Получение сульфата марганца

Марганец получают электролизом водного раствора сульфата марганца (П) с инертными электродами. Определите массу марганца, который будет получен, если на аноде выделится кислород объемом 56 л (нор--мальные условия). Учтите, что массовая доля выхода кислорода составляет 100%, а металла —80%. [c.116]

Медный купорос для получения оксида меди (II) по химическому способу, как известно, приготавливают растворением металлической меди в серной кислоте в присутствии кислорода воздуха. Электролитический оксид меди (II) также получается из металлической меди. Предложенный новый метод сводится к следующему. Медные стружки или опилки и окисленная природная марганцевая руда обрабатываются серной кислотой, при этом марганец и медь переходят в раствор в виде сульфатов [c.187]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Напишите уравнения реакций получения сероводорода, его полного и неполного сгорания и взаимодействия с трихлорндом железа и с перманганатом калия в кислой среде, учитывая, что марганец переходит в сульфат марганца (П). [c.128]

Полученный после продувки катализатор состоит из гидрата дву окиси марганца (не более 40 на марганец), гидрата окиси марганца (не менее 6ОД на марганец), калиевых солей жирных кислот С -и сульфата калия, образующегося при реакции между сернокислым марганцем и щелочью. [c.44]

Марганцево-щелочные мыла на основе оксидата. Способ получения катализатора на основе окисленного парафина заключается в следующем [7В]. Сернокислый марганец (или другую неорганическую соль) обрабатывают расчетным количеством едкой щелочи ( МаОН или кон). К полученной смеси гидрата закиси марганца и сульфата щелочного металла добавляют промытый окисленный парафин (оксидат) с кислотным числом 60-66 и эфирным числом 45-55 мг КОН. Продукты подогревают до 80-90°С, тщательно перемешивают в течение 30-40 мин [c.60]

Авторы работ [7, 8] предлагают определить марганец в силикатных породах методом эмиссионной фотометрии пламени. Однако эти методы не нащли широкого применения, вероятно, по той причине, что определению марганца очень мешает калий линия марганца наблюдается при 403 нм, линия калия — при 404 нм. Фосфат- и сульфат-ноны обычно подавляют эмиссию марганца, в то время как хлор- и перхлорат-ионы повышают эмиссию пламени. В настоящее время для определения марганца в силикатных материалах все, чаще используются методы атомно-аб-сорбционной спектрофотометрии. Аллан [9] рекомендует проводить определение при 279,5, а не при 403 нм, так как в первом случае чувствительность выше. Трент и Славин [10] не заметили эффектов подавления или усиления при использовании следующей методики определения. Образцы породы разлагали сначала выпариванием со смесью серной и плавиковой кислот, затем сплавлением с содой (чтобы разложились силикаты), полученный в итоге солянокислый раствор вводили непосредственно в пламя. [c.306]

Получение. В технике марганец получают электролизом раствора сульфата марганца Мп304 либо восстановлением оксидов к ремнием в электрических печах. В ограниченных масштабах используется алюминотермический метод [c.202]

Весовые методы определения марганца применяются редко. Обычно марганец взвешивают или в виде пирофосфата, или в виде сульфата марганца. Определение малых количеств марганца в породах весовыми методами почти всегда приводит к получению повышенных результатов. Колориметрические методы определения марганца могут применяться только для определения малых его количеств, такие обычно и встречаются в большинстве пород и минералов. [c.456]

Питательные вещества вносили в два приема — половину при набивке сосудов и половину во время вегетации растений. Известь вносили в дву.х дозах — по половине и по полной гидролитической кислотности почвы, равной 7,6 мг-экв на 100 г. Марганец — е дозе 5 мг/кг почвы в форме сульфата. Семена клевера перед посевом заражали нитрагином. Во время роста растений никаких различий между вариантами опыта не было. Урожай был убран в состоянии полной зрелости. Полученные данные приведены в табл. 94. [c.167]

Для получения чистого марганца (с содержанием марганца 99,97о) осуществляется электролиз хлорида или сульфата марганца (И) в и1елочном растворе в ирисутствии сульфата аммония осаждающийся иа катоде марганец, значительно насыщенный водородом, очищают переплавлением в вакууме. Марганец, полученный восстановлением его диоксида алюминотермическим способом, используется при изготовлении силавов цветных металлов. Основная масса вырабатываемого марганца получается при совместном восстановлепнн же/1езных и марганцовых руд в виде ферромарганца— сплава железа с марганцем с содержанием последнего до 80%. Ферромарганец иснользуется в черной металлургии при получении сталей и чугунов. [c.296]

Получение. Чистый металлический марганец получают электролизом водного раствора сульфата марганца (II). Применяется восстановление оксидов марганца (МпОа, МП3О4) углеродом, кремнием, алюминием. Значительную долю марганца выплавляют в виде ферромарганца (60—90% Мп) в электрических печах при восстановлении углем смеси марганцевых и железных рз д. Рений получают обычно при восстановлении водородом перренатов калия (выше 600 °С) и аммония (450 °С) [c.388]

Концентрацию перхлоратов марганца, цинка, кальция, магния и стронция в равновесных фазах определяли весовым методом марганец и магний в виде пирофосфатов, цинк в виде двойного фосфата цинка и аммония, стронций в виде сульфата и кальций титрованием перманганатом калия в растворе, полученном после растворения выделенного осадка СаСг04. Концентрации катионов в органической фазе определяли после предварительной отгонки спирта. [c.180]

Для получения электролитического марганца из карбонатных руд использованы электролизеры нагрузкой / -= 4000 А. Обогащенный нейтральный электролит, содержащий ГМп504 ач = 96 г/л, Г(МН4)25041 ач = 160 г/л ( ач = = = 1,144 г/см ), поступает в катодное пространство, где на титановых катодах осаждается металлический марганец с выходом по току В " 60 %. Обедненный по марганцу электролит протекает через диафрагму в анодное пространство, где на свинцово-серебряных анодах выделяется кислород и частично диоксид марганца 5,5%). Обедненный электролит, выходящий из ванны, содержит сульфата марганца Рмпзо. = 3,3% (мае.). Некоторое подщелачивание католита при выделении водорода приводит к частичному разложению сульфата аммония с выделением ЫН,, в количестве р н, = = 0,35 кг/кг Мп. Испарение воды с зеркала электролита принять рн.о = 0,90 кг/кг Мп. Разбрызгивание раствора и другие потери составляют р = 2,0 % от начального количества обогащенного электролита. [c.249]

Марганец, в отличие от других металлов, получение которых рассмотрено в этой главе, относят к черным, а не цветным металлам. Это светло-серый, твердый, хрупкий металл, имеющий плотность 7440 кг/м , не реагирующий с растворами щелочей и водородом. Его получают восстановлением оксидов марганца в электропечах, а также электролизом водных растворов сульфата марганца (марка МРО —>99,7% Мп, МРОО — >99,95% Мп). [c.268]

Для получения марганца с выходом по току 55—65% выбраны следующие оптимальные условия состав электролита MnS04 в католите 44—50 кг/м ,. в питающем растворе 90—ПО кг/м , а в отработанном анолите 35 кг/м . Содержание сульфата аммония 150 кг/м . Температура электролита 25—35°С. Катодная плотность тока 200—400 А/м . Скорость циркуляции электролита 33 л на 1 А-ч. Аноды изготавливают из свинца, содержащего 1% серебра, а катоды — из нержавеющей стали или титана. Съем металла производится один раз в сутки при напряжении на ванне 5 В. Расход электроэнергии составляет 7 000—8 000 кВт-ч/т Мп. Марганец получается чистотой 99,7%, в нем содержится до 0,1% S. [c.312]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Получение и использование. Марганец в природе встречается 3 составе довольно большого числа руд. Главный минерал марганца— пиролюзит, содержащий около 63% марганца. Получают марганец из водных растворов солей (обычно сульфата) электролизом или восстановлением алюминием или кремнием из сухого оксида Мпз04= (Мп02-2Мп0). Марганец применяют главным образом в металлургии для раскисления, удаления серы и легирования стали. Для этих целей используют ферромарганец. Сам марганец немагнитен, однако некоторые сплавы марганца (с медью и оловом) обладают весьма ценным качеством — они ферромагнитны. [c.367]

Отходом при производстве ГАПа является раствор сульфата марганца. Его используют в качестве электролита в производстве электролитической двуокиси марганца. Из него может быть также получен электролизом металлический марганец. Наконец, он может быть переработан на кристаллический сульфат марганца или на карбонат марганца, из которого затем получают другие соединения, в частности реактивы. [c.771]

Азотнокислотная переработка бедных марганцовых руд осуществлялась на опытной установке производительностью 450 кг/ч. Руду, измельченную до частиц размером 0,25 мм, обжигают в восстановительной печи, обрабатывают азотной кислотой и полученный раствор нитрата марганца после отделения нерастворимого остатка выпаривают при 116° до концентрации 65% твердого вещества. Затем его разлагают в обогреваемой паром двухвальцовой сушилке, причем для получения уМпОз, идущей на изготовление сухих элементов, температура разложения не должна превыщать 350°. Выделяющиеся пары НМОз и нитрозные газы воз-.вращают в процесс, а МпОг размалывают, промывают и сушат. Разложение раствора нитрата марганца ведут также во вращающейся пламенной печи, причем из газов регенерируется до 95% азотной кислоты . Запатентован способ переработки нитрата марганца в двуокись, названную Е-МпОг, которую можно применять в качестве катализатора окисления или деполяризатора. Он заключается в барботировании через слой расплавленной соли смесй азота (до 40%) и водяного пара при 130°. После охлаждения из реакционной массы отмывают остаток нитрата . Окисление Мп -(нитрат или сульфат) можно производить с помощью КМПО4 в сильно кислой среде при 80° после отмывки и сушки при 30° продукт имеет поверхность Ъ0 м /г, а при 60° — 350 м /г] отношение Мп О равно 1,94—1,95 °. Некоторые виды сырья можно обрабатывать азотной кислотой без предварительного их обжига, причем такой переработке могут подвергаться руды с большим содержанием соединений железа, которые в этих условиях не растворяются . 92 в США, в связи с отсутствием высококачественных марганцовых руд, считают целесообразным использовать и обогащенные, содержащие марганец шлаки доменных печей. [c.772]

Вытекаюш,ая из электролизера амальгама с содержанием марганца около 0,8% тщательно отмывается от электролита пропус1 а-нием через оросительную колонну с постоянно циркулирующей водой. Промывку проводят очень тщательно до полного удаления сульфата, так как в противном случае металлический марганец будет содержать серу. Исследования показали, что амальгама марганца является достаточно коррозионностойкой и потерь марганца при обработке амальгамы разбавленной кислотой и водой практически не происходит. Для предотвращения закупорки трубопроводов циркуляционной системы МпНдб амальгаму промывают при температуре выше 75° С, затем тщательно сушат при небольшом вакууме в колонне 9 с насадкой и обогащают марганцем путем фильтрования через пористые перегородки 10. При содержании в амальгаме 0,8% марганца для получения 1 кг марганца необходимо отогнать 125 кг ртути. Поэтому экономичнее подвергать амальгаму предварительному обогащению. Для этого фильтрование необходимо проводить при температуре выше 75° С. При более низкой температуре из-за образования соединения, богатого ртутью (МпгНдв), в остатке после фильтрации содержание марганца будет составлять только 2—3% фильтрованием нри 100° С получают амальгаму с концентрацией марганца 9—10%. При фильтровании амальгамы через пористые перегородки с размером пор 100 мкм вследствие малой растворимости марганца в ртути фильтрат практически не содержит марганца. [c.228]

Двуокись титана является одним из важнейших белых пигментов, обеспечивающих получение высококачественных долговечных покрытий. В лакокрасочной промышленности применяют двуокись титана как рутильной, так и анатазной модификации, обработанные различными способами для повышения устойчивости кристаллической формы, улучшения цвета, снижения меления и т. д. Ру-тильная модификация менее склонна к образованию перекисных групп и более стабильна, чем анатазная. В качестве стабилизирующих добавок применяются небольшие количества реакционноспособных окислов, таких, как окислы циркония, сурьмы, цинка, алюминия, кремния, магния определение содерл ания этих веществ и примесей, ухудшающих цвет и стабильность пигмента (хром, марганец, ванадий, хлор, сульфаты), настоятельно необходимо при оценке качества пигмента. [c.351]

Потери летучих соединений при обработке пробы смесью фтороводородной и хлорной кислот изучены достаточно гюдробно [4.52, 4.91 ]. Кроме кремния и летучих кислот полностью теряется бор, частично 5е, 5Ь, Н , Ое, Сг, Ре, Оч и Ра, в меньшей степени марганец. Данные о поведении таллия противоречивы сообщается, что он теряется до 40 % [4.92 ], вместе с тем при нагревании растворов с фтороводородной п азотной кислотами до появления паров потери таллия не обнаружены. Д Потери таллия не обнаружены также при разложении проб с помощью НР и выпаривании полученных растворов с НС104. Соединения таллия не улетучиваются при выпаривании растворов, содержащих НР, НЫОд и Н3РО4, до сиропообразного состояния [Д.4.28, Д.4.29]. Д Добавление сульфата серебра предотвращает потери хлоридов. [c.68]

Более эффективным является гомогенный катализатор, представляющий собой марганец-натриевые или марганец-ка-лиевые соли синтетических жирных кислот. В качестве сырья для получения компонентов катализатора используют 25%-ный раствор сульфата марганца, 40%-ный раствор гидооксида натрия и фракцию синтетических жирных кислот С5—Сю. С изменением концентрации катализатора в реакционной смеси выход кислот меняется. На скорость процесса жидкофазного окисления парафина большое влияние оказывает температура. Реакция окисления парафина экзотермическая, на 1 кг превращенного парафина выделяется 2090 кДж. Поэтому во избежание повышения температуры процесса выделяемое тепло необходимо отводить. [c.178]

Отходом при производстве ГАПа является раствор сульфата марганца. Он используется в качестве электролита в производстве электролитической двуокиси марганца. Из него может быть также получен электролизом металлический марганец. Наконец, он может быть переработан на кристаллический сульфат марганца. [c.454]

Металлический марганец получают в процессе термического восста11овления безводных галогенидов марганца(И) натрием, маг П1ед[ или водородом, а также электролизом водных раство)юв сульфата марганца(П) с сульфато-м аммония. Получение чистого металлического марганца достаточно сложно, так как со многими восстаповителялпг (А1, С, М" и т. д.) марганец образует сплавы. [c.392]

Полученные данные показывают, что при 30 и 60% влажности почвы от полной влагоемкости никаких различий в содержании обменного марганца не обнаружено независимо от внесения марганцевых удобрений и срока анализа. Внесенный сульфат марганца очень быстро закреплялся почвой, причем это закрепление носит необменный характер уже через 5 дней внесенный марганец не удается обнаружить в обменно-сорбированном состоянии. При увеличении влажности почвы до 90% происходит сильное падение окислительно-восстановительного потенциала почвы, сопровождающееся резким увеличением содержания обменного марганца в почве. Если условно принять, что переход почвенного марганца в обменную форму выражается примерно теми же величршамн как в случае [c.151]

В работах И. И. Синягина ° и Е. К- Кругловой э приводятся полученные ими данные о содержании различных форм марганца в почвах республик Средней Азии. Ими отмечено, что воднорастворимого и обменного марганца почвы сероземной зоны, как правило, не содержат. Марганец находится в сероземах преимущественно в форме окисей типа МпОг. Фиксация внесенного марганца почвами сероземной зоны происходит очень быстро. Уже на вторые сутки после внесения сульфата марганца в почву его не удается обнаружить в водной вытяжке. [c.156]

В полевом опыте, проведенном в 1951 г. на ДАОС, изучали действие марганца на урожай кормовой свеклы (сорт Эккендорфская желтая). Марганец вносили в дозе 20 кг га в форме сульфата. Изучение эффективности марганца проводили на фоне извести, внесенный по полуторной гидролитической кислотности, плюс NPK в дозах по 150 /сг/га, N, Р2О5 и КаО (амселитра, суперфосфат и хлористый калий) и плюс бор в дозе 1,5 кг/га в форме борной кислоты. Получен следующий урожай кормовой свеклы по фону (без марганца) — 284 ц/га корней, а при внесении марганца — 252 ц/га. Таким образом, в этом полевом опыте положительного действия марганца на урожай кормовой свеклы также не получено. [c.170]