Ртуть сернистая, получение

О различных сернистых соединениях уже упоминалось выше, как о важных материалах для получения серы и других тел таковы сернистая ртуть, сернистая сурьма и пр. К ним бьши причислены цинковая обманка, медный и серный колчеданы, свинцовый блеск и пр. Повод к соединению всех [c.50]

Сбор ртутного шлама, загрузка его в реактор, хлорирование фильтрация хлорной ртути на друк-фильтрах, осаждение хлорной ртути сернистым натром с последующей промывкой осадка водой и щелочью. Растворение осадка крепким раствором сернистого натра, восстановление полученного комплексного соединения ртути в специальных электролизных ваннах до металлической ртути. [c.107]

Добавки к цианистому электролиту. Для увеличения блеска цинковых покрытий, полученных из цианистых электролитов, к последним добавляют небольшие количества соединений ртути, сернистый натрий и глицерин. Первая из этих добавок, повышая перенапряжение выделения водорода, способствует увеличению выхода металла по току. Эффективность добавки ртути сохраняется и в том случае, когда ее вводят не в электролит, а в состав анодов. Так, например, хорошие результаты получаются при содержании в аноде 0,3% ртути и 0,5 % алюминия. Такие аноды почти не дают шлама при электролизе. Глицерин и сернистый натрий периодически добавляются в состав некоторых цианистых электролитов в количествах до 5 Пл. Для компенсации убыли этих веществ через каждые 2—3 дня их добавляют по 0,1—0,3 Пл. [c.160]

Добавки к цианистому электролиту. Для увеличения блеска цинковых покрытий, полученных из цианистых электролитов, к последним добавляют небольшие количества соединений ртути, сернистый натрий и глицерин. Первая из этих добавок, повышая перенапряжение выделения водорода, способствует увеличению выхода металла по току. Эффективность добавки ртути сохраняется и в том случае, когда ее вводят не в электролит, а в состав анодов. Так, например, хорош ие результаты получаются при содержании в аноде [c.140]

В первых. исследованиях нефтяных тиолов. сернисто-ароматические концентраты, полученные обработкой концентрированной серной кислотой средних дистиллятов канадской и иранской нефтей, разделяли на узкие фракции ректификацией и очищали от аренов хлоридом ртути (II) [183]. После разложения меркаптидов сероводородом было идентифицировано несколько тиолов и сульфидов. [c.88]

Обжиг сернистых соединений (при получении свинца, ртути, никеля, кобальта) или прокаливание карбонатов с целью получения окислов металла [c.228]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

Часть продукта нагревают с окисью ртути, суспендированной в водном спирте. При этом от веществ типа тиокарбанилида отщепляется сера и образуются соответственные карбанилиды и сернистая ртуть. Из горчичных масел при этом образуются производные мочевины. Если имеются осной ния предполагать, что вещество является горчичным маслом, следует подтвердить эта-предположение получением производных тиомочевины пугем взаимодействия с анилином. Кроме того, надо подвергнуть продукт нагреванию с соляной кислотой при этом горчичные масла гидролизуются с образованием амина и сероводорода. [c.543]

Этот раствор насыщают под давлением сероводородом, причем выпадает сернистая ртуть Ее отфильтровывают, сгущают фильтрат до начала кристаллизации, кристаллизуют и получен- [c.97]

Для получения черного цвета при окрашивании сернистыми соединениями изделие предварительно амальгамируют в слабом растворе азотнокислой закиси ртути (10 г/л) с добавлением нескольких капель азотной кислоты. [c.136]

Нефтяные тиолы сернисто-ароматичес-ких концентратов, полученных обработкой концентрированной серной кислотой средних дистиллятов, разделяют на узкие фракции ректификацией и очищают от аренов хлоридом ртути (II). После разложения меркаптидов сероводородом идентифицируют тиолы и сульфиды. [c.48]

Качество полученных мембран и возможность их использо- вания оценивают путем измерения проницаемости для растворителя (стр. 57). Последняя зависит от сорта и качества коллоксилина, соотношения спирта и эфира в растворителе, количества раствора коллоксилина, приходящегося на 1 см поверхности ртути, условий высушивания и условий обработки пленок раствором сернистого аммония. Поэтому описанная методика может быть в некоторых деталях видоизменена применительно к сорту коллоксилина. [c.70]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

Фталевую кислоту получают окислением нафталина дымящей серной кислотой в присутствии сернистой ртути. Это наиболее старый метод получения. Сейчас для получения фталевой [c.139]

Меркурдифенил может быть получен действием натрия на смесь бромбензола и сулемы из амальгамы натрия и иодистого меркур-фенила или бромбензола из бромистого меркурфенила и сернистого калия из уксуснокислого меркурфенила и станнита натрия из двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы при действии порошкообразной меди и из фенилмагнийбромида и хлорной ртути (сулемы) или бромной ртути [c.205]

Получение сернистой ртути [c.217]

Черный порошок сернистой ртути, полученный в предыдущем опыте, перенесите в фарфоровый стакан или кружку, -налейте на него раствора едкого кали (20%) так, чтобы поверх осадка оставался слой жидкости в 3 — 4 см, и нагревайте при температуре 45° до тех пор, пока сернистая ртуть не примет красного цвета. , [c.205]

Рйб. 5. Опыт получения сернистой ртути из элементов. . . 2.0.5 [c.270]

Некоторой селективностью обладает моногидрат одновалентной азотнокислой ртути обработкой этим реагентом экстракта, полученного после очистки керосина сернистым ангидридом, выделены главным образом алифатические и циклические сульфиды [23]. [c.15]

Растворить 1,5 г иодистого калия в 4,5 мл воды и 1,5 г азотнокислой окиси ртути в мл воды. Влить оба раствора в 50 мл воды комнатной температуры и перемешать полученную смесь. Образовавшийся осадок (его состав ) отфильтровать, промыть холодной водой и внести в 50 мл раствора, содержащего 4 г иодистого калия. Профильтровать полученную жидкость и прилить к ней раствор, содержащий 6 г медного купороса в 40 мл воды. Пропустить Б полученную смесь ток сернистого газа. Что происходит [c.267]

Джозеф Пристли сделал еще много важных открытий, и почти во всех его работах использовалась ртуть. Это она помогла Пристли открыть газообразный хлористый водород. Взаимодействие поваренной соли с серной кислотой и до Пристли наблюдали многие химики. Но все они пытались собрать образующийся газ над водой, и получалась соляная кислота. Пристли заменил воду ртутью... Таким же образом он получил чистый газообразный аммиак из нашатырного спирта. Затем оказалось, что два открытых им газа — NH3 и НС1 — способны вступать в реакцию между собой и превращаться в белые мелкие кристаллы. Так впервые в лабораторных условиях был получен хлористый аммоний. Сернистый газ тоже был открыт Пристли и тоже был собран над ртутью. [c.213]

Но если александрийская алхимия принципиально не результативна, то алхимия даже одного из самых мистических и мистифицированных адептов алхимии — Василия Валентина, этого могущественного царя , направлена на результат, воплощенный в конкретные химические достижения. Им впервые получена соляная кислота (spiritus salis) нагреванием поваренной соли с кристаллическим железным купоросом изучено ее действие на металлы и окислы. Азотная кислота, царская водка и купоросное масло (серная кислота) для Василия Валентина — вещи обычные. Им впервые описана сурьма и способ ее получения из сурьмяного блеска (сернистая сурьма), изучены соединения сурьмы (например, сурьмяное масло , или хлористая сурьма, обладающая целительной силой). Василий Валентин описывает также нашатырь, сулему, другие соли ртути, соединения цинка, олова, свинца, кобальта. Замечательно наблюдение Василия Валентина над [c.40]

Количественный состав данного химически чистого вещества постоянен. Например, любой образец чистой воды (т. е. не содержащей никаких посторонних примесей), приготовленный любым способом (синтеаом из водорода я кислорода, очисткой речной, дождевой, морской воды), взятый из любого источника в любой стране, при анализе, произведенном любым способом, любым аналитиком, показывает, что вода состоит из элементов водорода я кислорода, причем водорода в воде 11,11%, а кислорода 88,89%. Точно таким же постоянством отличается состав красной окиси ртути, сернистого железа, углекислого газа и т. д. На основании подобных данных, полученных при многочисленных опытах, установлен закон постоянства состава химических соединений [c.23]

Авторы синтеза получали нитрил пальмитиновой кислоты с выходом, превышающим 90% теоретического количества, нагревая соответствующий амид с бензольным раствором хлористого тионила в продолжение 6 час. и тотчас же подвергая реакционную смесь Перегонке. Полученный таким образом нитрил содержал примесь, обладающую сильным запахом сернистых соединений, от которой можно было избавиться промыванием препарата водным раствором уксуснокислой ртути. Описанным способом нитрил пальмити- [c.367]

Научные работы охватывают многие области химии. Был прекрасным экспериментатором. До конца жизни оставался сторонником теории флогистона. Открыл (1768) фтористый водород, предложил (17(39) способ получения фосфора, выделил (1774) в свободном виде хлор, марганец и оксид бария. Установил (1772), что атмосферный воздух состоит из двух видов — огненного (кислорода) и флогистированного (азота). Совместно с Т. У. Бергманом и Ю. Г. Ганом разработал (1774) способ получения фосфора из золы рогов и костей животных. Они же провели (1774) исследование пиролюзита ( черной магнезии ) и установили, что при его восстановлении углем образуется неизвестное в то время металлическое тело, названное ими магнезиумом. Г. Дэви предложил (1808) назвать этот металл марганцем. Открыл (1775) мышьяковистый водород и мышьяковую кислоту. Получил и исследовал (1777) сероводород и другие сернистые соединения. Первым указал на возможность различной степени окисления железа, меди и ртути. Исследовал минералы. Одновременно с Ф. Фонтаной обна- [c.567]

В 1955 г. появилась обобщающая статья [511, в которой дан краткий обзор американских работ по выделению сернистых соединений рефтей и их идентификации. В статье приведено краткое описание 1 1етодов, применяемых в Американском нефтяном институте нри разработке исследовательской проблемы 48А, т. е. проблемы сернистых соединений пефти. Наиболее широко применялись методы вакуумной перегонки в сочетании с хроматографией на специальным образом приготовленной окиси алюминия. Результаты, полученные при Еспользовапии метода термической диффузии для концентрации сернистых соединений нефти, хорошо согласуются с данными хроматографического разделения па окиси алюминия. Из химических мето- ов, упоминается использование реакции комплексообразования. В, концентратах сернистых соединений (150—220 С) тексасской нефти, полученных в результате применения одного или нескольких методов, были идентифицированы при помощи инфракрасной спектроскопии и масс-спектроскопии 43 сернистых соединения (40 надежно, а 3 предположительно). Выделенные из нефти сернистые соединения чувствительны к металлам (особенно к меди и ртути) и к повышенным температурам. [c.368]

Существуют два основных способа извлечения ртути — пир о- и гидрометаллургический. В первом случае руды или концентраты, содержащие ртуть в виде НдЗ, подвергают окислительному обжигу. Полученная в результате обжига жидкая ртуть стекает в специальные приемники. Для последующей очистки ее пропускают через высокий (1,0—1,5 м) сосуд с 10 %-ной НЫОэ, промывают водой, высушивают и перегоняют в вакууме. Второй способ получения ртути состоит в растворении НдЗ в сернистом иатрии н последующем вытеснении ртути алюминием. Разработаны способы извлечения ртути путем электролиза сульфидных растворов. [c.139]

Значительный интерес возбуждает вопрос о> получении диолефинов при помощи пиролиза нефти. Mersereau получал диолефины из нефтяных углеводородов (особенно из числа кипящих выше 150° и содержащих 10—20 атомов углерода в молекуле), подвергая их действию температур в 600—800°. Продукты пиролиза быстро охлаждались, чтобы замедлить дальнейшую реакцию и сконденсировать пары нефти, причем конденсированные углеводороды смешивались со свежей порцией и вновь возвращались в реакционную камеру. В газообразных продуктах содержание диолефинов (главным образом бутадиена) достигало 8—9%, причем они выделялись одним из следующих способов охлаждением и компримированием, поглощением охлажденным газойлем с низкой температурой застывания, или же действием различных химических реагентов, как-то растворов солей ртути или жидкогО сернистого ангидрида. Наилучшим методом извлечения диолефинов Mersereau считает промывку газа скрубберным маслом при [c.177]

X и м и ческие свойства т и о э ф и Р о в. Свойство тиоэфиров образовать с хлорной ртутью продукты орисое1а инения было использовано для идентификации некоторых сернистых соединений из кислых гудронов, полученных при переработке различных нефтей. Другие галоидные производные металлов, например иоаистая ртуть, четыреххлористый титан и хлорная платина, реагируют подобным же образом. Тиоэфиры однако образуют продукты присоединения и с други ми веществами. Этилсульфид например образует смесь ди-, три-, тепра- и (возможно) пентасульфидов [c.488]

Теперь можно поставить вопрос существуют ли в действительности соединения окисе с тиомочевиной Факты, имеющиеся в настоящее время в литературе, позволяют думать, что тела подобного состава, если и существуют, то оказываются в большинстве случаев весьма непрочными. На легкой их разлагаемости основано выделение сернистых металлов при получении цианамида действием окисей серебра и ртути на тиомочевину. По днению Дрекселя [12], в первый момент здесь можно предположить образование металлического замещенного тиомочевины, которое тотчас же разлагается, об])азуя цианамид или дицианамидин и сернистый металл. По крайней мере, действуя растворами закиси таллия на тиомочевину, Дрекселю удалось наблюдать сначала появление белого кристаллического осадка, который атем весьма скоро и 5менялся с выделением сернистого таллия. [c.12]

Наиболее универсальным является хроматографический метод извлечения, который позволяет достаточно полно выделять меркаптаны, сульфиды и тиофены из различных дистиллятов, выкипающих от 40 до 450 С. Содержание серы в полученных концентратах колеблется от 5 до 11%, при этом наиболее полно отделяются только парафинонафтеновые углеводороды, а сераорганические соединения — сульфиды, тиофены, меркаптаны — концентрируются вместе с ароматическими углеводородами. Эти концентраты подвергают затем дальнейшей дифференциации с помощью комплексообразования с ацетатом ртути [5], низкотемпературной экстракции HJ [120], образования аддуктов с 1, 3, 5-тринитробензолом [120], гепьпроникающей хроматографии, ректификации и т.д. Однако следует заметить, что задача разделения сернисто-ароматических концентратов до сих пор остается неразрешенной. Недостаточно разработан также вопрос хроматографического выделения отдельных классов ОСС. Рассмотренные сорбенты силикагели, оксид алюминия), селективные в отношении всех классов ОСС, малочувствительны к функциональным особенностям сераорганических соединений. [c.48]

Взбалтывая полученное вещество с водой и с сероугле-)одом (растворяющим серу), вы не сможете выделить из 1его ни серы, ни ртути. Следовательно они вступили 3 реакцию и образовали химическое соединение — сернистую зтуть она имеет формулу Н 5. [c.205]

Многие соли ртути с бесцветными анионами окрашены, например йодная ртуть НдТг — оранжево-красного цвета природная сернистая ртуть (киноварь) НдЗ — ярко-красного цвета полученная мокрым путем НдЗ — черного цвета. Йодная ртуть НдТг трудно растворима в воде, в спирте и в бензоле, хорошо растворяется в растворах, содержащих ион I из-за образования комплексного иона [Нд14]2 с координационным числом 4. [c.238]