Получение сернистого газа из сульфатов

Сульфаты железа и кальция в некоторых случаях применяются в качестве сырья для производства серной кислоты. Термическая диссоциация этих веществ происходит при получении сернистого газа из ангидрита и при использовании травильных растворов металлообрабатывающих предприятий и отходов производства двуокиси титана для получения железного сурика. Диссоциация сульфатов протекает в две стадии 1) выделение в газовую фазу серного ангидрида 2) разложение ЗОд на двуокись серы и кислород. Вторая стадия диссоциации возможна при температурах выше 400 °С. [c.144]

Получение сернистого газа из сульфатов [c.75]

Предложите методику получения сернистого газа с последующим отделением его от кислорода, если исходным веществом является сульфат цинка. [c.19]

Во многих капиталистических странах сульфат железа термически разлагают с получением сернистого газа (8— [c.197]

В СССР вопросы получения сернистого газа и портланд-цемента из сульфата кальция освещены в трудах П. П. Будникова, [c.9]

Железоокисный пигмент коричневого цвета, пригодный для малярной краски, может быть получен из пыли, накапливающейся в электрофильтрах при очистке сернистого газа колчеданных печей. Для этого пыль, представляющую собой тонкодисперсную окись железа, содержащую разные примеси, обрабатывают слабой аммиачной водой или маточным раствором аммонийных солей для перевода находящихся в ней сульфатов в гидраты [c.712]

Фосфогипс — отход производства экстракционной фосфорной кислоты, используется для получения ангидритового цемента, штукатурного алебастра, литых блоков для стенных перегородок, в качестве добавки в производстве портландцемента и других целей. Возможна также переработка фосфогипса в сульфат аммония. В результате термической обработки фосфогипса можно получить цементный клинкер и сернистый гаЗ который далее перерабатывают в серную кислоту. Таким образом, возможна регенерация серной кислоты, расходуемой на разложение фосфатов. [c.298]

Серная кислота может быть регенерирована из гидролизной путем смешения частично упаренной гидролизной кислоты с огарком [15—17]. Полученную в результате нейтрализации смесь сульфатов железа разлагают с добавкой угля во вращающейся барабанной печи или в печи кипящего слоя с получением сернистого газа. [c.10]

Рассмотрен ряд исследований, описанных в литературе, по кинетике термического разложения сульфатов железа с получением сернистого газа. [c.25]

По одному из способов патину получают электрохимическим путем на меди и медных сплавах в щелочном электролите, например в водном растворе карбоната натрия с сульфатом натрия, бисульфатом натрия, или в комбинации указанных соединений, а также в сернистом газе. Для получения электролита предварительно сернистый газ пропускают через воду, после чего в воду добавляют соответствующее количество бикарбоната натрия. [c.129]

Коррозия в присутствии частиц сульфата аммония выше, чем в атмосфере, не содержащей этих частиц (ср. кривые 2 и 3). Неожиданными оказались результаты, полученные при постепенном увеличении относительной влажности. Если в отсутствие частичек соли коррозия при постепенном увеличении относительной влажности была меньше, чем при постоянной высокой влажности (кривые 1 и 4), то при наличии частичек сульфата аммония на поверхности металла коррозия при постепенном увеличении влажности ( возрастающая влажность ) оказалась примерно вдвое большей, чем при постоянной влажности (ср. кривые 3 и 4). Такое поведение железа, несомненно, частично связано с изменениями, наблюдающимися при критической относительной влажности. Из начальной стадии кривой 4 видно, что твердые частички, так же как и сернистый газ, способствуют появлению критической влажности, выше которой коррозия резко возрастает. Учитывая гигроскопичность сульфата аммония, такое объяснение становится вполне правдоподобным. [c.199]

Изобутилен удаляется из реакционной смеси путем отгонки, и при соответствующем подборе условий реакции он легко может стать основным продуктом. Если изобутилен не удаляется по мере его образования, то основным конечным продуктом является полимер. Серная кислота часто оказывается слишком энергичным агентом для дегидратации третичных спиртов с целью получения лучших результатов используют бисульфат калия, сульфат меди, иод, фосфорную кислоту или пятиокись фосфора эти агенты в меньшей степени вызывают полимеризацию и окислительную деструкцию, которая в случае серной кислоты приводит к образованию сернистого газа. [c.358]

Из химических способов, основанных на окислении сероводорода, известны процессы с получением элементарной серы, сернистого газа и сульфата аммония. Однако два последних процесса имеют весьма ограниченное значение и для очистки водяного газа и водорода, как правило, не применяются. [c.317]

Поместить в колбу 4 г чистого двууглекислого натрия и 30 мл дистиллированной воды. Пропустить ток сернистого газа до кислой реакции раствора на лакмус. Отлить в пробирку 1—2 мл полученного раствора и добавить равный объем спирта. Что при этом наблюдается Декантировать жидкость от выделившихся кристаллов. Полученные кристаллы оставить на воздухе до следующего занятия, а затем растворить их в воде и испытать раствор на присутствие сульфат-иона. Что произошло с препаратом, оставленном на воздухе Какие продукты образуются при прокаливании бисульфита натрия [c.108]

На заводе в Балене (Франция) таллий осаждают из кадмиевых растворов в виде хромата совместным действием бихромата калия и едкого натра. Осадок после промывки разлагают соляной кислотой, с пропусканием через раствор сернистого газа. Отфильтрованный и промытый хлорид таллия обрабатывают концентрированной серной кислотой при нагревании до 580° С и получают сульфат таллия, который очищают перекристаллизацией [140. Для получения химически чистого сульфата таллия, так же как нитрата и других солей, растворяют таллий высокой чистоты (после электролитического рафинирования или зонной плавки) в соответствующей кислоте. [c.235]

Выполнение. Соединить прибор для получения сернистого газа и источник кислорода через склянки Тищенко с серной кислотой с тройником и далее с колбой А. Начать подавать газы нагревать термостойкую стеклянную трубку. Сперва прогреть всю трубку, водя пламенем газовой горелки вдоль нее. Затем сосредоточить нагревание в том месте, где находится катализатор (необходима температура 300—400° С). Обратить внимание на то, что смесь газов на входе (в колбе А) бесцветна, а в колбе Б на выходе из трубки с катализатором появляется густой белый туман (черный фон). Это SO3. Он растворяется в воде (для лучшего растворения его рекомендуется помещивать в стакане стеклянной палочкой). Через некоторое время прекратить подачу газов и нагревание. Разлить жидкость из стакана, где происходило растворение SO3, в два стакана. В один прибавить раствор хлорида бария (подкислив раствором НС1)—появляется белый осадок сульфата бария (черный фон) в другой налить несколько капель метилового оранжевого— цвет раствора розовый (белый фон). [c.121]

Высококонцентрщюванный по диоксиду газ получают путем термического разложения смеси сульфата и серного колчедана без доступа воздуха в псевдоожиженном слое циркулирующего огарка, создаваемом сернистым газом. Сульфат железа предварительно сушат и окисляют до оксисульфата при 500 °С ДТ/. Газ с содержанием диоксида серы 25 получен в печи кшящего слоя при совместном обжиге купороса и колчедана при 750 °С и отношении серы сульфатной к сере пиритной 0,35 / /. Дм увеличения концентрации газа к сульфату железа добавляют элементарную серу, при сгорании которой выделяется тепло, обеспечивающее необходимую температуру разложения /19, 20/. Высокая интенсивность и полнота диссоциацрш достигаются при одновременной подаче в реакционную зону сульфата железа и углекислого колчедана. Пигментный оксид железа и серосодержащие газы высокой концентрации образуются при обжш е частично дегидратированного купороса в токе горячих продуктов сгорания элементарной серы /13/. [c.13]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Пинцет. Фарфоре-вая пластинка. Сера. Медь проволочка и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и пыль). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат кялия (или аммония). Лакмусовая бумага. Спирт этиловый. Хлорная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), серной кислоты (уд. веса ,84, 2 н. и 4 н.), едкого натра (6 н.), сульфида аммония, хлорида бария (0,5 н.) хлорида стронция (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.), тиосульфата натрия (0,5 п.), персульфата аммония или калия (0,5 и.), сульфита натрпя (насыщенный). [c.143]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Предметные и покровные стекла. Пробирки цилиндрические. Тигель фарфоровый. Чашка фарфоровая. Стакан емкостью 200 мл. Фарфоровый треугольник. Держатель для микропробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Тигель. Асбестированная сетка. Пинцет. Микростаканчик. Фильтровальная бумага. Сера. Медь (проволока и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и порошок). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат калия (или аммония). Лакмусовая бумажка. Сероуглерод или бензол. Спирт этиловый. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы сульфида натрия (конц.) ирдида калия (0,1 н.) сульфата натрия (0,5 н.) нитрата ртути(1) (0,5 и.) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) (2 н.) соляной кислоты (2 и. [c.183]

Растворите 7 г гидроксида натрия в 30 мл воды и через полученный раствор пропустите ток сернистого газа до получения кислой реакции, после чего еще 5—10 мин насыщайте раствор сернистым газом. Приготовьте раствор, содержащий 5,5 г нитрата натрия в 9 мл воды, охладите его смесью льда с солью и добавьте по каплям при непрерывном перемешивании полученный ранее раствор гидросульфита натрия. Следите за тем, чтобы температура не поднималась выше 0°С. Раствор перелейте в круглодонную колбу, добавьте воды до объема 150 мл и нагрейте до кипения на электрическом колбонагревателе. К нагретой смеси добавьте раствор ВаСЬ- 2 Н2О (37 г в 45 мл воды). Отфильтруйте сульфат бария и упарьте раствор в фарфоровой чашке сначала на газовом пламени до Д исходного объема, а затем на водяной бане досуха. Чашку быстро охладите и извлеките из нее осадок. Для экстракции из осадка хлорида гидроксиламина измельчите его, перенесите в колбу с обратным холодильником, налейте 30 мл этанола и нагрейте до кипения на электроколбонагревателе [c.169]

Природные соединения и получение серы. Сера относится к числу распространенных элемеитов. Ее содержание в земной коре 0,05 мае. долей, %. Формы нахождения серы многообразны самородная сера, сульфиды (FeS — пирит, PbS — галенит и др.), сульфаты ( aSO., — ангидрит, BaSO — барит и т. д.). Сероводород содержится в водах некоторых минеральных источников, морей и океанов. Кроме того, он вместе с сернистым газом выделяется при вулканической деятельности. Органические производные серы входят в состав каменных углей, нефти, природных газов, в составе белков содержатся в организмах животных и растений. [c.316]

Концентрация сероводорода и цианистого водорода в газе японских коксохимических предприятий составляет 5 — 8 и 1 — 2,5 г/м, соответственно, Такой состав газа способствует увеличению выхода солей в процессе очистки. В связи с зтим преобладающее значение приобретает продукция, получаемая при переработке солей. Не случайно поэтому в Японии получили развитие способы утилизации без выделения серы ("Компаке и Хайрокс ), предусматривающие переработку растворов солей вместе с серой. Способ "Компаке обеспечивает разложение солей в газовой фазе с получением сернистого ангидрида, который в дальнейшем используется для производства серной кислоты. Метод Хайрокс заключается в окислении солей в жидкой фазе с получением сульфата аммония. [c.28]

Полученный после обезвоживания продукт охлаждается в транспортерной трубе И и подается элеватором 12 в бункер 13 Из этого бункера часть моногидрата сульфата железа тарельчатым питателем 14 загружается в смеситель 4, а основная масса его пятателем 15 подается во вращающуюся печь 16 Обогрев осуществляется газами, которые поступают в печь из топки 17 Очистка отходящих газов от пыли производится в батарейном циклоне 18 и электрофильтре 19 Из них пыль вновь поступает через элеватор 12 в бункер 13 Освобожденный от пыли газ направляют в отделение утилизации сернистых газов Продукт прокаливания охлаждают в барабане 21, а затем подвергают четырехкратной промывке репульпацией, сушке и измельчению, [c.299]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

Пи этому спосоиу, гидродианая кислота, содержащая около 20% HgS 0 и 15% Fes 0 , упаривается до 56% Hg BQ , затем охлаждается, отфильтровывается от сульфатов и направляется в цех для получения суперфосфата, а полученные при фильтрации сульфаты высушиваются во вращающихся сушильных барабанах. После оуш-ки сульфаты смешиваются с серным колчеданом, и полученная шихта подается в печи с кипящим слоем. В результате получается сернистый газ, пригодный для производства оерной киолоты контактным способом. [c.94]

Растворить 7 г едкого натра в 30 мл воды и насытить раствор сернистым газом до кислой реакции, после чего пропустить ток газа еще в течение 5 мин (тяга ). Полученный раствор прилить по каплям при непрерывном помешивании к охлажденному смесью льда с солью раствору, содержащему 5,5 г азотистокислого натрия в 9 мл воды. Следить за тем, чтобы температура не поднималась выше 0°. Раствор перелить в круглодонную колбу, разбавить до объема 150 мл, нагреть до кипения на электрическом колбоно-гревателе или воронке Бабо. Произвести полное осаждение сульфат-ионов раствором хлористого бария, приготовленным растворением 37 г дигидрата хлористого бария в 45 мл воды. [c.127]

Это позволяет, значительно интенсифицировать процесс путем добавки к поваренной соли катализаторов, ускоряющих окисление S02- Лучшим катализатором в этих услрвиях является окись железа. Так, дббавка к Na l 1% колчеданного огарка сокращает длительность процесса с 15—20 суток до 1—1,5 ч при 95—96%-ном выходе сульфата натрия. Проведение процесса с увеличенным количеством катализатора позволяет значительно рационализировать старый способ, заменив громоздкую аппаратуру более производительной. В условиях СССР, располагающего большими количествами отбросных сернистых газов, такой модернизованный способ может оказаться экономичным для получения сульфата калия, являющегося ценным удобрением, йачёЬтво которого н снижается от содержания в нем небольших количеств соединений железа. , [c.380]

Помимо сульфата натрия, восстановлению с целью получения сернистого натрия могут подвергаться сульфит и тиосульфат натрия. Заводы, производящие анилиновые красители, получают в качестве отхода от производств фенола, бета-нафтола и других значительные количества загрязненного сульфита натрия, содержащего до 80%. NagSOs (в сухом веществе) и примеси Na2S04 й НагЗгОз. Этот сульфит используют, примешивая его к сульфатноугольной шихте в производстве сульфида натрия. Сырьем для производства сульфида натрия может служить также тиосульфат натрия, являющийся побочным продуктом при очистке газов от сероводорода мышьяково-содовым способом (стр. 556). Восстановление технического тиосульфата углеродом протекает с образованием сульфида натрия и элементарной серы [c.476]

Сернокислый раствор хромо-аммониевых квасцов используют в качестве электроли 1а в производстве металлического хрома Для получения хромо-аммониевых квасцов восстанавливают хромат натрий сернистым газом и отделяют кристаллизацией сульфат натрия или рйстворяют в серной кислоте (отработанном электролите) феррохром и очищают раствор от сульфата железа. [c.614]

Сульфат цинка может быть получен в кзчестве побочного продукта при улавливании отбросных сернистых газов цинковым методом из полиметаллических руд обработкой их раствором сульфата окиси железа, а также окислительным обжигом цинковой обманки в муфельных и других печах при темперзтуре около 600°. Перекзливзние материала приводит, вследствие диссоциации ZnSOe, к образовзнию ZnO. Из обожженной массы сульфат цинка выщелачивают водой и выкристаллизовывают из растворз цинковый купорос. [c.721]

Из литературных данных следует, что при получении aS из aS04 присутствие воды, кислорода, сульфата и сернистого газа не желательно вследствие того, что они переводят aS в другие соединения согласно приведенным ниже основным уравнениям [c.159]