Титан электроотрицательность

Электроосаждение металлов ведут как из водных растворов, так и из неводных — органических и расплавленных сред. Основные закономерности электроосаждения металлов из водных и органических сред существенно не отличаются. Использование органических, чаще всего апротонных органических растворителей, позволяет осаждать сильно электроотрицательные металлы, такие как алюминий и титан, с высоким выходом по току. [c.235]

Титан как сильно электроотрицательный металл, является активным катодом в гальванической паре с железом, медью, алюминием, цинком. Контакт с титаном ускоряет коррозию углеродистой стали, латуни, алюминиево-магниевых и медно-никелевых сплавов. В паре с платиной титан пассивируется, что позволяет использовать его как основу под покрытие платиной и другими благородными металлами [36]. [c.112]

Строение атомов элементов главной подгруппы IV группы полностью соответствует друг другу. Но, как в третьей группе периодической системы, элементы, стоящие в побочной подгруппе (скандий, иттрий, лантан и актиний), несмотря на то что строение их атомов отличается от строения атома алюминия, в некоторых отношениях больше похожи на алюминий, чем его более тяжелые аналоги, стоящие в главной подгруппе, строение атомов которых соответствует строению атома алюминия так и элементы четвертой группы, стоящие в побочной подгруппе (титан, цирконий, гафний и торий), в некоторых отношениях более похожи на кремний, чем его аналоги из четвертой главной подгруппы. Однако только последние, подобно углероду и кремнию, проявляют четырехвалентность по отношению как к электроположительным, так и к электроотрицательным веществам и образуют с водородом легколетучие соединения. Эта способность особенно характерна для важнейшего представителя главной подгруппы IV группы — углерода. У кремния она проявляется не [c.448]

Электроотрицательные металлы, например магниевые и алюминиевые сплавы, цинк, а также углеродистая сталь, подвергаются усиленной коррозии и становятся анодами, если они в присутствии воздуха соприкасаются с титаном (табл. 7.2) [35а]. [c.435]

При непосредственном осаждении на эти металлы электрохимических покрытий добиться прочного сцепления их с основой затруднительно из-за наличия на поверхности легко образующихся на воздухе прочных оксидных пленок. Помимо этого, алюминий, титан и магний, являясь сильно электроотрицательными металлами, активно взаимодействуют со многими электролитами и подвергаются разрушению. Поэтому перед нанесением электрохимических покрытий проводят специальные подготовительные операции, чтобы не только освободить травлением покрываемую поверхность от естественной оксидной пленки, но и предупредить повторное ее образование. [c.140]

Из этих данных следует, что титан при 900° взаимодействует с хлоридом магния несравненно сильнее, чем сталь. Присутствие соли с более электроотрицательным катионом (КС1) несколько снижает потери титана. Особенно сильно снижает потери титана в хлориде магния присутствие растворенного магния, который [c.272]

Титан имеет нормальные электродные потенциалы—1,63 в (Т1 = + 2е) и 1,21 в (Т1 = Т13+ Зе). В соответствии с электроотрицательностью его потенциала титан должен вытеснять водород из воды, но он, однако, не растворяется ие только в воде, но н в некоторых кислотах. Это объясняется тем, что титан в этих с , сдах пассивируется с образованием на его поверхности зящитпо пленки. Известно, наиример, что ири наличии доступа кислорода электродный потенциал титана сильно облагоражн-гиются, достигая значений порядка +0,40 в. Существует предположение, что в этнх условиях иа его поверхности образуется устойчивая окисная иленка ТЮз- [c.281]

Дрейли и Разер 2, 8] объясняют наблюдаемые факты тем, что выделяющийся на поверхности раздела металл—оксид газообразный водород разрушает защитную оксидную пленку. Если алюминий контактирует с более электроотрицательным металлом либо легирован никелем или железом, то можно предполагать, что ионы Н+ разряжаются на катодных участках, а не на алюминии, и оксидная пленка остается неповрежденной. Однако полезное действие катодных участков можно также объяснить [91 анодной пассивацией или катодной защитой алюминия. Это влияние сходно с действием легирующих добавок платины и палладия (или контакта с ними) на нержавеющую сталь аналогичным образом эти металлы пассивируют также титан в кислотах (см. разд. 5.4). [c.344]

По типу внедрения образуют твердые растворы с титаном, цирконием и гафнием также кислород и бор. Так, кислород в a-Ti растворяется вплоть до 34 ат. долей, % при 925 °С, до 40 ат. долей, % в a-Zr и до 20 ат. долей, % в a-Hf, по типичных фаз внедрения обычно ие образует в силу высокой электроотрицательности. Однако существующие низшие оксиды титана Ti O и TiaO с металлидными свойствами можно формально рассматривать как фазы внедрения с частично заполненными октаэдрическими пустотами. Бориды состава ЭаВ и ЭВ являются металлоподобиыми фазами внедрения, твердыми и тугоплавкими, хотя и уступают в этом отношении карбидам и нитридам. Известны, кроме того, фазы состава ЭВг для всех элементов подгруппы титана. Однако их принадлежность к фазам внедрения сомнительна, поскольку атомный радиус бора не позволяет его атомам размещаться в небольших тетраэдрических пустотах. [c.244]

Названия соединений двух элементов составляют, как правило, из двух слов. По международной номенклатуре первое слово состоит из иорня латинскогО названия электроотрицательного элемента и суффикса -ид, второе слово составляется из русского названия электроположительного элемента в родительном падеже. Для указания количества атомов применяют греческие числительные. Так, в соединении Т1Си на один атом титана приходится четыре атома хлора, поэтому его название — тетрахлорид титана. В русской номенклатуре первое слово также указывает электроотрицательный элемент, при этом из корня русского названия и суффикса -ист составляется прилагательное. Второе слово — название электроположительного элемента. При этом используют русские числительные (четыреххлористый титан— ИСЦ). [c.5]

В некоторых случаях металлы, которые в обычных условиях находятся в пассивном состоянии, например нержавеющая сталь или титан, при их контакте с более электроотрицательным металлом, например алюминием, могут подвергаться сильной коррозии вследствие катодной поляризащш. Так, в разбавленной азотной кислоте нержавеющая сталь марки XI8Н9Т корродирует со скоростью 0,01 мм/ч, а при контакте с алюминием ее скорость возрастает до 0,64 мм/ч. В концентрированных растворах азотной кислоты контакт нержавеющей стали е алюминием приводит к электрохимической защите стали. [c.202]

На рис. 2 показаны спектры поглощения комплексов, образующихся в системе титан (IV) — диантипирилметан — пирокатехин. Эта система отличается от предыдущей природой электроотрицательного адденда. С пирокатехином титан взаимодействует в заметной степени только в слабокислой среде. Первой ступенью реакции является образование комплекса Т10СбН402. При увеличении pH наблюдается образование комплекса с двумя остат- [c.120]

М. Г. Клапрот), селен (1817) и торий (1828). Впервые получил (1824—1825) в свободном состоянии кремний, титан, тантал и цирконий. Развил (1812—1819) электрохимическую теорию сродства, на основе которой а) построил классификацию элементов — создал ряд электрозаряженности элементов, назвав электроотрицательные элементы металлоидами, а электроположительные — металлами и поставив между ними водород [c.56]

Этот вид коррозии нужно иметь в виду при электролитическом рафииировании таких электроотрицательных металлов, как титан, цирконий, гафний, торий и т. п. в расплавленных электролитах. В результате оплавообразования могут меняться механические и другие свойства конструкционных материалов электролизеров, соприкасающихся с расплавленным солевым электролитом [12, 191. [c.185]

Найти подходящее объяснение этим фактам весьма трудно по причинам, указанным в предыдущем разделе. Особенно затруднительна, по-видимому, попытка объяснить влияние природы соединения металла групп 1—3 на стереоснецифичность в рамках монометаллического механизма полимеризации. Порядок стереоспецифичности, наблюдающийся для различных компонентов, не совпадает, как предполагалось вначале, с рядом этих же соединений для реакций восстановления или алкилирования соединений переходных металлов. Несколько легче объяснить многие экспериментальные данные с позиций биметаллического механизма полимеризации Циглера — Натта [69]. Можно полагать, что сила биметаллического катализатора XXI должна быть максимальной, когда металл групп 1—3 близок по размеру и электроотрицательности переходному металлу, что имеет место в случае Ве и А1. С увеличением размера мостиковой алкильной группы сила катализатора уменьшается. Один атом галогена в молекуле алкилалюминия приближает алюминий по электроотрицательности к титану под влиянием же второго атома галогена алюминий уже становится более электроположительным. Эти объяснения оставляют желать много лучшего, так как в них совершенно не учитывается кристаллическая структура катализатора. [c.523]

При накаливании с металлами углерод образует карбиды СаСг, AI4 3, РезС и т. д. Карбидами называют соединения углерода с различными элементами, по отношению к которым он обладает большей электроотрицательностью. Поэтому соединения бора, кремния с углеродом тоже являются карбидами. Карбиды характеризуются высокой твердостью, жаростойкостью, тугоплавкостью и химической стойкостью. Так, титан плавится при 1668° С, а карбид титана Ti —при 3140° С. Свойства и значение карбидов будут рассматриваться при изучении соответствующих элементов. [c.181]

Как известно, например, из наблюдений Смита [501], Блейзи [502] и, в частности, Фрёлиха [466], на меди при легировании ее такими менее благородными элементами, как кремний, висмут, мышьяк, марганец, никель, олово, титан и цинк, под самой окалиной образуется обогащенный медью слой (содержащий кислород в растворе), в котором распределены маленькие частицы окислов легирующих элементов. Смит [501] назвал такой слой нодокаЛИНОЙ , а само зто явление известно под названием внутреннего окисления . Райне [503] обстоятельно исследовал процесс образования подокалины на меди, легированной различными элементами, в интервале а-твердого раствора при температурах 600° С (192 ч) и 1000° С (2 ч). Он показал, что все сплавы, содержащие электроотрицательные по сравнению с медью элементы, в той или иной мере подвержены внутреннему окислению. Томас [459] исследовал внутреннее окисление меди в ее сплавах с пал- [c.193]

Электроотрицательные металлы, такие, как алюминий, титан и их сплавы, должны были бы активироваться при погружении в раствор металлизации за счет протекания реакции контактного обмена с ионами электроположительного металла, находящимися в растворе металлизации. Однако этому препятствуют оксидные пленки на поверхности подлежащих покрытию металлов. Они могут быть удалены непосредственно в растворе металлизации, введением в него фторид-ионов в виде, например, фторида аммония. Другой способ — циикатная обработка электроотрицательных металлов, также представляющая собой процесс контактного обмена. На металлах, прошедших цинкатную обработку, процесс металлизации начинается с контактного обмена, в результате чего их поверхность приобретает каталитическую активность. [c.203]

Известно, что с ростом содержания в твердом растворе хрома потенциал хромоникелевого аустенита сдвигается в положительную сторону. Поэтому в участке пересыщенного хромом металла, непосредственно прилегающего к частице карбида хрома (зона адсорбции), должен быть повышенный электродный потенциал, абсолютные значения которого будут лежать между по-тёнциалами карбида и аустенита, имеющего гомогенный состав. Зона, обедненная хромом, располагающаяся между участками адсорбции и гомогенного аустенита, напротив, будет иметь потенциал более электроотрицательный, чем потенциал гомогенного аустенита. Границы зерен, по которым выпали карбиды хрома, имели потенциал на 0,2—0,3 В ниже, чем потенциал аустенита (по данным И. А. Левина [48] даже на 0,6 В). Такое снижение, исходя из полученных нами данных, можно объяснить только наличием на границах зерен вокруг карбидов участков металла, значительно обедненных хромом. Зоны неоднородности вследствие адсорбции и обеднения могут образовываться и по другим элементам, участвующим в фазообразовании, например, титану, углероду. Очевидно, что участки металла, имеющие промежуточные уровни насыщения по важнейшим элементам и соответстеующие пониженным или повышенным значениям электродных потенциалов, будут играть важную роль в реальных электрохимических процессах на границах зерен. Схематично распределение электродных потенциалов участков металла вблизи границ зерен изображено на рис. 77, а, для системы аусте-нит —карбид титана и на рис. 77, б для стали, в которой по Границам зерен имело место выделение частиц карбида хрома. [c.133]

Строение атомов элементов главной подгруппы IV группы полностью соответствует друг другу. Но, как в третьей группе периодической системы, элементы, стоящие в побочной подгруппе (скандий, иттрий, лантан и актиний), несмотря на то что строение их атомов отличается от ртроепия атома алюминия, в некоторых отношениях больше похожи на алюминий, чем его более тяжелые аналоги, стоящие в главной подгруппе, строение атомов которых соответствует строению атома алюминия так и элементы четвертой группы, стоящие в побочной подгруппе (титан, цирконий, гафний и торий), в некоторых отношениях более похожи на кремний, чем его аналоги из четвертой главной подгруппы. Однако только последние, подобно углероду и кремнию, проявляют четырехвалентность по отношению как к электроположительным, так и к электроотрицательным веществам и образуют с водородом легколетучие соединения. Эта способность особенно характерна д.ля важнейшего представителя главной подгруппы IV группы — углерода. У кремния она проявляется не в такой мере вследствие его склонности к образованию кислородных соединений, в первую очередь определяющей поведение кремния. Тот факт, что в определенных классах соединений проявляется особенно большое сходство между кремнием и элементами побочной подгруппы, соответствует правилу, которое постоянно отмечалось в предыдущих группах второй элемент главной подгруппы является переходным к элементам побочной подгруппы. [c.401]

Таким образом,при катодной поляризации титана, аходя-щегося в пассивном состоянии в кислых средах, можно наблюдать отрицательный защитный эффект. Этот эффект на титане может проявиться помимо катодной поляризации также и при контактировании его с электроотрицательными металлами. Проявлением отрицательного защитного эффекта объясняется активирование титана в разбавленных растворах серной и соляной кислот в паре с алюминием, а также в контакте с активным титаном, находящимся в щели при ограниченном доступе кислорода. Установившаяся скорость коррозии титана в паре с активным электроотрицательным металлом будет зависеть от стационарного электродного потенциала контактируемого металла, его поляризационных характеристик и соотнощения площадей контактируемого металла и титана. Наиболее опасным будет случай, когда общий потенциал такой пары будет лежать около потенциала максимума коррозии титана на кривой скорость коррозии — потенциала (ф г. 51), что, очевидно, будет соответствовать наибольшей скорости разрушения титана под влиянием анодного контакта. [c.92]

Для связи Т1 — ОН3 наблюдается совершенно другое положение. Матричный элемент для р-функции углерода равен —0,2522, что очень близко к матричному элементу для -функций Т1. В результате перекрывания энергия орбитали, соответствующей связи Т1 — О, равна —0,3031 (см. рис. 3). Эта орбиталь имеет следующий вид 0,12 0( ) — 0,83 С р ) + 0,18 Т1(5) 4--1- 0,26 Т1(рд.) — 0,23 Т1(йг) + 0,29 Ti( J 2 yг). В этом случае наблюдается значительно более сильное перекрывание. Поскольку интегралы перекрывания в обоих случаях примерно одинаковы, то основное отличие в характере связи титан — углерод по сравнению со связью титан — галоид заключается, следовательно, в значительно меньшей разности электроотрицательностей двух взаимодействующих атомов (см. табл. 1). Предполагается, что причиной низкой кинетической стабильности этой связи является небольшая разность энергии между орбиталью, связывающей переходный металл с углеродом, и незаполненными -орбиталями. [c.189]

К Т1 Х4 показало, что с увеличением числа углеводородных радикалов (т. е. с возрастанием п) прочность связи титан— углерод уменьшается. Прочность этой связи возрастает, если атом титана связан с электроотрицательным заместителем. Так было установлено, что прочность связи титана с радикалом возрастает по мере замещения бутоксигрупп —ОС4Н9 в титан-органическом соединении атомами хлора или фтора. [c.556]

Видно, что при малых значениях z(z 0.2) концентрация носителей тока растет по мере увеличения содержания кислорода в карбиде, а при более высоких z (z 0.4) концентрация падает, что согласуется с данными по микрохрупкости. Этот результат качественно может быть объяснен следующим образом. Так как кислород имеет более высокую заполненность р-оболочки, чем углерод, он должен отдавать свои избыточные электроны в зону проводимости карбида титана, т. е. является донорпой примесью. Отметим, что в работе [ ], в которой исследовались свойства системы Ti —TiN, также наблюдалось увеличение концентрации носителей тока при замене атомов углерода атомами азота — элемента с более высокой заполненностью р-оболочки. Однако, в отличив от азота, кислород имеет значительно более высокую электроотрицательность [ J. Поэтому он, взаимодействуя с титаном, сильно связывает его электроны, связи Ti—Ti ослабляются, и концентрация электронов проводимости должна уменьшаться. [c.247]

Интересно сравнить коррозионную устойчивость железа в наиболее часто встречающихся условиях природной коррозии (атмосферная коррозия, коррозия в природных водах и почвах) с коррозионной устойчи-(востью других металлов, близко расположенных к железу в ряду равновесных потенциалов, значение которых, как известно, отражает термодинамическую стабильность металлов. Из таких соседних с железом металлов наиболее важными практически оказываются алюминий, титан, цинк, хром (отрицательнее железа) и кадмий (немного положительнее железа) (см., например, табл. 73). Из взятых для сравнения металлов (алюминий, титан, цинк, хром, железо, кадмий) в природных условиях железо JBляeт я в за.метной степени наименее стойким к ко ррозии. Это отмечается не только по отношению к более электроположительному кадмию, имеющему практически очень близкий равновесный потенциал, но железо оказывается заметно менее устойчиво к коррозии даже по сравнению с такими более электроотрицательными металлами, как хром, цинк, титан и алюминий. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология