Индикаторные масла

Наблюдение фигур растекания в некоторых случаях даёт указания на присутствие протеина в растворе непосредственно под монослоем. Это понижает межфазное натяжение между водой и индикаторным маслом, допуская большее растекание масла, так что слой масла утоньшается в тех местах, где в растворе есть протеин. Это проявляется в изменении цвета слоя масла. Протеин может оказаться под монослоем благодаря своему неполному растеканию. В этом лучае он может быть обнаружен в особенности по утоньшению края растекающегося масла, оттесняющего слой протеина. Иногда присутствие протеина под плёнкой обусловливается его вытеснением при сжатии монослоя. Количество вытесненного протеина при различных поверхностных давлениях может служить мерой молекулярного веса. вытесненной части и, следовательно, мерой молекулярной гомогенности лли частичного гидролиза протеина в монослое. [c.509]

Ленгмюр и его сотрудники для той же цели применяли слегка окисленное моторное индикаторное масло. Следует напомнить, что тонкий слой масла на воде образует радужные слои. Ленгмюр нагревал обычное моторное масло для его окисления. Чем дольше и интенсивнее нагревается масло, тем более тонкие слои оно дает при нанесении на поверхность. Окисленное масло применялось затем для очерчивания растекшейся пленки, аналогично тальку Шеффер нашел, что если нанести каплю индикаторного масла в центр сжатой белковой пленки, то эта пленка дает характерные для данного белка фигуры растекания. [c.258]

Механизм образования белковых пленок изучен очень мало. Вероятно, в молекулах белка, расположенных на поверхности раствора, гидрофильные ионные группы погружены в воду, а неполярные группы, расположенные над слоем цепей главных валентностей, поднимаются над поверхностью воды [41, 52]. Белковые пленки имеют определенную структуру, что может быть показано при помощи индикаторных масел. Индикаторные масла, растекаясь по поверхности пленки, образуют пятна, имеющие форму различных геометрических фигур (например, звездчатые). Эти пятна заметны благодаря радужной окраске, возникающей в связи с интерференцией света в тонких пленках [53]. [c.117]

При сравнительно большом промежутке времени процесса горения, когда температура сгорания >2300°С, углеводородные соединения бензина и масла могут окисляться полностью. В реальных условиях протекания индикаторного процесса время, отводимое на сгорание, ограничивается тысячными долями секунды при недостаточном количестве кислорода, поэтому наблюдается небольшая неполнота сгорания. В условиях высокой средней температуры продуктов сгорания (свыше 120(ГС) нагар в объеме камеры сгорания сохраниться не может — он сгорает или его частички с отработавшими газами выталкиваются наружу. [c.286]

Преимущество указанного раствора перед обычными индикаторными жидкостями заключается в том, что наличие масла на изделии повышает проникающую способность раствора и способствует выявлению дефектов. [c.480]

Расположение смазочных и индикаторных штуцеров и гнезд под термометры. В цилиндрах двойного действия точки подвода масла располагают по длине цилиндра симметрично относительно среднего положения поршня на небольшом расстоянии друг от друга, а у цилиндров одностороннего действия — симметрично относительно среднего положения переднего поршневого кольца. У горизонтальных компрессоров штуцера ставят сверху цилиндров либо в вертикальной осевой плоскости, либо под небольшими к ней углами, попарно с обеих сторон цилиндра. Часто ограничиваются одним верхним штуцером, но при необходимости к нему подводят масло от нескольких насосных элементов лубрикатора. Лишь при тяжелых скользящих поршнях предусматривают два дополнительных подвода снизу цилиндра под углом 80—90° друг к другу. У вертикальных компрессоров штуцеры располагают в верхней части цилиндра на равных расстояниях по окружности. Количество смазочных штуцеров выбирают в пределах от 1 до 4 в зависимости от величины смазываемой поверхности. [c.309]

Весьма важным является правильный выбор температуры воды, охлаждающей цилиндры. Применение холодной воды благоприятно только в случаях сжатия совершенно сухого газа, в компрессорах без смазки цилиндров или при смазке маслом пониженной вязкости. С усилением охлаждения стенок вязкость масла увеличивается и мощность трения возрастает в большей мере, чем снижается индикаторная. В случае же влажного газа и охлаждения холодной водой на стенках цилиндра происходит конденсация влаги. Выделяющаяся вода смывает масляную [c.318]

Размер фильтра подбирают из расчета 0,5—1 кг сорбента па 1 7- масла или 0,7 кг на каждые 1000 кв а мощности трансформатора. Для удобства наблюдения за изменением цвета индикаторного сорбента фильтры к трансформаторам присоединяют через дыхательную трубку расширителя на высоте 1— .1,5 м от земли. [c.123]

Полученный твердый остаток растворяют в минимальном количестве воды (5—10 мл на 1 г твердого остатка) и пропускают через колонку, заполненную 00 7ЕХ-1 в с5н -форме (50—100 меш ), содержащую около 15 г влажной смолы на 1 г твердого остатка. Вместимость колонки должна быть достаточной для полного связывания кислоты, что контролируется с помощью рП-индикаторной бумажки. Продукт вымывают водой (100—200 мл на 1 г) до изменения pH элюата со щелочного на нейтральный Раствор упаривают в вакууме (2—2,7 кПа) при 90 °С Следы воды удаляют, троекратно проводя азеотропную отгонку со 100 мл бензола. Остающееся масло кристаллизуют в течение нескольких минут Окончательную осушку продукта проводят на протяжении 10 ч при 13 Па. Выход около 95 % Продукт представляет собой белые крис- [c.211]

В 2 пробирки насыпают по 1 г поливинилхлорида (см. опыт 3-22). В одну из пробирок добавляют 100 мг стеарата свинца в качестве стабилизатора (хорошо перемешайте в ступке). Пробирки неплотно закрывают корковыми пробками, к нижним концам которых прикреплена полоска влажной индикаторной бумаги длиной 4 см. Пробирки нагревают до 170—175 °С в течение 10 мин в стакане с бесцветным силиконовым маслом. Если индикаторная бумага, помещенная над полимером, стабилизированным стеаратом свинца, практически не изменяется, то над нестабилизированным образцом она обесцвечивается вследствие выделения НС1 из полимера. Более того, стабилизированный образец только немного темнеет, тогда как нестабилизированный полимер превращается из розовато-красного в коричневый. Выделение НС можно также наблюдать, пропуская пары над стаканом с аммиаком или пропуская их в подкисленный раствор нитрата серебра. [c.249]

Линейно-колористический метод основан на цветных реакциях, протекающих в различных средах. Индикаторные трубки из прозрачного материала заполняют слоем индикаторного порошка, закрепленного с помощью тампонов из стекловолокна. Индикаторный порошок состоит из зерен адсорбента (носителя), на поверхности которого закрепляется слой реагента (индикатора), изменяющего свою окраску при взаимодействии с определяемым компонентом газа. При анализе трубка вскрывается с обоих концов и через нее пропускается определенный объем анализируемого газа. О величине содержания масла в газе судят по длине изменившего окраску слоя индикаторного порошка. Иногда в трубку помещают дополнительные слои различных адсорбентов, назначение которых — удаление из анализируемого газа примесей, мешающих определению искомого компонента. Кроме того, в некоторых случаях в трубке размещают ампулы с раствором реактивов, создающих условия протекания цветной реакции (кислоты, щелочи и т.п.) или выполняющих другие вспомогательные функции. [c.933]

Непровар - отсутствие структурной связи между объемами материала в сварном шве. Непровары могут образовываться по кромкам, по сечению и в корне шва, а также при малых углах скоса кромок и вследствие неполной очистки металла от шлака, краски, масла, полимеризовавших-ся и других загрязнений. Индикаторный рисунок непровара при малой толщине шва имеет вид прямой линии. [c.376]

Некоторые исследователи заполняют длинные (до 800 мм) индикаторные каналы маслом. При этом вследствие меньшей сжимаемости масла частота свободных колебаний примерно впятеро выше, чем в канале, заполненном воздухом, однако могут возникнуть погрешности от сил инерции столба масла [c.100]

Принцип действия капиллярных методов дефектоскопии основан на контрасте между дефектами и бездефектными материалами при обработке всего изделия специальной индикаторной жидкостью. По типу проникающей жидкости капиллярные методы делятся на люминесцентные и цветные. Кроме них иногда применяют методы контроля с использованием керосина, масла, радиоактивных веществ, щелочного индикатора, фильтрующих частиц. [c.237]

При красочном способе цветной дефектоскопии для очистки поверхности применяют жидкость, состоящую из 30% керосина и 70% трансформаторного масла. Этой смесью протирают поверхность, обработанную индикаторной жидкостью. Цветной раствор индикаторной жидкости удаляют немедленно после пропитки, не давая ему высохнуть. В качестве растворяющих составов для очистки используют бензин и ацетон. [c.318]

Пропуски воздуха или воды в корпусе или соединениях цилиндра пропуск масла нли воздуха через уплотнения масловводов и индикаторных пробок [c.308]

Маслов Ю. Н. Использованиг методов термодинамики необратимых про цессов для определения теплопередачи по индикаторной диаграмме. — Тр СПИ, 1974, вып. 68. [c.229]

Маслов Ю. Н., Любимов И. И. Об использовании термодинамики необра тимых процессов прн расчетах теплоотдачи и индикаторной диаграммы двига теля. — В кн. Тепловыделение, теплообмен и теплопапряженность высокофор-сированных ЛЕС, работа их па неустановившихся режимах. Л., 1976. [c.229]

Воздухоочистительные фильтры (рис. 4-26) представляют собой цилиндры, заполнеииые сорбентами. Для устранения непосредственного контакта сорбента с окружающим воздухом, а также для очистки воздуха от механических примесей фильтры снабжены масляным затвором. Затворы рекомендуется заливать маслом марки АМГ-10, Без масляного затвора осушитель будет поглощать влагу не только из воздуха, проходящего в оборудование, но и частично из окружающей атмосферы. В зимних условиях применение масляного затвора может быть допущено лишь при особом наблюдении за ним, так как работа его при низкой температуре еще недостаточно проверена. Для наблюдения за степенью увлажнения сорбента в фильтрах устроено смотровое окно с сетчатым карманом для засыпки индикаторного сорбента. При увлажнении сорбент изменягт [c.121]

Реакционную смесь переносят в 2 литровую делительную воронку, охлажденную в ледяной воде, и желто-зелсиый слой хлористого метилена прибавляют к 1 л холодного 5 7о-ного раствора бикарбоната натрия. Водннй слой экстрагируют один раз 75 мл хлористого метилена. Растворы хлористого метилена и бикарбоната натрия снова помещают в делительную воронку и взбалтывают до тех иор, пока не останется и следов кислоты, что проверяют по индикаторной бумажке (примечание 4), Золотисто-желтый органический слой отделяют, переносят в сухую делительную воронку и взбалтывают его в течение 5 мин, с 15 г гранулированного безводного сернокислого натрия. Высушенный раствор этилового эфира диазоуксусной кислоты фильтруют через слой ваты, которую помещают в ножку делительной воронки, и большую часть растворителя отгоняют, пользуясь эффективной колонкой, при давлении около 350 мм (примечание 5), Последние следы растворителя удаляют при давлении 20 мм и максимальной температуре жидкости в перегонной колбе, равной 35° (примечание 6). Выход диазоуксусного эфира в виде желтого масла составляет 90—100 г (79—88% теоретич,), Р 1,462. Полученный препарат достаточно чист для большинства синтетических работ (примечания 7 и 8). [c.10]

Вытяжки соединяют вместе, промывают последовательно 3%-ным раствором едкого натра (4 раза по 250 мл), затем водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге, сушат прокалепиым сернокислым магнием (20 г) в течение 6 часов. Четыреххлористый углерод отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию при 158—16074—6 мм рт. ст. или 170— 172°/7—8 мм рт. ст. Полученное масло охлаждают водой (14—15°) выпавшие кристаллы белого цвета отсасывают и перекристаллизовывают из метилового спирта. Выход чистого 3,3, 4,4 -тетраметилдифенилоксида равен 300—350 г, что составляет 52—60% от теоретического т. пл. 56—58°. [c.107]

Реакционную смесь переливают в делительную воронку и дважды промывают (по 200 лгл) 2%-ным раствором едкого натра. Слой масла отделяют и трижды промывают водой (по 00 мл) до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумажке. Далее, масло дважды обрабатывают (по 175 мл) 10%-иым раствором гипосульфита натрия и трижды (по 100 мл) водой.. Масляный слой отделяют и сушат прокаленным сернокислым натрием. Получают 290 г масла, которое подвергают разгонке в вакууме. Собирают фракцию, кипящую в пределах 99—102715 мм рт. ст. Выход р-йодэтнлового эфира н-масляной кислоты 160—165 г (30—33% теории, считая на масляную кислоту)., [c.17]

Материап элек11юда более важен для непрерывных проточных методов, чем для титриметрии, поскольку необходима механическая и долговременная функциональная стабильность. Различные угольные электроды, такие, как стеклоуглеродный или угольный настовый (смесь графитового порошка и парафинового нли силиконового масла), особенно популярны в ВЭЖХ и проточно-инжекционном анализе. В амперометрическом титровании индикаторным электродом г жит либо ртутный капающий электрод, либо платиновый нли графитовый микроэлектрод. Электродом сравнения может быть насыщенный каломельный электрод или другой поляризуемый электрод. Варианты амперометрического титровшия [c.432]

Определение кислотного числа и подобных характеристик для отработанных (и регенерированных) масел целесообразно проводить с применением потенциометра по методике, разработанной В/К Реготмас , или в отсутствие потенциометра индикаторным методом по ГОСТ 5985—59. В этом случае следует брать навеску масла не более 2 г при кислотном числе выше 0,1 мг КОН/г и не более 5 г при кислотном числе ниже 0,1 мг КОН/г. Во всех анализах целесообразно применять индикатор нитрозиновый желтый. [c.263]

Фильтрат и промывные воды соединяют вместе, отгоняют с паром до отсутствия ионов хлора в дистиллате, упаривают до объема 50 мл и экстрагируют эфиром примесь о-мето ксибензойной кислоты-и ее хлорангидрида (5 раз по 25 мл). Нейтрализуют 25 мл раствора кислоты 42%-ным едким натром до pH 7 (по. универсальной индикаторной бумаге) и многократно приб авляют гидролизный сия рт порциями по 50—100 мл до образования густого желтоватого масла, после чего те же операции проводят абсолютным спиртом до обра-зованич осадка, который отфильт-ровывают и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.194]

Около 1 г аминокислоты растворяют в 20 мл 1 н. раствора гидроксида натрия. К этому раствору прибавляют 2 г и-толуолсульфохлорнда в 25 мл эфира и смесь встряхивают на качалке или энергично перемешивают 3—4 ч. Эфирный слой отделяют, а водный слой подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции по конго красному нли до pH около 2 по индикаторной бумаге. Обычно производное выделяется в виде твердого вещества, которое отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из 4—5 мл. 60%-ного этанола. Если после подкисления выделяется масло, то для того, чтобы вызвать кристаллизацию, смесь помешают на ночь в холодильник. [c.280]

Конго красный, индикаторная бумага Магния —калия карбонаты, смесь Минеральное масло Натрия бикарбонат, 5%-иый раствор Натрня бисульфит, водно-спнртовый раствор Натрня гидроксид, 20%-ный раствор [c.592]

Осаждение порошка в местах возникновения на новерхности проверяемой детали электростатических зарядов. При контроле суспензий на основе керосина или масла деталей, имеющих неэлектропроводное покрытие, могут возникать электрические заряды, которые вызывают осаждение порошка в виде муаровой картины (рис. 5.34, 4). Такой индикаторный рисунок образуется при контроле лопаток с полиамидно-эпоксидным покрытием. После удаления этого осаждения ветошью или кистью муаровая картина остается, но рисунок изменяется. Для устранения этого эффекта необходимо в маслокеросиновую суспензию внести нитрованное масло Акор-1 в количестве 10. .. 12 мл на литр суспензии. [c.391]

Новые составы индикаторных жидкостей предложены С.И. Калашенковым и Н.П, Кичиным трансформаторное масло -5 %, бензол - 95 %, Судан-4 - 10 г на [c.593]

Если выпавший осадок представляет собой масло, его отделяют на делительной воронке и выливают в стакан, содержащий 150—200 мл холодной воды. В том случае, когда полученный халкон закристаллизовывается, поступают, как описанб выше. Если же кристаллизация не наступает, халкон экстрагируют эфиром (тремя порциями по 40 мл) и промывают соединенные эфирные вытяжки водой (порциями по 30 мл) до тех пор, пока pH промывных вод не станет равным 7 (по универсальной индикаторной [c.244]

Образовавшиеся кристаллы калиевой соли 2-нитро-5-бвнзилокси--пировиноградной кислоты отжимают на фильтре, промывают несколько раз эфиром порциями по 250 мл, пока фильтрат не станет бесцветным. Затем осадок переносят в водиын раствор щелочи (720 мл 2 н. NaOH в 4200 мл воды). Примесн экстрагируют эфиром (600 мл ХЪ). Водный слой подкисляют концентрированной соляной кислотой (pH = 3 по универсальной индикаторной бумаге) до выпадения масла, которое довольно быстро переходит в осадок. Осадок отфильтровывают на воронке (d=l5 см), промывают водой (100 мл X 4) и высушивают в вакуум-эксикаторе над a lj . [c.102]

С целью определения влияния воды на наводороживание металла при трении с помощью метода ТЭМ-2В проводили испытание 4 образцов смазочных сред после обезвоживания их с помощью безводного СаС 2 или насьш ения водой /выдерживали в течение 3 сут в термовлагокамере при температуре 40°С и 100%-ной влажности или пропускали водяной пар в приборе для оценки эмульгируемости масел по ГОСТ 12068-66 с последующим отстаиванием/. В последнем случае можно было полагать, что в масле растворилось максимально возможное количество воды. Содержание воды в масле определяли индикаторно-адсорбционным методом. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология