Газовые смеси определение аммиака

Один ив отростков тройника Т, соединен каучуком (с надетым винтовым зажимом) с трубкой В длиной приблизительно 1,5 л и служит для определения содержания аммиака в применяемой для синтеза газовой смеси. По трубке В можно отводить через определенные промежутки времени газовую смесь для определения в ней аммиака в наполненную серной кислотой трубку Пелиго Р, и промывалку g (аммиак поглощается разбавленной серной кислотой). [c.178]

Для определение аммиака в смеси газовую смесь пропускают в течение 2—1 часа через описанное в п. 4 ответвление тройника Гр [c.179]

Азотоводородную смесь получают разложением аммиака и подвергают тщательной очистке, причем особое внимание обращено на удаление кислорода и водяных паров. Дозировку водяного пара производят в виде кислорода электролизом воды. Количество кислорода варьируют силой тока. Перед поступлением на катализатор газовая смесь проходит через слой мелкобитого фарфора с нанесенной на него металлической медью, нагретой до 350°, что обеспечивает связывание кислорода с водородом. Таким образом, на катализатор поступает азотоводородная смесь с определенной концентрацией паров воды. [c.444]

Реакция синтеза обратима и протекает с уменьшением объема и с выделением тепла. Согласно принципу Ле Шателье, повышение давления и отвод выделяющегося тепла смещают равновесие реакции в сторону образования аммиака. В промышленных условиях синтез аммиака проводят при температуре около 500° С и давлении 300 ат. В этих условиях равновесная концентрация аммиака может достигать лишь 26%. Для полного превращения азото-водородной смеси в аммиак применяют многократную циркуляцию газовой смеси через колонну синтеза. С целью ускорения реакции используется железный катализатор. Газовая смесь (циркулирующая и свежая) поступает в колонну синтеза с определенной объемной скоростью, под которой понимают количество газа (в м ), пропускаемого через 1 катализатора в 1 ч. Чем выше объемная скорость газа, тем меньше содержание аммиака в газовой смеси (при одинаковых давлении и температуре) [c.145]

Сущность метода определения концентрации веществ по образованию аэрозоля состоит в том, что газовую смесь, содержащую исследуемый газ или пары вещества, смешивают с другим газом, реагирующим с анализируемым газом или парами. При. смешении образуется новое вещество, обладающее более низким давлением насыщенного пара, чем исходные вещества. В этом случае, в результате химической реакции газообразных веществ в объеме, образуется пересыщенный пар и аэрозоль. Например, можно определить влажность газа, вводя в него серный ангидрид и измеряя концентрацию образующегося при этом тумана серной кислоты. Таким же образом можно определить содержание хлористого водорода в газовой смеси путем добавления к смеси аммиака и измерения концентрации образующегося дыма хлористого аммония. [c.211]

VI-19) также представляет собой котел, заполняемый до определенного уровня жидким аммиаком. В котле размещены змеевики 3 (трубы высокого давления). Азото-водо родная смесь входит в конденсатор через верхний коллектор 2 и движется через параллельно включенные змеевики (до 12 шт.) внутренним диаметром 25—35 мм. Охлажденная газовая смесь выходит из аппарата через нижний коллектор б при температуре 10—20 °С. Охлаждающая поверхность змеевиков-испарителей, установленных на крупных агрегатах, достигает 100 м . [c.305]

Для определения малых количеств азота в инертных газах газовую смесь, содержащую азот, заставляют [14] многократно циркулировать в замкнутой системе через обычный катализатор синтеза аммиака (металлическое железо с примесью окислов алюминия и калия) и ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Циркуляция газовой смеси производится при помощи стеклянного электромагнитного насоса до полного связывания азота в аммиак, на что указывают контрольные опыты вымораживания газа. Количество аммиака определяют затем поглощением его титрованным раствором НаЗО] избыток кислоты оттитровывают раствором КОН. [c.269]

Для проведения опыта расходы аммиака и воздуха, требуемые для получения смеси, содержащей 8—9% NH3, устанавливают по заранее градуированным реометрам. Общая объемная скорость газовой смеси должна составлять 200—1000 см /мин (12—60 дм /ч). Состав газа точно устанавливают и контролируют анализом. Газовую смесь с определенной заданной скоростью подают в контактный аппарат, нагретый до заданной температуры. Температура задается в пределах 600—850° С. Во время опыта скорость газа и температуру в контактном аппарате поддерживают постоянной. В течение опыта два-три раза через каждые 10, мин отбирают параллельные пробы газа до контактирования — на содержание NH3 и после аппарата — на содержание окислов азота. В таком же порядке опыты проводят при других заданных условиях. Изменяемыми параметрами мог> т быть состав исходного газа (концентрация в нем аммиака), температура и время контактирования. При изменении одного из параметров технологического режима остальные условия опыта должны быть постоянными. [c.145]

После очистки газовая смесь поступает через кран 15 в контактный аппарат 16, проходит через катализатор и выходит из реактора через кран 22. Далее газовая смесь проходит подогреватель 17 и через дросселирующий кран 18 и реометр 19 выбрасывается в вентиляционный люк. При помощи крана 20 часть газовой смеси отводят в прибор для определения содержания аммиака. [c.215]

Диссоциированный аммиак пускался или параллельно движению иОг, или противотоком, и расход его измерялся на входе или на выходе из реактора. Ни та, ни другая система движения газа не имеет определенного преимущества. Избыточный водород сжигается по выходе из реактора. Продукты сгорания проходят через пылеуловитель мешочного типа с обратной форсункой. В поток газа, идущий после горелки в пылеуловитель, вводится дополнительно такое количество воздуха, чтобы в случае потухания пламени горелки газовая смесь с водородом не была взрывчатой. Порошок иОг, выходящий из реактора, падает через вращающийся дозатор в герметичный бункер, питающий реактор для получения ир . [c.208]

Заметим, что конденсирующаяся смесь богаче аммиаком по сравнению с жидкостью, в которой мольное отношение воды к аммиаку равно 9. Таким образом, жидкость, проходящая рассматриваемую точку в конденсаторе, обогащается аммиаком. Отметим, кроме того, что газ у поверхности жидкости богаче и аммиаком и водородом, чем вся газовая смесь. Значения отрицательных концентрационных градиентов зависят от уо и диффузионных потоков. Обусловленные таким образом величины могут быть достигнуты только при определенном значении Nai/o которое можно рассчитать по приведенным выше двум уравнениям. Действительные скорости конденсации будут изменяться обратно пропорционально уо или прямо пропорционально коэффициенту массопередачи. [c.79]

Повышая содержание аммиака в реакционной смеси, необходимо учитывать также способность смесей, содержащих аммиак и кислород, воспламеняться со взрывом при определенных условиях. Если газовая смесь имеет начальную температуру 18°, то нижней границей взрывчатости является содержание аммиака, равное приблизительно 16°/о, т. е. смеси, содержащие менее 16% аммиака, при зажигании искрой не взрывают. Верхняя граница взрывчатости при этой же начальной температуре соответствует приблизительно 26,5% аммиака, т. е. смеси с большим содержанием аммиака не взрывчаты. [c.347]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHs), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 час., пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3-4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2. 0,1% Оъ 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башню, орошаемую раствором серной кислоты i , юз в башне происходит улавливание аммиака с образованием раствора сульфата аммония, который перерабатывают в твердый продукт. Оставшуюся газовую смесь сжимают до 7 атм и подают в тарельчатую колонну, где ее промывают слегка подкисленной водой. Цианистый водород, растворяясь, образует синильную кислоту. Оставшийся газ, не содержащий аммиака и синильной кислоты, выбрасывают в атмосферу или сжигают. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной кислоты кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте добавляют стабили- [c.998]

В классическом эксперименте в приемник 4 вводятся определенные количества метана, аммиака и паров воды с помощью игольчатых вентилей 1—3. Полученная газовая смесь непрерывно всасывается в сферическую часть реактора 6 (колба из стекла пирекс вместимостью 6 л), в котором с помощью высокочастотного генератора (мощность 5 кВт, частота 13,6 МГц) создается холодная плазма. Внешние электроды 7 изготовлены из серебра. С помощью вакуумного агрегата 12, защищаемого ловушкой 13, создается вакуум (2—4 мм рт. ст.), контролируемый манометром 5. Активные частицы, образованные в состоянии плазмы, адсорбируются на поверхности льда 9, расположенного внутри цилиндрической части реактора 8 и охлажденного до —60°С с абсолютным этиловым спиртом, циркулирующим через охладительную систему 14. [c.40]

При синтезе аммиака смесь азота и водорода заданного состава пропускается над катализатором, ускоряющим достижение равновесия. Это равновесие характеризуется определенным составом газовой смеси, который зависит от температуры и давления. [c.48]

Количественное определение содержания аммиака в выходящей из трубки газовой смеси показывает, что при 400°С, атмосферном давлении и в присутствии катализатора содержание аммиака в ней не превышает 0,4 объемных процента. Сколь долго ни находится азотоводородная смесь при этих условиях, содержание аммиака не увеличивается. [c.42]

Во многих случаях в промышленной практике для ускорения достижения равновесия применяют катализаторы. Так, при синтезе аммиака смесь азота и водорода в определенном соотношении пропускают над катализатором. При этом устанавливается равновесие, характеризуемое определенным составом газовой смеси N2—Нг—NH3, который зависит от температуры, давления и исходных концентраций реагирующих веществ. Следует, однако, иметь в виду, что состояние равновесия при данных условиях не зависит от присутствия катализатора. Если бы это было не так, то могло бы существовать два разных состояния равновесия — с катализатором и без него при одних и тех же значениях всех термодинамических параметров. Это противоречило бы второму закону термодинамики. [c.62]

При изучении кинетики газовых реакций применяют метод струи, сочетая его с закалкой . Так, например, при изучении кинетики разложения аммиака на водород и азот аммиак про-пускается через реактор, а затем через холодильник. После охлаждения смесь водорода, азота и аммиака поглощается титрованным раствором кислоты, из которой отбираются пробы для определения содержания аммиака (рис. 3). Время реакции равно времени нахождения аммиака в реакторе. [c.17]

Азот в воздухе может быть определен с помощью раскаленных металлов (Ь1, Mg, Са и др.) или нагретой смеси, состоящей из I вес. ч. Mg, 5 вес. ч. СаО и 0,25 вес. ч. Ма. Хотя магний поглощает азот значительно медленнее, чем кальций или смесь последнего с окисью кальция и металлическим натрием, все же применение магния в качестве поглотителя азота имеет свои преимущества, так как при работе с ним исключаются возможные ошибки от взаимодействия металла с водородом и другими газами, присутствующими в газовой смеси. Предложен [32] простой портативный прибор для определения азота, поглощение которого производится при нагревании в изогнутой кварцевой петле, наполненной порошком магния (2—3 г). Магний предварительно просеивают через сито, имеющее до 40 отверстий в 1 см , хорошо промывают четыреххлористым углеродом и высушивают. Перед работой петлю (высота 8—10 см, внутренний диаметр 4—5 мм) продувают тщательно очищенным водородом (или аргоном), а затем прокаливают в муфельной печи в течение 1 часа при температуре 800° для удаления газов, адсорбированных магнием. Предложенный прибор значительно проще и удобнее в работе, чем прибор, в котором для прямого определения азота сжигают газ над окисью меди, поглощают несгоревший остаток газа раскаленным металлическим магнием, разлагают полученный нитрид магния до аммиака, а затем поглощают аммиак титрованной кислотой [9]. [c.300]

Азото-водородная смесь, а также аммиак при определенных соотношениях с воздухом могут образовывать взрывоопасные смеси. Пределы взрываемости смесей водорода с воздухом в обычных условиях находятся в границах от 4,15 до 74,2% На- Смеси аммиака с воздухом взрывоопасны, начиная с содержания 15,5 и кончая 27% NHg в воздухе. Под влиянием ряда факторов как нижний, так и верхний концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. [c.351]

Водород и предельные углеводороды определяют сожжением над окисью меди остаточный газ представляет собой смесь азота и редких газов. Таким способом нельзя определить галогеноводороды, галогены, нитрозные газы, двуокись серы, аммиак, амины, сероводород, сероокись углерода, цианистый водород, диметиловый эфир, хлористый метил и ацетилен. Эти газы, которые также могут содержаться в газовых смесях, должны быть определены отдельно, после соответствующей обработки смеси. Необходимые для такого исследования качественные реакции и методы количественного определения рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.736]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

Полученный газ содержит определенное количество азота и после очистки от окислов углерода его можно использовать для синтеза аммиака. Этот процесс осуществляют автотермично в конверторах шахтного типа с конусным верхом. В конусе скорость газовой смеси снижается более чем в 10 раз. После этого она проходит защитный слой магнезита толщиной 15 см, и, наконец, поступает в слой катализатора. При отсутствии защитного слоя газовая смесь воспламеняется в свободном пространстве (в конусной части конвертора). Увеличение толщины защитного слоя до 50 см приводит к воспламенению смеси в этом слое, сопровождающемуся постепенным его разогревом до 1400° С, и воспламенению смеси в свободном пространстве (см. табл. 21, №3). Этот процесс проводят также в реакторе с подвижным слоем катализатора (см. табл. 21, №5 и [c.39]

Для решения задач такого типа нужно взять определенное количество газа, входящего в контактный аппарат, и проследить за его превращением. Например, можно взять 100 объемов азота. Тогда водорода нужно взять 300 объемов. По условию задачи 10%, или 10 объемов, азота превращаются в аммиак. Из уравнения реакции образования аммиака видно, что один объем азота реагируют с тремя объемами водорода, с образованием двух объемов аммиака, а 10 объемов азота реагируют с 30 объемами водорода с образованием 20 объемов аммиака. Следовательно, из 400 объемов (100 + 300 = 400) азотоводородной смеси образуется газовая смесь, состоящая из 20 объемов аммиака, 90 объемов (100 — 10 = 90) азота и 270 объемов (300 — 30 = = 270) водорода. Общий объем газовой смеси будет равен 380 объемам (20 + 90 + [c.81]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHa), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 ч, пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная. активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3—4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2, 0,1% О2, 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. Степень превращения аммиака в H N в зависимости от условий составляет 63—70%- После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башкю, орошаемую слабым раствором смеси серной кислоты и сульфата аммония для поглощения непрореагировавшего аммиака ц Предотвращения образования полимеров цианистого водорода i37-iS9 [c.483]

Порядок проведения опыта заключался в следующем сначала определяли активность катализатора на сухом газе, затем через катализатор пропускали газовую смесь с определенным содержанием водяного пара в течение 3 час. и одновременно вели определения количества образующегося аммиака. Специальными опытами установлено, что данного периода времени вполне достаточно для установления равновесия между концентрацией паров воды в газовой фазе и содержанием кислорода на поверхности катализатора. Для определения количества кислорода, адсорбированного поверхностью катализатора, через него пропускали ток сухой азотоводородной смеси. Количество образовавшихся водяных паров определяли, как описано выше. [c.445]

Хьютен с сотр. [8] изучал отмеченные выше эффекты в колонке диаметром около 7,5 см. В газ-носитель добавляли аммиак, что не влияло на установление в колонке характерного для нее профиля скоростей газового потока, поскольку аммиак не адсорбируется насадкой. Затем перед слоем насадки вплотную к нему устанавливали секцию колонки с насадкой, содержащей ортофосфор-ную кислоту, и пропускали через систему смесь газа-носителя с амлкиаком до установления стационарного режима. После этого делали кольцевые срезы насадки из добавленной секции и титровали их для определения содержания аммиака. Почти во всех случаях профили имели радиальную симметрию с максимальной скоростью [c.140]

Различная растворимость газов мон<ет быть использовава, например, при анализе газовых смесей. Так, в смеси аммиака с азотом или с другими плохо растворимыми газами может быть определен аммиак путем его растворения в воде. Менее точно путем растворения могут быть определены некоторые другие компоненты (НдЗ, непредельные углеводороды и др.). Следует учитывать, что когда газовая смесь состоит из целого ряда компонентов, то явления растворения приобретают уже более сложный характер. Применяемый растворитель может хорошо растворять одни компоненты газовой смеси, несколько хуже другие и относительно плохо третью группу компонентов. Это затрудняет истолкование результатов растворения, если его применять как метод анализа. Следует также учитывать, что в небольшой степени в каждом растворителе поглощаются все даже наиболее плохо растворимые газы, а пары растворителя попадают в находящуюся над ним газовую смесь. [c.19]

Газовая смесь карбонилов железа и никеля используется для получения тонких моно- и полиметаллических пленок, образующихся в результате разложения карбонилов металла на нагретой подложке. До последнего времени анализ карбонилов осуществлялся про-должительньш и трудоемким химическим методом [1]. Газохромахогра-фический анализ карбонилов металлов обычно проводят либо с предварительным разложением их до окиси углерода, либо при определении пентакарбонилжелеза (ПКЖ) в газах синтеза аммиака [2, 3]. [c.92]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Изотопы и изомеры водорода. Одним из преимуществ газовой хроматографии является возможность определения наиболее легких из встречающихся в природе веществ — изотопов и спиновых изомеров водорода. Смесь из Н2, HD и D2 разделяли на колонке с активированной окисью алюминия (адсорбент обрабатывали [12] раствором Fe l3 в соляной кислоте, нагревали и нейтрализовали гидроокисью аммония, либо активировали [13] при 450 °С в течение недели в потоке гелия при —196 °С). Глюкауф и Кит [14, 15] для разделения водорода и дейтерия, а также водорода, дейтерия и трития использовали колонку длиной 44 см с нанесенной на асбест палладиевой чернью. Имеются и другие работы, посвященные разделению изотопов водорода на колонках с молекулярными ситами и окисью алюминия при низких температурах [11, 16—19]. Разделение смеся дейтероводорода и спиновых изомеров водорода и дейтерия осуществили Монке и Зафферт [20]. Они использовали стеклянную капиллярную колонку с внутренним диаметром 0,27 мм, которую обрабатывали водным раствором аммиака и кондиционировали при 170 °С в течение 70 ч. Длина колонки 80 м, температура разделения —196 °С, расход газа-носителя (неона) 2 мл/мин, детектор — микрокатаро-метр. Полученная хроматограмма приведена на рис. VI, . Аналогичную смесь разделяли на колонке со стеклянными микросферами [21]. [c.229]

Штурм и др. [46] определяли наличие, а-, у- и б-токоферолов в арахисовом масле, элюируя пробы масла хлороформом на силикагеле G. Количественные определения они проводили, элюируя эти соединения после разделения с пластинки и обрабатывая элюаты реактивом Эммери—Энгеля. Эти операции следует выполнять при слабом искусственном свете. Лавледи [47] испытал семь различных элюирующих систем в сочетании с силикагелем G и нашел, что наилучшее разделение р- и -токо-феролов дает смесь циклогексан—н-гексан—изопропиловый эфир—аммиак (20 20 10 1). При опрыскивании реактивом,, представляющим собой смесь 1,6 г фосфомолибденовой кислоты и 0,092 г 2,7-дихлорфлуоресцеина в 60 мл этанола, к которой добавляют 7,6 мл аммиака и затем разбавляют до 100 мл деионизованной дистиллированной водой, можно выделить и обнаружить витамины при их содержании 0,08 мкг/мкл. Полученные пятна не обесцвечиваются несколько месяцев. Этим методом определяли содержание индивидуальных токоферолов в плазме крови и красных кровяных тельцах [48], С тем чтобы количественно оценить содержание витаминов, разделенные вещества элюируют с пластинки, получают их триметилсилильные производные и затем анализируют методом газовой хроматографии. Предел обнаружения при использовании водородного пламенного детектора составляет 0,03 мкг. Уиттл и Пеннок [49] разделяли а-, р-, у- и б-токоферолы методом двумерного хроматографирования на силикагеле G, элюируя пробу в одном направлении хлороформом, и в другом смесью петролейный эфир (40—60°С)—диизопропиловый эфир (5 1). Далее зоны элюировали с пластин и обрабатывали реактивом Эммери—Энгеля (Т-108). Выход составлял около 92%. Pao и др. [50] разделяли эти соединения на силикагеле посредством одномернога элюирования смесью петролейный эфир (60—80°С)—диэтиловый эфир—диизопропиловый эфир—ацетон—уксусная кислота (254 3 32 12 3), используя затем ту же методику количественного определения. В этом случае выход разделяемых продуктов составлял 97—98 %. С помощью этой же системы элюентов Стоу [51] разделял р- и -токоферолы. [c.411]

Для выяснения механизма гетерогенных каталитических реакций и создания теории катализа большое значение имеют сведения о хемосорбционных свойствах контактов по отношению к отдельным компонентам реакционной среды, а также к их различным смесям в условиях, близких к условиям протекания реакций. В практике катализа цаиболее распространены процессы с использованием двухкомпонентных смесей. Для изучения адсорбции двухкомнонентных смесей газов и паров применяются различные методы [2, 3, 4, 5, 6], из которых наиболее общим и приемлемым является объемно-весовой метод [2, 5]. Однако наряду с двухкомпонентными реакционными смесями применяются и многокомпонентные системы. Так, например, при синтезе аминов на железных катализаторах используется смесь водорода, окиси углерода и аммиака [1]. Для определения адсорбционных свойств контактов по отношению к тройным смесям газов для установления доли участия каждого из компонентов в суммарном эффекте адсорбции, очевидно, дополнительно к объемно-весовым измерениям необходима третья характеристика. Такой величиной может быть изменение концентрации в газовой фазе одного из компонентов газовой смеси в результате адсорбции. [c.160]

Отдельные авторы [12] применяют также следующий метод определения свинца в свинцовоорганических соединениях 0,15—0,2 г вещества сжигают на газовой горелке с концентрированной азотной кислотой до прекращения выделения паров N0 (полное удаление N02 имеет существенное значение). К осадку азотнокислого свинца прибавляют 100 мл воды и затем 4М раствор аммиака до полного осаждения гидроокиси свинца. Затем прибавляют 10% раствор уксусной кислоты до получения прозрачного раствора, который нагревают до 90°С. Из бюретки прибавляют 1% раствор двухромовокислого калия. После каждого прибавления раствор встряхивают и повторно нагревают. Когда образование осадка и коагулирование прекратится, прибавляют 25%-ный избыток раствора двухромовокислого калия и смесь нагревают 15 мин. при постоянном встряхивании. Если жидкость над осадком не будет совсем, прозрачна, то добавляют еще 2 мл двухромовокислого калия и нагревание повторяют. Осадок хромата свинца собирают на фильтре, промывают горячим 5%-ным раствором ацетата аммония. Фильтровальную бумагу прокалывают и осадок смывают горячей разбавленной соляной кислотой в коническую колбу. Затем раствор охлаждают и титруют 0,1 N раствором сульфата железа, используя в качестве индикатора фенантролинжелезо. [c.632]