Плотность при встряхивании

После подливки и схватывания раствора готовят центрифугу к обкатке. При этом проверяют состояние отверстий для смазки упорного и опорных подшипников, плотность прилегания их к корпусу и крышке. Перед закрытием крышек подшипники смазывают. Далее вскрывают и ревизуют механизмы среза, встряхивания, питания и промывки, проворачивая от руки, проверяют зазор между лезвием ножа и внутренней поверхностью ротора и затяжку болтовых соединений верхней и нижней частей корпуса центрифуги. Затем осматривают масляный резервуар, насос и маслопроводы. [c.87]

Фильтрация производится при постоянной скорости до получения определенной величины перепада давления (0,015— 0,030 МПа), Очистку поверхности фильтра производят встряхиванием рукавов или обратной продувкой, особенно для ворсистых тканей. Скорость фильтрации зависит от плотности ткани и составляет обычно 50—200 м /(м ч). Площадь поверхности фильтра определяется из выражения [c.352]

Роданид ртути (2), насыщенный раствор. Взвесьте приблизительно 50 г роданистой ртути (2) в колбе из тёмного стекла вместимостью 473 мл, добавьте приблизительно 250 мл денатурируемого (метилированного) спирта, хорошо перемешайте встряхиванием и храните в темном месте. При хранении с течением времени роданид ртути (2) выделяет роданид-ионы, наличие которых в растворе увеличивает оптическую плотность холостой пробы. Когда величина поглощения света холостых проб станет выше, чем 0.35 единицы, декантируйте и отбросьте верхний слой насыщенного раствора, оставшиеся кристаллы роданида ртути (2) промойте несколько раз новыми порциями свежего спирта и используйте их для приготовления нового раствора реактива. [c.16]

Структурные особенности жидкости и вид радиальной функции для нее хорошо передаются представлением о так называемой случайной плотной упаковке (напомним, что для моле-, кулярных кристаллов характерна регулярная плотная упаковка). Случайную упаковку шаров получают, например, прн встряхивании их в баллонах с нерегулярной шероховатой пс-верхностью. При этом объем сфер составляет 0,64 от общего объема, тогда как коэффициент заполнения для регулярной плотной упаковки 0,74. Относительное увеличение объема при плавлении аргона приблизительно и соответствует различию плотностей регулярной и случайной плотной упаковок шаров. Функция g r) аргона близка к радиальной функции распределения для случайной плотной упаковки твердых сфер [c.199]

Говоря о различных путях исследования структуры жидкостей, следует назвать и метод прямого экспериментального моделирования жидкостей (Бернал, Кинг, Скотт), осуществляемый путем встряхивания твердых шаров в баллонах с нерегулярной шероховатой поверхностью. Исследования такого рода показали, что структура жидкости в большой степени определяется геометрическими факторами и близка к так называемой случайной плотноупакованной структуре (для такой структуры объем сфер составляет около 0,64 от общего объема, тогда как для регулярной плотноупакованной структуры коэффициент заполнения 0,74 заметим, что относительное различие плотностей регулярной и случайной плотных упаковок приблизительно равно относительному увеличению объема при плавлении аргона). [c.361]

Пробу масла хорошо перемешивают в течение о шн путем встряхивания ее в склянке, заполненной более чем на /4 емкости. Вязкие масла предварительно нагревают до 40—50 °С.. Из перемешанной пробы масла отвешивают в предварительно промытую и хорошо просушенную в сушильном шкафу металлическую или стеклянную колбу емкостью 500 мл (рис. 7-8) навеску масла 100 0,1 г. Прибавляют в колбу 100 мл обезвоженного и профильтрованного растворителя, тщательно перемешивают содержимое колбы и помещают в нее несколько кусочков неглазурованного фаянса или пемзы или несколько капилляров. Маловязкие масла можно отмеривать в колбу по объему. В этом случае отмеривают цилиндром 100 мл масла, выливают его в колбу и, не промывая цилиндр, отмеривают им 100 мл растворителя. Взятая навеска масла при этом равна его плотности, умноженной на 100. Если масло содержит более 10% воды, навеску берут с таким расчетом, чтобы из нее отгонялось не [c.209]

Чтобы понять, как энтропия системы характеризует ее неупорядоченность, приведем такой пример. Допустим, что мы поместили в коробку 100 маленьких шариков — 50 белых и 50 черных — и что все остальные свойства этих шариков — их масса, плотность, размеры и т.п.—совершенно одинаковы. Если мы уложим эти шарики в коробке таким образом, что с одной стороны будут лежать только белые, а с другой—только черные шарики, а потом закроем коробку и как следует встряхнем ее несколько раз, мы несомненно обнаружим, что шарики полностью перемешались друг с другом. Система из перемешанных шариков имеет большую энтропию (неупорядоченность), чем система из рассортированных шариков, и крайне мало вероятно, чтобы продолжительное встряхивание смогло восстановить первоначальное высокоупорядоченное состояние этой системы. Таким образом, возрастание энтропии означает не что иное, как уменьшение порядка в системе или, что то же самое, возрастание неупорядоченности системы. Молекулярные системы обычно содержат неизмеримо большее число частиц, чем в рассмотренном выше примере с шариками кроме того, молекулы могут отличаться друг от друга различными признаками и взаимодействовать между собой гораздо более сложным образом, вступая в химические реакции. Тем не менее к молекулярным системам в равной мере применимо представление об энтропии как о мере неупорядоченности состояния системы. [c.314]

Железо, медь, олово, никель и хром также образуют комплексы с этим реагентом но эти соединения разлагаются при энергичном встряхивании органического экстракта после добавления 10 н. соляной кислоты. Таким образом удается подавить влияние железа (до 0,2%), меди, олова, никеля и хрома (при содержании каждого из этих элементов до 0,05%). Максимум светопоглощения комплексом кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом наблюдается при 360 нм, но при этой длине волны реагент также сильно поглощает свет. Измеряя оптическую плотность при 530 нм, можно снизить до минимума поглощение света реагентом, а содержание свободного реагента в органическом экстракте можно снизить промывкой его разбавленным раствором гидроокиси натрия. [c.40]

Зная структуру и среднестатистические параметры элементарной ячейки, нетрудно оценить плотность упаковки шаров в целом. Полностью заполненная ячейка ГЦК структуры содержит 4 шара и характеризуется плотностью 1)о = 0,74. Наличие дырок приводит к уменьшению О в соответствии с формулой ОМ = = 0,74(1 — v/16). Подстановка v = 4 дает среднюю величину В = 0,56. Полученная оценка О, как видим, существенно ниже плотности реальной структуры I) = 0,6 -т- 0,64. Очень рыхлые случайные упаковки с плотностью порядка 0,53 могут быть получены только специальцыми методами, например медленным осаждением псевдоожиженного слоя. Если затем воздействовать на слой путем интенсивного встряхивания, произойдет усадка и О повысится до обычного уровня. [c.21]

Бензин не дoлиieн содержать посторонних примесей. Прп встряхивании (в соотношении 1 1) в течение 15 мин. бензина со смесью, состоящей из 80% концентрированной серной кислоты плотностью 1,84 и 20% олеума (20% (свободного SO3), долншо поглощаться не более 2% бензина. [c.469]

В склянку с притертой нробкой емкостью 500 мл наливают 10 мл хлороформа туда же приливают прове]зенной пипеткой 20 мл испытуемого продукта известной плотности. К смести бензина с хлороформом прибавляют из бюретки 5 мл раствора Гюбля-Валлера (раствор прибавляют медленно по каплям, следя за тем, чтобы скорость во всех случаях была одинакова). Склянку плотно закрывают пробкой, причем во избежание потери йода от улетучивания пробку предварительно смачивают 10%-ным раствором йодистого калия, и содержимое склянки осторожно встряхивают. После встряхивания смесь должна быть совершенно прозрачной в противном случае к пей добавляют еще некоторое количество хлороформа. [c.546]

Применяемый узор ткани основан либо на хлопчатобумажной системе , в которой из штапельных волокон вырабатывается тонкая пряжа, либо на шерстяной системе , которая состоит из более длинных штапельных волокон, позволяющих выделывать более грубую ткань, лучше поддающуюся. мерсеризации. Если ткань изготовляют из пряжи, состоящей из гладких элементарных волокон, она будет иметь гладкую поверхность, удобную для удаления пылевых отложений. Однако в этом случае для обеспечения меньшей проницаемости ткани переплетение волокон должно быть более тугим. Пылевые отложения в фильтре, как правило, имеют высокую плотность, и очистка встряхиванием будет более эффективна. Таким образом для фильтрования и очистки газов изготовляют два типа тканых материалов простые неворсистые и ворсистые (мерсеризованные) ткани ворсистой стороной ткань обращена в сторону потока грязных газов. [c.350]

Пусть в пробирку налиты две жидкости с плотностями pi и рз (Ра Pi)- Пробирку энергично встряхивают в течение некоторого времени. Образуется эмульсия, которая в зависимости от обстоятельств может быть стабильной или нестабильной. Вопрос состоит в том, почему и как большой объем жидкости распадается на отдельные капли. Ответ заключается в анализе устойчивости данного движения. Очевидно, в этом случае скорости течения будут не очень большими (в отличие от нестабильности Толмина — Шлихтинга), отсутствуют сколько-нибудь значительные тангенциальные составляющие скорости (в отличие от нестабильности Кельвина — Гельмгольца), нет неблагоприятных градиентов плотности (в отличие от нестабильности Бенарда). Преобладающим видом течения будет колебательное движение вверх и вниз, что соответствует нестабильности Рэлея — Тейлора. Если ручным встряхиванием удастся достичь движения, близкого к синусоидальному с частотой 3 кол/сек и амплитудой -—10 см, то максимальное ускорение составит 3,6-103 см1сек . В определенные моменты движения алгебраическая сумма этого переменного ускорения и ускорения силы тяжести (0,98-Ю см1сек ) может достичь величины, являющейся критической для нестабильности Рэлея — Тейлора. Более подробно этот вопрос рассмотрен в работе Гопала (1963). Здесь ограничимся анализом принципа расчета. [c.31]

Определяют порог коагуляции фотоколориметрически по зависимости оптической плотности от концентрации электролита. В б пронумерованных пробирок наливают по 5 мл золя. В пробирку № б добавляют 5 мл воды, закрывают пробкой и перемешивают встряхиванием (стандартный раствор). Затем берут второй ряд из пяти пробирок, нумеруют с 1-й по 5-й номер и готовят в них из исходного раствора заданного электролита по 5 мл раз-ведений путем последовательного разбавления вдвое. Для этого предварительно во все пробирки наливают по 5 мл воды. Содержимое пробирок тщательно перемешивают и из последней отбирают и отбрасывают 5 мл раствора. Таким образом каждой пробирке с золем отвечает пробирка с электролитом под тем же номером. Разбавленный раствор электролита из пробирки № 1 выливают в пробирку № 1 с золем, перемешивают. Записывают время приливания электролита к золю. Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора, используя в качестве стандартной жидкости разбавленный водой золь из пробирки № 6, и светофильтр, при котором исследуемый раствор имеет наибольшую оптическую плотность. Методика работы на фотоэлектроколоримет-ре описана в инструкции к прибору. [c.201]

Измерьте ареометром плотность имеющегося в лаборатории концентрированного раствора кислоты (щелочи) и определите по табл. 1 его процентную концентрацию. Рассчитайте, какой объем концентрированного раствора и воды необходим для приготовления раствора заданной нормальной концентрации. (Объем воды в этом случае можно определить как разность между заданным объемом раствора и объемом концентрированного.) Отмерьте маленьким цилиндром (под тягой) подсчитанный объем концентрированного раствора. Большим цилиндром или мензуркой отмерьте вычисленный объем воды. Воду перелейт4 в плоскодонную колбу, затем туда же вылейте не льшими порциями концентрированный раствор при постоянном перемешивании встряхиванием колбы. Цилиндр ополосните несколько раз приготовленным раствором. Закройте колбу пробкой и тщательно перемешайте ее содержимое. Колбу с раствором передайте лаборанту. [c.100]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 50 мл, помещают в каждую 5 мл воды стандартный раствор никеля в количестве (мкг) 0,5 0,7 0,9 1,1 1,5, добавляют 3 мл гептоксима, 10 мл ацетатного буферного раствора и оставляют стоять. Через 30 мин добавляют 5 мл хлороформа и содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин на механическом вибраторе водную фазу отбрасывают. Экстракт промывают 10 мл 1 н. раствора едкого натра в течение 15 мин и один раз водой при встряхивании на механическом вибраторе, после этого переводят его в сухую градуированную пробирку. Оптическую плотность экстракта измеряют в тефлоновой кювете (/ = 10 см) при A263 нм на спектрофотометрах различных марок. Раствором сравнения служит хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . Строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.192]

Для определения никеля в анализируемом образце в тефлоновые чашки берут три навески по 1 г, растворяют каждую при нагревании на плитке, закрытой асбестом, в 4—5 мл HjFj и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток переносят в делительную воронку при помощи 10 мл 2 н. H2SO4 и 10 мл раствора тетрабората натрия, затем добавляют 10 мл раствора фторида аммония, 50 мл раствора ацетата аммония, 1 мл раствора гептоксима и оставляют стоять 30 мин. После этого производят экстракцию 5 мл хлороформа, встряхивая содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 15 мин. Органическую фазу промывают 10 мл 1 н. раствора щелочи в течение 15 мин при встряхивании на механическом вибраторе и 1 раз водой в тех же условиях. Оптическую плотность экстракта измеряют при А- 263 нм. Содержание никеля находят по градуировочному графику (см. стр. 192). Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики [47]. [c.193]

В лабораторных условиях экстракцию проводят обычно с помощью делительной воронки. В эту воронку помещают водный раствор, содержащий растворенное вещество, подлежащее экстрагированию, и не смешивающийся с водой органический растворитель, которым извлекается экстрагируемое вещество из водного раствора. Воронка энергично встряхивается (обычно 2—5 мин). При этом обе жидкие фазы диспергируются друг в друге, образуя капли различн01 0 размера. Экстрапфуемое вещество через границу раздела водной и органической фаз переходит из водной фазы в органическую до тех пор, пока в системе не наступит межфазное равновесие, при котором достигаются равновесные концентрации экстрагируемого вещества в водной и в органической фазах. При достижении межфазного равновесия скорость перехода растворенного вещества из водной фазы в органическую становится равной скорости перехода того же вещества из органической фазы в водную, т. е. осуществляется состояние динамического равновесия. После прекращения встряхивания обе жидкие фазы расслаиваются, при 1ем тем быстрее, чем больше разница в плотности воды (водного раствора) и применяемого органического растворителя, плотность которого И ожет быть как выше, так и ниже плотности воды. [c.241]

Для получения безводного глицерина его выдерживают 5—8 час. в электрическом сушильном шкафу при 150° С, часто взбалтывая. Обезвоживание контролируют безводной uSO . При встряхивании порции глицерина с бесцветным USO4 не должно появляться синего окрашивания. Плотность безводного глицерина— 1,266. Хранят его в склянке с притертой пробкой. [c.114]

Суспензия закиси меди в серной кислоте с бетанафтолом. К 200 мл серной кислоты (плотность-1,84 кг1м ) прибавить 25 мл воды (кислота добавляется в воду, а не наоборот). Полученный раствор охладить до комнатной температуры. Отвесить 20 г закиси меди и постепенно, маленькими порциями,, растирать с охлажденным раствором кислоты в фарфоровой ступке до получения жидкой кашицы. Эту кашицу слить в склянку с притертой пробкой, куда маленькими порциями при встряхивании добавить 6—10 г бетанафтола. Приготовленный раствор встряхивать, в течение 30 мин. -Применять раствор можно через 1—2 дня после приготовления. Верхний темно-коричневый слой следует слить в поглотительный сосуд, а остаток выбросить. [c.224]

Возникновение обратной короны и ее нтенсивность обусловливаются не только удельным электрическим сопротивлением ч лоя пыли, но также толщиной слоя пыли а электроде и удельной плотностью тока ороны Поэтому даже при известном удельном электрическом сопротивлении пыли нельзя однозначно прогнозировать условия возникновения короны без учета влия- ния конструктивных элементов электродной системы и условий встряхивания электродов [c.227]

Гравиметрическая, или насыпная, плотность рр характеризует массу единицы объема слоя адсорбента. Гравиметрическая плотность практически не зависит от размера зерен адсорбента. Определение гравиметрической плотности производят в мерном цилиндре емкостью V от 100 до 500 см . Цилиндр при встряхивании заполняют адсорбентом до метки, а затем взвешивают, устанавливая массу адсорбента g. Результаты определения гравиметрической плотности (р = = -/У) в значхиельпой степени зависят от интенсивности встряхивания, и поэтому условия уплотнения слоя регламентируются. [c.34]

Данные. В процессе получения этого реактива Гриньяра наблюдается выделение газа. Когда газ пропускают через раствор Вга в СС , то раствор брома быстро обесцвечивается этот газ окачывает аналогичное действие и на раствор К-МпО . При взвешивании образца газа в стеклянной груше было найдено, что его плотность в 2 раза больше плотности воздуха. При встряхивании образца газа с концентрированной серной кислотой в закрытом сосуде давление газа в нем понизилось от 742 мм рт. ст. (98,92- 10 Па) до 373 мм рт. ст. (49,73-10 Па) плотность оставшегося газа снова была в 2 раза больше плотности воздуха. [c.209]

Пирокатехин образует с шестивалентным молибденом при определенных условиях растворимые интенсивно окрашенные соединения [1390, 1517]. Образование заметных количеств окрашенного соединения наблюдается уже при pH 1 оптическая плотность растворов медленно возрастает с увеличением pH до 4, после этого растет очень быстро, при pH 6 достигает максимального значения (для постоянного количества пирокатехина) и затем в случае дальнейшего повышения pH не изменяется [34]. В сильнощелочной среде (pH 13) растворы обесцвечиваются [34]. Окрашивание от пирокатехинатного соединения исчезает при нагревании или встряхивании с диэтиловым эфиром, который экстрагирует пирокатехин [1058]. Окрашенные соединения с пирокатехином не образуются в присутствии щавелевой кислоты [667]. [c.39]

В три пробирки приливают равные аликвотные части анализируемого раствора (содержание соли 0,1-0,5 г) и с помощью кислоты или щелочи устанавливают pH = 7,7-8,0 при анализе растворов щелочных металлов или pH = 6,5 с помощью ацетата натрия при анализе солей никеля. В пробирку вводят соответственно 0 0,1 и 0,2 мкг Си(П), приливают по 0,2 мл 0,5 МНН Р, по 0,5 мл 0,06 Мпиридина, 0,5 мл 1 МН2О2 и доводят объем растворов до 5 мл водой. Последовательно, с интервалом в 1 мин приливают в пробирки по 0,5 мл 0,05 М гидрохинона и растворы перемешивают встряхиванием. Через 10 мин в той же последовательности измеряют оптическую плотность растворов с помощью фотоко- [c.325]

Определение Ре в солях по реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода [7]. В три хфобир-ки приливают равные аликвотные части анализируемого раствора (содержание соли 0,01-0,5 г) и вводят соответственно 0 0,1 и 0,2 мкг Ре(1П). Затем во все пробирки приливают по 0,5 мл 0,1 М Н2О2, 1 мл ацетатного буферного раствора (0,1 М, pH = 3,2) и доводят объем растворов до 5 мл водой. Последовательно, с интервалом в 1 мин приливают 1Ю 0,5 мл 0,02 М аш-кислоты и перемешивают растворы встряхиванием. Через 10 мин в той же последовательности измеряют оптическую плотность растворов с помощью фотоколориметра при 450 нм. Аналогичным образом проводят холостой огш1Т. Содержание железа определяют графически методом добавок. [c.325]

Кипятят 1 г пробы в небольшом стакане с 25 мл концентрированной НС1 в течение 15 мпн, добавляют осторожно 1 г КСЮз и кипятят еще 15 мин. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вмести мостью 100 мл и разбавляют до метки. После перемешивания отбирают пипеткой 10,0 мл раствора в делительную воронку вместимостью 100 мл, добавляют 20 мл насыщенного раствора фторида аммония и нейтрализуют раствор аммиаком (1 1) по лакмусу. Добавляют избыток аммиака 0,1 мл, 5 мл буферного раствора pH 9 и 25 мл 2 %-ного раствора а-фурплмонокспма в хлороформе. Встряхивают точно 10 мин, добавляют 20 мл НС1 (1 1) и снова встряхивают точно 2 мин. Через 1 ч фильтруют хлороформенную фазу через сухой фильтр белая лента в сухую мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят хлороформом до метки и через 10—15 мнн [после встряхивания с НС1 (1 1)] измеряют оптическую плотность при 430 нм по хлороформу. [c.72]

Отбирают пипеткой 5,0—25,0 мл раствора в делительную воронку вместимостью 250 мл, добавляют 10 мл буферного раствора с pH 9 и 25 мл 2 /о-ного раствора а-фурилмоноксима в хлороформе. Встряхивают 10 мин, добавляют 20 мл НС1 (1 1) и встряхивают еще 1 мин. Фильтруют хлороформенный экстракт в мерную колбу вместимостью 25 мл через маленький сухой фильтр и доводят хлороформом до метки, измеряют оптическую плотность при 430 нм через 10 мин после встряхивания с НС1 (1 1). [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Плотность при встряхивании: [c.230] [c.151] [c.295] [c.249] [c.208] [c.224] [c.38] [c.391] [c.615] [c.143] [c.132] [c.1468] [c.187] [c.229] [c.52] [c.76] [c.98] [c.143] [c.325] [c.129] [c.147] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология