Получение S02 из серы, сульфидов и сульфатов

Немалое значение при производстве соды по способу Леблана имеют побочные продукты содового производства, утилизация которых дает возможность значительно снизить себестоимость самой соды. Если исходят из искусственного сульфата натрия, то получающийся при этом хлороводород используется в виде соляной кислоты сульфид кальция идет для получения серы. [c.473]

При получении серы из природных сульфатов последние прокаливают с углем. При этом сульфаты восстанавливаются в сульфиды, например [c.564]

Мы окисляли перекисью водорода до сульфата различные соединения серы сульфид натрия в щелочной среде, сульфид свинца в нейтральной среде, сернистую кислоту (кислая среда), бисульфит калия (слабо кислая) и сульфит калия (слабощелочная среда). Полученные данные представлены в табл. 3. [c.107]

Сернистые красители изготовляют в виде сухого порошка или в виде влажной пасты. Обычно в сернистых красителях содержатся в виде примеси значительные количества минеральных веществ свободная сера, сульфиды, сульфаты, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также содержащие серу органические соединения, образующиеся при получении красителя. Сернистые красители, кроме колористических испытаний, обычно подвергают еще химическому анализу. [c.347]

Основной способ получения серы — выплавка из самородных руд. Для этого перегретую воду по скважине направляют в рудное тело, после чего расплавленная сера давлением горячего воздуха поднимается на поверхность. По экстракционному методу серу получают растворением в сероуглероде. Кроме того, серу можно получить окислением сероводорода, сульфидов, а также карботермией сульфатов. [c.436]

П.2. ПОЛУЧЕНИЕ SOj ИЗ СЕРЫ, СУЛЬФИДОВ И СУЛЬФАТОВ [c.292]

По достижении полноты осаждения осадок отстаивают и 5—6 раз промывают горячей водопроводной водой до нейтральной реакции на метилоранж промывные воды проверяют на отсутствие ионов СГ, 50"4, Ре. Отмытую пасту бария сульфата плунжерным насосом перекачивают на вакуум-фильтр (предварительно пропустив через сито для освобождения от возможных механических примесей). После отжатия пасту выкладывают на противни из нержавеющей стали или алюминия и сушат в течение 10—12 ч на стальных плитах, внутри которых циркулирует пар под давлением 230—300 кн/м . Каждую полученную серию продукта проверяют на содержание ионов СГ, 50"4, Ре, сульфидов и веществ, растворимых в соляной кислоте. После химического контроля полученный бария сульфат измельчают, просеивают через шелковое сито и вновь анализируют. Фасуют бария сульфат по 100 г в бумажные-двойные пакеты из пергаментной бумаги и наклеивают этикетки с указанием названия препарата, номера серии и со штампом ОТК- [c.204]

Сера и ее соединения довольно широко распространены в природе. Для производства элементарной серы и серной кислоты используют самородную серу, сульфиды железа, меди, цинка, сульфат кальция. Горючие ископаемые — угли, нефть и природные газы содержат серу в виде различных соединений. Эти соединения также являются источником для получения серы и серной кислоты. [c.128]

При производстве азотной кислоты [1], которая изготавливается в настоящее время почти исключительно окислением аммиака над платиновым катализатором, образуются при промывке и отгонке аммиака, кроме известкового шлама, состоящего из карбоната, сульфата и сульфида кальция и применяемого для удобрений и получения серы, только охлаждающие воды. Эти охлаждающие воды образуются в колонных аппаратах в результате укрепления разбавленной 50%-ной кислоты крепкой серной кислотой. Они содержат иногда значительные примеси обеих кислот, обезвреживание которых нужно производить нейтрализацией. [c.192]

Осадки сульфатов щелочноземельных металлов могут выпасть, если при пропускании в раствор сероводорода выделяется большое количество серы, т, е. если в исследуемом растворе содержится окислитель (например, ион СГгОу )- Присутствие сульфатов щелочноземельных металлов в полученном осадке сульфидов может быть открыто путем обработки этого осадка 2 н. раствором НС1 в присутствии окислителя. Если после такой обработки остается нерастворившийся осадок, его нужно отделить и исследовать, как указано на стр. 302. [c.410]

Помимо природной серы, добывают также руды, содержащие ее в связанном состоянии. Сульфиды, сульфаты, горючие ископае- мые, сероводородные воды являются реальными сырьевыми источниками для получения элементарной серы. При технико-экономи-ческой оценке путей развития серных предприятий нельзя не учитывать и общего баланса -сырьевых ресурсов производства серы. [c.210]

Получение простых веществ из их природных соединений есть всегда окислительно-восстановительный процесс, кроме тех случаев, когда простые вещества встречаются в самородном состоянии. В последнем случае их обычно выделяют из смесей физическими методами (разгонка сжиженного воздуха при получении N2, Оз, благородных газов, процессы флотации и т. п.). Все металлы (кроме самородных) находятся в природе в окисленном состоянии и их выделение из соединений сводится к восстановлению. Неметаллы в природных соединениях могут находиться как в окисленном, так и в восстановленном состоянии. При этом наиболее активные неметаллы (галогены, кислород) находятся в природных соединениях исключительно в восстановленном состоянии. Халькогены находятся преимущественно в восстановленном состоянии, хотя, например, в сульфатах сера окислена. Азот, фосфор, кремний, бор, сурьма, висмут в природе встречаются всегда в окисленной форме (нитраты, фосфаты, силикаты, сульфиды сурьмы и висмута и т. п.). [c.43]

Концентрированный раствор подогревается, смешивается с воздухом и проходит через стационарный катализатор, способствующий селективному окислению с получением серы и сводящий к минимуму глубокое окисление в тиосульфат или сульфат. Основная часть продукта из окислителя возвращается в процесс в качестве абсорбента. Небольшая часть его направляется в реактор восстановления. Катализатор окисления вызывает образование небольшого количества тиосульфата, который в реакторе восстановления превращается в серу при взаимодействии с сульфидами, содержащимися в той части концентрированного раствора, которая проходит минуя окислитель. Температура и давление в зоне реакции невысокие. Промышленных установок еще нет, хотя активность и стабильность катализатора проверены. О составе катализатора не сообщается. [c.115]

Описанные факты показывают, что токсичность ртути в значительной степени зависит от ее химического состояния. Но, кроме того, нужно помнить и о том, что в природных условиях любое вещество может вступать в реакции, которые иногда превращают его из относительно безвредного в смертельно опасное. На рис. 17.11 схематически показано, как это происходит со ртутью. В течение многих лет металлическую ртуть использовали для электролитического получения хлора и гидроксида натрия. В результате ртуть попадала в окружающую среду в виде свободного элемента или иона Hg". Небольшое количество металлической ртути, попавшей в сточные воды, попадало на дно водоемов. Там ртуть, вероятно, реагировала с какой-либо формой серы, в результате чего образовывался нерастворимый HgS или другие нерастворимые соли. Однако на дне водоемов протекает интенсивная бактериальная жизнь, и со временем сульфид ртути окисляется в сульфат, а в воду выделяются ионы Hg". Кроме того, если имеются возможности для образования иона Hg , то следует учесть, что [c.163]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

Сера и ее соединения (I). Свойства-аллотропные формы-оксиды-гидросульфид-сульфиды-получение диоксида серы-окисление гидросульфида-проба на сульфиды-ангидриды кислот-серная и сернистая кислоты-сульфиды и сульфаты [c.468]

В большинстве случаев кинетику процесса обессеривания определяет диссоциация органических сернистых соединений н удаление из углеродистых материалов сульфидов и сульфатов металлов. В связи с этим представляет интерес проанализировать имеющийся по данному вопросу материал. Сообщается [246], что существует некоторая связь между содержанием серы в жидком сырье п полученным нз него коксом. Однако какой-либо четкой закономерности между этими показателями не наблюдается [3], хотя и имеется общая тенденция к увеличению содержания серы в коксе с повышением ее содержания в исходном сырье. [c.210]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Природные соединения и получение серы. Сера относится к числу распространенных элемеитов. Ее содержание в земной коре 0,05 мае. долей, %. Формы нахождения серы многообразны самородная сера, сульфиды (FeS — пирит, PbS — галенит и др.), сульфаты ( aSO., — ангидрит, BaSO — барит и т. д.). Сероводород содержится в водах некоторых минеральных источников, морей и океанов. Кроме того, он вместе с сернистым газом выделяется при вулканической деятельности. Органические производные серы входят в состав каменных углей, нефти, природных газов, в составе белков содержатся в организмах животных и растений. [c.316]

В первых работах по изучению изотопии серы ЗОа получали непосредственным сжиганием любого сульфида в токе кислорода. Однако дальнейшие исследования показали, что в этом случае происходит заметное разделение изотопов серы. Это объясняется тем, что такие сульфиды, как галенит, пирит, сульфиды меди и другие, окисляются в токе кислорода не только до ЗОг, но и до сульфатов. Для разложения последних требуется очень высокая температура. Наибольший выход ЗОа при сжигании в токе кислорода получен для сульфида серебра, поэтому при изучении изотопного состава серы некоторые исследователи переводят даже серу сульфидов в Ag2S. [c.154]

Смесь сульфидов, сульфатов и карбонатов можно проанализировать после кислотного разложения анализируемого образца с выделением диоксида углерода, сероводорода и серы. Выделившаяся смесь газое может быть определена газохроматографическим методом. Метод кислотного разложения был использован при анализе лунных образцов [43]. На рис. УПМ приведены хроматограммы, полученные при кислотной обработке образцов лунного грунта. Метод эффективен для анализа примесей. [c.230]

Наибольший выход ЗОа при сжигании сульфидов в токе кислорода получен для сульфида серебра. Поэтому при изучении изотопного состава серы некоторые исследователи переводят все сульфиды в сульфид серебра [6, 7]. Для этого сульфид сначала окисляют до сульфата, осаждают ВаЗОл, последний сплавляют с железом или углем при 950—1000° для перевода Ва304 в Ва5. Образующийся сплав обрабатывают в токе азота соляной кислотой, а выделяющийся НзЗ улавливают раствором нитрата серебра. В результате этих процедур в АдгЗ переходит около 94% серы сульфидов. Неполный переход серы объясняется неполнотой восстановления сульфата бария, выделением ЗОг во время сплавления из-за протекания побочных реакций и незначительного окисления сульфида бария во время обработки сплава соляной кислотой. При количествах сульфата бария, больших 100 мг, эти потери не приводят к значительному разделению изотопов серы. Однако при навеске сульфата бария порядка 20 мг в АдгЗ переходит только 60%, что совершенно недопустимо. [c.8]

При этом силикаты, сульфиды, сульфаты соответствующих металлов переходят в карбонаты. Полученный сплав растворяют в воде, при этом все анионы, ранее присутствовавшие в осадке, переходят в раствор, а металлы остаются в виде нерастворимых в воде карбонатов. Отфильтровав осадок, растворяют его в соляной кислоте и получают в растворе ионы соответствующих металлов. Если полученный осадок не растворится в кислоте, значит в нем есть соединения типа оксидов алюминия, галидов серебра и др., которые с содой не реагируют. Аналогично проводят сплавление с гидросульфатом и, наконец, обработку серной кислотой с восстановителем цинком. Нерастворимый остаток после последней обработки представляет или уголь, или серу. Их можно идентифицировать по выделению СО2 или SO2 при горении. На каждом этапе обработки для перевода в растворимое состояние необходимо тщательно следить за ходом процесса и всеми происходящимп изменениями. Очень часто они могут косвенно указывать на состав анализируемого вещества. Сложные случаи перевода в растворимое состояние других природных объектов рассмотрены в следующем разделе. [c.295]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения а разложения мышьяковистого водорода. Прибор для получения серо дорода. Центрифуга. Водяная баня. Цилиндр (высотой 15—20 см). Цинк. С -нвстое железо. Арсенит натрия. Йодная вода. Растворы арсе та натрия (0,5 и. насыщенный) арсената натрия (0,5 н.) сульфата меди (0,5 н.) хлорида двухвалентного олова (насыщенный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) соляной кислоты (4 и. 2 н. плотность 1,19 г/сл ) азотной кислоты (плотность [c.166]

Важную информацию о строении сераорганических соединений дает метод изотопного обмена с радиоактивным изотопом серы Метод позволяет обнаружить в исследуемых продуктах соединения с подвижными атомами серы, с тионовой функциональной группой и полисульфидов. Для этого сульфиды смешивают с изотопом в соотношении 1 моль сульфидов на 1 экв. серы и нагревают смесь в течение 3 ч при 150 °С. Разница радиоактивности осадков сульфата бепзидина, полученного после окисления серы до и после опыта, свидетельствует-о содержании подвижных атомов серы и наличии соединений с такими атомами в молекуле [253]. [c.143]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сульфат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.279]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Извлечение щелочами и сульфидами щелочных металлов. Германий можно перевести в раствор, сплавляя со щелочью, содой или выщелачивая раствором NaOH. Вместе с германием переходят в раствор соединения Si, А1, As, Sb и т. п. Так как извлечение не больше, чем при других способах, а переработка полученных растворов сложнее, щелочное вскрытие в настоящее время почти не применяется. Также почти не находит применения сульфидное вскрытие — сплавление с сульфатом натрия и углем, с содой и элементарной серой (с последующим водным выщелачиванием) или выщелачивание растворами сульфидов (полисульфидов) щелочных металлов. В этих процессах германий переходит в раствор в виде тиогерманатов и германатов щелочных металлов [c.181]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

В трехгорлую колбу емкостью 1—1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо размешиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кнслогы до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 мннут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок, Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют "в вакууме при 120—123° (5 мм) (см. примечания 4 и 5 Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания 6-9). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология