Углеводороды действие хлора

Галоидирование боковых цепей. — Процесс бромирования или хлорирования толуола, катализируемый кислотами Льюиса, протекает с образованием почти одинаковых количеств орто- и пара-галоидпроизводных. Если же на углеводород действовать хлором или бромом при температуре кипения в отсутствие катализатора, предпочтительно на свету, то галоид атакует боковую метильную группу быстрее, чем ядро, причем последовательно получаются моно-, ди- и три-галоидпроизводные (табл. 23) [c.324]

Легче всего из трех галоидов на бензольные углеводороды действует хлор. [c.497]

На основе этих опытов было найдено, что реакция между предельными углеводородами и хлором протекает как под действием [c.141]

Указанные связующие разрушаются под действием хлор-содержащих углеводородов и кетонов. [c.511]

Хлорпроизводные дифенила. При действии хлора на ароматический углеводород дифенил [c.310]

Взаимодействие с галогенами. В обычных условиях хлор и бром реагируют с предельными у] леводородами, но лишь очень медленно. Если встряхивать жидкий предельный углеводород с бромной водой, то после расслаивания жидкостей углеводородный слой оказывается окрашенным в желтый или коричневый цвет, так как бром лучше растворим в углеводороде и переходит в него из водного слоя однако окраска брома не исчезает, так как он практически не вступает в реакцию. Взаимодействие предельных углеводородов с хлором или бромом ускоряется при нагревании и особенно при действии света. В результате атомы галогена постепенно замещают в углеводородных молекулах атомы водорода. При этом образуются смеси галогенпроизводных углеводородов (стр. 91) реакция сопровождается выделением галогеноводорода. Например, при действии хлора на метан происходит постепенное замещение всех атомов водорода и образуется смесь хлорпроизводных [c.52]

Основу синтетических моющих средств составляют поверхностно-активные (обладающие способностью понижать поверхностное натяжение) органические вещества, характерной структурной особенностью которых является наличие длинной углеродной цепи и ионогенной группы. Последняя чаще всего представляет собой соль сульфокислоты. Такие вещества можно получить, например, одновременным действием хлора и сернистого газа (сульфохлорирование) на парафиновые углеводороды с 10—14 углеродными атомами и последующей обработкой полученных сульфохлоридов щелочами [c.198]

Температуры плавления карбидов иттрия соответственно 1950, 1800 и 2300°. Карбиды лантаноидов — желтые кристаллические вещества. Во влажном воздухе неустойчивы разлагаются водой, образуя углеводороды, главным образом ацетилен. При температуре красного каления под действием хлора, фтора, сероводорода, азота превращаются соответственно в хлориды, фториды, сульфиды, нитриды 90, 112]. Разбавленные кислоты и щелочи легко разлагают карбиды РЗЭ. [c.75]

Действием хлора или брома на предельные углеводороды [c.107]

Получение галоидпроизводных бензольных углеводородов. Хлор- и бромпроизводные бензольных углеводородов получаются обычно непосредственным действием хлора или брома на углеводороды. Бензол в присутствии катализаторов легко реагирует с хлором или бромом. Подбирая условия реакции и катализаторы, можно последовательно все атомы водорода, связанные с бензольным кольцом, заместить галоидом. [c.437]

Таким образом, получение аллильных хлоридов действием хлора не является реакцией прямого замещения подвижного водорода этиленовых углеводородов реакция протекает с присоединением катиона хлора и дальнейшим отщеплением протона от образовавшегося органического катиона ( кажущееся замещение). [c.213]

Отношение алкилбензолов к действию галоидов было детальнее всего изучено на реакциях толуола. При этом было доказано, что при действии хлора на толуол на солнечном свету в отсутствии катализатора процесс ограничивается почти исключительно хлорированием метильной группы в последовательном порядке образуются хлористый бензил, бензальхлорид и, наконец, бензотрихлорид. При нагревании углеводорода реакция протекает таким же образом. Поэтому использование обоих наиболее благоприятных условий реакции, именно солнечного освещения л нагревания, является наилучшим способом введения галоида в боковую цепь без замещения в ядре. Этот метод действителен не только для толуола, но, как правило, для всех алкилбензолов [c.70]

Превращения ароматических углеводородов при действии хлора в различных условиях могут быть проиллюстрированы на примере толуола. [c.26]

Хлорирование осуществляется действием хлора на газообразные или жидкие углеводороды. В случае низших гомологов метана процесс проводится преимущественно в газовой фазе, так как для конденсации реагентов при температуре реакции требуется довольно значительное давление. [c.323]

Реакции непосредственного галоидирования проходят со значительным выделением тепла. Такие реакции принято называть экзотермичными. При взаимодействии различных галоидов с углеводородами выделяется разное количество тепла. Например, непосредственное фторирование углеводородов идет настолько бурно (часто со взрывом), что этим процессом очень трудно управлять. Это происходит потому, что количество тепла, выделяющееся при действии фтора, значительно превыщает величину, необходимую для разрущения связи между атомами углерода. Действие хлора дает тепловой эффект примерно в три раза меньший. [c.88]

При действии хлора на бромистый фенилмагний получается продукт, который с большой силой взрывает иодистый фенилмагний и бромистый п-толилмагний дают с небольшими выходами хлорированные углеводороды. [c.81]

Согласно этим выводам являетоя несомненным, что определенная часть сульфохлорида, образованная при совместном действии хлора и двуокиси серы на парафиновые углеводороды при ультрафиолетовом облучении, снова под действием света десульфируется в алкилхлорид по приведенному выше уравнению. [c.365]

Действие хлора на углеводороды обычно не останавливается на замещении, одного атома водорода. Обычно получаются мно-гозамещенные хлориды. [c.142]

У. Из какого углеводорода целе-сооОразнее получать гексахлоран действием хлора на свету а. Из циклогексана б. Из бензола [c.79]

Хлористый водород получают иссколькнмн способами прямым синтезом нз хлора II иодорода, как побочпып продукт хлорирования углеводородов, действием серной кислоты на поваренную соль (сульфатный способ), десорбцией из соляной кислоты и др. Для синтеза хлоропрена используется хлористый водород высокой степени чистоты [концентрацией не ниже 96 % (об.) ], не содержащий хлора. [c.227]

Напишите формулы и назовите монохлорпро-изводные, которые могут образоваться при действии хлора на следующие углеводороды а) 2-метилбутан [c.45]

Так, хорошо известно, что алкены (этиленовые углеводороды) легко присоединяют хлор из этилена и хлора образуется дихлорэтан С1СН.2—СН-гС . Однако гомолог этилена — изобутилен при действии хлора при повышенной температуре лишь в незначительной степени превращается по реакции присоединения в дихлорил, [c.48]

Способность разных галоидов к реакциям с органическими соединениями различна. Неразбавленный фтор полностью разрушает молекулы органических соединений с образованием четырехфтористо го углерода. Хлор в аналогичных условиях также может разрушить молекулу органического соединения. Этой способностью не обладают бром и иод, кото-, рые вообще не всегда способны к непосредственному замещению атомов водорода. Действие хлора на органические соединения отличается от действия на них брома еще и тем, что хлор замещает атомы водорода сначала у одного атома углерода, в то время как бром при образовании полигалоидных производных замещает атомы водсрода у различных атомов углерода алифатической цепи. Например, продукт хлорирования пропана представляет собой трудно разделимую смесь изомерных хлорпро-панов с небольшим содержанием 1,2,3-трихлорпропана, в то время как продукт бромирования этого углеводорода дает почти исключительно 1,2,3-трибромпропан. [c.174]

В 1936 г. Рид и Горн установили, что при совместном действии хлора и сернистого ангидрида на парафиновые углеводороды при 20—ЗО и освещении ультрафиолетовым светом (фотохимическая реакция) или в присутствии инициаторов (перекиси) удается получать хлорангидриды алкансульфокис- [c.87]

Примером фотохимических реакций является фотосинтез, осуществляемый под действием солнца в биосфере Земли. Огромный интерес представляет перспектива осуществления фотосинтеза в промышленных масштабах. До сих пор 957о всех химических процессов инициируются тепловой энергией, т. е. нагревом. Возникает вопрос можно ли его заменить фотохимическим воздействием Расчеты показывают, что поглощение квантов света в ультрафиолетовой части спектра повышает энергию молекул до такой величины, которая эквивалентна нагреванию реакционной смеси до температур десятка тысяч градусов. Первым фотохимическим процессом, осуществленным в промышленности около 40 лет назад, был процесс сульфохлорирования. Сущность процесса заключается в том, что при действии хлора и оксида серы (IV) на ациклические углеводороды под влиянием светового излучения при комнатной температуре происходит реакция образования сульфохло-ридов иЗОгС (мерсолы) [c.91]

Стойкость к щелочам, щелочным и другим металлам, стеклянным и шлаковым флюсам, а также к действию хлора, углерода, моноксида углерода, водорода, углеводородов и т. п. при самых высоких температурах. Почти не разрушается под действием сильных минеральных кислот, например НР и Нг804 [c.27]

В недавнем английском патенте описан иной метод конденсации производных бензофенона в триарилметановые красители, основанный на промежуточном образовании из кетонов в растворе ароматического углеводорода, действием металлического натрня, натриевых соединений кетонов (I), которые затем реагируют с ароматическим галондопроизводным, отщепляя галоид (например хлор) и образуя триарилметановые соединения. Последние при подкислении переходят в красители. Например [c.420]

Для бромирования или хлорирования в ядро предложено большое число различных переносчиков галоида. Г. М ю л-л ep повидимому, первый предложил применять катализаторы в этой реакции. Он указал, что иод и пятихлористая сурьма чрезвычайно ускоряют образование хлорбензола и его гомологов при действии хлора на соо1ветствующие углеводороды. Кроме того, в качестве катализатора рекомендуется применять железные опилки или безводное х.Иорное л елезо, алюминий или хлористый алюминий, а также амальгамированный алюминий, пиридин или пятихлористый молибден. Обычный способ получения галоидированных в ядре ароматических углеводородов состоит в том, что к углеводороду, смешанному с катализато- [c.70]

А. В. Топчиев и Б. А. Кренцель [17] впервые доказали каталитическую роль окислов азота в реакции хлорирования н-бytaяa. Нами было проведено гомогенно-каталитическое хлорирование алифатических углеводородов состава Се—Си в специально сконструированном нами приборе. Применение двуокиси азота как инициатора хлорирования углеводородов позволило существенно снизить температуру реакции и получать монохлорзамещенные углеводороды с большими выходами. Причину ускоряющего действия окислов азота следует искать в том, что они являются инициаторами зарождения цепей — возникновения свободных радикалов [10]. Наличие гомогенного катализатора способствует равномерному течению реакции без вспышек и благодаря этому нам представилась возможность провести парофазное хлорирование высокомолекулярных алифатических углеводородов при молярном отношении углеводорода к хлору. Результаты хлорирования приведены в табл. 1. [c.290]

По этому вопросу имеющиеся в литературе данные касались углеводородов состава С1—С5 [19—23]. В иастоящей работе мы поставили своей задачей провести хлорирование алифатических углеводородов состава Се—Сн 1В присутствии хлоридов ряда металлов на различных носителях, а также сплавов хлористых солей. Опыты проводились в паровой фазе по проточному методу в электропечи, снабженной терморегулятором. Углеводород поступал из специально- сконструированной бюретки с капелБником. Объем катализатора во всех опытах составлял 100 мл, молекулярное соотношение углеводорода и хлора 1 2, ослор пропускался со скоростью 0,55 л/час. Было исследовано действие 15 катализаторов в реакции хлорирования н-гексана. Скорость и количества вводимых углеводорода и хлора сохранялись постоянными для всех катализаторов. В табл. 3 приводятся результаты хлорирования н-гексана при температуре 320°С с целью подбора лучшего катализатора. Из [c.292]

Караш и Эберлей установили, что алкильные радикалы, образующиеся при фотохимическом действии хлора на парафиновые углеводороды, реагируют с сероуглеродом и дают продукты, восстановление которых приводит к тиолам. Они изображают цепь реакций следующим образом [c.198]

При получении этих соединений, а также более высокомолекулярных хлорированных производных, можно применять два основных типа реакций а). цаль-нейшее хлорирование низших хлорированных щюизводных и б) действие хлора на непредельные углеводороды, в частности ацетилен, в случае тетрахлорэтана [c.514]