Тройные метан

Таблица 8. Расчетные составы паров тройной смеси метан (1) — к-бутан (2) — я-декан (3) на основе параметров, полученных по данным для бинарных смесей

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

Константы равновесия для двойных смесей, содержащих метан в качестве наиболее летучего компонента, могут быть рассчитаны по критическим давлениям для этих двойных смесей этот способ расчета является точным и строгим. Из рассмотрения экспериментальных данных следует, что коррелирующее давление для тройных смесей может быть функцией равновесного давления. Это подтверждается примером рис. 4, на котором показаны экспериментальные константы равновесия для метана при 37,8° С в двойных системах метан—пропан [37], метан — -бутан [36] и в тройной системе метан — этан — / -пентан [3]. Критическая температура тройной смеси равняется 37,8° С, критическое давление 95,6 ата. Это критическое давление совпадает с критическим давлением метан-пропановой смеси при 37,8° С. Значения константы равновесия метана на гра- [c.102]

Обычно в установках низкотемпературной ректификации используется двойной каскад искусственных хладагентов этилен t° кип. = —103,8°) конденсируется пропаном t° кип. = —44,5°), который в свою очередь ожижается водой. Реже применяется тройная каскадная система метан (кип. = = —161,4°), этилен, пропан. [c.165]

Расчет строится на основе значений Д// , 298 298 коэффициентов а, Ь и с уравие- ия Ср — а + + сТ для веществ, лежащих в основе соответствующего гомологического ряда (для ациклических углеводородов — метан, для ароматических — бензол, для первичных аминов — метиламин и т. д.). В эти основные величины вводят, согласно изложенным ниже правилам, поправки на удлинение углеродной цепи, замещение простых связей двойными нли тройными и т. д., пользуясь для этого приведенными ниже табл. I—V. [c.88]

Это несоответствие может быть устранено, если принять [32], что реакция (IV) идет с участием третьей частицы — молекулы СН4, тогда порядок по метану становится первым. Первый порядок можно также получить [8], если допустить рекомбинацию радикалов СНз в результате тройных соударений [c.212]

Рис. 1.32. Критические свойства тройных смесей метан — и-бутан — декан (а) и метан — пропан — пентан (б) (данные [115] приведены Катцем и др., 1959).

Как показали расчеты, для ряда тройных смесей, Например метан—пентан—воздух, имеет место согласие расчетных величии с опытными, что объясняется родственностью природы этих смесей. [c.234]

Критические кривые для системы метан — пропан— пентан представлены на рис. У-И (даны критические кривые для бинарных систем С — Сг, Сг — Съ и С] — Сб, оканчивающиеся в каждом случае в критических точках для чистых компонентов). Геометрическое положение критических кривых для тройной смеси при постоянной температуре изменяется линейно в зависимости от массовой доли пропана, используемой в качестве параметра при расчете концентрации без учета метана. Как в двух бинарных системах, так и в тройной геометрические места критических точек не зависят от концентрации наиболее летучего компонента в смеси. [c.333]

На рис. 14 представлены константы равновесия к-нентана в двойных, тройных и пятикомпонентной смесях для некоторых давлений при 37,8° С. Черные кружки соответствуют данным для системы метан — пентан [38]. Нанесенные на график значения констант равновесия в сложных системах при тех же давлениях [3, [c.107]

Представленные на рис. 16 кривые проведены независимо От экспериментальных данных, нанесенных на график. Эти кривые получены из графиков зависимости констант равновесия от нормальной температуры кипения компонента в двойных системах, содержащих метан, и в тройных системах нормальных парафиновых углеводородов при определенных температуре, давлении и коррелирующем давлении (рис. 18). [c.108]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Вант-Гофф предложил тетраэдрическую модель атома углерода Согласно этой теории, четыре валентности атома углерода в метане направлены к четырем углам тетраэдра, в центре которого находится углеродный атом, а в вершинах — атомы водорода (рис 1, а) Этан, согласно Вант-Гоффу, можно представить себе как два тетраэдра, соединенных вершинами и свободно вращающихся около общей оси (рис 1, б) Модель молекулы этилена представляет собой два тетраэдра, соединенных ребрами (рис 1, в), а молекулы с тройной связью изображаются моделью, в которой тетраэдры соприкасаются плоскостями (рис 1, г) [c.24]

Результаты сравнительных расчетов по тройной смеси водород-метан-этилен представлены в табл. I и 2. [c.29]

На рис. 2.16 для ряда температур представлены зависимости коэффициентов распределения от давления в системе метан — пропан. Коэффициент распределения для пропана становится равным единице, когда система состоит из чистого пропана и давление равно упругости пара пропана при данной температуре, а также при критическом состоянии. Это справедливо для любого компонента, так как в критическом состоянии фазы становятся идентичными. Зависимость коэффициентов распределения от давления для метана, пропана и к-пентана в их тройной системе при температуре 37,8° С показаны соответственно на рис. 2.17, 2.18, 2.19. Состав на этих диаграммах характеризуется параметром с, который определяется соотношением [c.33]

При расчетах тройных систем, помимо температуры и давления, необходимо учитывать состав одной из фаз. В табл. 12.4 приведено сравнение расчетных и экспериментальных коэффициентов распределения метана, этана и к-пентана в системе метан — этан — к-пентан. В некоторых случаях погрешность может достигать 8%. Следовательно, хотя коэффициенты табл. 12.1 были получены глав- [c.200]

Многие карбоновые кислоты успешно поддаются декарбоксилированию, либо в свободном виде, либо в виде солей, однако это не распространяется на простые жирные кислоты [350]. Исключение составляет уксусная кислота, которая в виде ацетата при нагревании с основанием с хорошим выходом дает метан. Декарбоксилированию успешно подвергаются те алифатические кислоты, которые содержат определенные функциональные группы, а также двойную или тройную связь в а- или -положении. Некоторые из них приведены в табл. 12.2. Декарбоксилирование ароматических кислот см. реакцию 11-41. При декарбоксилировании а-цианокислот могут образовываться или нитрилы, или карбоновые кислоты в зависимости от того, гидролизуется или нет цианогруппа в ходе реакции. Помимо соединений, перечисленных в табл. 12.2, декарбоксилирование можно провести для а,р-ненасыщенных и а,р-ацетиленовых кислот. Декарбоксилирование а-галогенозамещенных кислот сопровождается элиминированием [351] [c.469]

Тройная система аммиак — метан — азот. Исследование этой системы показало, что в тройных смесях с азотом, содержащих 17 и 80% СН4, существуют двойные гомогенные точки, температура которых следующим образом зависит от состава смеси азот — метан [c.68]

Для получения низких температур в промышленности используют эффект дросселирования, основанный на свойстве большинства газов сильно охлаждаться при резком снижении давления. Во многих отраслях промышленности широко используют аммиачное охлаждение, но на нефтеперерабатывающих заводах оно применяется редко, так как в наличии имеется доступный и дешевый пропан. Чаще всего применяют каскадное охлаждение например, этилен, находящийся под давлением 19 ат, конденсируется при —33°С пропаном, испаряющимся при —40°С, а последний при давлении 18 ат конденсируется при 50 °С водой. Для получения температур —130 °С применяют тройной каскад метан (Гкип. = —161,4 °С), этилен ( кип. =—103,8 °С), пропан (Гкип. = —44,5 °С). [c.42]

Для получения цианистого водорода предложено использовать [45] струйный плазменный реактор, работающий при температуре 4000 °К и давлении 100—1000 ат концентрация цианистого водорода достигает 22—27 мол. %. Азот отдельно подают в дуговую камеру, а метан и циркулирующие газы вводят в смесительную камеру дальше по потоку. Так как система работает при температуре ниже тройной точки для углерода, равной 4020 °К, в качестве конструкционного материала можно применять графит [48[. [c.305]

Особенно часто это происходит в том случае, если к углероду с тройной связью присоединен атом не водорода, а меди или серебра. Такие ацетиленйды металлов еще взрывоопаснее, чем метан. Метан взрывается только тогда, когда он смещан с воздухом или кислородом, а ацетилениды металлов не нуждаются в посторонней помощи никаких других молекул. Метан, даже смешанный с воздухом, взрывается только при нагревании, а ацетилениды нагревать не нужно для их взрыва иногда достаточно легкого сотрясения. [c.49]

Для примера в табл. 8 приведены результаты расчета состава пара многокомпонентной смеси, содержащей некондеп-сирующийся компонент. Рассчитывалась тройная смесь метан— н-бутан — н-декан при Р = 27,218 атм и 344,26°К, усредненные экспериментальные данные для которой взяты из литературы 28. Данные о бинарных смесях также были заимствованы из литературы" [c.51]

В табл. 9 приведен пример многокомпонентной системы, содержащей два неконденсирующихся компонента. Это тройная система азот — метан — н-декан. Данные о тройных и бинарных системах заимствованы из литературыРасчетные результаты также следует признать вполне удовлетвори- [c.51]

В условиях более высоких давлений начинают играть роль реакции замещения, в которых участвует более сложный радикалРеакция/ 2+Л1 -<-> является причиной того, что с переходом к более высоким давлениям в составе продуктов крекинга появляются более сложные алканы, чем метан. Вместе с тем, усиливается роль рекомбинации радикалов путем тройных столкновений, что необходимо учитывать при отыскании кинетических зависимостей, действующих при высоких давлениях. Что касается поведения радикалов Rz, то ввиду их достаточной сложности, они распадаются,, и для фиксации Rz уже в случае пропил-раДикалов необходимы более высокие давления. В отношении развития цепи Rz в реакции Rz + М + / з сам по себе является (бесполезным или недеятельным, так как он регенерируется, не изменяя состава. Однако Rz развивают цепи путем распада, а также посредством изомеризации Rz, которая может повести к заметным изменениям в течении крекинга. Изомеризация Rz может происходить междумолекулярным путем rib выше записанной реакции Rz с молекулами М или интрамолекулярным путем, если строение радикала это позволяет) [c.132]

Баротропное явление наблюдается также при фазовых равновесиях газ — газ. Так, например, при равновесии в тройной системе аммиак—азот — водород при 100 °С фаза, более богатая аммиаком, имеет большую плотность до давления 350 МПа, между 350 и 370 МПа наступаег баротропное явление, и эта фаза становится уже более легкой. Аналогичные эффекты наблюдались в системах азот — аммиак, аммиак — метан и др. [c.87]

На рис. 2 нриведепа диаграмма составов сосуществующих фаз тройной системы метан — этап — н-пентан [6]. Определение давления, температуры и состава фаз позволяет установить состояние системы. Применяемое для такого рода исследований оборудование ун е описано [9]. [c.57]

С целью проведения сравнительного расчетного исследования методов Чао-Сидера и Ли-Эдмистера по определению КФР были выбраны экспериментальные данные по тройной смеси водород-метан-этилен и ее бинарным составляющим [5] для следующих условий Р = 30-40 ата, Р = I-3 з й, Т = 110-190°К. Эти экспериментальные данные представляют собой равновесные составы паровой и жидкой фаз при заданных температуре и иввлении. В каждой точке рассчитывали КФР при заданных Т, Р, яо методам Чао-Сидера и Ли-Эдмистера. Для бинарных составляющих ис- [c.28]

Представляется целесообразным привести практический пример определения парциальных объемов для тройной системы. Экспериментальное изучение системы метан—н-бутан—декан [2] проводилось в интервале температур 37,8—237,8° С и давлении вплоть до 700 кПсм . На рис. 6.5 представлена изометрическая проекция кривой зависимости удельного объема от состава при Р = 281,2 кПсм жТ — 204,4° С. При этом давлении вся система находится в однофазном состоянии. Плоскость АВСО проведена через призму таким образом, что ось, соответствующая чистому метану, находится в этой плоскости. Всем точкам плоскости отвечает значение = 0,29. Линия ЕР пересечения этой плоскости с поверхностью Р = 281,2 кПсж -, показанная на графике, соответствует кривой, изображенной на рис. 6.3. [c.92]

Быстрый метод анализа смесей утлеводородов, пригодный для часты.х кон- i [Ю/ ьных анализов, описали Rosen и Robertson Применение этого способа ограничивается анализом тройных смесей, содержащ Их этан, пропан и бутаны, и смесей этих углеводородов, содержащих метан и постоянные газы. Однако ука- [c.1200]

Простейшими насыщенными углеводородами являются метан H и этан СаНд простейшими ненасыщенными — этилен С2Н4 и ацетилен jHg. Последние называются ненасыщенными потому, что они легко могут присоединять другие веш,ества, нанример галогены, при этом двойная (соответственно тройная) связь превращается в простую. [c.467]

Насыщенные углеводороды, т. е. метан, этан, пропан и т. д., объединяются под названием Олканы, ненасыщенные, содержащие двойную связь — под назва-вием алкены, а содержащие тройную связь — под названием алкины. Исходя из этих общих наименований, для этилена употребляют также название этен, а для ацетилена — этин. [c.468]

Соединения, состояш ие из двух элементов — углерода и водорода — носят название углеводородов. Существует несколько типов такого ройа соединений в зависимости от того, как соединены между собой атомы углерода. Углеводороды с открытой цепью, или ациклические углеводороды,, которые не содержат двойных и тройных связей, носят название алканов (насыщенных, или парафиновых, углеводородов) и имеют общую формулу С Н2п+2- Простейшим соединением ряда алканов является метан СН4. Другие типы углеводородов — это алкены, алкины, циклоалканы, циклоал-кены и арены все эти типы соединений будут рассматриваться в последующих главах. Настоящая глава посвящена главным образом алканам. [c.67]

Метан и этан можно рассматривать как сочетание метильной И этильной групп с водородом СНз—Н и gHs—Н общая формула углеводородов этого типа RH, общее название — алканы. Первые члены. других двух типов углеводородов, характеризующихся наличием в молекуле соответственно двойной и тройной связей, носят тривиальные названия этилен и ацетилен. По номенклатуре, выработанной на международном конгрессе в Женеве в 1890 г., этиленовые соединения называются алкенами (от слова этилен), а ацетиловые — алкинами (от слова ацетилен). Алкены называют также олефинами (см.5.1, стр. 156). [c.46]

Мы перечислили основные выводы, которые можно было сделать в отношении растворимости углеводородов различной природы в сжатых газах на основании данных по фазовому равновесию в бинарных системах. Работ, в которых бы изучалось фазовое равновесие тройных и более сложных систем, очень немного. Отметим здесь исследование системы метан — этап — н. пентан Бильманом, Сейджем и Лейси [103] и серию работ Сейджа, Лейси, Хикса и Римера [104—108], посвященных изучению тройной системы метан — н. бутан — н. декан в широком диапазоне температзф и давлений. Кроме того, следует отметить работы Картера, Сейджа и Лейси [109], Даурсо- [c.472]

Ацетилен и углеводороды, содержащие ацетиленовую тройную связь, могут быть заполимеризованы в присутствии активных катализаторов Циглера, полученных из металлоорганических производных металлов I— III групп, преимущественно алкилов алюминия, цинка, лития или алкилалюминийгалогенидов, и соединений переходных металлов IV—VIII групп, преимущественно галогенидов или алкоголятов титана, железа, ванадия и молибдена [99], Полимеризацию проводят при 20—80° и атмосферном или небольшом избыточном давлении. В случае газообразного мономера тина ацетилена можно использовать его смеси с инертными газами, например с азотом или с неполимеризующимися газами, нанример с водородом и метаном. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология