при 45° в присутствии 0,5% перекиси бензоила). Для смеси этих двух веществ скорость полимеризации значительно меньше, чем для каждого мономера в отдельности. При этом наименьшей скоростью полимеризации обладают смеси, содержащие от 40 до 80% винилхлорида (рис. 66). [c.340]

Значение этих исследований состоит также в том, что на их основе была пересмотрена роль кислорода в химии. С конца XVI столетия, после крушения теории флогистона, кислороду отводилось исключительное место в химии. Этот элемент характеризовали тем, что, соединяясь с металлами, он дает основания, а с неметаллами — кислоты его рассматривали вообще как элемент, сообщающий некоторые отличительные свойства тем соединениям, в состав которых он входит. Представления об исключительной роли кислорода в неорганической химии были перенесены в область органической химии так, например, считалось, что многие органические вещества следует рассматривать как окислы некоторых органических радикалов. В связи с этим открытие, что такой органический радикал, как бензоил, уже содержит кислород, превращало последний из главного в обыкновенный химический элемент, по крайней мере в органической химии. [c.42]

Далл Аста с сотр. [72, 73] выполнил исследование, которое полностью подтвердило предположения Скотта [66] о протекании полимеризации циклоолефинов по механизму реакции метатезиса. Идея этого исследования заключалась в том, что озонирование статистических сополимеров двух различных циклоолефинов, одип из которых содержит радиоактивную метку, должно дать неодинаковые продукты в зависимости от места разрыва циклов в процессе сополимеризации. При статистической сополимеризации циклооктена с ЬС -циклопентеном (в присутствии системы ШОСЬ—Е12А1С1—перекись бензоила) состав диолов, образующихся при восстановительном расщеплении озонированного сополимера, может быть представлен следующим образом. [c.142]

В качестве термореактивного компаунда для пропиток обмоток электрических машин нашел применение состав на основе гликольмалеинового эфира и стирола. Инициатор сополимеризации — перекись бензоила. Компоненты смешивают перед употреблением. Для повышения стабильности исходных соединений при хранении к ним добавляют ингибитор — гидрохинон. Смеси компонентов превращаются в твердый полимер при 80—100° С за 1—2 ч. Происходящую при этом реакцию можно написать [c.231]

Цветные компоненты —бесцв. орг. соед., содержащие активную метиленовую или метиновую группу,— вводят в состав светочувствит. эмульсионных слоев нли в проявитель вместе с проявляющим в-вом. Желтые красители образуются, напр., из производных анилидов ацето- или бензоил- [c.671]

Реакции сополимеризации могут протекать как по радикальному, так и по ионному механизму. При ионной сополимеризации на константы сополимеризации оказывает влияние природа катализатора и растворителя. Поэтому сополимеры, получаемые из одних и тех же сомономеров при одинаковом исходном соотношении в присутствии разных катализаторов, имеют разный химический состав. Так, сополимер стирола и акрилоиитрила, синтезированный в присутствии перекиси бензоила, содержит 58% стирольных звеньев. Вместе с тем при анионной сополимеризации на катализаторе СеНбМдВг содержание в макромолекулах звеньев стирола составляет 1%, а при катионной полимеризации в присутствии ЗпСЦ-99%. [c.55]

Уранил-ион образует комплексы с 1,3-дикетонами (ацетилаце-тоном, бензоил ацетоном, дибензоилметаном, пиколиноилацетоном и др.). Подробно изучен бензоилацетонат уранила и02(СНд—С0 = =--СН—С—СНд)2 [59]. Соединения с дибензоилметаном и др. имеют состав подобный иОгХз (где X — одновалентный анион 1,3-дикар-бонильного соединения) [869, 870, 928]. Ю. П. Новиковым (1958 г.) найдено, что уранил-ион образует также с дибензоилметаном в спиртовой среде комплекс состава 1 1, константа нестойкости которого равна (1,б7 0,1)-10 . [c.24]

Для определения альдегидов в образцах воздуха в присутствии углеводородов после их улавливания получали о бензоил оксимпроизводные и анализировали методом ГС—МС—ХИ (газ реагент МИз) [144] Для исключения стадии предваритель ного концентрирования можно вводить очень малые объемы воздуха непосредственно в криогенныи газовый хроматограф, соединенный с масс спектрометром [101] Однако в этом слу чае пределы обнаружения метода, основанного на получении полных масс спектров, могут оказаться недостаточными Метод ИМХ позволяет понизить предел обнаружения и улучшить газохроматографическое разрешение, но если состав образца не известен, необходимо исследование всего масс спектра [c.145]

Если константа скорости гомолитического распада чистой пе1. I киси бензоила при 90 С равняется 1,33-10 с то в случае сие темы перекись бензоила — N. N-диэтилaнилин она состав-/Й-1,25-10- л/(моль-с) при бОХ и 2,29-10 л/(моль-с) ЗО С. Элементным анализом доказано, что получаюшкег - ря этом полимеры не содержат азота. слсдоиаигЛьно, катион-радикал [c.98]

Для инициирования полимеризации виниловых мономеров в латексе натурального каучука были использованы персульфаты, пербораты, перекись водорода, алкилгидроперекиси, перекись бензоила, входящие в состав] окислительно-восстановительных систем органические гидроперекиси, диазоаминобензол, диазотиоэфиры и соли диазония. Наиболее пригодными оказались гидроперекиси в составе окислительно-восстановительных систем и гидроперекиси, активированные полиэтиленполиами-ном, поскольку при их применении не требуется удаления аммиака из латекса и они не ингибируются кислородом. [c.276]

На рис. 48 приведена диаграмма плавкости системы хлористый бензоил — бромистый алюминий, исследованная В. Н. Меншуткиным [24]. Хлористый бензоил gH O l (точка плавления—0,5°С) и бромистый алюминий А1Вгз (точка плавления 96° С) образуют химическое соединение gHs O l АШгд (точка плавления 90°С). Кривая ликвидуса состоит из четырех ветвей А , МЕ , МЕ и ВЕ . Растворы, концентрация и температура которых изображаются точками, лежащими на кривой АЕ находятся в равновесии с кристаллами чистого хлористого бензоила. Растворы, состояние которых отображается точками на кривой ВЕ , находятся в равновесии с кристаллами бромистого алюминия. Наконец, растворы, состав и температура которых отвечают точкам на кривой МЕ и МЕ , находятся в равновесии с кристаллами соединения хлористого бензоила [c.214]

Состав смеси (мае. ч.) каучук—100, INIgO—15, сажа ПГМ-33 — 15, аминный вулканизующий агент —3, Состав смеси (мае. ч.) каучук — 100, ZnO —10, белая сажа У-333 —30, перекись бензоила —3. [c.402]

Состав промежуточного комплекса зависнт не только от типа реакции, но и от природы растворителя. Наши исследования показали, что при применении в качестве растворителя днметилформ-амида вид кинетического уравнения реакции перекиси бензоила с диэтиламином сохраняется между тем как уравнение скорости реакции триэтаноламина с перекисью бензоила изменяется. Порядок этой реакции по перекиси в других растворителях равен 1,5, а в диметилформамиде порядок этот повышается до 2. Интересно отметить, что для этой же реакции в смесях днметилформамида с бензолом и винилацетатом с объемным соотношением компонентов [c.276]

Кремнийорганические или силиконовые (силоксано-вые) термостойкие (до 200- 300 С) каучуки. Резины на их основе вулканизуют перекисями (бензоила и др.) и радиационным путем. В качестве наполнителей используют белую сажу У-333, аэросил (100% 5102) и титановые белила, а для получения резин, стойких в агрессивных средах — фторопласт Ф-4. В состав резиновой смеси вводят до 5% стабилизаторов (окислы железа, титана идр.). [c.220]

В состав полиэфирных компаундов отечественных марок КГМС-1 и КГМС-2 входят 50—40 мае. ч. ненасыщенного полиэфира, 50—60 мае. ч. стирола, 1 мае. ч. перекиси бензоила и 0,05 мае. ч. гидрохинона. Вязкость этих К. п. по ВЗ-4 при 20° С не более 45 сек, режим отверждения — 12 ч при 80—120° С. [c.537]

Получение. Полиметилметакрилатное О. с. получают радикальной полимеризацией метилметакрилата в массе в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаури-ла, динитрила азоизомасляной к-ты и др. В зависимости от назначения О. с. в состав полимеризационной смеси могут входить пластификаторы, красители, за-мутнители, стабилизаторы, а также др. акриловые мономеры. Наиболее распространенные пластификаторы— эфиры фталевой к-ты. Для окрашивания О. с. применяют жирорастворимые и дисперсные красители, растворимые в мономере и совместимые с полимером. Возможно применение нерастворимых в мономере пигментов. Замутпителями в производстве светорассеивающего О. с. служат полистирол и пигменты. Эфиры салициловой к-ты, производные бензотриазола, диоксибен-зофенона и т. п. являются светофильтрующими веществами, при использовании к-рых получают О. с., поглощающее ультрафиолетовое излучение Сополимеризация [c.250]

Клей ПК-5 предназначен для склеивания стальных деталей с деревянными, оклеенными тканью. 1И. б. использован для склеивания дуралюмина с дуралюми-ном, древесиной, стеклопластиками, фанерой и силикатным стеклом. В состав клея ПК-5 входит ацетоновый р-р полпметилакрилата, диметилакрилат-бмс-три-этиленгликольфталат, перекись бензоила и цемент. Клей готовят последовательным смешением компонентов в емкостях из эмалированного металла или стекла. Его наносят на склеиваемые поверхности из расчета 250—300 г/м , выдерживают на воздухе в течение 10 mu i прп 20 °С и еще 10 мин при 60 °С (во,зможна выдержка только при 20 °С в течение 40—50 мин), после чего склеиваемые поверхности соединяют и выдерживают под давлением 0,5 Мн/м (5 кгс/см ) при 80 °С в течение 6 ч. Клеевые соединения работоспособны при длительном воздействии темп-р до 80 °С или переменном воздействии темп-р + 60 °С, не разрушаются керосином [c.346]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65— 90° С с перекисью бензоила. На одну молекулу последней образуется более двух молекул полимера б4 При полимеризации аллилацетата (давление I—1000 атм) молекулярный вес образующегося полимера возрастает с увеличением давления 1 . Получены сополимеры аллилацетата со стиролом, хлористым винилом 866,1867 а также привитой сополимер из полистирола (или его полимерных производных и других непредельных соединений) и аллилацетата б8 Аллилацетат входит в состав композиций эпоксисодержащих сополимеров глицидных эфиров ненасыщенных кислот, применяемых для защиты металлов от коррозии 1869. [c.592]

С ВЫХОДОМ 90%. В спиртовых растворителях наблюдаются еще большие различия в выходах бензойной кислоты. Состав газообразных продуктов при разложении надбензойной кислоты дает до-полнительное доказательство того, что процесс ее разлож ения более сложен, чем разложение перекиси бензоила. В диизопропило- вом эфире при 65°С обнаружено 15% кислорода [97] (наряду с 10% СОг и 80% бензойной кислоты). Небольшие, но приблизительно равные количества Ог и СОг образуются при разложении в изопропиловом спирте при 60 °С [95] 2% Ог, 1,570 СОг и 92% бензойной кислоты). Наиболее вероятным источником кислорода является бензоилперокси-радикал. Наблюдаемые выходы кислорода означают, что эти перокси-радикалы должны играть в ажную роль в суммарном процессе разложения. Наиболее простую последовательность реакций можно представить следующим образом [c.196]

Подходящими растворителями оказались этиловые эфиры (Ц-)-и (—)-винной кислот, (-) Ментилацетат и (+)-втор-бутиловый спирт в (И-)- и (—)-втор-окшловои спиртах не происходило разделения энантиоморфных веществ. Этой работой был установлен тот факт, что асимметрический растворитель может влиять на состав энантиоморфной смеси при кристаллизации или высаживании последней. Часто трудно сказать, является ли процесс асимметрическим превращением или нет, Так как доля вещества, получаемая за одну операцию, очень мала наблюдаемая активность может быть результатом разделения или частичного высаживания одной формы. Однако в случае метилового эфира М-бензоил 2-хлор-дифенил амин-2 -карбоновой кислоты вещество, выделенное в количестве 95,5%, имело в растворе хлороформа равное —0,10°. [c.419]

Дмитрий Иванович Менделеев говорил Наука начинается тогда, когда начинают измерять . Эпоха великих открытий в географии началась не раньше чем компас, лаг и секстант стали обязательными на любом корабле. В химии великие открытия начались только после того, как ученые заимели привычку увиденные ими чудесные превращения поверять с помощью весов и термометра. Поэтому первооткрывателем фторорганического материка стал не Райнш, а известный русский химик (и композитор) А. П. Бородин в 1862 году он получил фтористый бензоил, определил его температуру кипения и элементный состав. [c.14]

В состав реакционной смеси входит вода, эмульгатор (ализариновое пли триэтаполовое мыло, некаль, натриевая соль пзо-бутплнафталннсульфокислоты и др.), инициатор (перекись бензоила, порофор N — динитрил азодиизомасляной кислоты, персульфат калия, перекись водорода), стабилизатор (поливиниловый спирт) и регулятор (фосфорная кислота и ее соли). [c.210]

В вышеуказанных полимерах и сополимерах определяют содержание мономеров, не вошедших в реакцию полимеризации или сополимеризации, остаточной перекиси бензоила, влаги и состав солимеров. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология