Сульфат свинца получение

Проведение анализа двумя или несколькими независимыми методами. Например, свинец можно определить гравиметрическим методом в форме сульфата (РЬ504) свинца. Иодометрическое определение свинца основано на его осаждении в виде хромата РЬСг04 далее осадок отфильтровывают, промывают, растворяют в кислоте и прибавляют к полученному раствору иодид калия [c.57]

Карбонат свинца, отделенный на фильтре 14, промытый от остатков выщелачивающего раствора и высушенный, может быть подвергнут дальнейшей переработке несколькими методами. На схеме показаны три различные возможности превращения карбоната свинца в оксид свинца, основной сульфат свинца и в металлический свинец, соответственно. Для получения оксида свинца карбонат свинца нагревают в печи 20 при температурах 400—800 °С, где в результате диссоциации карбоната свинца образуется оксид свинца, углекислый газ и вода из остаточных соединений аммония выделяется аммиак. [c.243]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Формирование пастированных пластин, обладающих пористостью, проводится в растворах серной кислоты. В первый период формировочного заряда кислота взаимодействует с окислами свинца, что приводит к снижению ее концентрации в сосуде. Во второй период заряда преобладает переход полученного сульфата свинца в губчатый свинец и двуокись, сопровождающийся образованием кислоты. Концентрация исходной кислоты — от 8 до 27% в зависимости от содержания сульфата свинца в пластинах, поступающих на формирование. Такая концентрация выбрана с расчетом, чтобы к концу формирования она возросла до заданной величины. [c.81]

Материалы, из которых изготавливают аппаратуру для получения чистых металлов электролизом, бывают самыми различными. До сего времени при работе с сульфатными растворами в качестве материала для ванн, трубопроводов, сборников и нерастворимых анодов применяют свинец. При получении очень чистых металлов свинец совершенно исключается, так как сульфат его растворим в водных растворах (до 0,05 г/л). Иопользование полихлорвиниловых масс (винипласт), оргстекла, фторпластов и других пластмасс вполне допустимо, однако рекомендуется в каждом частном случае исследовать эти материалы на адсорбцию вредных примесей и ионный обмен. Стекло и фарфор, глазурованные керамические массы могут быть рекомендованы, однако и эти материалы могут быть ионообменниками, каким, например, явилось стекло № 23 для ионов сурьмы. Наиболее надежным материалом являются кварцевое стекло и фарфор. [c.581]

При отделении висмута одновременно от меди, свинца и кадмия во время выпаривания азотнокислого раствора на водяной бане вся медь переходит в осадок вместе с висмутом. Свинец и кадмий извлекают 0,2%-ным раствором нитрата аммония. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфата и кадмий — поташом. Остаток, содержащий висмут и медь, растворяют в разбавленной азотной кислоте и отделяют висмут от меди или карбонатом аммония или цианистым калием, как обычно.. Судя по числам, полученным Леве, этот метод дает удовлетворительные результаты. П. П. Солодовников 1193] при отделении висмута от меди получил удовлетворительные результаты (ошибка не более 0,1%). [c.35]

Осадок, полученный в ходе анализа V группы, может содержать металлическую ртуть и сульфат свинца. Как обнаружить в нем ртуть и свинец [c.67]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для восстановления свинца водородом. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Асбестовая сетка. Кусок угля (не меньше 5X5 сл). Вата. Уголь (порошок). Окись свинца. Цинк (гранулированный). Свинец. Двуокись свинца. Сульфид железа. Сурик. Иодкрахмальная бумага. Крахмальный клейстер. Сероводородная вода. Растворы соляной кислоты (уд. веса 1,19, 4 н. и 2 н.), азотной кислоты (уд. веса 1,4 и 2 н.), серной кислоты (2 н.), едкого натра (40%-ный и 2 н.), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), иодида калия (насыщенный и 0,1 н. ), перекиси водорода (3%-ный), карбоната натрия (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.). [c.194]

Получение тория. Монацит, являющийся исходным сырьем для получения тория [8, 9], разлагают концентрированной серной кислотой. Полученный раствор разбавляют водой и нейтрализуют при этом выпадает осадок, главной составной частью которого является фосфат тория. Дальнейшую очистку ведут путем фракционированного осаждения сульфатов, оксалатов или карбонатов. От таких элементов, как натрий, магний, алюминий, свинец, никель, торий хорошо отделяется экстракцией трибутил-фосфатом указанные примеси переходят в растворитель в количестве менее 0,1%. [c.503]

Результаты, полученные Ханом с сульфатами калия, рубидия и аммония, показали, что свинец, радий и полоний, присутствующие в ничтожно малых коли- [c.334]

СВИНЦОМ (сатураторы для получения сульфата аммония, кислотостойкие центрифуги, смесители, мешалки и другие аппараты, работающие в среде слабой серной кислоты). На поверхности металла образуется защитная пленка сернокислого свинца. В химической промышленности применяется в основном свинец марок С-2 и С-3 (табл. 5). [c.21]

Результаты, полученные Ханом с сульфатами калия, рубидия и аммония, показали, что свинец, радий и полоний. [c.252]

В жидких фазах качественными реакциями проверяли присутствие ионов Ва , РЬ +, Са +, Ti . Титан обнаруживали по реакции с перекисью водорода в кислой среде, барий — по образованию сульфата, кальций — оксалата, а свинец — йодида [7]. На основании данных, полученных в [c.343]

Удаление свинца из электролита (если растворимость превышает допустимый предел содержания свинца в электролите, необходимый для получения цинка высокой чистоты) можно осуществлять путем соосаждения свинца с труднорастворимым сульфатом стронция 8г504, в котором свинец изоморфно замещает стронций. Для этого в электролит добавляется карбоиат стронция ЗгСОз. [c.55]

Висмут открывают [1122] капельныхм методом в сплавах олова, свинца и висмута реактивом Лежера. Раствор сплава в горячей азотной кислоте освобождают от метаоловянной кислоты. Затем выделяют висмут гидролизом, прибавляя 20 хмл воды и нитрат аммония. Осадок основного нитрата висмута идентифицируют реактивом Лежера. При открытии висмута в названных сплавах можно также осадить свинец в виде сульфата, удалить последний центрифугированием и полученный раствор испытать на висмут реактивом Лежера. [c.241]

Осаждение сульфатов в виде PbSOi предлагалось многими авторами, некоторым из них удалось получить удовлетворительные результаты. Тананаев [434] осаждал сульфаты свинцом и взвешивал полученный осадок. Иохельсон [198] после осаждения сульфатов определял свинец в осадке колориметрически в виде PbS. Кольтгоф [222] рекомендует определять сульфаты прямым титрованием азотнокислым свинцом с адсорбционными индикаторами эозином или эритрозином. [c.94]

Отработанные аккумуляторы разбивают в устройстве 1 и корпуса аккумуляторов, перегородки и другие подобные материалы с малой плотностью отделяют от свинцовых деталей, используя разницу в их скоростях оседания в водной суспензии. После отделения материалов, содержащих свинец, оксид свинца и сульфат свинца их подвергают измельчению в ударной дробилке с получением кусков, размеры которых позволяют проводить их выщелачивание. Измельченный материал подают в горизонтальный реактор 2 для выщелачивания, оборудованный вращающийся мешалкой. В реактор противотоком подается водный раствор Na l и НС1. [c.236]

Метод, разработанный А. Ф. Гойманном и В. Данчилович-Матуласом (патент США 4 107007, 15 августа 1978 г. .Общество поддержки исследовательских работ в гугенотской Высшей технической школе , Швейцария), предназначен для выделения свинца из отработанных свинцовых аккумуляторов и предусматривает механическое измельчение аккумуляторов и удаление из них кислоты. После этого батарейный лом обрабатывают раствором щелочного реагента для растворения оксида и сульфата свинца. При электролизе полученного раствора выделяют чистый свинец. Металлический свинец, присутствующий в исходном сырье, после стадии растворения отделяют от других компонентов физическими методами. [c.239]

Для получения раствора сульфата цинка используется цнпксодержащее сырье, которое включает соединения циика (в пересчете на металлический цинк) до 70—80%, а также примеси (Ре, А1, Мп, Сё, №, Си и др) Это сырье обрабатывается раствором серной кислоты с концентрацией 180— 200 г/л При этом в раствор переходят сульфаты 2п, Ре, Мп, Сс1, N1, Си Если в сырье присутствует свинец, он образует сульфат свинца, нерастворимый в растворе серной кислоты и остающийся в осадке Оксиды олова не взаимодействуют с серной кислотой В осадке остаются и другие нерастворимые примеси сырья Этот осадок отфильтровывают и направляют иа заводы цветной металлургии [c.284]

На основании полученных данных рассчитывают содержание цинка в анализируемой пробе. Параллельно проводят холостой опыт и вносят поправку. При определении цинка в навеске соли более 10 г свинец сначала отделяют из слабокислого раствора его соли при помощи сульфата калия. Установлено, что осадок сульфата свинца не увлекает цинк. Полученный после отделения сульфата свинца раствор подщелачивают до 0,4 N по NaOH и концентрируют цинк с гидроокисью магния. [c.273]

Свинец можно определять по аналогичной методике, но сульфат свйнца достаточно растворим (около 4 мг в 100 1мл воды при комнатной температуре), поэтому потери от растворимости более значитель-яы, чем при осаждении сульфата бария. Сульфаты стронция и кальция хотя принято считать нерастворимыми соединениями, но их растворимости ( 15 мг 5гЭ04 и 100 мг Са504 в 100 мл воды) слишком велики для получения количественных результатов. Эти соединения делаются менее растворимыми в смешанном водноспиртовом растворителе, но даже и в этом случае определения не являются вполне удовлетворительными. [c.246]

Поступление, распределение и выведение из организма. Поступление И. в организм может иметь место при процессах получения концентрированных растворов И., его цементации, переплавки, рафинирования и электролиза возможно воздействие на организм работающих паров солей И. в производствах, где И. используется в технологии получения металлокерамических изделий (Походзей). Возможно и воздействие растворов сульфата, хлорида и других соединений И. Например, при цементации индиевой губки из растворов солей, извлечении катода из электролита, очистке катода и анода и др., соединения И. могут загрязнять одежду, кожные покровы и слизистые. Загрязнение кожи рук, курение и прием пищи на рабочем месте могут приводить к попаданию этих веществ в пищеварительный тракт. Возможность ингаляционного воздействия соединений И. в условиях производства встречается реже, в основном при операциях получения и обработки солей (хлоридов, сульфатов, нитратов И.) и полупроводниковых сплавов металла (антимонид, арсенид, фосфид И.). Опасность ингаляционного воздействия незначительных примесей И. в составе смешанной пыли, образующейся при процессах пирометаллургического извлечения металла, относительно невелика, в этих случаях большее гигиеническое значение имеют основные компоненты этой пылевой смеси (цинк, свинец, кадмий). Возможность ингаляционного воздействия паров расплавленных металлов не очень значительна благодаря низкому давлению паров И. даже при температурах выше 1000 °С (а плавка его производится при более низких температурах и под слоем флюса). Частой формой возможного [c.234]

Получение. Непосредственно из руд и концентратов, содержащих Т., он не извлекается, а получается попутно из пылей и возгонов, образующихся при переработке полиметаллического сырья, из полупродуктов свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производств. Процесс получения Т. из разнообразного и сложного по составу сырья включает его разложение, перевод Т. в раствор и последующее осаждение металла из раствора в виде хлорида, иодида, сульфата, хромата, дихромата или гидроксида Т. Образующийся таким путем концентрат очищается от сопутствующих металлов методами экстракции и ионного обмена, последовательным осаждением малорастворимых соединений. Из очищенных растворов Т. выделяют цементацией на цинке, амальгамным методом полученный губчатый металл промывают, брикетируют и переплавляют. Металлический Т. высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям полупроводниковой техники, получают посредством сочетанного применения химических, электрохимических и кристаллизационных методов очистки, путем амальгамного рафинирования. В очищенном Т. в виде примесей содержатся свинец (4.27-10-= %), медь (3,18-10- %), кадмий (1,4-Ю- %), никель (1,12-10-3%). [c.238]

Реакции на стронций, барий и свинец с серной кислотой очень характерны, но идут с образованием очень мелких кристаллов, формы которых часто настолько сходны, что не могут служить критерием для их идентификации. Поэтому реакции на каждый из них с серной кислотой считаются осуществимыми лишь при уверенности в отсутствии в испытуемой пробе двух других элементов. Но из приведенных ниже значений показателей преломления этих сульфатрв видно, что различие их значений вполне достаточно для того, чтобы установить, который из сульфатов получен в осадке при реакции с серной кислотой (табл.5). [c.36]

Разделение электролизом в растворе, содержащем смесь азотной и фтористоводородной кислот. По имеющимся в литературе данным i, реребро, ртуть, медь и свинец можно отделить от олова, сурьмы, молибдена и вольфрама в их высшей валентности, проводя электролиз раствора в смеси азотной и фтористоводородной кислот. Осадки ртути и меди, полученные таким способом, содержат немного платины, а двуокись свинца содержит фтор. Двуокись свинца можно очистить погружением электродов в азотную кислоту, проведением электролиза с обратным направлением тока, пока не растворится РЬОг, и повторным электролизом с первоначальным направлением тока или же переведением РЬО в сульфат. [c.93]

В хроматном методе определения свинца, йероятно, наилучшим из объемных методов определения этого элемента, свинец осаждают в виде РЬСг04 в уксуснокислом растворе, осадок растворяют в соляной кислоте и полученный раствор обрабатывают иодидом калия. Выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия Обычно свинец сперва выделяют в виде сульфата свинца. Сурьма, висмут, серебро, барий и гель кремнекислоты-нежелательны и должны быть отделены или перед осаждением свинца в виде сульфата или последующей специальной обработкой. [c.265]

Предположив, в соответствии с дальтоновским критерием наибольшей простоты , что в сульфиде свинца оба элемента соединены в про-стейш-ем отношении, т. е. атом на атом, и что в том же отношении (атом на атом) соединены кислород и свинец в свинцовом глете (окиси свинца), Берцелиус превратил одну навеску свинца в свинцовый глет, а другую такую же навеску — сначала в сульфид свинца, а затем полученный сульфид свинца — в сульфат свинца, окислив для этого полученный его сульфид крепкой азотнюй кислотой. [c.287]

Большое практическое значение имеет также неодинаковое отношение концентрированной и разбавленной серной кислоты к свинцу. В разбавленной серной кислоте свинец, хотя он и стоит в ряду напряжений левее водорода, нерастворим, потому что на его поверхности образуется при первом же соприкосновении металла с кислотой пленка из нерастворимой в воде соли РЬ804, которая и защищает металл от дальнейшего действия на него кислоты. Б концентрированной же серной кислоте сульфат свинца превращается в бисульфат РЬ(Н304)2. Бисульфат в серной кислоте растворяется, а за ним начинает растворяться и металлический свинец, поэтому при операциях с особо концентрированными растворами серной кислоты, например, при доведении ее путем упаривания до 98 /о концентрации, свинцовая аппаратура непригодна, в то время как в условиях камерного способа получения серной кислоты она может применяться вполне. Очень подходящий материал для сернокислотной аппаратуры — это кремнистый чугун он не разъедается более чем 930/0 кислотой даже при кипячении. [c.291]

Анод, если на нем заметно осаждение РЬО , высушивают при 180° и по охлаждении взвешивают. Пересчитывают полученный вес РЬОд на свинец, пользуясь фактором 0,86, и прибавляют к свинцу, полученному ранее в виде сульфата. [c.421]

Действие H2SO4. Характерной реакцией на свинец являек получение сульфата свинца действием серной кислоты или ра творимых сульфатов [c.396]

В обычном ходе анализа свинец или барий выделяют количественно в виде нерастворимых сульфатов. В то время как сульфат свинца по своему характеру нуждается в несколько более сложной обработке (выпаривание с серной кислотой), барий обычно определяют осаждением из горячих кислых растворов разбавленной серной кислотой. Сульфат бария является одним из наименее растворимых соединений (1 400 ООО) и поэтому пригоден для весовых определений. Осаждению сульфата бария было уделено в литературе много внимания главным образом потому, что в присутствии других катионов он часто не выделяется из растворов в чистом виде. Для объяснения наличия этих примесей были предложены различные теории окклюзия примесей осадком, образование твердых растворов, получение нерастворимых комплексных соединений и т. д. Было внесено много предложений, как выделить из раствора чистый сульфат бария (при определении бария или главным образом при определении S0 -) в присутствии различных катионов. Однако наиболее надежными остались те практические методы, в которых мешающие вещества отделяются раньше, т. е. до осаждения BaS04. [c.133]

Каков состав латуни, содержащей только медь, свинец и цинк, еслиО.Бг образца ее дает 0,0023 г сульфата свинца PbSOj и 0,4108 г ZnNH4P04 Сколько может получиться при прокаливании полученной навески фосфата цинка и аммония [c.281]

Таким путем можно найти суммарное количество миллиграмм свинца на грамм сульфата свинца, которое, вероятно, ii тyпaeт в обмин (РЬвступ. в обмен/з)- Один грамм сульфата свинца содержит 680 мг свинца. Если мы найдем, например, что 68 мг свинца (на 1 г РЬЗО ) вступили в обмен, то это будет указывать, что 10% всего свинца в осадке имело возможность вступить в обмен. Если бы было найдено, что 680 мг свинца (на 1 8 РЬЗО ) вступило в обмен, это указывало бы на то, что весь свинец в осадке вел себя таким образом, как если бы находился па поверхности в тот или иной момент. Результаты, полученные в опытах такого рода, были очень неожиданны. Некоторые типичные результаты представлены па рис. 2. [c.101]