Аммиак в смеси с кислотой

В круглодонную колбу, емкостью в 500 куб. см., вносят 90 гр. пара-нитроацетанилида и раствор 60 гр. едкого натра в 150 куб. см воды. Смесь кипятят с обратным холодильником в вытяжном шкафу до прекращения выделения аммиака. Операция эта идет очень медленно и обыкновенно продолжается около 2—3 дней. Когда перестанет выделяться аммиак, смесь охлаждают при этом выделяется п-нитро-фенолят натрия в виде красных игл. Их высушивают и разлагают кипящей соляной кислотой. При охлаждении из сильно кислой жидкости выкристаллизовываются светло-желтые иглы. Многократной перекристаллизацией из соляной кислоты или из разбавленного спирта получают совершенно чистый п-нитрофенол ). [c.41]

Для усовершенствования работы тарельчатого гранулятора предложено над ним установить конический или полусферический зонт, смесь сухих материалов подавать на вершину зонта, где устанавливается двойное сопло для подачи газообразного аммиака и кислоты. Смесь падает на днище тарельчатого гранулятора в виде завесы, непрерывно смачиваемой кислотой и обрабатываемой аммиаком [c.619]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р=1,43 г/см= 2) кислота соляная. р=1,19 г/см 3) кислота винная, 20%-ный раствор 4) смесь кислот (готовят следующим образом к 150 мл раствора винной кислоты прибавляют 45 мл азотной и 5 мл соляной кислот и перемешивают) 5) кислота муравьиная 6) аммиак водный, 25%-ный раствор 7) формиатный буферный раствор pH 3 (готовят следующим образом в мерную колбу вместимостью 1 л приливают 50 мл муравьиной кислоты. 25 мл аммиака и разбавляют водой до метки) 8) натр едкий. 10%-ный раствор 9) комплексон III. 0,05 М раствор 10) ксиленоловый оранжевый, 0,5%-ный раствор. [c.219]

На рис. 13.10 представлены кривые, возникающие при титровании уксусной и щавелевой кислот раствором аммиака. Щавелевая кислота, подобно всем двухосновным кислотам, реагирует как эквимолярная смесь умеренно сильной и слабой кислот. [c.205]

Исходным сырьем служат 58—60%-ная азотная кислота, 44—46%-ная ортофосфорная кислота и газообразный аммиак. Смесь кислот подвергают непрерывной аммо-низации газообразным аммиаком, получая при этом плав нитратполифосфатов аммония. Для улавливания аммиака, как уже отмечалось ранее, применяют растворы кислот. Конденсат сокового пара циркулирует в контуре сборник 2 —насос 1, тарелки /5 —сборник 2. Избыток конденсата поступает в цикл раствора. [c.190]

Реакции аммонолиза кислот при этом можно осуществить в одну или две ступени с применением дегидратирующих катализаторов. При синтезе в две ступени пропускают смесь кислоты и аммиака при повышенных температурах над дегидратирующим катализатором, например, окисью алюминия при этом протекают реакции (VII) и (VIII), которые можно записать в виде суммарного уравнения [c.384]

Аммонийная соль 2,6-диокси-3-(Р-оксиэтил)-4 метил-5-цианопиридина. К смеси из 835 г этилового эфира циануксусной кислоты и 945 г а-ацетобутиролактона прибавляют при перемешивании 2220 мл 28%-пого раствора аммиака. При реакции выделяется тепло и выпадает твердое вещество, которое растворяется при дальнейшем прибавлении раствора аммиака. Смесь оставляют стоять на ночь, отфильтровывают выпавший осадок и промывают спиртом. Получают 812 г аммонийной соли 2,6-диокси-3-(Р-оксиэтил)-4-метил-5-цианопиридина выход равен 52% от теорет. [341]. [c.259]

Тефлон отличается рядом выдающихся свойств. Так, по своей химической стойкости он превосходит не только все высокомолекулярные вещества (природные, искусственные и синтетические), но и металлы, даже благородные — золото и платину. Вполне стоек против кислот, щелочей, солей, окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как царская водка (смесь кислот азотной и соляной), не действует на тефлон, в то же время указанный реактив растворяет золото и платину. Было испытано много сотен различных реагентов, но выяснилось, что они не действуют на тефлон вплоть до температур кипения. ОказалосЁ, что только фтор и щелочные металлы (расплавленные ИЛИ растворенные в жидком аммиаке) агрессивны в отношении тефлона. Далее, смола чрезвычайно устойчива к действию агентов, вызывающих коррозию. Вода даже при длительном соприкосновении [c.244]

Зная ионное состояние некоторых комплексных соединений трехвалентных хрома и железа в растворах при различных pH среды, можно определить оптимальные условия разделения смесей катионов железа и хрома при помощи анио Митов. Так, в нейтральной и слабокислой среде разделение железа и хрома на анионитах в присутствии трилона Б не достигается. Его можно осуществить в сильно аммиачной среде. В присутствии трилона Б и аммиака смесь содержит трилонат железа (анион) и аммиакат хрома (катион). Железо задерживается на колонках с анионитами АН-2Ф, ЭДЭ-10 в ОН-форме, а хром проходит в фильтрат. Железо элюируется 10%-ным раствором серной кислоты [89]. [c.146]

Термометр до 150 С. — Кобальт (стружка). — Никель (стружка). — Хлорид никеля кристаллический. — Нитрат кобальта. — Нитрат никеля. — Хлорид кобальта. — Смесь этилового эфира с ами5ювым спиртом. — Спирт этиловый. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Азотная кислота (1 I) Аммиак, 10%-ный и 25%-ный растворы. — Хлорид аммония, насыщенный раствор в 25%-ном растворе аммиака. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н, растворы, — Нитрит калия, 1 н. раствор. — Раствор белильной извести. — Роданид аммония, насыщенный раствор. — Сульфат никеля, [c.331]

НИК 5 и электроподогреватель 6. Нагретый аммиак испаряет кислоту смесь паров при температуре 390° поступает из испарителя в реактор 7, проходит через слой катализатора (время контакта 6 сек.) и продукты реакции через теплообменник 5 направляются на конденсацию и разделение в аппарат 8. 3500 л катализатора в реакторе обеспечивают производительность 3120 кг динитрила адипиновой кислоты в сутки. В аппарате 8 с насадкой из колец Рашига в нижней части и с холодильником в верхней конденсируются ди-питрил адипиновой кислоты и вода. Избыток аммиака через обратный холодильник 9 и каплеотбойник 10 возвращается в цикл. [c.684]

В склянку емкостью 50 мл помещают 3 г (0,02 моля) миртеналя к добавляют раствор 7 г (0,03 моля) свежеосажденной окиси серебра (примечание 1) в 20 мл 25%-ного раствора аммиака. Смесь встряхивают в течение двух дней на аппарате для встряхивания. О конце реакции судят по образованию серебряного зеркала на стенках сосуда. По окончании реакции осадок отделяют на воронке Бюхнера и к фильтрату приливают разбавленную соляную кислоту до полного осаждения хлорида серебра. Фильтрат после отделения хлорида серебра насыщают раствором поваренной соли и несколько раз извлекают эфиром. Эфирн ю вытяжку сушат над сульфатом натрия после удаления растворителя кристаллизуется миртеиовая кислота. [c.690]

Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и аце-таля. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак чистый альдегид получают, разлагая альдегид-аммиак серной кислотой. [c.89]

Получение фталаминовой кислоты. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 10 г тщательно растертого фталевого. ангидрида и приливают 40 мл 10%-ного раствора аммиака. Смесь энергично взбалтывают, в результате чего через 2...3 мин почти весь фталевый ангидрид растворяется и образуется аммонийная ii соль фталаминовой кислоты. Разогревшуюся смесь быстро охлаж-I дают, отфильтровывают и выделяют свободную фталаминовую I кислоту добавлением 32 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. I Колбу охлаждают водой под краном при энергичном взбалтыва-I НИИ, отсасывают выпавшие кристаллы фталаминовой кислоты на I воронке Бюхнера н промывают их на фильтре очень небольшим I количеством холодной воды. Фталаминовую кислоту высушивают на воздухе между листами фильтровальной бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [c.229]

Дальнейшее извлечение алкалоидов производят дихлорэтаном и дихлорэтановые вытяжки обрабатывают 10%-ной серной кислотой. Из сернокислого раствора выделяют аммиаком смесь алкалоидов, которые в виде битартратов разделяют, основываясь на их различной растворимости. [c.523]

Полиамидный характер цианокобаламина установлен по выделению 6 мол. аммиака при кислотном гидролизе. При кислотном гидролизе витамина В12 горячим раствором соляной кислоты обнаружен красный аморфный осадок, содержащий кобальт, представляющий собой смесь кислот, содержащих от одной до семи карбоксильных групп, разделенных электрофорезом. То обстоятельство, что отщепление -1-аминопропанола-2 происходит после отщепления нуклеотида (I), а также отсутствие основных групп в красном кобальтосодержащем продукте гидролиза позволило заключить, что аминопропиловый спирт этерифицирован фосфорной кислотой и соединен амидной связью с остальной молекулой. [c.682]

Разработан также метод фракционной жидкой экстракции 2,6-лутидина, 3-пиколина и 7-пиколина, позволяющий получать 3-пиколин 95%-ной чистоты [64]. Очистка 3-пиколина от сопровождающих его других пико-линов стала необходимой, так как в противном случае при окислении получали бы смесь кислот — пиколиновой из а-пиколина и 2,6-лутидина, никотиновой из 3-пиколина, изоникотиновой из 7-пиколина. Однако чистый 13-пиколин может быть получен синтетическим путем из акролеина и аммиака согласно следующей схеме [c.189]

Очистка хвостовых газов от оксидов азота аналогична очистке, применяемой в системах, разбавленной азотной кислоты под давлением 0,343 МПа. Выходящие из колоииы хвостовые газы подогреваются до 250—270 С в подогревателе 3 за счет тепла иитрозиых газов, поступающих из турбокомпрессора, и направляются в смеситель 24, где смешиваются с подогретым до 90—110°С газообразным аммиаком. Смесь хвостовых газов и аммиака поступает в реактор 25. Здесь иа ванадиевом катализаторе АВК-10 протекает реакция восстаиовлеиия оксидов азота аммиаком до элемеитиого азота. Из реактора очищенные газы через рекуперациоииую газовую турбину поступают в выхлопную трубу. [c.110]

Гидролиз гидроокисью бария [77]. Смесь азлактона (5 г), гидроокиси бария (20 г), воды (70 мл) и этилового спирта (10 мл, для устранения пенообразования) кипятят с обратным холодильником на масляной бане до прекращения выделения аммиака. Смесь охлаждают, отфильтровывают бариевую соль, промывают ее водой и превращают в арилпировиноградную кислоту действием разбавленной соляной кислоты. [c.212]

М-Метил- 3-метокси-4-оксифенил)-аланин (III). В 2-литровой круглодонной колбе (примечание 5) кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. 18 г (0,07 моля) неочищенного продукта восстановления с раствором 180 г кристаллического гидрата окиси бария в 270 мл воды. Горячий раствор разбавляют 1 200 мл воды и осаждают барий прибавлением 250—270 jit 6 н. раствора серной кислоты (примечание 6). Выпавший в осадок сернокислый барий отделяют с помощью центрифугирования и промывают двумя порциями воды по 100 мл] промывные воды выпаривают при 50° в вакууме до объема около 50 мл. Кислый раствор подщелачивают на лакмус прибавлением 10 мл 12%-ного водного аммиака. Смесь оставляют на сутки при 0°, после чего ее фильтруют, осадок промывают холодной водой и сушат. Выход составляет 12 г (74% теоретич. примечание 7). При быстром нагревании вещество плавится при 273—275°. После перекристаллизации из воды температура плавления вещества 276—278°. В последующей стадии может быть использован неочищенный препарат. [c.298]

Унаренная экстракционная фосфорная кислота (54% РгО ,) и 47%-ная азотная кислота поступают в смеситель 1, где тп а-тельно перемешиваются. Смесь кислот нейтрализуют газообразным аммиаком в нейтрализаторе 3 барботажного типа при 115— 120 С до рН=2,8—3,2. При этом d растворе образуются мопо-аммонийфосфат и нитрат аммония. Одновременно с нейтрализацией происходит упаривание пульпы и влажность ее снижается до 24%, Упаривание аммонизированной пульпы до состояния плава, содержащего 2—2,5% воды, ведут в вакуум-выпарноы аппарате 5 при 170 X и остаточном давлении 29,4 кПа (220 ым рт. ст.). Выносная греющая камера пыпарного аппарата обогревается паром давлением 1,3—1,5 МПа. [c.323]

МезоЛСо (L12)] С1з[173]. К суспензии 0,5 г L12 3H ,S04 (см методику 6) в 10 мл воды добавляют 1 мл концентрированного водного раствора аммиака Смесь разбавляют водой до объема 0,5 л н добавляют такой же объем водного раствора [Со (HjO) (NH,)j]j (SO ),, содержащий 0,3 г этого комплекса Раствор выдерживают 4 ч при 77 °С, а затем на протяжении ночи при комнатной температуре Образовавшийся красно-оранжевый раствор пропускают через небольшую колонку, заполненную SP-Sephadex С-25 Хроматографирование повторяют дважды, промывая колонку большим количеством раствора 0,01 н соляной кислоты, а затем элюируют полученный комплекс 1 н раствором НС1 Элюат упаривают досуха в вакуум-эксикаторе [c.57]

Всего этого можно избежать, если получать комплексные удобрения, нейтрализуя аммиаком смесь азотной и фосфорной кислот, с последующим гранулированием образующейся пульпы после добавки к ней солей калия или без них. Получаемые таким путем комплексные удобрения называют нитроаммофосами (N -f Р) и иитроаммофосками (N -Ь Р + К). [c.589]

Деринг и др. [423] исследовали воздействие МН4С1 и МаС на процесс коагуляции кремневой кислоты и влияние упрочнения кремнезема на свойства наполнителя для каучука. Эккер и Виньял [424] приготовили нейтрализацией концентрированного раствора силиката натрия огрубленный слипшийся кремнезем с частицами размером 100 мкм, объемом пор 1,75 см /г и удельной поверхностью 43 м /г. По этому способу авторы в процессе синтеза последовательно добавляли довольно концентрированный раствор аммиака, уксусную кислоту и ацетат аммония в определенных количествах полученную смесь нагревали до 90°С в течение 1 ч и затем промывали раствором карбоната аммония для удаления адсорбированного натрия. [c.776]

Из 10 г платинохлористоводородной кислоты ( 40% Pt) получают вышеописанным способом [Pt(NH3)4lPt l4]. После тщательного промывания еще влажную соль Магнуса при интенсивном перемешивании суспендируют при нагревании в смеси 25 мл воды и 100 мл концентрированного раствора аммиака. Смесь доводят до кипении и продолжают перемешивать до полного растворения зеленой соли и обесцвечивания раствора. Реакция идет довольно медленно, поэтому улетающий аммиак необходимо восполнять. [c.1824]

Хлорид 7-окси-3-метокси-4 -р- )-глюкозидо-флавилия (III). Раствор 1,5 г пирилиевой соли (II) в 150 мл сухого метанола охлаждают до 0° и медленно насьвдают аммиаком. Смесь выдерживают 15 ч при 0°, после чего осторожно отгоняют в вакууме (18—20°) насьщенный аммиаком метиловый спирт до тех пор, пока остаток не будет иметь объем 10—12 мл. После прибавления к остатку 4%-ного водного раствора соляной кислоты хлористый антоцианидин кристаллизуется в виде тончайших красных игл. Кристаллы промывают 2%-ным раствором соляной кислоты и высушивают в вакууме над серной кислотой. Выход соли 1,1г. [c.59]

В первом случае в приемнике 5 получается смесь NHJ и непрореагировавшей НС1. Задача сводится к титрованию сильной кислоты в присутствии очень слабой. Ицдикатор должен иметь переход о1фаски в слабокислой среде, обусловленной присутствием в ТЭ кислоты NHJ (подходит метиловый оранжевый). При поглощении аммиака борной кислотой в колбе получается смесь NH, B(OH) и Н3ВО3. Борат-ион [c.54]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л при комнатной температуре растворяют 13 г 95%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, натриевой соли азуриновой кислоты (12,3 г, или 0,05 моль) натриевой соли 1,5-нафтолсульфо-кислоты) в 200 мл воды. Растворяя соль, добавляют 25%-ный раствор аммиака. Смесь охлаждают льдом до 0° и вливают в нее 80 мл также охлажденного до 0° 10%-ного раствора хлористого кальция. К полученной смеси растворов, хорошо размешивая, 20—30 мин прибавляют раствор диазонафталина. Массу при 0—4° размешивают еще 4 ч. [c.166]

Что же касается окислительного аммонолиза изобутилена, этот процесс проверен на пилотных установках и в ближайшее время должен быть осуществлен в промышленности. Описана технологическая схема иолучения метакрилонитрила окислительным амадо-иолизом изобутилена [481]. Изобутилен, аммиак и воздух с добавкой паров воды поступают в смеситель, после чего смесь подогревают в теплообменнике и подают в реактор с неподвижным слоем катализатора. Выходящая из реактора газовая смесь содержит метакрилонитрил, ацетонитрил, синильную кислоту, акролеин, непрореагировавшие исходные вещества и продукты глубокого окисления. Эту смесь охлаждают до 95 °С и подают в колонну нейтра-лизацын аммиака серной кислотой. Полученный там сульфат аммония выводят из колонны, а газовую смесь подают в абсорбер, в котором водой улавливаются основные продукты аммонолиза. Затем проводят их ректификацию и очистку. [c.298]