Натрий хлористый, влияние давления

Если считать, что фосфат натрия уносится с капельками котловой воды, так как отсутствует влияние давления на унос, то, вводя поправку на влажность пара, можно определить коэффициенты уноса едкого и хлористого натрия, вызванные растворимостью их в паре. Если принимать влажность пара по фосфату натрия около 0,01%, коэффициенты уноса хлористого и едкого натра при [c.98]

Примером значительного влияния давления на равновесие в жидкой фазе является смещение ионного равновесия и связанное с ним изменение электропроводности растворов при высоких давлениях. Чтобы судить о влиянии давления на ионное равновесие, необходимы данные о парциальных ионных объемах (на моль диссоциированного электролита). Однако определить абсолютную величину парциальных ионных объемов в настоящее время не представляется возможным. Если же принять, например, величину в водном растворе при 25 и 1 атм равной нулю, то можно вычислить относительные парциальные объемы других ионов в тех же условиях по величинам парциальных мольных объемов электролитов в бесконечно разбавленных водных растворах. Так, по значению парциального мольного объема полностью диссоциированной соляной кислоты можно найти г с1- (считая ун+= 0), затем, проведя такое же измерение с раствором хлористого натрия, найти [c.53]

Минерализация подземных вод снижает растворимость углеводородов в воде. Данные табл. 45 показывают степень снижения растворимости метана в водных растворах хлористого натрия. При больших давлениях в подземных водах могут содержаться большие количества углеводородных газов, несмотря на неблагоприятное влияние минерализации. [c.98]

Природа растворителя оказывает большое влияние на растворимость газа. Например, при 0° и давлении растворяющегося газа 760 мм рт. ст. в 100 г жидкости растворяются следующие количества аммиака в воде — 89,5 г, в этиловом спирте — 25 г и в метиловом спирте — 42 г. Растворимость газов в растворах также иная, чем в чистом растворителе. Например, прибавление к воде хлористого натрия понижает растворимость в ней хлора. [c.167]

Для приготовления гелеобразующего раствора в промысловых условиях может быть использована как пресная вода, так и подтоварная вода из системы поддержания пластового давления (ППД). Состав подтоварной воды изменчив. В связи с этим проводились исследования по изучению влияния минерализации и состава воды на процесс образования и свойства силикатного геля. В качестве минерализованной воды использовалась модель подтоварной воды с общей концентрацией солей 14 г/л, в том числе 13,18 г/л хлористого натрия, [c.238]

Вант-Гофф поставил перед собой задачу всестороннего исследования влияния состава раствора, температуры, давления и времени на порядок выделения солей из растворов. С этой целью он вместе с сотрудниками исследовал многочисленные сложные растворы сначала сульфатов и хлоридов калия и магния в присутствии хлористого натрия, затем кальциевых солей и, наконец, борных соединений. Изучив влияние состава рассола, давления, времени и температуры на кристаллизацию солей, Вант-Гоф(ф установил, что из этих четырех факторов основную роль играет температура. Одним из наиболее изящных результатов работ Вант-Гоффа и его сотрудников,—пишет академик Ф. Ю. Левин-сон-Лессинг, — является установление того, что сам Вант-Гофф-не без некоторой гордости называет геологическим термометром 1 [6, стр. 38]. [c.174]

Уголь из сахара, приготовленный при 400° и проактивированный при 1000° под давлением меньше 2 мм нагревание в атмосфере азота не показывает влияния на каталитическую активность, в то время как нагревание в атмосфере кислорода иногда увеличивает ее значительно азотнокислый натрий, хлористый калий, хлористый барий не влияют на каталитические свойства угля из сахара окись железа и золь платины ингибируют эти свойства желатина (0,1% раствора) действует таким же образом [c.81]

СЯ явлением паровой растворимости хлористого натрия, хотя до давления 150 ата влияния избирательного выноса Na l обычно не учитывают. [c.240]

Из ЭТИХ разноречивых указаний можно вывести, что наивыгоднейшее решение задачи контактного гидролиза хлорбензола в парах нельзя считать найденным. Возможно, что здесь при переходе к производственному масштабу встретится много затруднений со стороны подбора материала для аппаратуры, могушей выдержать при высокой температуре, совместное корродирующее влияние водяного пара и хлористого водорода. Ввиду того что при этом способе применение едкого натра не исключено, экономичность его сравнительно с методом высокого давления—под сомнением. [c.216]

В производстве красителей сравнительно редко встречаются случаи, когда после завершения ряда химических процессов, лежащих в основе получения красителя, последний выделяется в форме осадка кристаллического или аморфного). Гораздо чаще полученный краситель находится в растворенном состоянии в форме натриевой или солянокислой соли. Для выделения в осадок натриевой соли красителя обычно приходится прибегать к процессу так называемого высаливании (внесение в раствор хлористого или сернокислого натрия). Происходящее при этом резкое увеличение концентрации ионов натрия сдвигает равновесие в сторону недиссоциированных молекул красителя, которые затем, под влиянием внесенного электролита, ассоциируются в более крупные частицы, выпадающие в осадок. Выделившийся в осадок краситель с частью нерастворихмых примесей и минеральных солей из раствора фильтруют на аппаратах различных конструкций нутчфильтрах, барабанных вакуум-фильтрах или фильтрпрессах. На нутчфильтрах отделение осадка проводится в вакууме, на фильтрпрессах — под давлением. После отделения раствора краситель в ряде случаев промывают на тех же фильтрах разбавленным раствором кислоты или соли, концентрацию которых подбирают таким образом, чтобы при промывке не происходило заметного растворения осадка. Полученная паста красителя часто содержит весьма значительное количество воды (до 70%). [c.86]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Как бы то ни было, но, основываясь на многих наблюдениях над действием крепкой соляной кислоты на жидкость, кипящую выше 160°, и над легким превращением нитрила в триметилуксусную кислоту под влиянием той же кислоты, я нашел более выгодным для получения триметилуксусной кислоты обрабатывать соляной кислотой всю массу цианистого маслообразного продукта, получаемого, как сказано выше, действием при низкой температуре третичного иодистого бутила на двойную соль цианистой ртути с цианистым калием, смешанную с тальком. Продукт смешивается для этого с равным приблизительно объемом дымящейся соляной кислоты, и смесь, помещенная в запаянную трубку, нагревается до 100° в течение нескольких часов, причем не мешает ее взбалтывать время от времени. По окончании реакции трубка содержит массу кристаллов нашатыря с примесью хлористого бутиламина [с третичным бутилом в составе] масса эта пропитана водным раствором тех же солей и маслообразной жидкостью, состоящей главным образом из триметилуксусной кислоты. При открывании трубки замечается в ней некоторое давление. При прибавлении воды и смешивании соли растворяются, и мас-ловсплывает. Небольшое количество [триметилуксусной] кислоты остается в водном растворе и может быть отделено от него перегонкой и насыщением дестиллята, при нагревании , глауберовой солью. Все масло обрабатывается едким щелоком 8, раствор процеживается и выпаривается досуха соляная масса вытягивается спиртом, который [растворяет соль триметилуксусной кислоты и] оставляет нерастворенным хлористый металл. Спиртовой раствор, выпаренный досуха, дает массу триметилуксусной соли, из крепкого водного раствора которой кислота выделяется серной кислотой, разведенной двумя частями воды. Высушенная сначала безводным сернокислым натром, а потом фосфорным ангидридом, триметилуксусная кислота подвергается нескольким перегонкам и получается таким образом в довольно чистом бесцветном состоянии, тотчас застывает в кристаллическую массу. Из 100 гр. третичного иодистого бутила получается этим способом около 14 гр. [чистой] кислоты, т. е. около 25% теоретического количества. Достичь большего выхода мне покамест не удалось, но и этот результат несравненно благоприятнее, чем тот, который достигается при употреблении [только] чистой цианистой ртути [без цианистого калия] и при обработке продукта едким кали. Лучшему выходу препятствует образование буро-красной смолы и углеводородов, которые всегда происходят во время реакции иодистого бутила на цианистую соль, и также [c.279]

ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (хлористый винилиден, 1,1 -дихлорэтилен, асимметричный дихлорэтилен) СН2 = СС12, мол. в. 96,95 — летучая жидкость с слабым запахом, напоминающим запах хлороформа т. пл. —122,53° т. кип. 31,7°/7СЭ мм плотность с1 1,2695 (—10°), 1,2504 (0°), 1,2122 (20°) 1,4271 т) (жидк.) 0,358 спуаз (20°) давление пара 135,9. мм (—10°), 215,9°л(ж (0°), 495,3 мм (20°), 1,28 ат (40°), 2,38 ат (60°) уд. теплоемкость (жидк.) 0,277 0,001 кал/г-град теплота испарения 66,8 кал/г теплота полимеризации 14 0,5 ккал/моль динольный момент 1,30 О (в бензоле) пределы взрываемости в смеси с воздухом 7—16 об. % (25°). Атомы хлора в В. малоподвижны при действии алкоголята натрия замещается один атом хлора при конденсации с формальдегидом в присутствии серной к-ты образуется акриловая к-та СН2=СНС00Н. В. легко полимеризуется, особенно под влиянием перекисных соединений, образовавшихся при соприкосновении его с воздухом. Выпадающий при этом осадок полимера может содержать значительные количества перекисных соединений, разлагающихся при ударе или нагревании со взрывом для разложения перекисей полимер обрабатывают горячей водой или р-рами щелочей. В. может самопроизвольно полимеризо-ваться. [c.284]

Схема подготовки смеси к анализу показана на рис. 1 а. Для предотвращения разложения кристаллогидрата 30 на анализируемую смесь накладывалась охлажденная пробковая прокладка 31 и резиновой пробкой 32, имеющей узкое отверстие 33, смесь сжималась в таблетку для того, чтобы, по возможности, удалить газ, находящийся между кристаллами. Затем стаканчик с таблеткой смеси помещался в ванну с насыщенным раствором хлористого натрия. Выделяющийся газ собирался в мерный цилиндр температура газа доводилась до температуры рассола, после чего определялся объем газа при атмосферном давлении. По найденному значению объема газа при данной температуре и атмосферном давлении рассчитывался его приведенный объем. Для учета влияния газа, остающегося между кристаллами таблетки смеси, подготовленной к анализу (рис. 1 а), проводились холостые опыты с тонко-измел1)Че ным льдом. Полученная поправка вычиталась из результатов анализа гидрата пропана. [c.225]

Основными характеристиками мембран для обратноосмотического обессоливания воды являются производительность и селективность — способность задерживать какое-либо растворенное вещество. Эти показатели обычно, устанавливаются на стандартных растворах, выбор которых зависит от области применения мембран. Например, обратноосмотические мембраны, предназначенные для разделения растворов Ш1зкомоле-кулярных органических веществ и одновалентных электролитов, удобно оценивать фильтрованием через них раствора хлорида натрия. Для оценки мембран для опреснения солоноватых вод выбирают 0,15- или 0,5%-е растворы поваренной соли и давление фильтрования 2,8 4,2 или 5 МПа, а через мембраны для опреснения океанской воды фильтруют 3—5%-е растворы хлористого натрия под давлением до 10 МПа. Производительность мембран определяется как расход полученного из стандартного раствора в стандартных условиях фильтрата, выраженный в л/ ( г -сут) или м 7 (м -сут). Способность мембран задерживать какое-либо вещество определяется из экспериментальных результатов по уравнению (1.2).. При этом конструкция испытательного аппарата и гидродинамические ч словия в нем выбираются так, чтобы исключить влияние увеличения концентрации задерживаемого вещества у поверхности мембраны (иск-Ч ючить влияние концентрирования и концентрационной поляризации) а результаты опыта, т.е. во время эксперимента должно соблюдаться ( словие = Ср. [c.17]

Перекись бензоила получалась по Gattermann взаимодействием хлористого бензоила, перекиси водорода и едкого натра. Перекись бензоила, наряду с перекисью, ащетилбензоила, является важнейшим катализатором применяемым ля полимеризации винилацетата. Реакция полимеризации при действии перекиси бензоила на винилацетат проводилась при иагреваиии под обыкновенным давлением. Винилацетат нагревался с катализатором в колбах с обратным холодильником. Для характеристики влияния количества катализатора на скорость реакции и степень полимеризации получаемого продукта при одной и той же температуре и продолжительности нагрева количество катализатора бралось соответственно равным 0,1%, 0,25%, 0,5%, [c.216]