Силикат калия в карбонате

Напишите формулы следующих солей сульфата калия, нитрата бария, карбоната натрия, ортофосфата кальция, сульфата цинка, сульфида железа, хлорида меди, силиката калия, сульфита натрия, бромида алюминия, иодида калия. [c.17]

В трех пробирках имеются растворы силиката натрия, карбоната натрия и сульфида калия. С помощью какого одного реактива можно определить каждый из указанных растворов Приведите уравнения соответствующих реакций. [c.424]

При сплавлении 15 кг кварцевой пыли (ЗЮз), содержащей 20% примесей, с 40 кг карбоната калия образовался силикат калия. Вычислите массу силиката калия. [c.48]

При сплавлении происходит как бы замещение кислотного окисла 5102 силиката на СО2. Но так как многие из образующихся при этом карбонатов легко разлагаются при высокой температуре, вместо них получаются обычно окислы металлов и силикаты калия и натрия. [c.145]

Бромид калия. Иодид калия. Карбонат натрия Нитрат натрия Нитрит натрия Роданид калия Силикат натрия Сульфат аммония Сульфид натрия Сульфит натрия Тетраборат натрия Тиосульфат натрия Фосфат натрия. Фторид калия. . Хлорат калия. . Хлорид натрия. [c.629]

Натрия карбонат Калия карбонат Кальция карбонат Кальция фосфат Магния карбонат Магния окись Кальция окись Силикагель Магния силикат Алюминия окись Древесный уголь Фуллерова земля [c.410]

Снижение активности ванадиевого катализатора в производственных аппаратах обычно происходит в результате его термической порчи и накопления сульфата железа. Регенерация катализатора, потерявшего активность, должна заключаться в таком перераспределении активного компонента, при котором будет вновь достигнута необходимая дисперсность и связь с носителем. Этого можно достигнуть кипячением или спеканием отработанного катализатора с различными соединениями щелочных металлов . Наилучшие результаты получаются при обработке катализатора карбонатом, силикатом или хлоридом калия. Если регенерация осуществляется кипячением с силикатом калия, то полученную массу следует упарить до консистенции, допускающей грануляцию. При регенерации спеканием регенерируемую массу прессуют в таблетки. [c.175]

Бикарбонат натрия Карбонат натрия Сульфат натрия Хлорид натрия Ортофосфат натрия Силикат натрия Карбонат калия Бикарбонат калия Сульфат калия Хлорид калия Ортофосфат калия Сульфат железа (2) Сульфат железа (3) Хлорид железа Сульфат алюминия [c.319]

Соли кремниевых кислот, или силикаты,— очень ценные полимерные вещества. Они бесцветны, тугоплавки и нерастворимы в воде (за исключением силикатов калия, натрия и аммония). Их получают, растворяя кремнезем в концентрированных растворах щелочей или сплавляя его со щелочами или карбонатами щелочных металлов [c.148]

Борат натрия Бромид калия Иодид калия Карбонат натрия Нитрат натрия Нитрит натрия Силикат натрия Сульфат натрия Сульфид натрия Сульфит натрия Тиосульфат натрия Фосфат (гидро) натрия Хлорид натрия [c.320]

ОПЫТЫ № 738 И 735). Сравнение опытов № 709 и 726 показывает, что силикат калия является более подходящим промотором, чем карбонат калия, так как он способствует повышению расходного отношения и снижению выходов метана. Фракционный состав продуктов, полученных при синтезе на катализаторах, приведенных в табл. 159, почти не зависит от способа предварительной обработки и от вида соединения калия, вводимого в качестве промотора. Больший выход жидких продуктов в опытах № 738 и 735 может быть объяснен либо циркуляцией конечного газа, либо применением в качестве промотора едкого кали вместо силиката или карбоната калия. [c.327]

Соли кремниевых кислот — силикаты — в большинств своем нерастворимы в воде растворимы лишь силикаты натрия i калия. Они получаются при сплавлении диоксида кремния с ед кими ш,елочами или карбоната.ми калня и натрия, например [c.512]

Абсорбция СОз водными растворами силиката натрия . Абсорбция СОз водными растворами сернистого натрия. Абсорбция СОз, H3S и OS водными растворами карбоната калия, другими щелочными растворами или аминами при извлечении двуокиси углерода из синтез-газов - (см. раздел Х-1). [c.17]

Минеральную часть топлива составляют карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты, сульфиды металлов — железа, кальция, магния, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании или газификации топлива минеральные вещества остаются в виде золы при этом многие из них подвергаются разложению с образованием оксидов. При пиролизе зола находится в твердом остатке топлива (см. табл. 1). Примесь серы сильно влияет на свойства топлива и качество получаемых при его переработке продуктов. [c.30]

Натрий и калий Силикаты (см. кремний и алюминий) карбонаты и хло- [c.96]

Большую часть в композициях моющих средств составляют неорганические добавки. Это, прежде всего, соли слабых минеральных кислот карбонат и бикарбонат натрия, нх двойная соль, силикаты натрия различного состава, пирофосфаты натрия и калия, триметилфосфат натрия и гексаметафосфат натрия. Щелочные добавки увеличивают моющую способность растворов СМС и повышают ценообразование, умягчают воду. Одновременно эти добавки снижают и себестоимость моющих средств. [c.346]

Чтобы перевести в раствор силикаты, представляющие собой обычно соли различных поликремневых кислот, их сплавляют со смесью ЫагСОз и К2СО3. Употребление смеси в соотношении (1 1), а не какого-либо одного из этих соединений выгодно в том отношении, что смеси плавятся при более низких температурах, чем каждый из компонентов смеси. При сплавлении происходит как бы замещение кислотного окисла ЗЮг силиката на СОг. Но так как многие из образующихся карбонатов легко разлагаются при высокой температуре, вместо них получаются обычно окислы металлов и силикаты калия и натрия . [c.138]

Катализаторы для неподвижного слоя. Катализаторы для неподвижного слоя готовят соосаждением с силикагелем и экструзией. Катализатор, первоначально используемый на Сасол , производился фирмой Рурхеми в ФРГ. Способ его получения описан Фронингом и сотр. [2]. Использовалась следующая последовательность операций. При интенсивном перемешивании горячий раствор нитратов железа и меди выливали в горячий раствор карбоната натрия. При этом pH снижалась приблизительно до 7. Гелеобразный осадок тщательно промывали для удаления нитрата натрия. Затем осадок вновь суспендировали в воде и вводили такое количество силиката калия, чтобы массовое отношение 5102 к Ре было близко к 1/4. Для достижения массового отношения КгО/Ре, равного 1/20, к суспензии добавляли азотную кислоту. Суспензию вновь фильтровали, а осадок экструдировали и сушили. [c.172]

Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Горелка. Про-мыва.лка с дистиллированной водой. Три мерные колбы с пробками вместимостью 50 мл, три бюретки на 50 мл с исходными растворами н одна бюретка с дистиллированной водой. рН-метр. Растворы соляная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 и), сульфат алюминия, хлорвд железа (III), карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, нитрат калия, ацетат натрия, гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия,. фосфат натрия. Исходные растворы уксусной кислоты с точными концентрациями, близкими к 2 н., 1 н., и 0,2 н. Раствор метилового оранжевого, фенолфталеина. Раствор комбинированного индикатора (см. Приложение, табл. II). рН-индикаторная бумага. Сухие соли ацетат натрия, силикат натрия, карбонат натрия, сульфат алюминия, хлорид цинка, ацетат аммония, хлорид калия. Буферные растворы с pH от 2 до 10. [c.119]

Из растворов щелочей в лабораторной практике чаще всего применяют растворы едкого натра и едкого калия, й продаже они имеются в виде технических, чистых (ч.), чистых для анализа (ч. д. а.) и химически чистых (х. ч.) препаратов. Технический едкий натр часто называют каустической содой. Каустическая сода содержит кроме NaOH заметные количества хлорида натрия, силиката натрия, карбоната натрия и другие примеси. [c.23]

Приборы и реактивы. Пробирки и пробки к ним. Водяная баня. Прибор для получения сероводорода. Лупа. Стакан (емк. 50 мл) Мел (в порошке). Сероводородная вода. Бензол. Растворы соляной кислоты (2 н.), азотной кислоты (2 и.), нитрата серебра (0,001 н.), хлорида натрия (0,5 Л1 и 0,1 н.), сульфата натрия (0,5 М), карбоната натрия (1%-ный), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата меди (0.5 М), силиката калия (10%-ный), рвотного камня КЗЬ0С4Н405 (0,3%-ный), таннина (1%-ный), мыла П%-ный), желатина (0,5%-ный). [c.84]

В фармацевтической и фотографической промышленности,, карбоната калия, применяемого для получения специальных стекол и глазури, силиката калия (K2Si205), используемого для пропитки дерева, отбеливания тканей и других целей, цианида калия — реагента для извлечения золота из руд, перекиси калия (КО2) и прочих перекисных соединений для регенерации воздуха, и других калийных соединений. Кристаллы КС1 обладают очень высокой прозрачностью для инфракрасных лучей, поэтому их применяют в некоторых оптических приборах. [c.142]

Цементная пыль содержит около 15% окиси калия в виде K2SO4 с примесью силикатов и карбонатов кальция. Получается как отход на цементных заводах. Удобрение обладает значительной гигроскопичностью, слеживается и плохо рассеивается. [c.124]

Определяют SiOg насыщением поташа H I, выпариванием досуха, смачиванием соляной кислотой, вторичным выпариванием, обработкой разведенной соляной кислотой, фильтрованием, промыванием и сильным прокаливанием SiOg. Определение производят только в виде исключения силикат калия обычно считается вместе с карбонатом калия. [c.447]

Рассчитайте массу силиката калия, полученного при сплавлении 6 кг кварцевой пыли SiOj и 14 кг карбоната калия. [c.19]

Карборунд исключительно устойчив к химическому воздействию. Он не горит даже при нагревании до высокой температуры, несмотря на то что состоит из двух легко окисляющихся элементов. В расплавленном состоянии па него не действуют ни хлорат, ни нитрат калия. Он не чувствителен также к действию дымящей азотной кислоты и фтористоводородной кислоты. Лишь при сплавлении карборунда с едким кали в присутствии воздуха происходит медленное образование силиката и карбоната калия. Аналогично этому при нагревании с хроматом свинца углерод количественно превращается в СО2, а кремний — в Si02- [c.528]

Предусмотрен также выпуск технического хлористого калия, содержащего не менее 83% КС1. Хлористый калий, производимый для технических целей, используют для получения едкого кали, хлората и перхлората калия, применяемых в качестве отбеливающих препаратов и в производстве взрывчатых веществ, бромида и иодида калия, используемых в фармацевтической и фотографической промышленности, карбоната калия, применяемого для получения специальных стекол и глазури, силиката калия (К25120б), используемого для пропитки дерева, отбеливания тканей и других целей, цианида калия — реагента для извлечения золота из руд, перекиси калия (КО2) и прочих перекисных соединений для регенерации воздуха, и других калийных соединений. Кристаллы КС1 обладают очень высокой прозрачностью для инфракрасных лучей, поэтому их применяют в некоторых оптических приборах. [c.83]

В 1944 г. Рёлену [64, 65] в лабораторных условиях удалось добиться более высоких расходных отношений Н2 СО, чем обычно наблюдаемые при Т синтезе над железными катализаторами. Испытание катализаторов произ-водили под давлением 10 ат в реакторе среднего давления обычного типа (типа труба в трубе ). В реактор загружали 5 л гранулированного катали- затора. В качестве исходного газа применяли очищенный водяной газ. В этих опытах, производившихся с циркуляцией конечного газа и без нее, исследовалось влияние типа и количества щелочи в катализаторе, а также способа предварительной обработки катализатора (восстановление водородом или разработка на газе синтеза). Катализаторы осаждали на кизельгуре карбонатом натрия из растворов нитратов железа, кальция и меди и затем пропитывали карбонатом калия, едким кали или силикатом калия. Насыпной вес катализаторов составлял около 0,5 кг/л. [c.323]

Основными ингредиентами древнеегипетской синей глазури были щелочь, небольшое количество какого-то соединения меди в качестве окрашивающего вещества, немного карбоната кальция (частичный анализ додинастической глазури показал следы кальция , а в глазури римской эпохи — 3,8% извести оба эти вещества, почти наверное, присутствовали первоначально в виде карбоната кальция, который во время обжига превратился в силикат кальция) и большое количество окиси кремния. Поскольку как толченый, так и цельный, кусковой кварц являются формами кремнезема и поскольку при высокой температуре окись кремния приобретает свойства кислоты и соединяется с такими веществами, как [278] карбонат натрия, карбонат калия и карбонат кальция, добавление кремнезема было, по-видимому, излишне. Кроме того, некоторое количество окиси кремния содержится в щелочах, как в растительной золе, так и в низкокачественной соде. Например, в четырех подвергнутых анализу образцах соды кварцевого песка оказалось 2,2 %, 6,7 %, 7,6 % и 9,6 %. Поскольку некоторое количество карбоната кальция всегда содержится в соде и растительной золе (в четырех вышеупомянутых образцах соды оказалось 0,9 %>, 1,3 %), 1,4 %) и 1,2 %) карбоната кальция) и даже в кварце (в исследованной белой кварцевой гальке его оказалось 0,2 %), мы пришли к выводу, что добавлять карбопат кальция в опытную смесь не нужно. Поэтому опыты производились только с малахитом и с щелочью, и в результате при сильном прокаливании карбоната калия (главная составная часть обычной растительной золы) или толченой соды, смешанных с небольшим количеством мелкоистолченного малахита, каждый раз получалась великолепная синяя глазурь. Реакция заключалась не только в сплавлении щелочи и окрашивании ее малахитом, но также и во взаимодействии щелочи с кварцем. Когда мы удаляли глазурь путем растворения, поверхность гальки оказывалась сильно изъеденной и шероховатой. Несомненно, щелочи, соединяясь с частью кварца, образовывали силикат калия или натрия (в зависимости от состава примененной в каждом отдельном случае щелочи). Заметивший это Петри нишет Плавка глазури на камне частично растворяет его поверхность даже после того, как глазурь открошится, следы ее действия все еще остаются видны на камне, приобретающем вид выветренного мрамора или обсахаренного леденца . [c.153]

На основании полученных данных, а также экспериментальных данных для Kj Og и K2SO4 рассчитаны АЯ° и AZ," сульфата, карбоната и трех силикатов калия в интервале 298—1800° К. [c.56]

Силикаты подразделяют на основные и кислые. Если содержание 5(02 силикате сравнительно невелико (менее 50%), то это основной силикат и его переводят в раствор, обрабатывая кислотой (соляной, азотной, хлорной, серной). Если же содержание Si02 велико, то это кислый силикат и перевецение его в раствор осуществляется сплавлением со щелочными плавнями (карбонаты натрия и калия, тетраборат натрия, гицроксиц натрия и т.п.). [c.41]