Никотиновая кислота

КОРДИАМИН — 25%-ный водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты. К-— бесцветная или желтоватая жидкость с своеобразным запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему по характеру действия близок к камфаре, кофеину, коразолу. К. применяется в медицине при острых и хронических болезнях сердца, при инфекционных заболеваниях, а также при отравлении наркотиками, снотворными, оксидом углерода или цианистоводородной кислотой, [c.135]

Получите из пиридина никотиновую кислоту, напишите реакцию ее с РСЦ н реакцию полученного соединения с аммиаком. [c.166]

Пиридин как ароматическая систе.ма. Сравнение основных свойств пиридина и пиррола объяснение их различия. Получение и химические свойства пиридина. Никотиновая кислота, витамин РР. Понятие о ко( ерментах. [c.249]

Окислением 2-метил-5-этилпиридина получают никотиновую кислоту (3-пиридинкарбоновая), которая является одним из важ- [c.562]

Рис. 142. ИК-снектр никотиновой кислоты в вазелиновом масле

Никотинонитрил легко гидролизуется в никотиновую кислоту 1ЛИ ее амид [c.228]

Рис 143. УФ-спектр никотиново кислоты в воде [c.155]

НИКОТИН Q0H14N2 — главный алкалоид табака, содержится в листьях, встречается в других растениях, В чистом виде выделен впервые в 1828 г, Пос-сельтом и Реймоном. Н.— бесцветная маслянистая жидкость, темнеющая на воздухе, с характерным запахом табака, т. кип. 246 С растворим в воде и в органических растворителях, В промышленности получают из отходов табачного производст ва или синтетически, Н.— сильный яд, действующий на центральную и периферическую нервную систему, вызывает сокращение кровеносных сосудов, в результате чего повышается кровяное давление, наблюдается ряд болезненных явлений. Н, применяется как инсектицид, в ветеринарии, в виде сульфата для борьбы с вредителями сельского хозяйства, для получения никотиновой кислоты и ее амида, [c.175]

Рнс 141. Прибор для синтеза никотиновой кислоти [c.155]

Б ромнико типовая кислота. Никотиновую кислоту превращают в хлоргидрат хлорангидрида никотиновой кислоты действием хлористого тионила, после чего нагревают в течение 10 час. при 150—170° (температура греющей бани) с эквимолекулярным количеством брома и затем охлаждают. Прибавляют ледяную воду, добавляют щелочь до pH 3, выпавшее вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, применяя активированный уголь для обесцвечивания раствора. Выход 5-бром-никотиновой кислоты с т. пл. 183° равен 87% от теорет. [340]. [c.256]

В., многие из которых получены синтетически. Различают жиро- и водорастворимые В. С 1956 г. вместо буквенных обозначений В. приняты их общеупотребительные названия, например, С — аскорбиновая кислота, 81— тиамин, Ва — рибофлавин, В12 — цианкобаламин, РР — никотиновая кислота и ее амид, А — ретинол, Е — токоферолы и др. [c.55]

А 24.23. Напишите (схематически) реакцию окисления до никотиновой кислоты алкалоидов а ) никотина [c.115]

Диникотиноилорнитин (производное орнитина и никотиновой кислоты) является продуктом обмена у кур. Фенилуксусная кислота выводится из организма животных в виде фенацетуровой кислоты СбНзСНгСО—NH—СН2СООН (продукт сочетания с глико-колем), хлорбензол связывается цистеином и удаляется из организма в виде [c.356]

И изохинолине, а также в 8-оксихинолине для ряда отраслей промышленности и сельского хозяйства, которая может быть обеспечена коксохимиками. Тяжелые основания используются в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных металлов. Хинолин представляет интерес и как сырье для изготовления никотиновой кислоты, потребности сельского хозяйства и пищевой промышленности и которой очень значительны. [c.355]

Первичным продуктом восстановления, образующимся в результате получения атома водорода от донора О(На), является о-дигидропроиз-водное амида никотиновой кислоты (Л), которое далее отдает этот атом водорода желтому ферменту. Продукт гидрирования желтого фермента окисляется затем кислородом воздуха или другими ферментами (например, диафоразой или цитохромом). [c.895]

Для того чтобы желтый фермент мог оказывать дегидрирующее действие, необходимы и кофермент, и соответствующий носитель (специфический пр отеин — промежуточный фермент ), К наиболее изученным коферментам, принимающим участие в переносе водорода, относятся так называемый кофермент — переносчик водорода Варбурга (называемый также кодегидразой II, или трифосфо-пиридиннуклеотидом) и козимаза (кодегидраза I, дифосфопиридиннуклеотид) Эйлера. Оба соединения построены из 1 молекулы амида никотиновой кислоты, 1 молекулы аденина, 2 молекул пентозы и фосфорной кислоты последней содержится в трифосфопиридиннуклеотиде [c.895]

Это вещество по своему действию сходно с амидом никотиновой кислоты (витамин группы В), но имеет по сравнению с последним некоторые преимущества. Глиоксаль используют главным образом для стабилизации молекулярной структуры вискозного шелка (процесс санфорсет)>). По-видимому, эта стабилизация заключается в том, что гидроксильные группы молекул искусственного шелка сшиваются между собой глиоксалем. О других возможностях промышленного использования глиоксаля см. в обзоре [29]. [c.309]

Все необходимые вещества микроорганизмы получают (вместе с ннтательиымн веществами) из окружающей среды. Кроме перечисленных элементов для жизнедеятельности микроорганизмов совершенно необходимы различные витамины, так как они способствуют энергетическим процессам и синтезу содержимого клетки. Известно около 15 витаминов, в которых нуждаются микроорганизмы, так как эти вещества играют роль коферментов или входят в их состав, Наиболее необходимыми из них являются следующие витамины и их аналоги 1) тиамин (витамин Bi) 2) биотин (витамин Ву) 3) никотиновая кислота (витамин РР) 4) рибофлавин (витамин Вг) [c.260]

Азин-3-кар6оновая кислота (пири-дин-З-карбоновая кислота, никотиновая кислота) [c.81]

Из ацетальдегида получают метилэтилпиридин, а из него никотиновую кислоту, используемую в производстве способных к окраске акриланитриловых волокон. [c.99]

Метилэтилпиридин применяют главным образом для синтеза никотиновой кислоты (пиридин-З-карбоновой кислоты), используемой в производ- [c.268]

Был также разработай экспрессный метод окисления никотина (а), (В-пиколина (б) и хинолина (в) в никотиновую кислоту в жидкой фазе с Н2804 в присутствии различных активирующих окисление добавок. Лучшие результаты были получены при прибавлении ЗеОз, когда выходы никотиновой кислоты для трех перечисленных соединений составляли соответственно 75, 50 и 75 п. Окисление иротекает ио следующим схемам [c.228]

Позднее Шпстом был осуществлен второй синтез никотина — из эфира никотиновой кислоты и Ы-метилпнрролндона следующим путем [c.1064]

Никотиновая кислота 356, 1019, 1062 амид 897, 909 о-дигидропроизводное 895 Никотирин 1062, 1063 Нингидрии 349, 350, 639 Нингидрииовая реакция 398 Нитрилотриуксусная кислота, Na-соль (трилон А) 602 Нитрилы [c.1188]

Другие витамины комплекса В. К водорастворимым витаминам комплекса В относятся также амид никотиновой кислоты (ср. стр. 895), являющийся аитипеллагрическим фактором, и-а м и н о б е н 3 о й н а я кислота, пантотеновая кислота, открытая Виллиамсом (стр. 902), биотин (стр. 903), фолиевая кислота (стр. 903), витамин В12 (стр. 906) и др. К витаминам [c.897]

СНз стительном и животном мире никотиновой кислоты (пири- [c.1067]

Хлорангидрид 5-бром никотиновой кислоты получают действием хлористого тионила на 5-бромпикотиновую кислоту и последующей обработкой разбавленной щелочью. Выход вещества с т. пл. 75° составляет 86% от теорет. [340]. [c.256]

Этиловый эфир 5-бром никотиновой кислоты получают прибавлением абсолютного спирта к хлораигидриду 5-бромнико-тиновой кислоты и кипячением смеси с обратным холодильником в течение 30 мин., после чего отгоняют избыточный спирт, а остаток подщелачивают. Неочищенный этиловый эфир 5-бромникотиновой кислоты перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60—70°) и получают вещество с т. пл. 38—39° выход равен 95% от теорет. [340]. [c.256]

Когда весь КМПО4 будет раскислен , еще горячую реакционную массу фильтруют на воронке Бюхнера н тщательно отжимают. Осадок промывают кипящей водой (3 раза по 15 мл). Объединенный фильтрат упаривают до объема 25 мл и в стакане на 200 мл осторожно, не допуская вспенивания, нейтрализуют концентрированной НС1 до pH 3—5 (по конго красному). Затем смесь нагревают до растворения никотиновой кислоты (если при кипении раствора осадок не растворится, добавляют немного воды) и оставляют медленно кристаллизоваться на ночь. Выпавшую кислоту промывают 1 мл ледяной воды, а затем перекристаллизовывают из 25 мл воды и сушат при 100° С. [c.155]

Метил-4-изопропил-5-оксоимидазолин-2-ил)никотиновая кислота (ИНК) является действующим веществом высокоэффективного гербицида широкого действия — арсенала. В литературе отсутствуют данные о технологии ее получения. В результате лабораторных исследований нами предложена технология получения по схеме (I), [c.108]

Ту же молекулярную формулу, что и азоксибеизол, имеет анилид никотиновой кислоты. В формульном указателе, рядом с этим названием имеются только две цифры 22, 40. Следовательно, данные об этом веществе имеются на 40 стр. 22 тома основного выпуска и отсутствуют в томах первого и второго дополнительного выпусков. Если нужное соединение не удалось найти в предметном указателе, следует для контроля воспользоваться рмульным указателем, и наоборот. [c.284]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.179 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.686 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.12 , c.14 , c.33 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.377 ]

Химия (0) -- [ c.133 , c.134 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.257 , c.258 , c.282 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.636 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.288 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.12 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.29 ]

Общая химия (1979) -- [ c.488 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.686 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.288 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1015 , c.1024 , c.1026 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.43 , c.49 , c.52 , c.108 , c.112 , c.139 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.133 , c.134 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.549 , c.556 , c.562 , c.568 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.590 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.110 , c.424 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.346 , c.382 , c.432 , c.435 , c.437 , c.440 , c.442 , c.444 , c.445 , c.448 , c.457 , c.460 , c.465 , c.476 , c.492 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.46 , c.297 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.183 , c.383 , c.486 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.346 , c.382 , c.432 , c.435 , c.437 , c.440 , c.442 , c.444 , c.445 , c.448 , c.457 , c.460 , c.465 , c.476 , c.492 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.46 , c.297 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.183 , c.383 , c.486 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.315 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.43 , c.49 , c.52 , c.108 , c.112 , c.139 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.199 ]

Биохимия (2004) -- [ c.144 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.512 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.694 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.533 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.373 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.554 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.503 , c.554 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.190 , c.191 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.106 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 , c.12 , c.81 , c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.336 , c.337 , c.353 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.243 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.314 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.291 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.198 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.207 , c.208 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.106 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.546 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.276 , c.279 , c.578 , c.579 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.326 , c.327 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.398 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.29 , c.226 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.177 , c.369 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.121 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.160 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.167 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.480 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.783 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.399 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.135 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.389 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.13 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.692 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.848 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.405 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.463 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.384 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.483 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.213 , c.215 , c.331 , c.334 , c.403 , c.413 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 , c.404 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.270 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.255 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.384 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.362 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.361 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.848 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.372 , c.534 , c.612 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.503 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.179 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.155 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.680 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.614 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.468 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.342 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.48 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.444 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.573 , c.574 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.701 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.356 , c.1019 , c.1062 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.293 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.503 , c.554 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.492 , c.739 ]

Пестициды (1987) -- [ c.512 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.216 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.270 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.93 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.329 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.501 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.243 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.516 , c.537 , c.563 , c.565 , c.606 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.540 , c.674 , c.676 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.56 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.254 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.106 , c.108 , c.132 , c.236 , c.392 , c.408 , c.434 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.631 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.121 , c.271 , c.279 , c.335 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.28 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.121 , c.271 , c.279 , c.335 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.163 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.73 , c.184 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.17 , c.270 , c.271 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.139 , c.487 , c.586 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология