Никель черновой

Декоративная отделка черным никелем. Черное никелирование применяют для декоративной отделки, обеспечивающей более высокую коррозионную стойкость, чем оксидные пленки. Перед нанесением черного никеля для более прочного сцепления предварительно наносят подслой обычно белого никеля, а затем в специальной ванне ведут процесс черного никелирования. [c.139]

Хромирование черное применяется для защитно-декоративной отделки деталей, поверхность которых наряду с коррозионной стойкостью должна иметь низкий коэффициент отражения света. По сравнению с другими покрытиями черного цвета черное хромовое покрытие отличается повышенной коррозионной стойкостью. Наносят черный хром по подслою молочного или блестящего хрома или никеля. Черные хромовые покрытия состоят на 75 % из металлического хрома и на 25 % из оксидов хрома. [c.273]

Предложен новый окисляющий агент, называемый перекисью никеля, который представляет собой водную смесь высших окислов никеля черного цвета, образующуюся при обработке сульфата никеля в щелоч-1юм растворе гипохлоритом натрия (Накагава, 1962). Насыш,енные первичные спирты, обладающие достаточной растворимостью в воде, в щелочном растворе быстро окисляются этим реагентом до соответствующих кислот. Бензиловый спирт при действии щелочного реагента с высоким выходом окисляется до бензойной кислоты, но его можно окислить до бензальдегида при действии небольшого избытка перекиси никеля, используя в качестве растворителя бензол. Аллиловые спирты также могут быть окислены таким образом до альдегидов. [c.464]

Действие (NH4)2S. Сульфид аммония выделяет из нейтраль-ых растворов солей никеля черный осадок сульфида NiS [c.299]

Изделия из пластических масс покрывают металлом не только для придания им хорошей электропроводности (например, покрытия из серебра, меди, алюминия, кобальта, кадмия), но и для получения на их поверхности участков с заданным электрическим сопротивлением (покрытия из хрома, никеля, черного аморфного серебра, окислов индия, кадмия, свинца, сульфидов серебра, меди, [c.153]

Детали, требующие покрытия черного цвета. Детали оптических приборов П Медь 3 Никель (черный) I 3-6 7-9 МНч.З - [c.180]

Найдено [9], что при давлении 10 мм рт. ст. гидрат закиси никеля начинает разлагаться при 210°. Полученная таким образом закись никеля черного цвета, который обусловлен, очевидно, избытком кислорода. Наоборот, еслн разложение вести при давлении 10 мм рт. ст., образующаяся закись окращена в желто-зеленый цвет [1]. Поэтому во всех экспериментах термическое разложение гидрата закиси никеля проводили при давлении 10 мм рт. ст., а температуру поддерживали постоянной [c.519]

Окись никеля N 203. Молекулярный вес ее 165,88, удельный вес 4,83. Окись никеля — черный порошок. При нагревании N 203 теряет часть кислорода и переходит в N 304. [c.56]

Никелирование черное — электролитическое нанесение на поверхность металлических изделий слоя никеля черного цвета. Такое покрытие используют как с защитно-декоративной целью, так и для уменьшения коэффициента отражения света. Оно нашло применение в оптической промышленности и в некоторых отраслях машиностроения. У черного никеля низкие показатели коррозионной стойкости, пластичности и прочности сцепления с поверхностью. Поэтому применяют предварительное оловянирование или осаждение матового никеля. Если применить предварительное цинкование, а затем осадить черный никель, то покрытия приобретают такую же коррозионную стойкость, как если бы они были покрыты только цинком. Часто черный никель наносят на изделия из меди или латуни. [c.271]

Кристаллический фосфид никеля черного цвета, NiP, был получен при взаимодействии Ni( 0)4 с фосфором или парами РН3 в токе окиси углерода при 50°. При проведении этой реакции в жидкой фазе получается аморфное вещество [5]. [c.59]

Никелевый порошок, используемый для изготовления губок, получают путем разложения оксалата никеля при отжиге его на воздухе до окиси никеля (черного или темно-зеленого цвета) и последующего восстановления ее в атмосфере водорода до металлического никеля. Полученный порошок после размола в ступке или барабане просеивают через сетку 0071 и 0045. [c.206]

II НЫОз появляются черные хлопья, это указывает на выделение имеете с никелем платины в результате частичного растворения платинового анода (см. выше). В таком случае определение при- одится считать неудавшимся и повторять его, следя за тем, что-<)ы электролиз не продолжался дольше, чем следует. [c.446]

В это же время Штаудингер и Фрич гидрировали каучук в присутствии платиновой черни, в отсутствии растворителя, под давлением 93— 102 ат, при температурах 270—280° в течение 10 час. Никель действует так же, как и платина, но гидрирование идет не столь быстро и полно. Полученный ими гидрокаучук представлял бесцветную, прозрачную, твердую массу он не обладал эластическими свойствами исходного каучука и имел химические свойства насыщенных углеводородов. При пиролизе гидрированного каучука образовались олефины, из которых [c.218]

Гидроксид никеля( ) Ы1(0Н)з имеет черно-бурый цвет и образуется при действии щелочей на соли никеля в присутствии сильных окислителей. По свойствам он подобен гидроксиду кобальта (И1), ио обладает еще более выраженными окислительными свойствами. [c.695]

Наиболее распространенным способом защиты от атмосферной коррозии является применение соответствующих металлов и сплавов, достаточно устойчивых в промышленных эксплуатационных условиях. Повышение коррозионной устойчивости обычных марок углеродистых сталей достигается их легированием более благородными элементами или созданием на их поверхно сти пассивного состояния. Примером получения сплавов, более стойких в атмосферных условиях, чем обычные черные металлы, является легирование последних медью, хромом, никелем, алюминием и др. [c.182]

Гидроксид никеля (III)—нерастворимый в воде черный порощок обладает основным характером, с кислотами взаимодействует, окисляя Их и образуя соли никеля (П) например [c.316]

Медь н ее сплавы п 3-6 Медь 1—3 Никель 1 (черный) [c.919]

Покрытие черным никелем обладает малой коррозионной стойкостью и требует применения промежуточных подслоев при осаждении на сталь [c.919]

Менее изучен вопрос о возможности использования рассматриваемого метода для дегидрирования алканов. Однако работами НИИМСКа показано, что при использовании смешанных окисных катализаторов — никель-молибденового или магний-молибденового, промотированных окисями металлов IV группы, а также редкоземельными элементами, выход дивинила при окислительном дегидрировании я-бутана составляет 30—40% (см. табл. 11.1). В качестве источника кислорода используется воздух, причем мольное отношение бутана к кислороду равно 0,5—2. Процесс апробирован в опытно-промышленном масштабе. Себестоимость дивинила, полученного рассмотренным методом, при.черно на 15% ниже себестоимости этого продукта, получаемого окислительным дегидрированием под вакуумом. [c.360]

Гидрат закиси (зеленая) Окивь никеля (черная) Гидрат окиси никеля [c.12]

Мелкие детали из магния можно легко обрабатывать в колоколах и барабанах, обычно применяемых для других металлов. Цинкование лучше всего осуществлять в колоколе или барабане, медленно или периодически вращающемся во время осаждения. Барабаны должны быть электрически йзол-ированы от корпуса ванны для обеспечения правильного образования цинкового покрытия. Никаких затруднений при последующем меднении оцинкованных деталей как от истирания цинкового покрытия, так и от нарушений электрических контактов не наблюдалось. Гальванические покрытия вследствие незначительной массы магниевых деталей во время процесса гальванизации истираются меньше. Покрытия из меди, никеля, черного никеля могут быть нанесены в обычных устройствах для гальванических покрытий мелких деталей. Блестящее никелирование в колоколе или барабане позволяет вести последующее хромирование в стационарной ванне без полирования никелевого покрытия. [c.320]

Влияние материала электрода иногда приписывают только величине перенапряжения водорода на нем. Действительно, на металлах с высоким водородным перенапряжением реакции восстановления часто идут полнее. Кроме того, на таких электродах легче могут быть достигнуты потенциалы, при которых происходит носстановление трудно восстанавливаемых соединений. Однако в общем случае прямого параллелизма между водородным перенапряжением на электродном материале (его катодным потенциалом) и его активностью по отношению к реакциям электровосстановления не существует. Более того, оказывается, что некоторые соединения лучше восстанавливаются на катодах с низким перенапряжением и хуже или даже вообще не восстанавливаются на металлах с высоким водородным перенапряжением. Такое избирательное электровосстановление органических соединений представляет собой распространенное явление (Л. И. Антропов, 1951). Примеры избирательного восстановления приведены в табл. 21.1. На катодах с низким перенапряжением — платине и никеле (особенно в форме черни или губки) —преимущественно восстанавливаются изолированные ненасыщенные связи в органических соединениях жирного ряда и двойные связи в бензольном кольце. В то же время эти связи практически ке гидрируются на катодах, обладающих высоким водородным перенапряжением, таких, например, как ртуть или свинец. Напротив, полярные группы — карбонильная и карбоксильная — восстанавливаются на катодах с высоким перенапрям ением водорода и не затрагиваются на катодах с низким перенапряжением. Исключение составляют нитро- и нитрозо- [c.432]

В дальнейшем это предположение -получило экспериментальное подтверждение. Было обнаружено [89] образование циклогексена в начальной стадии гидрирования бензола на никелевой пленке в интервале температур О—50°С. Установлено [90], что при жидкофазной гидрогенизации ксилолов в присутствии ряда металлов VHI группы концентрация циклоалкенов является функцией как природы катализатора, так и природы исходного углеводорода. Так, в присутствии скелетного никеля, Rh/ и Ru/ при 25°С из о-ксилола образуется соответственно 0,04, 1,4 и 3,4% (мол.) 1,2-диметилциклогексена при гидрировании бензола на рутениевой черни в катализате было обнаружено 0,2% (мол.) циклогексена. [c.49]

Аморфный углерод (уголь). При нагревании углеродсодержащих соединений без доступа воздуха из них выделяется черная масса, называемая аморфным углеродом или просто углем. Такой углерод состоит из мельчайших кристалликов с разупорядо-ченной структурой графита. Уголь растворяется во многих расплавленных металлах, например, в железе, никеле, платине. Плотность угля колеблется от 1,8 до 2,1 г/см . [c.435]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

Eegriwe for obalt проба Играйва на кобальт — появление фиолетовой окраски в присутствии кобальта с подкислённым 0,02% раствором эрио-хрома черно-гол убого Б и каплей раствора NaNOj в присутствии никеля появляется коричнево-фиолетовая окраска [c.497]

Для черных металлов применяется следующий состав кислой панны для химического никелирования сернокнслый или хлористый никель 20—30 дм , гнпофосфит натрия 15—20 г1дм , уксуснокислый натрий 10—20 г/дм . Процесс производится при pH раствора 4,9—5,5 и температуре 90—95° С. [c.331]

Щелочные расплавы. Для удаления прочных загрязнений (оксидов металлов, нагара, графитовой смазки, пригаров и др.) используют расплавы солей и щелочей. Очищаемые детали погружают в химически активные расплавы, нафетые до 200-450° С. Обработкой в расплавах от оксидов очищают поверхности никеля, титана, высокохромистых сталей. Для очистки деталей из черных металлов используют, например, при температуре 400 - 420 °С расплавы следующего состава 65 - 70% гидроксида нафия, 30 - 25% нчтрата натрия и 5% хлорида натрия. Расплав служит для удаления накипи, отложений ржавчины и нагара. Отложения нагара в расплаве полностью окисляются, а накипь в результате объемных и структурных изменений компонентов разрушается. Одновременно удаляются продукты коррозии и окалина, детали подвергаются пассивирующей обработке. Очистка поверхности в щелочном расплаве непродолжительна (2-5 мин), но энергоемка (4 - 5 10 кДж/м ). [c.34]

Гидрирование этилеиа в этан было впервые осуществлено в середине XIX в. Фарадеем, применившим в качестве катализатора платиновую чернь. Впоследствии для гидрирования олефинов использовали платину, скелетный никелевый катализатор (никель Ренея), никель на носителях, медь, смешанные оксидные катализаторы (медь-хромитный и цинк-хромитный) и многие другие гетерогенные контакты.. Наиболее типичны для промышленной практики металлический никель и никель, осажденный ыа оксиде алюминия, оксиде хрома или других носителях. В их присутствии высокая скорость реакции достигается при 100—200 °С и давлении водорода 1—2 МПа. Если исходное сырье содержит сернистые соеди-Г ения, рекомендуется применять катализаторы, стойкие к сере (сульфиды никеля, вольфрама и молибдена) при 300—320°С и 5-30 МПа. [c.496]

Оксид никеля (II) получается при непосредственном взаимодействии никеля с кислородом (АЯ==— 239,7,, G = --—211,6 кДж/моль), а также при прокаливании гидроксидов и некоторых солей — комплексатов никеля. Этот оксид никеля представляет собой серо-зеленую кристаллическую массу. Температура плавления 1955°С, плотность 7,45 г/см , энтропия 37,99 Дж/(моль-К), в воде нерастворим с кислотами взаимодействует с образованием солей никеля (II). Оксид никеля N 203 — черный кристаллический порошок, очень неустойчив при нагревании выше 300°С разлагается, переходя сначала в N 364, а затем в NiO. [c.316]

Известен также оксидгидроксид никеля (П1) Ni (ОН) О — черный порошок, обладающий окислительными свойствами. [c.317]

Сталь п 6-9 Медь 3 Никель 3 (черный) Детали оптических приборов с целью получения светопоглощающей поверхности и для декоративной отделки [c.919]

В первый период развития гидрогенизационных процессов в качестве катализаторов применялись специальным образом приготовленные металлы VIII группы периодической системы элементов никель, кобальт, железо, платина, палладий или их окислы [1—7]. Катализаторы этого типа характеризуются весьма высокой гидрирующей способностью и могут использоваться на носителях и без них. В литературе подробно освещены способы приготовления и применения никеля Ренея [8,9], платиновой и палладиевой черни, окиси платины [10], никеля на кизельгуре или на окиси алюминия [II], платины и палладия на активированном угле [12, 13]. [c.64]

Рис. 9. Спектральная направленная отражательная СЕЮсобность (0 = 0) некоторых селективных черных поверхностен а — селективной черни Табора на меди и — сслектнвнон черни Табора на цинке. Масштаб длины полны изменен при 1 и 7 мкм [. О] I — полированная медь 2 — черный ннкель Табора (1 10 — 30) на меди (обработка для солнечных коллекторов) 3 — черный никель Табора (125 — 30) на меди (обработка для солнечных коллекторов) 4 — никелированная медь 5 - полированный цинк о оцинкованное железо, промышленная обработка 7 — чернь Табора (120—20) на оцинкованном железе 8 — чернь Табора (125 — 20) на оцинкованном железе

Справочник химика 21

Химия и химическая технология