Сульфаты жирных спиртов, получение

Сернокислые эфиры первичных спиртов с разветвленной цепью типа сульфата жирного спирта, полученного оксосинтезом [c.578]

Отделение от алкилсульфатов неомыляемых, сульфата натрия и железа методом экстракции. Синтетические жирные спирты, полученные методом прямого окисления жидких парафинов, подвергаются сульфированию серной кислотой по непрерывному способу. [c.118]

Каталитическое восстановление жирных кислот и эфиров жирных кислот (из природных жиров или продуктов окисления парафинов, см. стр. 352 и 403) приводит к получению высших жирных спиртов, имеюш,их значение для производства моющих средств (сульфаты жирных спиртов). Низшие спирты (С4 — Сд) из жирных кислот, полученные окислением парафинов, являются исходными веществами для синтеза эфиров (см. выше). [c.419]

Сульфаты образуются при действии серной кислоты на высшие жирные спирты, полученные гидрированием жирных кислот. Ненасыщенные жирные спирты могут реагировать с серной кислотой также по месту двойной связи, в результате чего образуются [c.61]

Промышленные методы получения сульфатов жирных спиртов [c.110]

Интересным методом получения сульфатов жирных спиртов является метод фирмы Хенкель 1 , заключающийся в распылении реакционной массы вращающимся диском (рис. 37). [c.117]

В химии моющих веществ после стадии сульфирования следует нейтрализация сульфокислот водными растворами щелочей, аммиаком или органическими аминами (среди последних этанол-амины образуют особе нно хорошо растворимые в воде продукты) аналогично получению сульфатов жирных спиртов [c.141]

Согласно Линднеру , при добавлении сульфата жирного спирта или продукта конденсации жирной кислоты в количестве 70% от примененного мыла происходит диспергирование кальциевого мыла и повышение моющего действия. Имеются указания о сомнительной целесообразности применения смесей мыла с синтетическими моющими веществами и проблематичности повышения моющего эффекта за счет диспергирования кальциевых мыл. Харрис также определял способности различных синтетических моющих веществ диспергировать кальциевые мыла. Полученные им данные приведены в табл. 51. [c.219]

Для пропитки и обработки поверхности бумаги применяются большие количества поверхностно-активных веществ, чем при получении бумаги. Наносимые на поверхность бумаги эмульсии содержат поверхностно-активные вещества, улучшающие распределение покрытия по поверхности. Для этой цели применяются преимущественно сульфированные масла и сульфаты жирных спиртов, но могут быть использованы и другие эмульгаторы 9-121. [c.445]

Получаемые при восстановлении высших жирных кислот спирты употребляют главным образом для получения сульфатов, т. е. солей соответствующих алкилсерных кислот, заменяющих в ряде случаев обычные мыла. В этом отношении интересны высокомолекулярные спирты, полученные восстановлением кислот, образованных при окислении парафинов и нефтяных остатков. [c.405]

Сульфирование смеси вторичных и первичных синтетических жирных спиртов протекает с известными трудностями, глубина сульфирования достигает 60—70%. Для получения высококачественных алкилсульфатов сульфируемую массу нейтрализуют раствором едкого натра, полученный в виде пасты продукт очищают от несульфированной части углеводородов, кислородсодержащих и органических веществ бензином, а от излишне содержащегося сульфата натрия — этиловым спиртом. Одновременно пасту очи щают от окислов железа раствором кальцинированной соды. [c.118]

Порошок Новость — первичный алкилсульфат натрия, полученный сульфированием и последующей нейтрализацией едким натром жирных спиртов, выделенных из кашалотового жира. Он имеет вид однородного тонкораспыленного порошка белого цвета (до кремового) с содержанием активного вещества не менее 38%-содержит 50—60% сульфата натрия (наполнитель) и 3% влаги насыпной вес около 0,25. В малых концентрациях (0,25% и ниже) полностью растворяется в воде при температуре 35—40°, величина pH равна 7—8. [c.161]

Сульфаты высших жирных спиртов являются одним из лучших типов синтетических моющих средств и получили широкое применение в промышленности и в быту. Исходные жирные спирты получают из кашалотового жира, кокосового или таллового масла. Синтетические способы основываются на непосредственном окислении парафиновых углеводородов, на восстановлении жирных кислот, полученных окислением парафина, на методе оксосинтеза (см. стр. 151) или же на получении из низших оле-финовых углеводородов с помощью алюминийорганических катализаторов. Последний способ имеет то преимущество, что позволяет получать спирты с нормальной цепью, что особенно ценно для эффективности моющего действия. [c.236]

Порядок прибавления компонентов может быть и обратным, т. е. сначала загружают в сульфуратор необходимое для сульфатирования количество серной кислоты и при постоянном хорошем перемешивании и охлаждении подают жидкие или расплавленные твердые жирные спирты. Температура расплавленного продукта не должна превышать более чем на 10° С его температуру плавления. После введения всего количества жирных спиртов всю массу перемешивают еще 15—30 мин и нейтрализуют. Долго хранить кислый продукт не рекомендуется, так как это приводит к гидролизу полученных сульфоэфиров, увеличению количества свободных жирных спиртов и соответственному увеличению содержания сульфата натрия после нейтрализации сульфоэфиров. По данным Шелли [92], при начальном содержании в сульфатной массе жирных спиртов 4,31% через 60 мин их было 8,91 %. [c.87]

Для получения алкилсульфатов с еще меньшим содержа-HHe. i сульфата натрия их растворяют в каком-либо растворителе, например, в спирте. Происходит разделение на два слоя верхний слой — спиртовой раствор алкилсульфатов, а нижний — сульфат натрия. Продукты с низким содержанием сульфата натрия можно получить при сульфатировании жирных спиртов серным ангидридом. [c.92]

Можно вполне уверенно утверждать, что при стирке шерсти, загрязненной жиром, неионогенные продукты дают наилучший эффект -17 добавки поваренной соли и сульфата натрия увеличивают эффект очистки большие количества соды оказывают положительное влияние при стирке технического грязного белья. Особенно удачные опыты были проведены с сульфатами жирных спиртов, полученными на основе лорола, причем добавки фосфатов к синтетическим моющим веществам действуют в данном случае иначе, чем при стирке целлюлозного белья. Так, Штюпель показал, что триполифосфат действует лучше, чем пирофосфат, если оба продукта применять при соответствующих значениях pH (см. стр. 304, рис. 100). [c.417]

Основными представителями искусственных моющих средств являются продукты типа натриевой соли додецилбензолсульфокислоты, которые получают из тетрамера пропилена, и сульфаты высших вторичных спиртов, сырьем для которых служат олефины, полученные крекингом твердого парафина. Моющие средства второго типа распространены в Англии и Западной Европе. Существуют также различные другие моющие средства, например простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей или сульфаты жирных спиртов, которые получают частично из нефти, а частично из растительного сырья. [c.408]

Крупнотоннажным техническим сырьем для того же производства являются природные жиры и жирные кислоты. Так, наряду с использованием жирных кислот для получения различных сортов туалетного мыла в широком промышленном масштабе проводят гидрирование ненасыщенных жирных кислот, их сложных эфиров или глицеридов кашалотового жира до спиртов с последующим получением тонких моющих средств — сульфатов жирных спиртов. Большое развитие получило производство алкилоламидов жирных кислот, которое ЯВ.11ЯЮТСЯ составной частью рецептур многочисленных видов [c.14]

Из фракции Сю и выше в лабораторных условиях разработан метод получения первичных спиртов — сырья для производства сульфатов жирных спиртов и би0 разлагаемых не-ионогенных ПАВ. Из рис. 5 видно, что сульфаты спирто1в, полученных нз теломеров, уже на второй день црастииеаки полностью биоразлагаются. [c.94]

Два наиболее важных источника, которые используются для получения сульфатов жирных спиртов, это — олеиловый спирт (9,10-окта-деценол-1) и смеси жирных спиртов, образующихся при восстановлении смешанных жирных кислот кокосового масла. Эта смесь состоит примерно из 15% смеси спиртов и 50 (октилового и децилового), 40 /о спирта 52 (лаурилового или додецилового), 30°/р спирта (миристилового или тетрадецилового) и 15°/о смеси спиртов С]6 и С1Д (цетилового, стеарилового и олеилового). Вся эта смесь в целом носит в технике название кокосового жирного спирта или лаурилового спирта (термин лауриловый спирт широко применяется также в органической химии в качестве обычного названия индивидуального соединения — додеканола-1). [c.57]

Применяются смеси мыл с высшими алкилсульфатами, например с сульфоэтерифицированным спермацетом и другими восками [32]. Они получаются также при сульфоэтерификации сырых продуктов окисления парафина, содержащих, наряду с жирными спиртами, жирные кислоты [33]. Некоторые поверхностноактивные вещества представляют собой смеси уже в силу особенностей того метода, который избран для их получения. Эфиры олеиновой и рицинолевой кислот часто подвергают сульфоэтерификации совместно с другими соединениями, например с полимеризованными терпенами [34], ароматическими углеводородами и т. п. Аналогично этому для получения смешанных поверхностноактивных продуктов сульфоэтерифицируют иногда жирные спирты и алкилоламиды в присутствии таких соединений, как дибутилнафталин [35]. Смесь сульфатов жирного спирта и жирного моноглицерида получается при сульфоэтерификации спермацета в присутствии безводного глицерина [36]. [c.233]

Синтетические поверхностноактивные вещества используются, повидимому, более широко при обработке вискозного и ацетатного шелка и различных других искусственных волокон, чем при обработке хлопчатобумажных и шерстяных тканей. Так, например, в технологии вискозного шелка поверхностноактивные вещества находят применение даже в процессе изготовления самого волокна. Есть указания, что добавление 0,1—2,0% анион- или катионактивных поверхностноактивных веществ к массе клетчатки, из которой изготов.чяется вискоза, облегчает процессы замачивания, измельчения и ксантогенирования целлюлозы [32]. К самой вискозе до прядения также добавляют сульфаты низкокипящих компонентов жирных спиртов, полученных из жирных кислот кокосового масла [33]. В коагуляционные ванны для вискозы вводят четвертичные аммониевые соединения типа хлористого лаурилпиридиния, а также поверхностноактивные фосфониевые соединения с целью предотвращения закупорки фильер [34]. Катионактивные вещества аналогичного строения используют для осветления загрязненных осадительных ванн. Эти соединения вызывают флотацию нерастворимой серы, образующейся в ванне, после чего она легко удаляется механическим путем [35]. Катионактивные моющие средства применяют также в регенерационных и коагуляционных ваннах. Предполагается, что они оказывают особенно благоприятное действие при изготовлении высокопрочной пряжи в случае их добавления в ванны, где производится Процесс вытягивания волокна [36]. Были предложены способы для изготовления смешанных целлюлозно-протеиновых волокон путем прядения из смеси растворов вискозы и растворимого в щелочи протеина. Так как эти растворы не смешиваются друг с другом, образуя двухфазную жидкую систему, то для получения и сохранения более однородной высокодисперсной смеси жидкостей было предложено применять сульфоэтерифицированные масла или катионактивные моющие средства [37]. [c.416]

Исследуя соли гексадецил- и октадецилбензолсульфокислог (1923 г.), Адам нашел, что эти вещества, подобно мылу, обладают моющими свойствами. Далее он установил, что п-гексадецил- и п-октадецилфенолы ориентируются на поверхности воды, подобно-жирным кислотам, причем фенольные группы обращены к воде. Несколькими годами позже в продаже появились сульфаты жирных спиртов и продукты конденсации жирных кислот. В 1932 г. впервые были получены оксиэтилированные вещества на основе жирных спиртов и кислот. В 1937 г. в продаже появились синтетические оксиэтилированные алкилфенолы, при получении которых жиры уже не являлись исходным сырьем. [c.249]

Авиважные средства группы 1а придают хлопку хрустящий гриф. При применении двух веществ группы 16, относящихся к сульфатам жирных спиртов, разность коэффициентов трения меньше, и эти вещества не придают ткани хрустящего грифа. По данным Рёдера, по величине разности ( сит.— -дннам. можно определять, будет ли получен хрустящий гриф или нет. Если эта разность больше +0,015, то ткань получается хрустящей, ниже этой величины получить хрустящий гриф нельзя. Подчеркиваем, что речь идет только о разности величин, а не об их абсолютных значениях. Для авиважных средств групп II и III эта разность отрицательна. Исследованные вещества как анионоактивные, так и катионоактивные дают гладкий, скользкий до очень мягкого гриф. Нити, авизированные продуктами группы III, не могут быть снова намотаны на бобину, так как вследствие низкого статического коэффициента трения они соскальзывают при намотке. [c.296]

Механизм действия концентрированной серной кислоты на ненасыщенные высокомолекулярные спирты был разработан Рис-сом . Получение и значение первичных алкилсульфатов описано Шpayтoм Клингом и Хютером . Условия этерификации и более современные методы получения описаны в работе Штюпеля". Кист опубликовал обзор важнейших для промышленности сульфатов жирных спиртов. [c.97]

Сульфаты жирных спиртов были первыми синтетическими моющими веществами, использованными в домашнем хозяйстве в качестве тонких моющих средств для стирки материалов из протеиновых волокон, чувствительных к действию щелочей и нагреванию. В пo лeднete время новые составы моющих средств на их основе находят все большее применение для целлюлозных волокон (например, тайд фирмы Проктер и Кембл ), в связи с чем разработаны новейшие рациональные методы получения жирных спиртов. [c.97]

В принципе можно считать, что чем ближе свойства синтетического моющего вещества к свойствам мыла, тем больше процесс получения кусковых синтетических моющих средств становится похожим на процесс получения мыла, и к связующим веществам (как называют различные добавки) предъявляют минимальные требования. Высокомолекулярные полигликолевые эфиры воскообразной консистенции великолепно поддаются формовке, но обладают слишком слабым моющим действием и пенообразованием. Высшие сульфаты жирных спиртов, например цетил (стеарил) сульфат, пластичны, однако не очень хорошо вспениваются и менее устойчивы в жесткой воде, чем лаурилсульфат. Весьма пластичный втор-алкилсульфат гигроскопичен, обладает сильнымобезжиривающим действием и при длительном применении без добавок оказывает неприятное действие на кожу. Алкиларилсульфонаты в известной мере поражают кожу и, кроме того, плохо поддаются формованию. Полиалкилнафталинсульфонаты—вещества желтоватого цвета, обладающие неприятным запахом. Они делают кожу более грубой и придают ощущение клейкости, так как преимущественно адсорбируются кожей. [c.535]

В последние годы такие синтетические моющие вещества, как сульфаты жирных спиртов и продукты конденсации жирных кислот, сырьем для получения которых служат жиры, вытесняются безжировыми моющими средствами, прежде всего алкиларилсульфонатами. Это приводит к снижению расхода жиров . [c.614]

Жирные спирты, как и моноглицериды, могут очень быстро сульфоэтери-фицироваться в потоке при действии 50д, растворенного в жидком ЗОа- Реакция протекает количественно, причем ЗОд легко испаряется и возвращается 8 цикл. Описанный способ особенно пригоден для получения сульфатов жирных спиртов, не содержащих солей [215]. Интересный метод видоизменения бурно протекающей реакции хлорсульфоновой кислоты с жирным спиртом заключается в применении вместо спирта его муравьинокислого эфира [216]. Реакция протекает по уравнению [c.43]

Наряду с сульфоэфиром образуется много побочных веществ (простые и сложные эфиры, диалкилсульфаты и -суль-фонаты, жирные кислоты, сульфоны и др.). Поэтому для получения чистого алкилсульфата требуется тщательная очистка продукта многократной перекристаллизацией. При этом отделяется также сульфат натрия, который в большом количестве образуется при нейтрализации избытка H2SO4. Не-сульфированные соединения отделяют экстрагированием. Наличие несульфированных веществ (в частности, не вошедшего в реакцию жирного спирта) вызывает появление на изотермах поверхностного натяжения минимума в области ККМ. Исчезновение этого минимума может служить хорошим критерием чистоты полученного препарата. [c.198]

Сульфаты неионогенных ИАВ, полученных на основе прямоиепоч-ных жирных спиртов, легко разлагаются, и длина этиленоксидной цепи не влияет на степень и скорость разложения. [c.28]

Полученные компоненты реактивного и дизельного тоалив часто имеют недостаточно низкие температуры застывания. Такое случается, когда в состав фракций входит большое количество парафиновых углеводородов нормального строения. Товарные топлива, должны застывать при температурах от -45 до -60 С. Д/гя снижения гемперагуры засгывания достаточно выделить эти углеводороды из исходной фракции. Полученные жидкие парафиновые углеводороды (С (гС 8) с чистотой до 99% могут использоваться в производстве биологически разлагаемых поверхностно-активных веществ (сульфатов, высших жирных спиртов и др.), белково-витаминных концентратов. Фракция, оставшаяся после выделения жидких парафинов (денормализат), является компонентом низкозастывающих топлив. [c.33]

Исходными продуктами для получения алкил сульфатов являются олефины и высокомолекулярные жирные спирты, которые сульфируют и нейтрализуют. Общая формула алкилсульфатов — НСНгОЗОзМе. [c.5]

Колориметрическое определение пирокатехина предложено проводить по его реакции с нитритом натрия и сульфатом алюминия в щелочной среде в присутствии красной кровяной соля. Полученный раствор фотометрируют при 490 нм. Средняя относительная ошиС5ка не превылает 2,5%. Жирные спирты, кетоны и альдегиды не мешают определению пирокатехина [ЗбО]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология