Давление кристаллогидрата

Кристаллогидраты газов. Большинство газов (кроме гелия и водорода) образует с водой при низкой температуре и значительном давлении кристаллогидраты, представляющие собой [c.265]

Кристаллогидраты, находясь в закрытом сосуде, могут частично разлагаться с образованием соответствующего безводного вещества и паров НгО. Разложение происходит, однако, лишь до тех пор, пока давление пара в сосуде не достигнет некоторой определенной для данного кристаллогидрата при данной температуре величины, называемой давлением пара кристаллогидрата. При этом устанавливается состояние динамического равновесия, например [c.161]

Опреснение морской воды основано на высокой стабильности углеводородных газовых клатратов Нагнетанием газа в соленую воду (при температуре 1,1—24°С и давлении 0,4—7 МПа) получают твердые углеводородные клатраты. Например, кристаллогидраты пропана образуются при 1,7°С и 0,4 МПа. Затем кристаллы клатратов выделяют, промывают и разлагают при температуре 7,2"С и давлении 0,5 МПа При этом получается опресненная вода высвободившийся пропан снова используется для образования клатрата. Процесс опреснения морской воды этим методом высоко экономичен. [c.263]

Способность легких углеводородов, СО2, НгЗ, N2 образовывать кристаллогидраты при пониженных температурах и повышенных давлениях можно использовать для выделения гелия, не образующего гидратов. Существенный недостаток процесса — потребность в большом количестве воды. Соотношение поступающих в контактор воды и природного газа по массе должно быть в пределах от 20 1 до 100 1. [c.206]

Известно, что при снижении давления до атмосферного кристаллогидраты разрушаются. Однако снизить давление в газопроводе оказалось невозможным, поскольку ограниченное количество имевшихся дренажных устройств на газопроводе обеспечивало только местное стравливание давления. Наконец, было принято следующее решение газопровод разделили на участки примерно по 300—400 м каждый и в дополнение к существующим станциям подогрева продукта смонтировали интенсивные подогреватели, подключив их к дренажным [c.282]

Аналогичные закономерности наблюдаются и в системах, составленных из одного или двух кристаллогидратов и пара воды. Если имеется только одна твердая фаза, то она находится в равновесии с водяным паром, давление которого может изменяться в некотором интервале. Когда давление пара повысилось до определенного значения, начинается взаимодействие пара и кристаллогидрата, который переходит в форму, более богатую водой. Этот процесс сопровождается выделением теплоты, которую необходимо отводить, чтобы температура системы была постоянной. При этих условиях давление пара в течение всего превращения тоже остается постоянным. Таким образом, если сосуществуют два кристаллогидрата различного состава, то равновесный с ними пар должен иметь при заданной температуре строго определенное давление. [c.388]

В работе предлагается определить количество кристаллизационной воды в частично выветренном кристаллогидрате сульфата меди. Если безводный сульфат меди соприкасается с парами воды, то в зависимости от давления паров устанавливается равновесие [c.140]

Подобный результат мы получим для всех реакций, в которых только один из компонентов находится в газообразном состоянии. Сюда относятся, в частности, процессы диссоциации карбонатов, кристаллогидратов, аммиакатов, некоторых окислов, сульфидов и др. Если продукты диссоциации не образуют с исходным веществом твердых (или жидких) растворов, то давление диссоциации зависит только от температуры и не зависит от количества той или иной из конденсированных фаз . [c.274]

Равновесное давление водяного пара над криогидратом равно давлению насыщенного пара льда при данной температуре, а над кристаллогидратом оно ниже. [c.342]

Соленая вода (морская), пройдя теплообменники 2 к 3, поступает в испаритель 7, где охлаждается кипящим пропаном. Температура в испарителе равна 1,7° С, давление составляет 490 кПа. Образовавшиеся кристаллогидраты пропана после промывки в аппарате 8 поступают в конденсатор 9 первичного холодильного цикла, где разделяются на воду и жидкий пропан при давлении 589 кПа и температуре 7,3° С. Необходимое тепло отводится при конденсации паров пропана, поступающих из I ступени компрессора 6, и паров, образующихся при дросселировании жидкого пропана после пере-охладителя 4. [c.12]

Таким образом, даже при положительных температурах существует опасность образования кристаллогидратов в газопроводах при наличии влаги в природном газе, который обычно передается под давлением в несколько десятков атмосфер. Только в таких климатических условиях, где не приходится опасаться, что магистральный газопровод охладится до 10—12° С или ниже, можно было бы обойтись без осушки газа для предотвращения образования [c.289]

Осушка газа должна быть проведена до такой степени, чтобы в газопроводе не конденсировались пары воды и не образовывались кристаллогидраты. Поэтому точка росы осушенного газа месторождений в южных районах и средней полосы должна быть на 2—3 С ниже минимально возможной температуры газа в магистральном газопроводе при соответствующем давлении [5]. [c.193]

Осушка газа. Вода является нежелательной примесью углеводородного сырья, в условиях снижения температуры вода образует с углеводородами кристаллогидраты. Повышение давления способствует образованию кристаллогидратов, однако, выше определенной - критической - температуры образование кристаллогидратов уже не наблюдается. Разрушение кристаллогидратов при неизменном давлении происходит при температурах несколько более высоких, чем их образование. [c.86]

Зависиыость давления диссоциации от числа молей воды в кристаллогидрате п (б). [c.70]

Проведя ординату (рис. V. 1,а,б) видим, что при добавлении водяного пара от р Э до пересечения с кривой давления диссоциации кристаллогидрат (/) не существует, только в точке пересечения образуется двухкомпонентная система из трех веществ. Тоже происходит в области перехода от / до 2 кривой. Измерив константы равновесия диссоциации, можно вычислить теплоту диссоциации (Дж/моль) по уравнению [c.71]

Если применяется твердое осушающее вещество, образующее с водой определенные кристаллогидраты, то давление паров над осушающим веществом не зависит (в известных пределах) от количества уисе поглощенной им воды. Для осушающих веществ, которые поглощают воду вследствие адсорбции, как, например, А1,0з, давление паров резко изменяется (гигроскопичность уменьшается) после ноглощения сравнительно небольшого количества воды. То же самое наблюдается для веществ, образующих различные гидраты в растворе так, гигроскопичность 95%-ной серной кислоты значительно меньше, чем безводной серной кислоты. [c.87]

Безводные перхлораты. Для получения безводных перхлоратов металлов кристаллогидраты их высушите в вакуумном сушильном шкафу при 250 °С и остаточном давлении [c.253]

Рис. V. 18. Схема прибора для изучения равновесного давления пара над кристаллогидратами

Рис. У.19. Изменения давления пара над кристаллогидратами меди при 50° С в процессе откачки пара

Влажность газа, высушиваемого при помощи гранулированного хлорида кальция при 25 °С, снижается до 0,2 г воды на 1 газа. Вычислите давление паров воды над кристаллогидратом хлорида кальция и оцените AG° гидратации безводного хлорида кальция. [c.115]

По данным Фарадэя гидрат хлора считался содержащим С1 10Н-0, но Розебом (1885) показал, что он менее богат водою — С1ЭДН-0. Кристаллы сперва получаются мелкие, почти бесцветные, но они понемногу образуют (если температура ниже для них критической 28°,7, выше которой они не существуют) большие желтые (как К СгО ) кристаллы. Их уд. вес 1,23. Гидрат происходит, если в растворе будет более хлора, чем может раствориться под диссоционным давлением, отвечающим данной температуре. В присутствии гидрата процентное содержание хлора при 0° = 0,5, 9° = 0,9, 20° = 1,82%. При температурах ниже 9° растворимость обусловливается образованием гидрата, при высших же температурах под обыкновенным давлением гидрата происходить не мохет и растворимость хлора падает, как и у всех газов (гл. 1). Если кристаллогидрата не образуется, то ниже 9° растворимость следует тому же правилу (6°—0,7% С1, 9°—0,95%). По определениям Розебома, выделяемый гидратом хлор представляет диссоционную упругость при 0° = = 249 мм, при 4° - = 398, при 8° — 620, при 10° = 797, при 14° = 1400 мм. При этом часть кристаллогидрата остается твердою. При 9 ,6 упругость диссоциации доходит до атмосферной. При увеличенном давлении кристаллогидрат может образоваться при температурах высших 9°, до 28°,7, когда упругость гидрата равна упругости хлора. Очевидно, что получающееся равновесие представляет, с одной стороны, случай сложной гетерогенной системы, а с другой, случай растворения твердого и газообразного вещества в воде. [c.598]

Чем больше воды содержат кристаллогидраты, тем выше давление равновесного с ними пара. С повышением температуры равновесное давление пара над кристаллогидратами тоже возрастает. Характер этой зависимости показан схематически на рис. XIII, И для различных систем кристаллогидраты сернокислой меди—пар воды. [c.388]

Диаграмма равновесия между различными кристаллогидрата-ии сернокислой меди и водяным паром при 50 °С изображена на рис. XIII, 12. На оси абсцисс отложено число молей кристаллизационной воды, приходящихся на один моль соли, на оси ординат—давление водяного пара. При достаточно малых давлениях соль и вода (в виде пара) между собой не реагируют. Следователь- [c.389]

Рис. XIII, 11. Зависимость от температуры давления пара воды, находящегося в равновесии с кристаллогидратами сульфата меди.

Рис. XIII, 12. Зависимость давления пара воды от состава равновесных с ним кристаллогидратов.

Рис. 89. Зависимость давления диссоциации кристаллогидратов Си304 от количества кристаллизационной воды.

Среди различных методов сравнительного расчета термодинамических параметров химических реакцйй и других процессов своеобразное место занимают методы, основанные на сопоставлении этих процессов не при одинаковой температуре, а в условиях, от-вечаюпгих одинаковым значениям их констант равновесия (или, в более общей форме, одинаковым значениям AG°IT = — R In К). Сюда относятся, например, процессы испарения жидкостей при температурах кипения их при атмосферном (или другом одинаковом) давлении, процессы термической диссоциации карбонатов при температурах их разложения при атмосферном (или другом одинаковом) давлении, термической диссоциации окислов и других соединений (в форме гетерогенных или гомогенных процессов), сопоставление стойкости разных кристаллогидратов при заданной влажности воздуха и др. Первым в хронологическом отношении обобщением в этой области, нашедшим широкое применение, явилось известное правило Трутона, относящееся к процессам испарения жидкостей. Ле Шателье и Матиньон обнаружили, что аналогичная закономерность имеет место и для процессов термической дуссоциации кристаллогидратов солей, аммиакатов, карбонатов и других веществ при температурах, при которых давление диссоциации их равно 1 атм. Равновесное изменение энтропии в этих условиях оказывается равным примерно 32 кал/(К-моль). То же можно вывести из формулы Нернста, устанавливая при этом некоторую зависимость величины АН°/Т от температуры, при которой давление диссоциации в данном процессе равно 1 атм. Далее было показаночто приближенное постоянство равновесных изменений энтропии имеет место и при других химических реакциях, если сопоставление ограничивать реакциями, достаточно однотипными, причем такая закономерность наблюдается не только для условий, когда константа равновесия равна единице, но и когда она при другом численном значении одинакова для этих реакций. [c.185]

Почти все газы, кроме гелия и водорода, способны образовать кристаллогидраты. В частности метан образует с водой кристаллогидрат СН4-7Н20. Образованию таких соединений благоприятствуют низкие температуры и высокие давления. Так, при 10° С этот кристаллогидрат СН4-7Н20 образуется при давлении около 70 ат. Очевидно, что в толщах горных пород при небольшой температуре, но при значительном давлении метан и другие газы могут находиться в виде твердых кристаллогидратов. [c.289]

Транспорт флюидов по стволу скважины и инертного сырья по. магистральным трубопроводам различается. Под нормальным технологическим режимом эксплуатации скважин подразумеваются усилия, прн которых обеспечиваются наибольшие дебиты нефтяного сырья. Наряду с экстремальными, технологическими факторами (смятие эксплуатационной скважины, ее разрушение, вибрация и т. д.) ограничивают дебит скважины факторы, связанные с физико-химическими свойствами потока, движущегося по сквал сине в условиях изменяющегося давления и температуры. К ним, прежде всего, относятся песчаные пробки, образующиеся в результате скрепления частиц при помоиди вяЛ Сущих компонентов нефти, парафиноасфальтеновые отложения, кристаллогидраты природных газов и т. д. Все эти явления так или иначе связаны с фазообразованием, изменением размеров различных типов элементов структуры дисперсной фазы, динамикой расслоения дисперсной системы и могут быть решены па основе теории регулируемых ММВ и фазовых переходов. По мере перемещения от забоя скважины на дневную поверхность снижаются температура и давление, что ведет к изменению условий равновесия в потоке нефтяного сырья и выпаданию из него парафинов, асфальтенов, воды, песка с образованием структурированных систем на внутренних поверхностях эксплуатационных колонн (осадков, газогидратов). [c.189]

Рассмотрим с позиций ФХТ процесс кристаллогидратообра-зовапия и методы его предотвращения при транспорте газоконденсата. В присутствии влаги, особенно минерализованной (пластовой) воды, при высоких давлениях и низких температурах, способствующих процессу конденсании, в газах образуются кристаллогидраты. Первым этапом этого процесса является формирование ССЕ с ядрами нз воды, на поверхности которых адсорбируются соединения из нефти, обладающие промежуточной полярностью между полярностями ядра и дисперсионной среды в соответствии с правилом уравнивания полярностей Ребиндера. Кроме вышеуказанных факторов, на процесс конденсации и кристаллогидратообразования существенное влияние оказывают размеры ядра ССЕ чем они больше, тем процесс [c.189]

При определениях давления диссоциации кристаллогидратов температуру достатрчно поднять до 50—55 °С. После этого следует перекрыть разделительный кран 11 и при закрытом кране 9 откачать баллон V. Теперь можно постепенно [c.72]

В качестве производных катионных комплексов Са (II) и его аналогов можно рассматривать их некоторые кристаллогидраты. Например СаСи-бНзО, ([Са (ОН2)б]С1з). Склонностью к образованию кристаллогидратов объясняется гигроскопичность соединений. В частности, из-за высокой гигроскопичности СаС1з применяется в качестве обезвоживающего средства. Безводные хлориды, бромиды и иодиды склонны также к присоединению H3N с образованием аммиакатов состава SHaU-SHaN. В ряду Са — Sr — Ва устойчивость аммиакатов несколько падает. Так, давление аммиака 50 мм рт. ст. достигается у [Са(МНз)в]1з при 96°С, у [ г(МНз)а]12 — при 62°С, а у [Ва(МНз)ц]12 — всего лишь при 20°С. Водой аммиакаты легко разрушаются. [c.575]

Обезвоживание кристаллогидрата следует проводить при температуре, немного превышающей температуру его разложения 7разл — ту температуру, при которой давление пара Н2О над кристаллогидратом равно 101,3 кПа (1 атм.). При I < /разл обезвоживание идет очень медленно, при / /разл наряду с удалением воды могут протекать и другие процессы. Напри- мер, при высокой температуре (около 800 °С) сульфат кальция разлагается [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология