Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Селен отделение от теллура

    Сравнивая элементы, принадлежащие к одной и той же группе, нетрудно заметить, что, начиная с пятого ряда (четвертый период), каждый элемент обнаруживает наибольшее сходство не с элементом, расположенным непосредственно под или над ним, а с элементами, отделенными от него одной клеткой. Например, в седьмой группе бром не примыкает непосредственно к хлору и йоду, а отделен от хлора марганцем, а от йода — технецием находящиеся в шестой группе сходные элементы — селен и теллур разделены молибденом, сильно отличающимся от них находящийся в первой группе рубидий обнаруживает большое сходство с цезием, стоящим в восьмом ряду, но мало похож на расположенное непосредственно под ним серебро и т. д. [c.75]


    Отделение селена и теллура от серы. При пиритной плавке медных руд значительная часть селена улетучивается и конденсируется вместе с серой, которая содержит 0,015—0,05% Se, меньшее количество теллура и до 0,5% As. Еще больше селена 0,15%) содержится в сере, выпадающей в виде шлама при анодном растворении никелевых файнштейнов. Сплавлением и фильтрацией эту серу отделяют от скрапа и большей части металлических примесей. Отделить селен и теллур от серы можно ректификацией. Коэффициент относительной летучести селена при его концентрации от 0,01 до 1 % равен - 2,4 [1 ]. [c.145]

    К электрохимическим методам выделения и отделения ртути можно отнести методы, основанные на восстановлении ртути металлами и амальгамами — методы выделения ртути из раствора. Отделить ртуть от селена и теллура можно обработкой раствора амальгамой натрия [361]. При этом ртуть переходит в амальгамную фазу, а селен и теллур в виде селенида и теллурида остаются в растворе. Аналогично ртуть может быть выделена из сульфидно-щелочных растворов и отделена от серы. [c.74]

    Для отделения мышьяка от селена и теллура при определении мышьяка в газовой сере [324] сначала отделяют селен и теллур осаждением их из сернокислотного раствора (1 4) с помош,ью хлорида олов а(П) при 60—70° С. [c.118]

    В металлической сурьме, содержаш ей селен и теллур, предложено определять мышьяк визуальным колориметрированием золя элементного мышьяка после предварительного отделения селена и теллура в элементном виде восстановлением хлоридом олова(И) [172]. [c.174]

    При определении микрограммовых количеств висмута в продуктах, содержащих наряду с цветными металлами также платиновые металлы, селен и теллур (в количествах, во много раз превышающих содержание висмута), требуется предварительное отделение всех этих элементов. [c.305]

    Одной из трудных операций при определении микрограммовых количеств теллура в рудах и других продуктах является разделение селена и теллура. В норильских медно-никелевых рудах и продуктах их переработки селен и теллур, кроме того, встречаются в сочетании с платиновыми металлами. Это обстоятельство значительно осложняет анализ, так как при восстановлении селена и теллура вместе с этими элементами осаждаются палладий и частично платина. Надежных методов отделения селена и теллура вт платиновых металлов до сего времени нет. [c.308]

    Отделение от мешающих полярографированию платиноидов производилось после растворения осадка селена и теллура в НС1 с КСЮз путем соосаждения селенит- и теллурит-ионов с комбинированным железо-цериевым коллектором в слабоаммиачной среде в присутствии нитрита натрия последний вводился в слабокислой среде с последующим пере-осаждением в тех же условиях, но без добавки нитрита натрия. [c.327]


    Золото осаждается совместно с селеном и теллуром при использовании большинства восстановителей. Для его отделения промытой водой осадок обрабатывают при нагревании разбавленной азотной кислотой (пл. 1,25 г/см ), раствор разбавляют и остаток, содержащий золото, отфильтровывают. Фильтрат выпаривают почти досуха, прибавляют едкий натр и затем отделяют селен от теллура осаждением сернистой кислотой или гидроксиламином, как указано на стр. 389 или 390. Золото можно количественно осадить и отделить от теллура восстановлением кипящих растворов хлорида золота (III) и теллуристой кислоты в 0,3— 0,6 М соляной кислоте сульфатом железа (II). Осадок отфильтровывают через плотный фильтр или пористую пластинку и промывают разбавленной (1 99) соляной кислотой [c.386]

    Селен и теллур мешают разделению. В их присутствии происходит захват родия и иридия осадком восстановленных металлов, поэтому перед осаждением требуется предварительное отделение селена и теллура. [c.226]

    Метод пригоден для определения тысячных долей процента (и выше) свинца и меди без отделения теллура и десятитысячных долей процента свинца и меди лосле отделения последних от теллура сульфидом натрия из щелочного раствора. Определение десятитысячных долей процента свинца и меди в селене проводят после удаления основной массы селена выпариванием с азотной кислотой. В качестве фона применяют щелочные растворы хлор ида или тартрата натрия. [c.455]

    Для разделения селена и теллура, а также для их отделения от сопутствующих элементов использован хроматографический метод. Отделение теллура от платиновых и цветных металлов осуществлено на катионите К -2 в Н-форме из 0,01—0,1-й. солянокислых растворов. Платиновые металлы в этом интервале кислотности проходят в фильтрат в виде хлоридных комплексов Наоборот, при пропускании аммиачных растворов через этот же катионит теллур проходит в фильтрат, a Pt, Pd, u, Ni поглощаются катионитом. Селен из кислых и аммиачных растворов не поглощается катионитом и проходит в фильтрат [184]. [c.46]

    Вообще характерно то обстоятельство, что ЗеО и ТеО весьма легко восстановляются в Зе и Тс — для этого достаточно не только металлов, таких, как цинк, или сернистого водорода, действующих как сильные восстановители, но даже и сернистой кислоты, которая из растворов солей селенистой и теллуристой кислот и также из самих кислот способна выделять селен и теллур, чем и пользуются при получении этих элементов и при отделении их от серы. [c.545]

    Селен и теллур. Гидразин был использован в качестве реактива для количественного осаждения селена из водных растворов двуокиси селена [70—72]. Было предложено использовать его в качестве реактива для отделения селена и теллура от других элементов. Селенаты легко восстанавливаются гидразином в слабо кислом растворе [73]. Сначала получается осадок красного цвета, который при кипении приобретает черный цвет. Восстановление селенитов действием гидразина в щелочной среде [74] не приводит к количественному выделению селена, поскольку в процессе реакции всегда образуются также селениды. [c.132]

    Начиная с четвертого горизонтального ряда каждый элемент одной группы обнаруживает наибольшее сходство не со своим соседом, расположенным непосредственно над ним или под ним, а с элементами, отделенными от него одной клеткой. Так, бром по своим свойствам близко стоит к хлору и йоду, отделенным от него одним элементом. Сходные по свойствам селен и теллур разделены молибденом кадмий и рубидий — медью и т. д. [c.486]

    Сорбционные методы отделения и разделения. Выше отмечалось, что теллур легче образует комплексные соединения по сравнению с селеном. Так, теллур образует хлоридный комплекс уже в 2 в. хлористоводородной кислоте, а селен образует комплексы только в [c.224]

    Лучшим вариантом для устранения мешающего действия посторонних ионов является экстракция дитизонатов при pH = 2 (отделение А , В1, Те , Нд, Си и др.). Селен при этом экстрагируется не более чем на 1,5%. Можно проводить предварительное осаждение селена и теллура совместно с мышьяком. При этом необходимо иметь в виду, что совместно с селеном и теллуром осаждаются также платиновые металлы, золото, серебро и частично медь. При содержании теллура до 10 мкг в пробе он не мешает определению селена. При большем его содержании учитывают поглощение дитизоната теллура. Ртуть можно удалить путем предварительного кратковременного нагревания пробы с порошком металлического железа, золото — восстановлением до металла, а серебро — осаждением в виде хлорида. С целью отделения меди, цинка и свинца экстракт дитизонатов встряхивают с раствором гексацианоферрата(П) калия. [c.241]

    Определению рения на фоне 2 н. раствора сульфита натрия мешают молибден, вольфрам, медь, цинк, свинец, кадмий, олово, ванадий, никель, селен и теллур, которые восстанавливаются при потенциалах, близких к потенциалу восстановления рения. В ходе анализа предусмотрено отделение рения от указанных выше элементов спеканием навески исходного материала с окисью кальция. [c.57]


    Селен флотируется на внутренней поверхности хлороформа и таким путем может быть количественно извлечен из водной фазы и отделен от теллура и других примесей [81, 83]. О применении трибутилфосфата для разделения селена (IV) и теллура (IV) см. [87]. Отделение теллура (IV) от железа (III) с помощью ТБФ см. [92]. [c.280]

    При определении натрия в селене и теллуре высокой чистоты применяют различные способы отделения основы. Большие количества селена отгоняют в форме 8еВг4 [ИЗО]. Натрий определяют атомноэмиссионным методом в пламени водород—кислород. После отгонки селена в остатке остаются К, Li, u, d, Fe, Al, TI, Bi, Hg, a и Mg. Для уменьшения влияния элементов (например, Са) в раствор вводят буферную добавку — нитрат алюлшния (25 г/л). Присутствие щелочных металлов — калия и лития — определению не мешает. Предел обнаружения натрия 10 %. [c.166]

    Отделение селена и т ллура. Избежать улетучивания селена вместе с трехвалентньщ мышьяком при перегонке последнего очень трудно, а потому селен, так же как и теллур, лучше предварительно отделять. Это может быть сделано после отгонки германия следующим образом. Раствор кипятят с обратным холодильником до полного удаления хлора и восстановления селена и теллура до четырехвалентного состояния. Затем раствор разбавляют так, чтобы он содержал 3O—40% (по объему) соляной кислоты, и осаждают селен и теллур, как описано в гл. Теллур (стр. 392), прибавляя сернистой кислоты и солянокислого гидразина й нагревая с обратным холодильником, пока не закончится восстановление. Затем раствор охлаждают и o aдoк отфильтровывают. [c.98]

    Мышьяк (V) осаждается магнезиальной смесью в аммиачном растворе, содержащем тартр 1ты при этом сурьма, олово, молибден и, верог ятно, также германий, селен и теллур не выпадают. Реакция эта пригодна больше для отделения мышьяка, чем для его определения. Нужно избегать большого избытка аммонийных солей, а также чрезмерного промывания осадка лучше даже совсем не промывать осадок, а очищать его переосаждением. (Дальнейшие подробности см. в гл. Мышьяк , стр. 306). [c.98]

    Основные методы отделения селена й теллура сводятся к выделению их из кислых растворов в элементарном состоянии раЬ1ичными восстановителями. Большей частью восстановление проводят сернистым ангидридом 2 в солянокислой среде, причем селен и теллур должны находиться в четырехвалентном состоянии. Азотная кислота должна отсутствовать. Селен (VI) и теллур (VI) можно легко восстановить до четырехвале ного состояния нагреванием соединений этих элементов с разбавленной (<<6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100 С до удаления хлора. Азотную кислоту можно разложить выпариванием с разбавленной (< 6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100° С или кипячением с обратным холодильником. [c.385]

    Материал обрабатывают кислотой (предпочтительно азотной) или сплавляют с перекисью натрия. Плав растворяют в соляной кислоте, в раствор вводят нитрат железа и осаждают селен и теллур, совместно с железом, аммиаком для отделения от азотной кислоты и меди. Осадок растворяют в насыщенной бромом соляной кислоте и осаждают оба элемента восстаяовлением хлоридом олова (И). После этого проводят разделение селена и теллура осаждением сернистым ангидридом в две стадии, как описано ниже. [c.389]

    Селен обычно взвешивают в элементарном виде после осаждения сернистым ангидридомили гидроксиламином в сильнокислом растворе. Наиболее часто применяют сернистый ангидрид. Восстановление гидроксиламином особенно удобно при анализе растворов, содержащих только селен и теллур, преимущественно в ик высшей вал (йтности, а также в присутствии азотной или серной кислоты. Излагаемые ниже два метода служат для отделения селена от теллура. [c.389]

    Руды и минералы со сравнительно малым содержанием силикатов, но содержащие селен и теллур и некоторые другие элементы, подвергают хлорированию для отделения примесей в виде летуч нх прадуктов (4, 5]. [c.251]

    Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

    А. И. Зелянская и Л. С. Горшкова [228] применили катионообменный метод для отделения меди от малых количеств селена в аммиачных растворах. После окончания стадии поглощения колонку промывают разбавленным (1 9) раствором аммиака, вытекающий раствор и промывные воды соединяют и определяют в них селен. Ана-логи шая операция применялась для отделения теллура от меди [c.259]

    В случае совместного присутствия селена и теллура представляет интерес метод разделения, основанный на использовании концентрированной соляной кислоты. Селен (IV) и теллур (IV) эффективно удерживаются сильноосновными анионитами (рис. 15. 3 см. также [31, 58 ]). Возможность разделения этих элементов, а также отделения их от полония показана Сасаки [51 ]. Позднее разделение этих элементов исследовано Шнндевольфом [52]. Теллур (VI) не поглощается анионитом и может быть легко отделен от теллура [IV] в 3—12М соляной кислоте [30]. На этом основано отделение теллура от иодидов. Раствор, содержащий теллур и иодиды в 4M НС1, пропускают через колонку, причем весь теллур (VI) обнаруживается в вытекающем растворе. Затем при последовательном элюировании 0,1 и ЮМ растворами НС1 собираются соответственно теллур (IV) и иод [25 ]. [c.392]

    Экстракционный комплексонный метод отделения урана. После разлолсения руды подходящим способом к раствору прибавляют аммиак и комплексон III, после чего уран экстрагируют хлороформом, диэтиловым эфиром, амиловым спиртом, этилацетатом или амилацетатом из нейтрального раствора. Бериллий, сурьма, титан и отчасти марганец при этом не образуют прочных комплексов и при нейтрализации выпадают в осадок. Вместе с ураном экстрагируются медь, серебро, висмут, ртуть, таллий, мышьяк, селен и теллур. В присутствии комплексона III не экстрагируются железо, кобальт, никель, индий, галлий, свинец, ва- [c.318]

    Содержание кaд. iия в отношении к индию 5 1 уже мешает определению индия, поэтому в ходе анализа при отделении кад.мия в виде аммиачного комплексного соединения необходилю производить двух-трехкратное переосаждение индия ам >ишком (в зависимости от содержания кадмия в анализируемой пробе). Отделение основной. массы мышьяка, селена и теллура производят из солянокислого раствора в присутствии солянокислого гидразина. Мышьяк ири этом улетучивается в виде треххлористого, а селен и теллур выпадают в осадок в эле.меи-тарном виде. Олово удаляют выпариванием с НС1 в присутствии окислителя в виде [c.366]

    Экстракция с NaDD была применена для отделения теллура(1 ) от теллура(У1) 1413] и для его определения в селене [125 и рудах [1601]. Для определения теллура(1У) была предложена также обменная реакция с избытком ионов меди [1463 . [c.239]

    Осадок элементов, осажденных сернистым газом (см. Д), нагревают с горячей HNO3 (1 1) селен и теллур растворяются. Оставшееся золото отфильтровывают, фильтрат выпаривают на водяной бане досуха для удаления азотной кислоты (см. BJ и сухой остаток растворяют в 80%-ной по объему соляной кислоте об отделении селена от теллура см. о (1). [c.276]

    Осаждение д в у х л о р и с т ы м оловом. Осадок гидроокиси железа растворяют в соляной кислоте, перемешивают и обрабатывают свежеприготовленным 20%-ным раствором хлористого олова в НС1 (1 2). Раствор вначале обесцвечивается в результате восстановления трехвалеитного железа при дальнейшем прибавлении восстановителя возникает бледная красновато-коричневая, коричневая или коричнево-черная окраска после отстаивания раствор становится. практически бесцветным выделившийся осадок красноватого или черного цвета содержит весь селен и теллур пробы. Достигается полное отделение от висмута, сурьмы и мышьяка концентрация соляной кислоты недостаточно велика, чтобы вызвать осаждение мышьяка по реакции Беттендорфа. Осадок может окклюдировать немного олова и меди, если последняя присутствует в пробе. Хотя большая часть меди [c.278]

    Селен и теллур в 0,3 н НС1 могут быть разделены на амберлите IR—120 [69] и в 4 н H l на анионите ЭДЭ-ЮП [53, стр. 96]. Отделение Те от Sb и Sn на анионите Дауэис-1 ам. [93]. Отделение Те от Se, платиноидов и цветных металлов на катионите КУ-2 см. [63]. [c.280]

    Селен и теллур не восстанавливаются в кислом растворе муравьиной и щавелевой кислотами. На этом свойстве основано отделение их от золота, однако при кинячении с натриевой солью муравьиной кислоты теллур восстанавливается, хотя и медленно. [c.582]

    Сплавление со щелочами рекомендуют для руд, не разлагающихся кислотами, например, окисленных сурьмянистых. Для разложения сульфидных руд (медных, свинцовых, цинковых), серных колчеданов, ныле/ и анодных шламов [9] часто используют сплавление с перекисью натрия и содой. При выщелачивании плава водой селен и теллур переходят в водный раствор. Оба элемента при сплавлении окисляются до Ме (VI), гюэ-тому перед выделением их в элементарном состоянии предварительно восстанавливают до Ме (IV) кипячением солянокислых растворов, применяя обратный холодильник или, если требуется определение одного теллура, многократным вынариванием с соляной кислотой. При выщелачивании плава водой происходит отделение селена и теллура от ряда сопутствующих элементов. [c.582]


Смотреть страницы где упоминается термин Селен отделение от теллура: [c.51]    [c.30]    [c.366]    [c.84]   
Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.51 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Теллур

Теллуриты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте