Гекси.н полимеры

Пропиленовый полимер, обладающий очень простой кривой разгонки, получается применением в качестве катализатора кремневольфрамовой кислоты при 150—160° С [374]. Петров нашел, что тример пропилена, полученный путем катализированной хлористым цинком полимеризации, состоит в основном из 3-этил-4,4-диметил-2-пентена и 3,4,5-триметил-2-гексена наряду с меньшими количествами 3,4-диметил-3-гептена. [c.111]

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

Гексаметилентетрамин (гекса). Полимеры СНаО имеют ограниченное применение, но гексаметилентетрамин играет очень большую роль и его значение все возрастает. Гекса получается при [c.370]

Константа скорости роста при полимеризации винилового мономера на Li-соли живущего полимера в смеси гексан — дихлорметан изменяется линейно с функцией Кирквуда (е — 1)/(2е + 1). Вычислите константу скорости роста в смеси равных объемов обоих растворителей, если диэлектрическая постоянная (Sjo ) гексана равна 1,890, дихлорметана 9,08, а константы скорости в этих растворителях — соответственно [c.111]

Полимеризация бутадиена-1,3 в растворе, содержащем 2,82 моль-л мономера, 5,69 моль-л растворителя, на который передается цепь (1-гексена), 0,0014 моль-л Na-нaф-талина, при конверсии 51 % приводит к получению полимера с М = 20 ООО. Вычислите константу скорости передачи цепи на растворитель, если начальная скорость полимеризации 0,37 моль - л - мин и Инициатор целиком вступает в реакцию в самом начале процесса. [c.113]

Образование нелокализованных электронных пар характерно и для органических соединений, в которых есть сопряженные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например бутадиен-1,3, или дивинил СНа=СН—СН=СН2, гекса-триен-1,3,5 СНг=СН—СН=СН—СН=СНа и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полиены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электропроводность лежит в интервале проводимости полупроводников и достигает значения порядка 10" oм м , а в ряде случаев-доходит до 0 ом -см . Проводимость в этих соединениях имеет электронный характер, носителями тока являются нелокализованные р-электроны, очень подвижные, принадлежащие всей системе в целом. Некоторые органические полупроводники используются уже сейчас. Например, фталоцианин меди нашел применение в качестве материала для фотопроводящих мишеней в передающих телевизионных трубках (видиконах). [c.99]

Таким образом, изменение гибкости иепи и плотности нх упаковки влияет на способность полимеров сорбировать парь[. Ес.чп гибкость пеней и плотность упаковки ряда полимеров одинаковы, они обладают одной и той же сорбционной способностью. Действительно, в высокоэластической состоянии гибкость пени хорошо реализована, цепи плотно упакованы [i экспериментальные точки сорбции -гексана каучуками различного химического строения ложатся на одну кривую (рис. 232). [c.497]

Важно отметить, что растворимость полимера ограничивает число органических растворителей, которые могут применяться в качестве элюентов. В частности, элюентами не могут быть ароматические углеводороды, хлороформ и тетрагидрофуран. Предпочтительно использование метанола и смесей гексана с пропанолом-2. [c.249]

Выполнение анализа. Навеску 1,5 г растворяют в 5 мл раствора внутреннего стандарта (1,5 г, ж-крезола в 100 мл ацетона). Затем прибавляют 10 мл гексана для высаждения полимера и отбирают 0,5 мкл раствора над полимером для анализа. Условия проведения анализа [c.216]

При адсорбции полиизобутилена из гексана содержание необратимо сорбированного полимера увеличивается с молекулярным весом последнего полиизобутилен с молекулярным весом 8800 десорбируется на 39%, а с молекулярным весом 32 500 — лишь на 3% [84]. [c.32]

По окончании опыта продукты снова собираются в колбе 1. Из этой колбы фракция с помощью микродистилляционной аппаратуры отгоняется при кипении до 75 °С, а затем анализируется на газохро-.матографе (колонна с диметилсульфоланом). На основании данных анализа вычисляют состав изомерной смеси. В колбе 1 после отгонки остаются полимеры и, в зависимости от количества образовавшихся полимеров, гексены, представляющие собой остаток в дистилляцион-ной аппаратуре. Определяют показатель преломления (п ) этих продуктов. Установлена графическая зависимость между показателем преломления и соотношением полимера и изомера в синтетических остаточных смесях. Пользуясь графиком, можно определять содержание полимеров в остатке. Зная состав изомера и количество образовавшихся полимеров, можно вычислить конверсию — отношение образовавшегося продукта к введенным веществам. [c.230]

Относительные количества алкилсульфатов и полимеров, образую-п ихся из олефинов нормального строения и серной кислоты, варьируют в широких пределах с иамепепием концентрации кислоты от 85 до 95%. При 85 %-ной кислоте и 15—20° реакцию можпо довести до конца без 1[0лимеризации для пропилена, -бутиленов, и-пентенов, гексена-1 и гентена-3 [3]. [c.354]

Распределение боковых цепей в полимерах различной молекулярной массы частично зависит от условий полимеризации, и, возможно, от вида а-олефина, используемого в качестве со-мономера, но степень разветвленности всегда выше во фракциях с более низкой молекулярной массой. Это иллюстрирует рис. 6, на котором показана зависимость концептрацпп боковых цепей от среднемассовой молекулярной массы (М ) фракций, полученных при колоночном фракционпроваппи сополимера этилена и гексена-1 с индексом расплава 0,2 и плотностью 0,94 [52]. Вторая кривая рис. 6 характеризует зависимость молекулярной массы каждой фракции от массового процента полимера, накопленного к средней точке каждой фракции. Обратная зави- [c.178]

Суспензия ПЭ в гексане из реактора I непрерывно выгружается в дегазатор 2, где удаляются основное количество непрореагировавшего этилена и часть гек-сана. При этом достигается концентрация ПЭ 45%. Концентрированная суспензия ПЭ поступает в отпарной аппарат 5, где из полимера дополнительно удаляются растворитель и весь оставшийся этилен. Смесь гексана с водой расслаивается в декантаторе 4, откуда растворитель поступает на разгонку и осушку в колонны, а вода идет на очистку. Этилен рекомпремируется, сушится, освобождается от инертных примесей и снова поступает на [c.102]

При п>3 тепловой эффект полимеризации циклосилоксана близок к нулю, а при и=3 полимеризация протекает с выделением тепла вследствие большой напряженности цикла в гекса-органоциклотрисилоксанах (для гексаметилциклотрисилоксана 10,5 кДж/моль). Циклические тримеры можно количественно превратить в полимеры, подобрав условия (катализатор и температуру), при которых силоксановые связи в цикле расщепляются, а в полимере нет, т. е. реакция полимеризации становится необратимой. [c.283]

Авторы синтеза указывают на то, что на этой стадии после гидролиза можно выделить альдегид р-метилглутаровой кислоты. Гидратиз 196 г 3,4-дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пирана в 650 мл воды и 15 мл концентрированной соляной кислоты проводят в течение 3 час. Поме нейтрализации бикарбонатом натрия раствор насыщают хлористым натрием и в течение 20 час. непрерывно экстрагируют эфиром. Затем эфир отгоняют, а для высушивания препарата его подвергают азеотропной перегонке со см бсью бензола и гексана. В результате перегонки получают альдегид р-метилглутаровой кислоты с т. кип. 85—86° (15 мм) и Г) 1,4307—1,4351. Выходы достигали 90%. При стоянии альдегид полимеризуется, но в виде 50°/о-ного водного или эфирного раствора он стоек. Мономер может быть получен осторожной деструктивной перегонкой полимера. [c.53]

Сжимаемость полимеров в этом состоянии ииже, чем у жидкостей, но выше, чем у твердых тел, так, для жидкости [и-гексана) сжимаемость составляет 1,6-10 Па , для эластомеров а высокозластическом состоянии — Па , а для твердых тел (желе.ю)—7-10 Па Для высокоэластического состояния характерен ближний порядок во взаи.мном расположении макромолекул, но существуют надмолекулярные образования различной степени упорядочещюсти [c.241]

Полимер растворим при нагревании в циклогек-саноне, диметилформамиде (ДМФА) и других подобных растворителях. Однако наиболее удобен гекса-ыетилфосфамид, в котором можно получить растворы 20%-ной концентрации. Логарифмическую приведенную вязкость измеряли именно в этом растворителе при концентрации раствора 0,5% [3]. [c.10]

В США для производства хлорбутилкаучука используют полупродукт, получаемый при дегазации бутилкачука, синтезируемого в метилхлориде перегретыми до 422 К парами гексана. Раствор полимера, образующийся при дегазации, концентрируется до содержания каучука 15-16% и подается на хлорирование, осуществляемое при 55°С в течение 5-10 с при дозировке хлора 3-3,5% от массы каучука. [c.341]

В случае смесей из нескольких компонентов для получения спектров чистых составных частей (при отсутствии предварительной информации об их числе или составе) можно применять частичное фракционирование в совокупности с вычитанием спектров индивидуальных веществ [125]. В этом способе используется отношение спектров частично разделенных компонентов. Процесс разделения может состоять из частичного испарения смеси, пропускания ее через твердый адсорбент либо из частичной экстракции или осаждения одного компонента. Нет необходимости в высокой степени разделения и в знании поведения отдельных веществ. Первое, что нужно сделать в этом случае,- записать спектр смеси (рис. 5.22, а), позволить ей частично испариться и вновь записать спектр, с помощью ЭВМ получить отношение двух спектров, определить число плоских областей различной высоты, равное числу компонентов (рис. 5.22, б), и, наконец, математически установить спектр каждой из составных частей. Результат такого анализа смеси толуола, циклогексана и гексана показан на рис. 5.23. Эту процедуру удобнее всего проводить на интерференционном спектрофотометре с ЭВМ. Общий метод определения спектров чистых компонентов из спектров смесей бьш описан и использован для анализа полимеров Кёнигом и др. [158]. [c.195]

Так, на основе дигидразида и дихлорангидрида 2,2-бис(я-карбоксифенил)гекса-фторпропана или одного из этих веществ с соответствующим мономером, не содержащим гексафторизопропилиденовых групп, были синтезированы поли-1,3,4-окса-диазолы с такими группами [298, 299]. Было установлено, что растворимость полиоксадиазолов возрастает при увеличении содержания в полимере гексафторизопропилиденовых групп. Наибольшей растворимостью обладает полиоксадиазол на основе дихлорангидрида 2,2-бис(п-карбоксифенил)гексафторпропана и его дигидразида. В противоположность нерастворимым в органических растворителях обычным полиоксадиазолам, этот полимер растворим на холоду в ДМФА, ДМСО, нитробензоле, смеси ТХЭ-фенол при сохранении достаточно высокой температуры размягчения (330 °С). [c.224]

На основе диангидрида 3,3, 4,4 -дифенилтетракарбоновой кислоты и а,со-бис-(4-аминофенокси)алканов [155], а также 1,6-гекса- и 1,10-декаметилендиаминов и и-фениленбис(тримеллитового) диангидрида [236] осуществлен синтез полиимидов, дающих жидкокристаллические расплавы. Описаны также термотропные жидкокристаллические полиимиды на основе Ы-(4-карбоксифенил)-4-нитрофталимида [234] и полимеры с пятичленными мезогенными фенилен-1,3,4-тиадиазольными звеньями [267]. [c.228]

В пробирку прибора вносят фенолфталеин и растворяют в щелочном растворе, содержащем 0,8 г NaOH в 100 мл воды. Включают мешалку н при энергичном перемешивании из капельной воронки быстро вносят раствор дихлорангидрида изофталевой кислоты в перегнанном 1,2-дихлорэтане. При этом кроваво-красная окраска переходит в светло-розовую. Перемешивание продолжают 5 мин. Для осаждения полимера вводят 300 мл гексана. Осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. [c.110]

Заметное изменение сорбции при ориентации кристаллических полимеров наблюдали также Каргин и ГатовскаяБыло показано, что сорбция н-пентана каароном и н-гексана найлоном при ориентации повышается, а сорбция н-гексана полиэтиленом уменьшается. Если повышение сорбции полиамидов обусловлено разрыхлением структуры, то в случае полиэтилена понижение плотности упаковки может перекрываться фактором обеднения конфигурационного набора при ориентации. На основании проделанных исследований Каргин и Гатовская пришли к выводу , что изменения сорбционных свойств кристаллических и жестких аморфных полимеров при ориентации определяются в основном изменением плотности упаковки цепных молекул. [c.148]

Кристаллические полимеры обладают сипсобиосгью при комнатных темиературах сорбировать пары жидкостей, в которых прн уагреванк они растлорлются. Так, полиамиды сорбируют в значительном количестве пары муравьиной кислОТЬ , полиэтилен сорбирует пары -гексана и т. Я- [c.498]

Вернувшись в Казань, он принялся за переоборудование лаборатории, продолжая начатое исследование реакции этилового спирта с алко-голятом натрия и иодистым натрием, в результате которого он открыл интересное соединение — иодистый метилен СНгЬ- Действием на него оксидом серебра А. М. Бутлеров получил твердый полимер формальдегид (параформальдегид), названный им три-оксиметиленом, а из него — гекса- [c.141]

Октановое число получаемого продукта — гекса-та — по исследовательскому методу приближается к полимер-бензину, получаемому из той же пропан-пропиленовой фракции, однако, его октановое число по моторному методу на 2 пункта ниже (80-81 пункт). Гексат имеет также более высокую упругость пара (45,7 1СПа) и степень непредельности , т. к. содержит около 80 % гексенов. [c.921]

Однако, так же как и в случае минеральных сорбентов, при сорбции паров жидкостей, плохо смачиваюш,их стенки пор полимера, такая закономерность отсутствует. Это прежде всего относится к гидрофобным полимерным сорбентам. Как следует из таблицы, во всех приведенных случаях краевой угол смачивания поверхности сорбентов водой близок к 1,57 рад, а для органических жидкостей наблюдается практически полное смачивание. Вследствие этого, несмотря на меньший размер молекулы ИзО, предельный сорбционный объем, определенный по сорбции этой молекулы, в несколько раз меньше соответствуюш ей величины, рассчитанной по сорбции паров СН3ОН, ССЦ и к-гексана. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология