Сульфаты целлюлозы СЭЦ получение

Э. А. Арипов и С. Алимова выделили сульфаты целлюлозы из хлопкового волокна по методу 3. А, Роговина и Д. Л. Мир-ласа [21]. Полученный продукт обладал растворимостью в воде. [c.10]

Образующиеся в качестве побочных продуктов сульфаты целлюлозы очень нестойки и делают нестабильными нитраты целлюлозы, полу чаемые в присутствии серной кислоты. Нитраты целлюлозы даже при умеренных температурах самопроизвольно разлагаются. Скорость разложения растет с повышением температуры, в присутствии кислот и т.д Разложение нитратов - автокаталитический процесс, который, особенно в присутствии влаги и кислорода, может привести к самовозгоранию и даже взрыву. Это вызывает необходимость стабилизации полученных нитратов целлюлозы - обработки, приводящей к разложению сульфатов целлюлозы и удалению его продуктов. Для стабилизации нитраты целлюлозы обрабатывают горячей водой, разбавленными минеральными кислотами, раствором карбоната натрия и т.д. Одновременно с разложением сульфатов целлюлозы разрушаются нестойкие нитраты и сульфаты гемицеллюлоз. [c.597]

Каталитическое восстановление осуществляется также пропусканием предварительно нагретого хлорсодержащего газа в присутствии восстановителя - газообразного водорода - через катализатор - синтетический морденит в водородной форме при температуре 200-250 °С [1793 либо восстановлением с помощью шлам-лигнина, полученного при химической очистке сточных вод производства сульфат-целлюлозы. Шлам является и восстановителем, и катализатором процесса [1803 [c.73]

Выше было показано, что соли СЦ в различной степени сольва-тируются водой. Следствием различной степени сольватации N3-, К-, Ва-солей СЦ и, следовательно, различной диссоциации их в воде является различная вязкость их разбавленных водных растворов. Для сравнения вязкостного поведения различных катионных форм сульфата целлюлозы необходимо, чтобы эти соли были идентичны по степени замеш ения, степени полимеризации и молекулярно-массовому распределению, так как каждый из этих параметров может оказывать влияние на вязкостное поведение этих продуктов. Для получения солей СЦ, идентичных по указанным характеристикам, был принят следующий метод. Вначале получают Ва-СЦ из Ка-СЦ [c.146]

Написать схему получения сульфата целлюлозы и рассчитать содержание сульфофупп и серы в moho-, ди- и тризаме-щенных продуктах. Объяснить, почему происходят деструктивные процессы сульфата целлюлозы в присутствии воды. [c.386]

При принятых В настоящее время методах получения сульфатов целлюлозы всегда образуются только кислые эфиры и реакция этерификации (сульфатирования) протекает по схеме [c.297]

Полученные в работе препараты сульфата целлюлозы в Н-форме растворялись в воде при у > 1ри значении [c.300]

До сих пор мы рассматривали эфиры целлюлозы, которые получались при взаимодействии целлюлозы с жидкими или газообразными веществами. Получение таких эфиров должно осуществляться в герметичных аппаратах с обязательной регенерацией жидких и газообразных продуктов реакции. Эта операция отпадает, если проводить этерификацию целлюлозы в твердой фазе. Такой способ производства карбоксиметилцеллюлозы и сульфата целлюлозы разработан в последние годы в Советском Союзе. [c.160]

При использовании основной соли в прядильном растворе всегда содержится повышенное количество электролита (сульфат натрия), образующегося по приведенной выше схеме при переводе основной соли меди в гидроокись меди действием щелочи. В результате снижается растворимость целлюлозы, замедляется процесс растворения и понижается стабильность раствора. Поэтому при прочих равных условиях формование волокна из такого раствора происходит быстрее, чем из медноаммиачных растворов целлюлозы, полученных при применении гидроокиси меди. [c.441]

Однако при любых методах получения сульфатов целлюлозы всегда образуются только кислые эфиры. Это доказывается тем, что сернокислые эфиры целлюлозы образуют соли с металлами. [c.354]

Один грамм целлюлозы (хлопковый линтер ) выдерживают 1—2 ч в 10—20 мл ДМСО, после чего к набухшему полимеру прибавляют требуемое количество комплекса ДМСО — серный ангидрид. Общий объем смеси должен составлять 65 мл. Если через 0,5—1 ч при 15 °С вся целлюлоза растворится, следовательно, количество комплекса оказалось достаточным для получения сульфата целлюлозы со степенью замещения [c.325]

С. В. Лебедев ставил задачу получения синтетического спирта из сульфатов целлюлозы, из газов крекинга и из других видов сырья, однако, учитывая то обстоятельство, что промышленность синтетического спирта в то время еще не существовала, а темпы развития промышленности синтетического каучука должны были быть очень быстрыми, С. В. Лебедев считал, что в первые годы основным сырьем для получения дивинила должен являться этиловый спирт, получаемый из картофеля. Практика блестяще подтвердила эту точку зрения С. В. Лебедева. [c.101]

Прп замеш,ении же гидроксилов и первичных, и вторичных также наблюдается па некотором участке реакции непостоянство К. Все эти обстоятельства позволяют заключить, что 1) в сульфате целлюлозы, полученном данным способом, сульфогруппы замещают как первичные, так и вторичные гидроксилы 2) нанболее устойчивые к гидролитическому расщеплению группы, составляющие пе менее 60 Чо от всего числа эфирных групп, фиксированы у шестого углеродного атома. Это подтверждается также изложенным выше фактом различного поведения сульфогруппы при титропаипи Ва СЦ. [c.150]

Систематические исследования процесса сульфатирования целлюлозы смесью концентрированной серной кислоты и алифатического спирта были проведены Петропавловским и Крунчак Из- менение величины алкильного радикала в молекуле спирта от Сг до Сб, так же как и изменение строения спирта (нормальное или изостроение), не влияло на степень этерификации получаемого препарата. Степень этерификации сульфата целлюлозы возрастала при увеличении мольного соотношения Н2504 спирт от 1 1 до 3,5 1. Однако максимальное значение у сульфата целлюлозы, полученного указанным методом, не превышает 100. [c.298]

Осуществление этого процесса осложнено гетерогенными условиями реакции и неоднородностью строения целлюлозы [88]. Диффузия этерифициру10щег0 агента в глубь целлюлозных волокон затруднена и неравномерна, тем более что подготовительные стадии, разрыхляющие целлюлозу (например мерсеризация), в данном случае отсутствуют. Существуют различные способы получения сульфата целлюлозы, которыми эти трудности преодолеваются (К. Малма и К. Крейна, Ш. 3. Финкельштейна, А. И. Гершеновича, И. М. Тимо-хина с сотрудниками и др.). [c.168]

И. М. Тимохин, В. В. Першикова и Ш. 3. Финкельштейн предложили получать сульфат целлюлозы обработкой целлюлозы фторсуль-фонатом натрия или аммония. Полученный продукт имеет степень замещения 85 и степень полимеризации 270-470. [c.169]

Финкельштейн Ш. 3., БорисовИ. Л. Получение сульфатов целлюлозы и исследование их влияния на глинистые растворы. Изв. вузов, Нефть в газ , 1959, J 11. [c.224]

Другой способ получения сульфата целлюлозы — переэтерифи-кация при взаимодействии бутил сульфата с целлюлозой в концентрированной Н2504 [55]. [c.384]

В работе [181 ] при исследовании роли серной кислоты в процессе ацетилирования также получен сульфат целлюлозы в виде однородной тягучей ыассы путем обработки целлюлозы смесью хлорсульфоновой кислоты с избытком пиридина. [c.137]

В патеите [178] предложено проводить этерификацию хлорсульфоновой кислотой в присутствии третичных амигюв или в присутствии уксусного ангидрида, так же как и в случае SOg [18Я]. В последнем случае получен Na-сульфат целлюлозы с 7=70 и с вя жостьго его 2%-иого водного раствора 250 сП. [c.137]

Условия получения и фракционный состав. Для получения сульфатов целлюлозы с низкой степенью замещения (у До 10), растворимых в 6%-ном растворе NaOH и нерастворимых в воде, используют реакцию целлюлозы со смесью / -пропилового спирта i[ серной кислоты, механизм которой разобран выше [162]. [c.139]

Таблица 6.3 Условия получения ыизкозамещевыых сульфатов целлюлозы

Поскольку в начальной стадии ацетилирование всегда протекает в гетерогенной среде, попытка получить диацетат прямым ацетилированием целлюлозы приводит к образованию продукта со слишком широким распределением по степени замещения. Это затрудняет формование волокна и ухудшает его качество. Для получения диацетата целлюлозы исходят из триацетата, который подвергают регулируемому кислотнокаталитическому омылению путем добавления воды и серной кислоты к его раствору в ацетилирующей смеси и последующего нагревания при температуре 45—50 °С. Нагревание продолжают до образования продукта, полностью растворимого в ацетоне, применяемом в качестве растворителя при формовании диацетат-ного волокна. Одновременно омыляются сульфаты целлюлозы, которые, если их оставить в волокне, могут медленно гидролизоваться [c.316]

Л. пока не нашел еще широкого применения. В силу особенностей строения Л. непригоден для получепия нитей и пленок. Без существенных химич. изменений его нельзя применять в качестве пластиков и клеев. Отходы гидролизной нром-сти (гидролизный Л.) и бумажной пром-сти (лигносульфоновые к-ты) являются сильно измененными, трудно используемыми формами Л. Более интересным с точки зрения использования является Л. сульфатных щелоков, однако этот Л. нельзя считать отходом, т. к. он участвует в цикле регенерации щелочи в сульфат-целлюлоз-ном произ-ве. Попытки найти рациональные способы применения громадных отходов Л. нока еще не достигли существенных успехов. Использование гидролизного Л. является большой народнохозяйственной задачей. Гидролизный Л. может быть использован в строительном деле (получение прессованных досок и плит, термоизоляционных плит, где он служит наполнителем вместе с другими дешевыми отходами). Л., особенно полученный осаждением к-той из черных сульфатных щелоков, может применяться в качестве активного усилителя каучуков взамен газовой сажи в резиновой нром-сти. Гидролизный Л. для этой цели следует нредварительно активировать, напр, нагреванием со щелочью в автоклаве. Являясь полимером с трехмерной структурой макромолекул и обладая фенольными функциями, Л. может быть использован в произ-ве пластмасс как наполнитель при получении прессизделий, а также в качестве компонента термореактивных смол, в к-рых он частично может заменить [c.481]

Большинство клеевых эпоксидных смол получают из эннхлор-гидрина и дифенилолпропана в среде органического растворителя (толуол, ксилол, их смеси с бутанолом или циклогексаноном). Таким способом обычно получают эпоксидные смолы с молекулярным весом 600—1000. При синтезе низкомолекулярных смол (молекулярный вес 350—400) растворителем является сам эпихлоргид-рин, а процесс ведется в среде инертного газа. Существуют и другие способы получения эпоксидных смол на основе дифенилолпропана [86], в том числе сплавление жидких низкомолекулярных смол с дифенилолпропаном при 160—200 °С в атмосфере инертного газа [86], метод ноликонденсации на поверхности раздела двух несмеш ивающихся жидких фаз [87]. В СССР разработан одностадийный эмульсионный способ получения эпоксидных смол различного молекулярного веса. В качестве эмульгаторов предложены натриевая соль карбоксимегилцеллюлозы, сульфат целлюлозы и др. [88]. [c.88]

Получение сульфатов целлюлозы с использованием твердого сульфатирующего реагента — фторсульфоната натрия — может быть в принципе осуществлено теми же методами, что и получение КМЦ. [c.175]

Существуют и другие способы получения эпоксидных смол на основе дифенилолпропана , в том числе метод поликонденсации на поверхности раздела двух несмешивающихся жидких фаз В СССР разработан одностадийный эмульсионный способ получения эпоксидных смол различного молекулярного веса. В качестве эмульгаторов предложены натриевая соль карбоксиметилцел-люлозы, сульфат целлюлозы и др. . [c.8]

А. И. Гершенович и М. А. Рабинович недавно сообщиил, что разработан технологический процесс получения новой орга-ническо добавки сульфата целлюлозы, не уступающей по действию КМЦ [43 ]. По этому способу используется недефицитное сырье и продукт получается с высокой степенью полимеризации. Сульфат целлюлозы хорошо растворяется в воде и образует высоковязкие растворы. По мнению П. В. Науменко, эфиры целлюлозы обладают смягчающим действием на кожу при применении синтетических моющих средств [48]. [c.31]

Рис. 11.7. Электронно-микроскопический снимок застудневшей плеики целлюлозы, полученной из ксантогената целлюлозы при действии осадительной ванны (водный раствор серной кислоты и сульфата цинка).

Наиболее важные случаи применения поверхностноактивных веществ в качестве стабилизаторов были рассмотрены в предыдущих главах. Рассмотреть все технически важные эмульсии трудно, остановимся лишь на некоторых видах эмульсий и суспензий специального характера, которые получаются с помощью поверхностноактивных веществ. Так, тауриды жирных и смоляных кислот являются эффективными стабилизаторами для суспензий гербицида 2,4-0(2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в жесткой воде [124]. Алкилсульфаты и сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида применяют для диспергирования алкидных и фенолформальдегидных смол [125]. Для получения эмульсий полиамидов применяют лаурилсульфат натрия с поливиниловым спиртом [126]. Полимерное анионактивное соединение— сульфат целлюлозы—является эффективным стабилизатором ацетата целлюлозы, которая вообще с большим трудом поддается диспергированию (эмульгированию) [127]. Катионактивные вещества, как четвертичные, так и нечетвертичные, применяют в качестве эмульгаторов для типографских красок, алкидных и полиметакриловых смол. Их можно применять самостоятельно или в комбинации с неионогенными веществами или с поливиниловым спиртом, бентонитом и другими гидрофильными коллоидами [128]. [c.515]

С помощью мембранных аппаратов можно уменьшить также общее потребление свежей воды. Исходные стоки с содержанием 0,5% растворенных веществ могут быть сконцентрированы до 8—10% при давлении 4,2 МПа с получением чистой воды, пригодной для повторного использования без дополнительной обработки. Концентрат содержит 90—96% начальных БПК и ХПК- Очищенная вода практически не имеет цвета, запаха и пены, в ней остаются в основном ионы натрия и кальция, а также сульфат-, карбонат- и ацетат-ионы. Проницаемо сть мембран изменяется от 8,5 до 25 л/(м -ч) в зависимости от условий эксперимента и вида обрабатываемого раствора. На основании этих исследований па заводе нейтральной сульфитной целлюлозы Грин Бай Покаджинг (США) была разработана технологическая схема очистки сточных вод, которая позволяет уменьшить на 4150 м в сутки потребление свежей воды, а также получить гораздо меньше концентрированных стоков, которые в дальнейшем будут выпариваться и сжигаться на действующей установке Флиосолидс . В предложенной схеме запроектирована установка обратного осмоса производительностью 4500 м сут. [c.316]

Если целлюлозу (например, хлопковый делинт) подвергнуть предварительно механохи.мической деструкции, то ее гидролитическое гидрирование протекает в более мягких условиях подобно крахмалу, деструктированная целлюлоза гидрируется на никелевом катализаторе в присутствии сульфата никеля или железоаммиачных квасцов с выходом сорбита 94—967о- В аналогичных условиях из арабогалактана лиственницы при гидролитическом гидрировании получен дульцит (с примесью арабита) с выходом выше 90% [23]. [c.77]

Другим новым источником получения протеина являются микроорганизмы, например дрожжи и бактерии. Они выращиваются в различных средах — целлюлозе, углеводородах или крахмале. Вообще культивирование отдельных организмов возможно только на органических субстратах. Найти микробы с высоким содержанием протеина, способные потреблять углеводороды, не так уж легко, однако ряд технологических процессов, основанных на использовании газойля, парафинового воска и даже метана, уже прошли или проходят стадию разработки. Практически во всех этих процессах микроорганизмы выращиваются в водоуглеводородных эмульсиях, куда добавляют стимулирующие рост элементы (азот, двуокись углерода, различные ионы металлов, сульфаты). Когда вырастет достаточное количество микроэлементов, их отделяют от питательной среды путем фильтрования или центрифугования, промывают и сушат. Для кормления животных могут использоваться и собственно сухие микроорганизмы. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология