Железо трехвалентное в осадке от аммиака

К раствору, содержащему кобальт и никель, прибавляют лимонную кислоту и избыток аммиака. Затем прибавляют этилксантогенат калия и уксусную кислоту, причем кобальт и никель осаждаются. Отфильтрованный осадок обрабатывают раствором аммиака, при этом этилксантогенат никеля растворяется, а этилксантогенат кобальта остается в осадке. Разделение возможно в присутствии трехвалентного железа. [c.75]

Для определения содержания железа в железной проволоке кусок проволоки тщательно очищают от окислов наждачной бумагой, берут точную навеску, растворяют при нагревании в соляной кислоте, добавляя азотную кислоту, чтобы окислить все железо до трехвалентного. Добавляя раствор аммиака, осаждают гидрат окиси железа, промывают и фильтруют осадок высушивают, сжигают и прокаливают. По количеству полученного остатка окислов железа (РегОз) рассчитывают содержание железа в железной проволоке. Нужно обратить внимание учащихся на следующие моменты полнота окисления железа до трехвалентного состояния, условия получения хорошо фильтрующегося осадка, промывка осадка от ионов хлора. [c.159]

В обычном ходе анализа горных пород предварительная обработка анализируемой пробы приводит к получению железа в трехвалентном состоянии, в котором оно количественно осаждается аммиаком. Общее содержание железа может быть затем определено , как указано в разделе Методы определения (стр. 439), после растворения прокаленного и взвешенного осадка. Для некоторых целей удобнее определять железо из отдельной навески или же разделить фильтрат, полученный после отделения кремнекислоты, на две равные части одну — для определения железа, другую — для осаждения аммиаком. [c.434]

Медно-никкелевые сплавы для деталей машин нередко содержат немного алюминия при анализе прежде всего электролитическим путем осаждают медь, затем — тоже электролитическим путем — выделяют из сильно пересыщенного аммиаком раствора N1 помутневший от выпавшего осадка гидрата окиси алюминия раствор нейтрализуют уксусной кислотой, затем разбавляют, кипятят, отфильтровывают осадок А1(0Н)д, слегка загрязненный гидратом окиси железа, промывают его, прокаливают и взвешивают. После этого осадок сплавляют в платиновом тигле с шестикратным по весу количеством КНЗО , растворяют сплав в горячей разбавленной серной кислоте, восстанавливают трехвалентное железо цинком и титруют марганцовокислым калием. [c.283]

Капельная проба. Соли трехвалентного железа с ферроцианидом калия образуют интенсивный синий осадок берлинской лазури. На полоску фильтровальной бумаги наносят кап-.лю раствора ферроцианида калия, затем каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл, в присутствии в растворе ионов Fe + появляется синее пятно. Предел обнаружения 0,004 мкг иона Fe +. Предельное разбавление 1 500 ООО. Присутствие катионов, образующих окрашенные осадки с ферроцианидом калия (например, медь, цинк и др.), мешает обнаружению железа. В этом случае железо осаждают на фильтровальной бумаге каплей раствора аммиака в виде гидроксида, отмывают водой [c.129]

В некоторых случаях даже изменение характера раствора не позволяет достичь разницы потенциалов полуволн, достаточной для удовлетворительного определения металлов. В этих случаях один или несколько мешающих ионов удаляют из раствора, например в виде труднорастворимого осадка, или маскировать их. Так, присутствие в растворе больших количеств трехвалентного железа мешает полярографическому определению многих металлов свинца, цинка, кадмия и др. От цинка и кадмия железо легко отделить осаждением его аммиаком. При полярографическом же определении свинца железо обычно не отделяют, а восстанавливают его до двухвалентного при помощи порошка металлического железа. [c.43]

Осаждение фенилгидразином. Когда железо находится в трехвалентном состоянии, главное различие между осаждением фенилгидразином и осаждением аммиаком заключается в том, что первый не вполне осаждает некоторые редкоземельные металлы, а уран не осаждает совсем. Но если железо находится в двухвалентном состоянии, то в слабокислом (по лакмусу) растворе оно совсем не осаждается фенилгидразином, и этот реактив дает возможность полностью отделять некоторые компоненты осадка от аммиака (в частности, алюминий) от железа. [c.106]

Аммиак в отсутствие солей аммония осаждает такой же осадок, какой получается при реакции 1. Осадок значительно растворим в избытке реактива с образованием коричнево-желтого раствора и с выделением небольшого зеленого хлопьевидного осадка. На воздухе коричневый раствор окрашивается в красноватый цвет вследствие образования комплексного аммиачного иона, содержащего трехвалентный кобальт [ o(NHs)e] . Растворы солей кобальта, в которых присутствуют соли аммония или свободная кислота, не выделяют осадка при действии NHs (см. стр. 180, реакция 2). Как и в случае алюминия, хрома и железа, осаждению Со(ОН)г препятствуют нелетучие органические кислоты или сахар. [c.184]

В качественном анализе в результате характерной реакции могут получиться осадки определенных цвета, формы и свойств, окрашенные растворимые соединения газообразные вещества со специфическими химическими и физическими свойствами. Например, ион хлора с ионом серебра дает белый творожистый осадок хлорида серебра, не растворимый в азотной кислоте, но растворимый в аммиаке. Таким образом , нитрат серебра в азотнокислой среде является характерным реактивом на ион хлора. Ион трехвалентного железа с роданид-ионом в определенных условиях дает окрашенное в красный цвет растворимое в воде соединение. При взаимодействии сульфида с кислотой выделяется сероводород — газ со специфическим запахом. При взаимодействии щелочи с солью аммония и при нагревании выделяется аммиак. [c.63]

Окись и гидрат окиси таллия (И1). Гидрат Т Оз- пНгО — малоустойчивое соединение. Выпадает в виде бурого осадка при действии щелочи или аммиака на растворы солей трехвалентного таллия. Осаждение происходит в пределах pH 14-4,5, т. е. примерно в том же интервале, что и гидрата окиси железа (III). В отличие от галлия и индия основных солей при этом не образуется [134]. Произведение растворимости гидрата окиси таллия 10- [135]. [c.102]

Если двухвалентное железо не полностью окислилось до трехвалентного, то аммиак осаждает черный осадок, содержащий гидрат закиси-окиси Ре(ОН)2-Ре(ОН)з вместо красно-коричневого осадка гидроокиси Ре(ОН)з. Получение гидрата закиси-окиси нежелательно, так как это соединение очень устойчиво при прокаливании. Если образуется черный осадок, то его растворяют в нагретом разбавленном растворе НМОз, после чего повторяют осаждение аммиаком. Если в растворе присутствуют катионы Mg2 , то они осаждаются с осадком Ре(ОН)з. Аммиак в нейтральном растворе осаждает большинство катионов трехвалентных металлов. Катионы двухвалентных металлов осаждаются при более высоких значениях pH. Осаждение Ре(ОН)з аммиаком рекомендуется вести в присутствии 0,5 н. МН4С1. Раствор рекомендуется нагревать до 70° С и осаждать катионы железа 0,1 н. раствором ЫН40Н, прибавляя его по каплям. Для отделения двухвалентных катионов металлов полученный осадок рекомендуется переосадить аммиаком после растворения в соляной кислоте. Осаждение идет по уравнению [c.408]

Трехвалентный мышьяк полностью улетучивается в виде АзС1з при выпаривании солянокислого раствора досуха (обезвоживании кремнекислоты), а пятивалентный мышьяк осаждается в виде основного арсената железа или алюминия аммиаком, и улетучивается в дальнейшем при озолении и прокаливании осадка. [c.193]

Определение цинка объемным методом с применением трилона Б. Цинк определяется в фильтрате после отделения железа и алюминия. Для анализа отбирают 10 мл электролита в стакан на 300 мл, подкисляют 1—2 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19), нагревают и переводят железо в трехвалентное 5—10 каплями азотной кислоты (уд. вес 1,4). Затем добавляют 25 мл 25-процентного раствора хлористого аммония и 50 мл воды. После нагревания до кипения проводят осаждение гидратов окиси алюминия и железа добавлением раствора аммиака (1 1) при помешивании, до появления запаха аммиака. Раствор с осадком гидратов нагревают для уплотнения осадка и фильтруют через неплотный фильтр. Осадок на фильтре промывают горячей водой с добавлением 5-процентного аммиачного буферного раствора НН4С1 и сохраняют для дальнейшего определения железа и алюминия. [c.74]

К раствору, содержащему индий и железо в трехвалентном со-. стоянии, прибавляют по каплям аммиак до образования осадка, который растворяют в таком количестве 0,1 н. НС1, чтобы концентрация ее в полученном растворе составила примерно 0,03 н. (концентрация НС1 ни в коем случае не должна быть выше 0,05 н., так как в этом случае осаждение 1п23з не будет количественным). Раствор нагревают до 70° (не выше), пропускают два часа HaS, осадок сульфида индия отфильтровывают и промывают очень слабо подкисленной сероводородной водой. Далее индий определяют в форме iHaSa или IiiaOa, как описано выше. [c.45]

Отделение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой. Фенилтиогидантоиновая кислота СбНзЫНСЗЫНСНзСООН, впервые предложенная как реагент обнаружения кобальта [1193], применяется для отделения кобальта от ряда элементов. Реагент выделяет ионы кобальта в а.м.миачно.м растворе в виде пурпурнокрасного осадка непостоянного состава. В аммиачно-цитратном растворе осаждаются полностью также сурьма и медь, частично никель, хотя осадок никелевой соли растворим в концентрированном аммиаке. Соли трехвалентного железа также несколько загрязняют осадок фенилтиогидантоината кобальта. Однако ионы мышьяка, урана, ванадия, титана, вольфрама, молибдена, цинка, марганца, хрома, алюминия, магния и кальция осадков не образуют. Методика отделения такова [1490]. [c.70]

К фильтрату сероводородной группы, по удалении всего сероводорода кипячением, прибавляют несколько см концентрированной HNOg, для окисления могущего быть железа, снсва кипятят несколько минут и испытывают раствор роданистым аммонием на Fe . Прибавляют аммиака до явственно щелочной реакции (избегать избытка ), затем уксусной кислоты до тех пор, пока раствор не приобретает явственно кислой реакции. После этого приливают по каплям раствор хлорного железа до тех пор, пока раствор над образующимся осадком РеРО, не приобретет бурой окраски. Разбавив затем сильно водой, нагревают до кипения. При этом избыток трехвалентного железа выпадает в виде основной соли уксусной кислоты. Фильтруют горячим и получают фильтрат, не содера щий фосфорной кислоты и железа. Его исследуют далее по одному из известных нам методов. [c.231]

Флотатор оборудован скребковым механизмом для сбора пены и устройством для спуска осадка. Из флотатора вода перекачивается в скруббер сюда же подается воздух (252 м /мин) для отдувки аммиака. Затем воду направляют в фильтр-стабилиза-тор. Здесь с помощью СОг, подаваемой в воду по пути ее движения, ipH воды снижается до 9,8—10,2. Перед фильтром-стабилиза-тором воду обрабатывают железным купоросом (30 мг/л). Для перевода остатков двухвалентного железа в трехвалентное купорос предвар ительно хлорируется. Фильтр-стабилизатор рассчитан на 20-.м инутное пребывание в нем сточных вод. Он сконструирован по принципу осветлителя со взвешенным слоем. [c.50]

В присутствии ряда ионов металлов реакцию с раствором ферроцианида калия на железо проводить нельзя, так как эти ионы (например, ионы цинка, меди и др.) с реактивом сами образуют окрашенные растворы или осадки. Их предварительно удаляют из раствора. Для определения ионов трехвалентного железа часто пользуются реакцией с раствором роданида аммония ЫН45СН, с которым эти ионы образуют окрашенные комплексные ионы от слабо-розового до темнокрасного цвета. В присутствии посторонних электролитов чувствительность реакции снижается. Для того чтобы сделать более заметным появившееся окрашивание раствора, роданид-ный комплекс извлекают изоамиловым спиртом или смесью изоамилового спирта с эфиром Если присутствует ряд электролитов (фториды, оксалаты, тартраты, цитраты, фосфаты и ряд других солей), то происходит разрушение роданидного комплекса. Последний может быть восстановлен только при большой концентрации ионов железа в растворе. По ГОСТ железо часто определяют в слабо щелочном растворе (реакция протекает в присутствии аммиака) при помощи сульфо-салициловой кислоты. В присутствии ионов трехвалентного железа образуется железосульфосалициловый комплекс, окрашивающий раствор от слабо желтого до желто-коричневого цвета в зависимости от содержания ионов железа в примеси [c.92]

Схема анализа смеси катионов первых трех групп в присутствии титана и ванадия и в отсутствие фосфат-ионов. Анализ катионов первых трех групп в указанных условиях проводят аммиачным методом. При прибавлении аммиака к исследуемому раствору, содержащему аммонийные ноны, в осадок вместе с гидроокисями трехвалентных катионов выпадают ванадат аммония и гидроокись титана в растворе остаются все другие катионы и частично ванадий. Раствор исследуют на присутствие двухзарядныа катионов третьей группы и катионов первой и второй групп, а осадок — на присутствие всех остальных катионов. Осадок обрабатывают избытком едкой щелочи и перекиси водорода. Алюминий, хром и ванадий переходят в раствор в виде алюмината, хромата и ванадата в осадке остаются гидроокиси железа и титана. Осадок растворяют в 2 н. растворе H2SO4 в полученном растворе открывают титан. В щелочном растворе, содержащем алк> минат, хромат и ванадат, открывают сначала хром и ванадий. Затем, подкислив щелочной раствор серной кислотой, добавляют аммиак — осаждается алюминий в виде гидроокиси. [c.134]

При сливании растворов солей трехвалентного железа и пятивалентного ванадия образуется желтый осадок ортованадата железа РеУ04. Эта соль всегда содержит воду. Безводный ортована-дат железа может быть получен при обработке синего раствора сульфата ванадила 204(804)2 раствором железоаммонийных квасцов. После нейтрализации аммиаком выпадают осадки гидрат-ного типа, имеющие весьма различный состав и окраску. Вследствие окисления железом четырехвалентного ванадия вначале выделяется безводная желтая соль РеУ04, потом гидрат 204, гидрат закиси железа и их смеси. [c.241]