Сравнение температурных шкал

Таблица 1.17 Сравнение температурных шкал

Рис. 1И-5. Сравнение значений динамического коэффициента вязкости .I стандартной жидкости (этанола) и хлорбензола х" при разных температурах (вдоль оси абсцисс нанесена температурная шкала).

Газовый термометр — это основной прибор для воспроизведения термодинамической температурной шкалы в том интервале температур, в котором обычно измеряются вириальные коэффициенты. Таким образом, все р—и—7-измерения можно считать относительными, поскольку они проводятся путем сравнения с газом, используемым для воспроизведения температурной шкалы. Это справедливо и в случае применения вторичных приборов, например платинового термометра сопротивления, который также калибруется по газовому термометру. [c.74]

На параметрах, характеризующих физические свойства воды - температурах ее фазовых переходов - основаны широко известные температурные шкалы Цельсия ("С), Фаренгейта ("Г), Реомюра ("К). Более точной является абсолютная (термодинамическая) шкала температур, построенная на основании зависимости (1.8), так как в условиях, близких к идеальному газу, изменения давления при постоянном объеме или объема при постоянном давлении строго пропорциональны изменениям температуры. Термодинамическая шкала температур в системе мер СИ принята в качестве основной и носит название шкалы Кельвина (К). В британской системе мер по термодинамическому принципу была построена шкала Ренкина ( Ка). В настоящее время в метрической системе мер продолжает широко применяться шкала Цельсия, в британской - Фаренгейта. Шкала Реомюра была распространена в европейских странах и России до 30-х годов текущего столетия сейчас ее можно встретить в научно-технической литературе того периода и на старых образцах техники. Сравнение цитированных температурных шкал представлено на рис. 1.4, а формулы пересчета приведены в таблице 1.5. [c.29]

В практических расчетах разность (Г — t) можно считать равной 273 (округленно). Сравнение температурных шкал показано на рис. 2. [c.49]

Сравнение температурных шкал [c.55]

Температурная шкала 1932 г. построена на комбинации формул (4.1) и (4.5). В [14] содержатся таблицы сравнения температурных шкал, упомянутых выше. [c.225]

ПО ступеням так, чтобы выходное напряжение на мостике изменялось в достаточной степени линейно в зависимости от температур термистора Н з между —5 - -21° в интервалах по 6°. Напряжение па выходе мостика, которое может быть измерено с помощью потенциометра на 25 ом, регистрируется компенсационным самописцем, включенным через чувствительный усилитель с высоким (по сравнению со средним поперечным сопротивлением мостика) входным сопротивлением. Вследствие сравнительно низкого внутреннего сопротивления самописца использовался усилитель со стабилизированным питанием такого типа, как применяется в аналогичных счетных устройствах и используется для интегрирования измеряемых величин, полученных методом газовой хроматографии, магнитного протонного резонанса, инфракрасной спектроскопии и т. д. [9]. Мостик после тщательного определения температурной функции термистора настраивался так, что при коэффициенте компенсационного усилителя 1 20 (входное сопротивление 500 ком, переходное сопротивление 10 мом) самописец на 25 мв (со шкалой на 100 делений) с изменением температуры на 0,1° показывал полный отброс стрелки, что соответствует максимальной чувствительности в 10 градуса на 1 деление шкалы. [c.135]

Сравнение положений максимумов потерь на температурной шкале позволяет сделать некоторые интересные выводы. У бинарных смесей, компоненты которых различаются по составу более чем на 20%, положения тах каждого из компонентов остаются (с колебаниями в пределах до нескольких градусов) неизмененными. Положение максимума 1 б в большей степени зависит от состава, но строгой закономерности установить не удается. Оба максимума tg б для бинарной смеси обнаруживаются в общем случае при более низких температурах, чем для отдельных компонентов. Этот сдвиг достигает для низкотемпературного максимума 5—10 °С и для высокотемпературного максимума — от О до 35 °С. У смеси 3 с наиболее [c.88]

Результаты расчетов по этим уравнениям и сравнение с экспериментальными значениями также приведены в таблице, В табл. 2 и 3 температура дана в единицах практической температурной шкалы НБС США, 1955 г. [c.11]

Сравнение логарифмической шкалы I с принятой в настоящее время температурной шкалой Кельвина [c.30]

Контроль за состоянием всасываемого пара осуш,ествляется при помощи термометра, установленного на всасывающем трубопроводе перед запорным вентилем компрессора, и сравнением его показаний с температурой кипения, определяемой по температурной шкале мановакуумметра, измеряющего давление кипения в испарителе. Так как величина перегрева численно невелика, то возможны большие ошибки при ее измерении. Так, при установке термометрового штуцера в непосредственной близости от компрессора показания термометра могут быть искажены (завышены) в результате теплопритока от компрессора по стенкам трубы при измерении температуры кипения с помощью манометра, установленного на компрессоре, будет получено заниженное значение из-за наличия падения давления во всасывающем трубопроводе. [c.494]

Сравнение различных температурных шкал [c.27]

Не существует ни одной общепринятой в международном масштабе температурной шкалы ниже 90° К. Температуру между 90 и 14° К можно измерять термометром с платиновым сопротивлением, для которого Бюро стандартов США недавно [109] установило шкалу путем сравнения с гелиевым газовым термометром. В этой области имеются две фиксированные точки, а именно —точка кипения водорода (20,39° К) и тройная точка водорода (13,96° К). Температуры между 14° К и абсолютным нулем требуют специальных методов, рассмотрение которых выходит за пределы этой книги 1). [c.51]

Первые измерения такого рода были сделаны в Германии В. Нерн-стом и его сотрудниками в 1909 г., однако начало широкого применения методов низкотемпературной калориметрии следует отнести лишь ко второй половине 30-х годов, когда в Бюро стандартов США путем сравнения группы платиновых термометров с газовым термометром была надежно установлена температурная шкала в области 10— 90° К [136]. [c.326]

Определение практической шкалы было проделано очень тщательно, поэтому она с очень высокой степенью точности дает приближение к абсолютной температурной шкале 1954 г. Однако в принципе в любой точке эти шкалы могут отличаться друг от друга. Проведенное в США их сравнение дало для точки кипения воды 99,994° С (термодинамическая шкала 1954 г.), в то время как в Международной практической шкале она равна 100° С (1п1. 1948). [c.81]

На рис. 2-1 дано сравнение линейной и логарифмической температурных шкал. [c.19]

Область температур от комнатной до точки кипения кислорода (90,19° К) является узаконенной областью МШТ она наиболее изучена и освоена. Как указано выше, интерполирующим инструментом здесь служит платиновый термометр сопротивления. В области температур от 90 до 10° К основным термометрическим инструментом является газовый термометр, с показанием которого было проведено сравнение эталонного платинового термометра сопротивления [Ф-2, Ф-3]. Установленная таким образом практическая температурная шкала позволяет производить достаточно точные измерения в этой области температур. Во всем температурном интервале от комнатной температуры до 20° К может также успешно применяться в качестве вторичного прибора термопара медь — константан (см. ниже). [c.266]

Изменение сопротивления бронзового термометра приводится в соответствие с температурной шкалой сравнением его показаний с показаниями гелиевого конденсационного термометра. [c.281]

В 1968 г. была принята международная практическая температурная шкала (МПТШ-68). Определяющими точками в ней являются тройная точка воды (273,16 К=0,01 °С) и точка кипения воды при 1 атм (373,15 К=ЮО°С). Полное описание шкалы содержит прецизионные значения температуры, приписанные остальным определяющим точкам в интервале от 13,81 К (—259,34°С) — тройная точка водорода, до 1337,58 К (1064,43 °С) —точка отвердевания золота. Определены также вторичные точки сравнения, удлиняющие шкалу до 3696 К (3422 °С), что соответствует точке плавления вольфрама. [c.25]

Исследование диэлектрической релаксации нап олненного и пластифицированного ПММА показало, что пластификация сопровождается относительно большим смещением положения дипольно-сегментального процесса по температурной шкале по сравнению с дипольно-групповым [147]. Экспериментальные данные позволили предположить, что пластификация наполненных аморфных поли- [c.103]

Во многих ранных измерениях TJ p оказалось невозможным достичь тепловое равновесие в цроцессе наблюдений. Более поздние определения были цроведены в связи с изучением различных явлений в окрестности критической точки..В этих работах меньше внимания уделялось чистоте образца и реализации мовдународной температурной шкалы по сравнению с более ранними работами однако, они использо-в ши последние требования к продолжительности времени установления равновесия, а также более точно обоснованные критерии для определения изучаемого образца. [c.145]

Количество газа или пара, адсорбированное при равновесии, установившемся при определенных температуре и давлении, является функцией природы адсорбента и адсорбируемого вещества. Здесь мы имеем в виду, с одной стороны, физическую структуру адсорбента (величину его поверхности, размеры, форму и распределение пор) и его химический состав, а с другой стороны, физические и химические свойства молекул адсорбированного газа. Исторически впервые связь между адсорбцией и некоторыми физическими свойствами адсорбированных газов была установлена в 1814 г. Сосюром [i ], который нашел, что чем легче конденсируется газ, тем в больших количествах он адсорбируется на данном адсорбенте, С тех пор сделано очень много подобных сопоставлений, одно из которых, по данным Хене представлено в табл, 1, Сравнение объемов различных газов, адсорбированных 1 г адсорбента при постоянных температуре и давлении, показывает, что адсорбция увеличивается с возрастанием температуры кипения газа. Хотя последовательности обеих величин и не всегда соблюдаются, по наличие параллелизма является несомненным, Соответствующий параллелизм наблюдается также между адсорбцией и критической температурой, что вполне естественно, так как в абсолютной температурной шкале температура кипения составляет приближенно значения критической температуры. [c.24]

Как уже отмечено, калориметр термохимической лаборатории МГУ имеет сравнительно небольшие размеры (внутренний объем около 9 мл). Использование калориметров большего размера (50—150 мл) позволяет несколько повысить воспроизводимость измерений по сравнению с приведенной выше. Однако при сравнении результатов определений теплоемкостей одного и того же вещества, полученных в разных лабораториях, нередко имеются расхождения, значительно превышающие воспроизводимость измерений. Например, при определениях теплоемкости бензойной кислоты даже в очень тщательно проведенных в последние годы работах наблюдались расхождения, доходящие до 0,5%. Эти расхождения частично могут быть связаны с некоторым различием национальных температурных шкал (например, шкалы температур, используемые ниже кислородной точки, в СССР и США установлены независимыми сличениями групп платиновых термометров с газовым термометром (см. I, стр. 85) И могут несколько различаться). Другой причиной может быть различие производных йЩйТ для платины возле кислородной точки при использовании, с одной стороны, Международной практической температурной шкалы, а с другой стороны, результатов непосредственной градуировки по газовому термометру. Отмеченные причины будут, по-видимому, вскоре устранены или влияние их существенно уменьшено, так как в настоящее время в разных странах мира уже проводится подготовительная работа для унификации температурной шкалы в области 10—90°К. [c.314]

Переходный слой затрудняет иногда оценку фазового состава смеси. Действительно, при минимальной толщине переходного слоя в системе полистирол — полиметилметакрилат, равной 50 А [13], объем переходного слоя достигает 30% от общего количества полистирола, если размер частиц последнего составляет 1000 А. Поэтому релаксационные переходы в смесях полистирола, соответствующие каждой фазе, могут быть смещены по температурной шкале. Так, Такаянаги [15] отмечает смещение переходов на несколько градусов в смеси полистирол — полибутадиен, хотя и указывает, что это явление, возможно, объясняется различием термических коэффициентов расширения полимерных фаз, создающим внутренние напряжения, изменяющие/ температуру стеклования. При наличии третьего максимума потерь в бинарной смеси полимеров или при смещении главных максимумов по температурной шкале структура смеси является более сложной по сравнению с обычной дисперсией полимер в полимере . [c.263]

Степень асимметрии, равная 5—7, может быть достигнута не только за счет спирализации или частичного распрямления макромолекул, но и в результате образования молекулярных складок . Так, двухмерное упорядочение, ограниченное по температурной шкале двумя переходами первого рода, было обнаружено в расплавах гибкоцепного полизтилсилоксана, для которого весьма вероятно образование молекулярных агрегатов именно со складчатыми цепями [61]. Авторы цитируемой работы предложили даже новый термин для такого состояния— вязкокристаллическое состояние . Источник появления этого термина следует искать, во-первых, в экспериментальном факте более высокой вязкости анизотропного расплава по сравнению с изотропным и, во-вторых, в относительной условности понятия жидкокристаллический для очень вязких расплавов полимеров. Не дискутируя сейчас о терминологии, отметим, что в случае растворов жесткоцепных полимеров переход в анизотропное состояние, как правило, сопровождается снижением вязкости (см. гл. 4, с. 150). Является ли этот факт общим или конечный результат может быть различным в зависимости от исходного фазового состава полимерной системы, жесткости цепи и, наконец, структуры образующейся мезофазы, пока неясно. Дальнейшие исследования в этой области представили бы существенный интерес. [c.111]

Поскольку кинетические параметры реакций замещения функциональных групп сильно различаются для ионитов разных типов и экспериментальные данные были получены в разных диапазонах температур, с помощью констант скорости не всегда мол<но быстро оценить влияние различных факторов на стойкость связи функциональных групп с матрицей. Для этой цели очень удобно сравнивать расстояние между кривыми зависимости обратных значений констант скорости от температуры (см. рис. 7.1) по температурной шкале.. На основе такого сравнения можно сделать вывод, что изменяя элементарное звено полимерной матрицы, содержащее функциональную группу, можно повысить термостойкость сульфокатионитов КУ-1 и КУ-2 X 2 по наиболее прочно связанным функциональным группам на 60—80 град (см. табл. 6.7 и рис. 7.1), а изменяя положение сульфогрупп в стироле с орто- на па/ а-положение, повысить термостойкость ионитов в воде на 100—120 град (катионит КО-1 или слабосвязанные сульфогруппы в катионите КУ-2 с прочносвязанными сульфогруппами в КУ-2). Изменение типа связи сульфогрупп с С—05 (Анкалит К-2) на С—5 прочносвязанные сульфогруппы в КУ-2) приводит к повышению их стойкости к нагреванию в воде на 80—90 град. В то же время изменение степени сшивки полимерной матрицы в катионитах КУ-2 с 24 до 2 %, а в анионитах АВ-17 с 16 до 2 % сопровождается повышением стойкости функциональных групп к замещению в воде всего на 15—10 град. [c.180]

В 50-е годы П. Г. Стрелков с сотрудниками провел большую работу по установлению практической температурной шкалы в области 10—90° К. Была разработана конструкция платиновых термометров, усовершенствован газовый термометр и т. д. и проведено сравнение группы эталонных платиновых термометров, изготовленных из очень чистой платины, с газовым термометром. В результате этого сравнения во Всесоюзном научно-исследовательском институте физико-технических и радиотехнических измерений (ВНИИФТРИ) были составлены точные таблицы, выражающие зависимость сопротивления эталонных термометров от температуры, которые вместе с группой эталонных платиновых термометров сопротивления дают возможность точно измерять температуру в области 10—90° К. Установленная в СССР в области 10—90° К практическая температурная шкала обладает некоторыми преимуществами перед шкалой, установленной в США, в частности из-за более высокой чистоты термометрической платиновой проволоки. [c.327]

При работе с нерегистрирующими приборами и с приборами, в которых температурное смещение спектров очень мало по сравнению с шириной аналитических полос, измерения ведут при определенном значении длины волны, которое контролируют по шкале прибора. На приборах, у которых температурное смещение спектров велико, трудно по шкале прибора установить длину волны точно в максимуме полосы поглощения. Поэтому для каждой анализируемой пробы записывают при достаточно медленной скорости разпертки небольшой участок спектра, включающий максимум аналитической полосы. [c.336]

Потенциалы электродов сравнения Ест по водородной шкале при 25° С и величины температурных коэффицнентои электродных потенциалов [c.281]

Истинность результатов дифференциально-термического анализа зависит в конечном счете от правильной градуировки термопар. Обычно градуировку термопар производят методом сравнения с эталонной термопарой [9]. Согласно положению о международной шкале, градуировка последней производится по трем температурным точкам плавления химически чистых металлов сурьмы ( + 630,5° С), серебра (-Ь960,5° С) и золота ( + 1063° С). [c.88]

Р И С. 9. Спектры ВП и соответствующие распределения однофонон-ных частот для воды [38]. При расчете частотных распределений принималось, что использование кубического сечения однофононного рассеяния является законным и коэффициент Дебая — Валлера равен единице. Если эти приближения выполняются строго, то при данной температуре распределения частот должны соответствовать данным, полученным при различных углах рассеяния. Такого соответствия, однако, не наблюдается. На рисунке эти распределения приведены только для того, чтобы исключить температурный фактор и привязать точки к линейной шкале энергии и тем самым помочь в расшифровке частот максимумов и в сравнении данных.Линии при 60 и 175 см соответствуют частотам спектра КР, приведенным в [59, 60]. Пунктирными стрелками обозначены частоты максимумов, найденных в недавней работе Бергмана и др. [55]. Как показано на рисунке, частоты этих максимумов находятся в согласии с частотами, наблюдаемыми в рассматриваемой работе. Жирная линия в верхней части рисунка представляет расчетную статистическую погрешность на данном канале. Полная ширина на данном канале колеблется на величину плюс-минус одно стандартное отклонение. [c.249]

В качестве самописца применяется регистрирующий потенциометр ЭПП-09М2Х. Он имеет незначительные изменения по сравнению с самописцем ЭПП-09М2, связанные с автоматической установкой нуля. Самописец имеет три шкалы температурную (от 20 до 80° С), токовую на 20 ма и напряжений 20 мв. [c.361]

Масла В н Г приготовлены загущением масла А двумя различными полимерными присадками с получением масел, равновязких при 99° С маслу Б. Видно, что вязкость масла В, загущенного полиизобутиленом, увеличивается по сравнению с вязкостью масла А во всех случаях приблизительно в три раза, независимо от температуры. Другими словами, отношение вязкостей загущенного и базового масла остается приблизительно постоянным и не зависит от температуры. Поэтому вязкость масла В изменяется с температурой так же, как вязкость масла Л, и в абсолютных единицах вязкостно-температурные характеристики обоих масел одинаковы. Однако вследствие самого характера шкалы индекса вязкости, индекс вязкости масла В оказывается значительно выше (143 вместо 97). Следоват пьно, физический смысл индекса вязкости является важнейшим фактором, объясняющим возрастание этого показателя при введении далимерных присадок. [c.36]