Растворение в воде едкого натра

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Концентрированный раствор едкого натра готовят растворением 50 г химически чистого NaOH, предварительно очищенного от налета соды обмыванием дистиллированной водой. Едкий натр вначале растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды в стакане, затем переливают в мерную колбу на 100 мл и доливают до метки. Мутный раствор очищают декантацией или фильтрованием. [c.534]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Концентрированный раствор щелочи проще всего готовить растворением чистейшего едкого натра (таблеток) в равном по весу количестве воды, при постоянном встряхивании, в колбе, закрытой резиновой пробкой. При этом происходит сильное разогревание и поэтому необходимо часто открывать пробку. Колбу помещают в горячую воду ( 80 С). При высокой температуре, вследствие уменьшения вязкости раствора щелочи, через несколько часов выпадает осадок карбоната натрия. [c.498]

Раствор плумбита натрия, применяющийся в описанном определении, приготовляется следующим образом. В химическом стакане или фарфоровой чашке емкостью 1 л взвешивают на техно-химических весах около 125 г едкого натра, добавляют 500 мл дистиллированной воды, нагретой до 50— 60°, и перемешивают до полного растворения. Раствор едкого натра переливают в склянку емкостью 1,5 л, предварительно налив в нее 500 мл дистиллированной воды. К полученному раствору едкого натра добавляют 60 г окиси свинца (глета) и оставляют на сутки, время от времени взбалтывая. По отстаивании прозрачную жидкость сливают и хранят в бутыли, закупоренной плотной корковой или резиновой пробкой (которая должна быть предварительно прокипячена в растворе едкого натра, а затем в воде). Перед употреблением раствор плумбита фильтруют через асбест (тигель Гуча). [c.385]

Имеются данные о межкристаллитной коррозии никелевого сплава с 15 % Сг и 6 % Ре -(инконель 600) в воде при 350 °С или паре при 600—650 °С [21], а также стабилизированной нержавеющей стали 18-8 в растворе гидроксида натрия (pH = И) при 280 °С [26]. Эти сведения представляют особый интерес ввиду широкого применения инконеля 600 и нержавеющих сталей в качестве конструкционных материалов для ядерных энергетических установок. Загрязнение воды следами растворенного кислорода, едким натром или свинцом (при протечке в трубных [c.308]

Если имеющийся в лаборатории едкий натр частично покрыт с поверхности слоем карбоната натрия, перед растворением кусочки едкого натра быстро обмывают водой. [c.76]

Раствор едкого натра разъедает кожу, ткани, бумагу и требует осторожного обращения. Еще более агрессивен твердый продукт, активно поглощающий влагу и постепенно расплывающийся на воздухе. Растворение твердого едкого натра в воде сопровождается большим выделением тепла, поэтому требуются специальные приспособления, обеспечивающие безопасность оператора. [c.23]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Вначале был разработан способ получения теобромина из шелухи бобов какао. Заключается он в следующем шелуху смешивают с известковым молоком и экстрагируют водой. Теобромин при этом экстрагируется в виде растворимой кальциевой соли. После упаривания раствора в вакуум-выпарном аппарате очищают упаренный экстракт от смол и красящих веществ. Из охлажденного и очищенного от смол раствора теобромин выделяют технической соляной кислотой. Технический продукт может быть очищен растворением в едком натре и осаждением углекислым газом или перекристаллизацией из кипящей воды. Этот способ не получил широкого применения в СССР, так как бобы какао — продукт импортный. Поэтому встала задача получения синтетического теобромина. [c.616]

Некоторые явления, наблюдаемые при растворении, свидетельствуют о химическом взаимодействии растворенного вещества с растворителем при растворении всегда выделяется или поглощается тепло и происходит изменение объема. Так, при растворении в воде едкого натра выделяется большое количество тепла. При растворении одного объема спирта в одном объеме воды получаемый раствор занимает не два объема, а меньше. Следовательно, растворение надо рассматривать не как физический, а как физикохимический процесс, состоящий в образовании более или менее прочных соединений частиц растворителя и растворенного вещества . Эти соединения называются сольватами, а в частном случае, когда растворитель вода, — гидратами. [c.7]

При растворении твердых веществ в жидкостях происходит или поглощение тепловой энергии (раствор охлаждается), пли выделение тепловой энергии (раствор нагревается). В некоторых случаях тепловой эффект весьма значителен, например, при растворении в воде нитрата аммония происходит сильное охлаждение жидкости, а при растворении в воде едкого натра происходит, наоборот, сильное разогревание жидкости. В других случаях тепловой эффект менее значителен. [c.61]

Гидрат окиси цинка Zn(OH)j образуется в результате действия растворенным в воде едким натром на раствор сернокислого цинка. Протекает следующая реакция [c.105]

При обработке кислых стоков едким натром вначале нейтрализуется серная кислота, а затем начинается осаждение гидроокиси цинка. Последняя является амфотерным соед>1не нием, т. е. растворимым в кислой и щелочной среде. Максимальное осаждение цинка при обработке сточных вод едким натром достигается в интервале pH = 8 5-bii,5. Остаточные концентраиии цинка находятся в пределах 0,5—5 мг/л. Теоретически при рН=9- -9,2 цинк можег быть осажден в виде гидроокиси полностью. Однако содержащиеся в сточных водах растворенные органически вещества отчасти взаимодействуют с цинком, образуя комллексные соединения, вследствие чего полного осаждения цинка не достигается. [c.76]

Для получения раствора едкого натра заданной концентрации в разлагатель амальгамы нужно подавать воду в количестве, требуемом по уравнению реакции, а также необходимом для растворения получаемого едкого натра. Таким образом, общее количество воды, подаваемой в разлагатель Q (в л/ч), будет равно [c.193]

Извлечение теобромина из шелухи какао-бобов осуществляется следующим путем. Шелуха смешивается с гашеной известью и экстрагируется водой. Получают экстракт, содержащий теобромин в форме растворимого в воде кальциевого соединения. После упаривания раствора и осаждения известью смолообразных и красящих веществ теобромин выделяют соляной кислотой. Технический продукт может быть очищен перекристаллизацией из кипящей воды (или спирта), или растворением в едком натре и последующим осаждением углекислотой, или, наконец, сублимацией (около 290°) 6-8. [c.370]

К суспензии 20 мг вещества в 5 мл воды прибавляют по каплям до растворения раствор едкого натра и затем 3 капли 10%-ного раствора сульфата меди (II). Образуется оливково-зеленый осадок, переходящий при длительном выдер кивании в темно-серый (см. также Сульфазин). [c.418]

Эфир 4-оксибензальдегида и 4-толуолсульфо-кислоты. Смесь из 20,0 г (0,492 моля) едкого натра, растворенного в 180 мл воды, 50,0 г (0,410 моля) 4-оксибензальдегида и 85,5 г (0,450 моля) хлорангидрида 4-толуолсульфокислоты перемешивают при комнатной температуре в течение часа и затем охлаждают в бане со льдом. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, растворяют в горячем водном спирте, осветляют активированным углем и перекристаллизовывают из того же растворителя. Получают 104 г белого кристаллического вещества с т. пл. 72— 73°, выход равен 92% от теорет. [376]. [c.102]

В КОТЛОВОЙ воде присутствует свободный едкий натр, то в зазорах и щелях считают возможным сильное упаривание раствора, причем концентрация КаОН повышается настолько, что вызывает растворение защитной окисной пленки. Высокие растягивающие напряжения в металле способствуют проникновению агрессивного щелочного раствора к границам зерен. Микроструктура металла в области первоначальной трещины показана на рис. 2.8. Связь межкристаллитной коррозии с наличием в котловой воде едкого натра подчеркивается и другим названием этого йида коррозии — щелочная хрупкость . Слово хрупкость указывает на характер возможного разрушения металла при развитии трещин — разрушение без предварительной деформации. [c.64]

Ванна 2 имеет состав 50 NaOH, 25 Na N, 20 ZnO, характерный для ванны с пониженным содержанием цинка и цианида. При составлении ванны сначала растворяют в холодной воде едкий натр, добавляя его порциями при постоянном перемешивании. Затем добавляют цианид натрия, после растворения которого вносят оксид цинка, разведенный водой до консистенции пасты. [c.173]

Растворение твердого едкого натра—экзотермический процесс. При 7° водные растворы NaOH имеют концентрацию 33%, при 12°—50%, при 18°—52%, при 40°—56%. Содержание нерастворимого в воде минерального (прокаленного) остатка не должно превышать в твердом едком натре 0,1—0,2%. [c.63]

В электролит добавляется также одна из следующих блескообразующих присадок 0,001—0,01 г/л трехокиси мышьяка, растворенного в едком натре 0,01 г/л декстрина, растворенного в горячей воде 0,3—0,5 г/л фенола, растворенного в едком натре 0,5— 1,0 г/л крезолсульфоната натрия. [c.78]

Часто готовят 1,0 н. раствор едкого натра простым растворением продажного едкого натра в воде такой раствор не свободен от Naa Og. Для получения 0,2 н. раствора его разбавляют водой. [c.305]

К.суспензии 20 мг вещества в 5 мл воды приливают по каплям до полного растворения раствор едкого натра и добавляют нескблько капель раствора сульфата меди (II). Смесь окрашивается в зеленый цвет, выпадает осадок сине-зе-леного цвета. [c.417]

Нитротридеканол [210]. 215 частей мононитрододекана, полученного прямым нитрованием н-додекана, смещивают с 80 частями едкого натра, 100 частями воды и 100 частями этилового спирта до полного растворения. После добавления 2500 частей воды прибавляют 100 частей 40%-ного формалина. Через некоторое время выделяется нитротридеканол в виде масла с 94%-ным выходом. [c.349]

E.I емкости Е-505 1оговится 3%-ный или 15%-ный раствор едкого натра, для чего в емкость принимается расчётное количество едкого натра и парового конденсата. Емкость Е-506 предназначена для приготовления водной суспензии катализатора и промотора. Для перемешивания растворов и подачи их в систему предназначен насос Н-505. Хранение водной суспензии катализатора в отдельной емкости Е-505 связано с тем, что катализатор процесса при хранении в щелочном растворе в присутствии растворенного кислорода и отсутствии меркаптанов подвергается деструктивному разрушению. По мере отработки КТК (снижение концентрации щелочи ниже 3% мае. за счет разбавления реакционной водой ) часть его насосом Н-503 без прекращения циркуляции подается в емкости предварительного защелачивания К-502 и К-505. Закачка в систему свежего едкого натра и катализатора осуществляется из емкостей Е-505 и Е-506 соответственно насосом Н-505. [c.93]

На рис. 30 представлена зависимостг. скорости корро.чии железа от pH раствора. Соответствующие значения pH создавались подкислением воды соляной кислотой или ее подщелачиваиием едким натром. При низких значениях pH скорость растворения железа велика облегчено выделение водорода и, кроме того, продукты коррозии являются растворимыми. При средних значениях pH (4—9) скорость коррозии не зависит от величины pH. Существует точка зрения, что в таких пейтраль[1ых растворах пастворимость кислорода, который является основным катод- [c.70]

Водный раствор щелочи образует с кислыми соединениями соли, растворимые в воде. Часть этих соединений задерживается нефтепродуктом и удаляется при дромывке водой. Щелочные соли нафтеновых кислот, а также феноляты при растворении в воде подвергаются гидролизу с образованием органических кислот, фенолов и щелочи. Так как кислоты и фенолы хорошо растворяются в очищенном продукте, то его практически не удается полностью освободить от них. Степень гидролиза щелочных солей нафтеновых кислот и фенолятов зависит от коццентра,ции щелочи и температуры с повышением концентрации на снижается, с повышением температуры—возрастает. Поэтому нейтрализацию следует проводить крепким (10—157о-ным) раствором щелочи при невысоких температурах. При очистке масляных дистиллятов пользуются слабым раствором едкого натра (1—3%-ным) и процесс ведут при повышенной температуре во избежание образования эмульсии, разрушение которой весьма затруднительно. Образованию эмульсий способствуют соли нафтеновых кислот и сульфокислот. [c.53]

Из4-бромфенола. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 173 г 4-бромфенола и прибавляют раствор 56 г едкого кали в 200 мл спирта. После растворения 4-бромфенола добавляют 170,4 г иодистого метила и нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 6—8 час. так, чтобы смесь слабо кипела. За меняют обратный холодильник прямым и, не прекращая перемешивания, отгоняют спирт. К остатку прибавляют небольшое количество воды и отделяют органический слой. Водный слой два раза экстрагируют эфиром, эфирные экстракты присоединяют к органическому слою, промывают 50 мл 10%-ного раствора едкого натра, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 158 г 4-метоксибромбензола с т.кип.220—223° df 1,5086 По 1,5668 выход равен 84,5% от теорет. [107, 108]. [c.83]

К 4,8 г свежеперегнанного 4-аминостирола (см. стр. 112), растворенного в 100 мл воды, содержащей 8 мл соляной кислоты, прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании концентрированный раствор 2,8 г азотистокислого натрия температуру реакционной смеси поддерживаютоколо+4. Одновременно растворяют в 100 мл воды 1,2 г едкого натра, 4,25 г соды и 3,8 г фенола. Оба раствора смешивают при комнатной температуре и получают оранжевый осадок, который промывают сначала разбавленной уксусной кислотой, а затем водой. Осадок растворяют в избытке разбавленного раствора соды и осаждают соляной кислотой. Осадок отжимают, промывают, сушат и растворяют в эфире.Эфирный раствор фильтруют, отгоняют эфир и получают масло красного цвета кристаллизацией из циклогексана получают 4-винил-4 -оксиазобензол в виде пластинок цвета ржавчины [166]. [c.121]

К смеси из 1 г 2-окси-5-метилстирола и Ъ мл 33%-ного раствора едкого натра прибавляют 1,5 г хлоруксусной кислоты. Смесь хорошо встряхивают, причем можно прибавить от 1 до 5 мл воды для растворения натриевой соли 2-окси-5-метилстирола. Реакционную смесь нагревают при 100° в течение часа, охлаждают, разбавляют 10—15 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго красное и экстрагируют 50 мл эфира. Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5%-ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают выпавшую 2-винил-4-метилфеноксиуксусную кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [c.170]