Газовая среда примеси

Примем, что поверхность твердого тела, на котором происходит нуклеация, находится в равновесии с газовой средой. Выделим на поверхности площадь 5 5 = я/- , содержащую адсорбированных частиц в двухмерном газе. Здесь Гс — радиус критического зародыша. Для дискообразного зародыша при конденсации на аналогичную подложку легко показать, что [c.23]

Примем следующую логическую модель процесса. Реагирование протекает на поверхности частицы топлива сферической формы частица в газовой среде находится в покое или движется вместе с ней с одинаковой скоростью горение выделяющихся летучих и догорание продуктов неполного сгорания происходит в объеме газовой среды. Конвективный перенос тепла из системы отсутствует, а лучистый теплообмен моделируется взаимодействием реагирующей смеси с облучателем, температура которого принимается постоянной теплообмен реагирующих частиц с газовой средой происходит путем конвекции и диффузионной теплопроводности. [c.349]

При пропускании воздуха через камеру 2 водород и метан диффундируют через керамический фильтр, а манометр 3 показывает увеличение давления. Максимальное показание манометра достигается приблизительно через 30 сек., иосле чего оно на несколько секунд сохраняет свое значение, а затем начинает падать. Прибор предназначен для оп-воздушно-газовой среды и позволяет обнаруживать водород в концентрациях от 0,5 до 4Чо и метан от 1 до 14%. Примесь в воздухо некоторых других газов влияет на точность определений. [c.248]

Плохое перемешивание газовой среды при хорошем перемешивании взвеси не отмечается в ряде других работ по кипящ,ему слою. — Прим- ред. [c.471]

Примем зернистый слой с движущимся через него газовым потоком как квазигомогенную среду, в которой усреднение температур и скоростей газа производится в объемах, больших, чем объем отдельного зерна. В этом случае дифференциальное уравнение энергии для стационарного газового потока без внутренних источников теплоты в цилиндрических координатах запишется так [12] [c.111]

Допустим, что в мембране одновременно происходят два необратимых и взаимосвязанных процесса, движущие силы которых и Х2. Величина Х1 соответствует движущей силе векторного процесса транспорта -го компонента газовой смеси, в качестве которой принимают отрицательную разность химических потенциалов на границе мембран ( 1 = —Ац,). Сопряженный процесс с движущей силой Ха может быть векторным, как например, перенос у-го компонента, или скалярным, как процессы сорбции и химические превращения. Феноменологическое описание этих процессов идентично, сорбцию можно рассматри-вать как отток массы диффундирующего компонента из аморфной фазы в кристаллическую, где миграция вещества незначительна. В качестве движущей силы скалярного процесса примем химическое сродство Х2=Аг. Заметим, что, согласно принципу Кюри — Пригожина, сопряжение скалярных и векторных процессов при линейных режимах возможно в анизотропных средах (например, в мембранах гетерофазной структуры) или даже в локально-изотропных, но имеющих неоднородное распределение реакционных параметров [1, 5]. [c.17]

Рассмотрим расчет растворимости в воде компонентов газовой смеси, в которой нет какого-либо одного компонента с существенно преобладающей концентрацией. Вначале примем, что среди компонентов газовой смеси нет хорошо растворимых компонентов, не подчиняющихся закону Генри. В этом случае расчеты по-прежнему производят по закону Генри [уравнение (VI. 9)]. Летучесть компонента смеси f. в этом случае рассчитывают по какому-либо кубическому уравнению состояния для заданного состава смеси (на безводной основе). [c.141]

Адсорбция является универсальным методом, позволяющим практически полностью извлечь примесь из газовой или жидкой среды. В современной химической, газовой, нефтеперерабатывающей промышленности адсорбционный метод широко используют для глубокой очистки и осушки технологических потоков, улучшения качества сырья и продуктов. В технике широко применяются различные адсорбенты с развитой внутренней поверхностью силикагели, алюмогели, активные угли и т. д. [c.9]

Важно отметить, что помимо трех названных факторов на увеличение численного значения потери времени защитного действия То слоя адсорбента существенное влияние оказывает задаваемая величина проскоковой концентрации целевого компонента Сп, что следует из рис. 9.2, б. Само значение С может задаваться для каждого конкретного процесса поглощения целевого компонента из газового потока, исходя из различных соображений. Так, при адсорбции отравляющих примесей в противогазе численное значение проскоковой концентрации устанавливают как максимально возможную концентрацию поражающей примеси, которая считается относительно безвредной для человека. Если адсорбируется примесь, вредная для окружающей среды, то С - это предельно допустимая для данной примеси концентрация, устанавливаемая санитарными нормами. Если адсорбционному улавливанию подвергается примесь ценных паров или газов, которую не следует терять по экономическим соображениям, то значение С должно определяться предварительным технико-экономическим анализом. В такой весьма непростой анализ должно входить и сопоставление стоимости улавливаемого пара (газа) и приведенных затрат (на оборудование и энергозатраты) на процессы адсорбции и последующей десорбции. [c.525]

Определим основные характеристики турбулентного осесимметричного факела, образующегося при горении струи метана, забалластированного инертным газом. Начальную концентрацию топлива в газовой струе Сю примем равной 0,1 кг/кг, а концентрацию окислителя Ог в окружающей среде Сг равной 0,23 кг/кг. Температуры топлива и окислителя будем считать равными соответственно 700 и 300 К. [c.112]

Применяя катализаторы в жидкой фазе, следует иметь в виду что скорость некаталитических реакций в расчете на единицу реак ционного объема в жидкостях в 10 —10 раз больше, чем в газах а коэффициент молекулярной диффузии в 10 —10 раз меньше чем в газах. Поэтому эффективность применения катализаторов жидкой фазе [см. уравнение (1.6)] меньше, чем в газовой. Приме нение катализаторов в жидкой фазе необходимо сопровождать интенсивным перемешиванием для снятия внешнедиффузионных торможений. Мелкопористые катализаторы неэффективны из-за сильного увеличения вязкости жидкостей в порах и соответствующего снижения коэффициента диффузии [см. уравнение (I. 17)]. Для увеличения поверхности контакта в жидкой среде целесообразно применять мелкодисперсные непористые катализаторы, однако при этом ухудшаются условия выделения катализатора (отстаивание, фильтрование, центрифугирование) из жидкой массы после каталитического реактора. [c.48]

Прибор может быть использован либо как газовый индикатор, либо как экспресс-анализатор газовых смесей. Индикатор устроен без сравнительной камеры. Служит он главным образом для определения более или менее значительного количества примесей в воздушной среде, используя при этом неодинаковое отношение различных газов к действию инфракрасного излучения. Одни газы, например, водород, азот, кислород, инертные газы, не поглощают инфракрасных лучей, другие же — окись углерода, бензин и т. п. — активны, они энергично поглощают лучи. Поэтому, если поместить чистый, без примесей, воздух, состоящий в основном из смеси кислорода и азота, в газовую камеру 3, то звуковой эффект при наличии прерывистого излучения не получится, стрелка гальванометра не отклонится от своего нулевого положения. Но как только к воздуху подмешивается примесь, например, окиси углерода, появляется звук, регистрируемый через микрофон и усилитель гальванометром. Для экспрессного анализа газовых смесей применяется дифференциальная схема. В прибор добавляют вторую, сравнительную камеру, в которую вводят достаточно большую концентрацию одной из возможных в газовой смеси примесей. Пучок инфракрасных лучей разде- [c.236]

Использование титановых сплавов в контакте с водородом и водородсодержащими средами может быть рекомендовано лишь в тех случаях, когда сплавы практически не могут насыщаться водородом, т. е. при достаточно низких температурах и давлениях. Это в первую очередь относится к тем условиям, когда в атмосфере водорода имеется примесь хлор- и бромсодержащих соединений. Скорость поглощения водорода титаном резко уменьшается при наличии оксидных пленок или в присутствии окислителей в газовой фазе. [c.188]

Окклюзия — захват растущими кристаллами порции вещества среды, в которой происходит их рост. При кристаллизации из расплава окклюдированное вещество затвердевает, из раствора или пара — сохраняется в виде жидких или газовых включений в кристалле. Прим. ред.). [c.203]

Влияние некоторых примесей в металлической ванне на процесс массопереноса в системе стекломасса — расплав металла иллюстрируют результаты измерений С (х) в пределах диффузионной зоны образцов серий П1—VI. Образцы серии III получали нагревом слитков стекломассы в алундовых ограничительных кольцах в контакте с расплавом олова, содержавшим примесь никеля (1 мас.%). Системы нагревали в малоинерционной печи со скоростью примерно 80 град мин до температуры изотермической выдержки (900—1150° С) и после ее завершения (через 60 мин, в газовой среде очиш,енного аргона при давлении Ро = —10 атм) слиток охлаждали 6—8 мин до 500° С. Методика исследования распределения олова в образцах этой серии не отличалась от описанной выше. Содержание олова на сравнимых расстояниях от граничной поверхности образцов серии III (см. рис. 4, в) имеет промежуточное значение между данными, полученными соответственно на образцах серий I и II (см. рис. Зи4, а). Экспериментальные данные серии III не поддаются аппроксимации уравнением типа (1) в изученном интервале значений х поиски пригодных для этой цели формул продолжаются. [c.216]

Температура фазового перехода определена только для сульфида цинка (1020°), причем кинетика перехода сильно зависит от наличия в кристаллах примеси (например, меди) или от газовой среды, в которой происходит кристаллизация. Отметим, что хотя для всех соединений, кроме теллурида кадмия, найдены обе кристаллические модификации, в обычных условиях синтеза люминофоров сульфид кадмия имеет только вюрцитную модификацию, а селенид цинка — только сфалеритную. Примесь сульфида кадмия способствует образованию гексагональной структуры твердых растворов ZnS— dS даже при низ-itnx температурах, а примесь селенида цинка — образованию кубической структуры. Селенид кадмия при температуре выше 700° имеет гексагональную структуру. Сульфиды щелочноземельных металлов кристаллизуются в кубической гранецентрированной структуре типа Na l. [c.31]

Под воздействием водяного пара, свободного от кислорода, при низких температурах (25° С) на железо единственным продуктом окисления последнего является гидроокись Fe (ОН) 2, но если в газовой среде есть примесь кислорода, то образуется еще и некоторое количество Рез04 [857]. При более высоких температурах (60 и 300° С) образуется Рез04. В отличие от окисления в атмосфере воздуха, где обычно образуются три окисных слоя, при взаимодействии железа с водяным паром при температурах выше 700° С по термохимическим причинам образуется главным образом FeO при 575—700° С доля этого окисла в окалине меньше, а при температурах ниже 575° С он вообще ot vt- [c.376]

Обжиг производят очень осторожно в строго окислительной газовой среде при температуре 900°, так как РеаОз легко переходит в Рез04. Эта примесь закиси-окиси железа в краске может дать в зависимости от количества самые разнообразные тона — от яркокрасного до темношоколадного. [c.82]

Предположим, что газ имеет постоянную температуру Т , а стенка Гс. Примем, что газ и стейка являются серыми телами. Излучение стенки (оболочки) характеризуется сплошным спектром. Газовая среда имеет селективно-серое излучение в виде отдельных полос е1 1 2 2 (рис. 18-8). В общем случае число таких полос для различных газов может быть различным. [c.433]

Рассмотрим установившийся режим ферментации в колонном аппарате. Примем также, что концентрация растворенного в среде кислорода превышает критическое значение для данной культуры, т. е. l > Скрит, тогда скорость потребления кислорода микроорганизмами составит qo,X. Система уравнений диффузионной модели для газовой и жидкой фаз в этом случае примет впд [17] [c.158]

В СССР статьи по газовой хроматографии публикуются во многих отраслевых и академических журналах, среди которых следует отметить "Журнал аналитической химии", "Журнал физической химии", "Нефтехимия", "Нефтепереработка и нефтехимия", "Химия и технология топлив и масел", "Заводская лаборатория". Кроме того, НШШХИМ Минхимпрома СССР выпускает сборник работ по газовой хроматографии (обычно с периодичностью 2 выпуска в год). — Прим. перев. [c.13]

Высо ко.хромистые стали (с содержанием > 29% Сг) вполне стойки к воздействию сред, содержащих двуокись серы [876, 883, 884, 886]. Исчерпывающее исследование разных сталей в газовых смесях, содержащих продукты сгорания топлива с приме СЬЮ 0,5— 0,7% двуокиси серы, провели Сайкс п Ширли [887]. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология