Ионообменные электропроводность

На рис. - приведена- технологическая схема электролиза воды под давлением. Для электролиза воды используют конденсат, дистиллят или воду, очищенную с помощью ионообменных смол. Электропроводность применяемой воды не должна превышать 10 Ом"1-см- . [c.125]

Вымывание широко применяется также в ионообменной хроматографии. Как видно из приведенного выше описания, метод требует часто довольно много времени для разделения компонентов, однако затраты труда здесь невелики. Необходимо иметь также в виду широкие возможности автоматизации этого процесса. Промывая водой и измеряя электропроводность фильтрата, получают зависимость, аналогичную той, которая показана на рис. 10 (на оси абсцисс отложена электропроводность). Таким образом, контроль за ходом процесса может осуществляться на расстоянии, что особенно важно, например, при работе с радиоактивными веществами. Кроме того, прибор, отмечающий электропроводность, может передать сигнал на реле с тем, чтобы после извлечения первого компонента переключить поток жидкости во второй сосуд. [c.69]

В настоящее время воду с такой электропроводностью можно получить пропусканием дистиллированной воды через колонку, содержащую ионообменные смолы (катионит в Н+-фор-ме и анионит в ОН -форме), с последующей обработкой активированным углем для удаления органических веществ, вымытых из ионитов. [c.182]

Изучение поверхностной проводимости имеет существенное значение, поскольку эта величина является одной из важнейших электрокинетических характеристик поверхности раздела. Так, определение поверхностной проводимости позволяет оценить величину фактического электросопротивления диафрагм и мембран, что весьма важно, например, при рациональном выборе диафрагм для электродиализа, при исследовании электрического сопротивления живых тканей, для определения пористости грунтов методом электропроводности, для характеристики ионообменных адсорбентов и т. д. [c.213]

Детекторы. В качестве детекторов в жидкостной хроматографии обычно используют высокочувствительные спектрофотометры, которые позволяют детектировать до 10 М соединений, поглощающих свет в УФ или видимой части спектра (190—800 нм). В последнее время начали применять высокоскоростные спектрофотометры, регистрирующие спектр в течение 0,01—0,05 с, что весьма ценно при качественной идентификации соединений. Для детектирования неокрашенных веществ можно использовать дифференциальный рефрактометр. При анализе соединений, способных к окислению или восстановлению, применяют электрохимический детектор, по сути представляющий собой миниатюрный полярограф. Используют также флуоресцентные детекторы и детекторы по электропроводности. Последние используют главным образом в ионообменной хроматографии. Для уменьшения размывания хроматографической зоны объемы измерительных ячеек в детекторах сведены к минимуму (I—10 мкл). [c.596]

Особым видом ионообменной хроматографии, применяемым для анализа органических и неорганических ионов, не поглощающих в УФ-области, является ионная хроматография [16]. В этом методе ионообменное разделение ионов сочетают с кондукто-метрическим определением их. Поскольку высокочувствительное кондуктометрическое определение возможно только при невысокой фоновой электропроводности потока жидкости, поступающей в детектор, фоновый электролит подвижной фазы предварительно удаляют пропусканием его через ионообменные смолы. [c.37]

В промышленном масштабе была реализована схема ионообменной очистки, состоящая из трех агрегатов по 2 колонны (один находится в работе, другой на регенерации). Первая и третья пары колонн заполнялись анионитом, вторая катионитом Воспроизведение этой схемы в лабораторных условиях [16] позволило определить основные закономерности ее работы. Контроль вели по показателю электропроводности. [c.184]

Установки ионообменной очистки эксплуатируют при 40 °С Повышение температуры выше 50 °С вредно сказывается на ионообменных смолах. В каждую из колонн раствор поступает сверху вниз Высота рабочего слоя смолы в каждой колонне 2 м На выходе из последней колонны раствор поступает на фильтр для отделения механических примесей. Цикл работы каждого агрегата составляет примерно 3 сут О необходимости перевода агрегата на регенерацию судят по повышению оптической плотности и увеличению электропроводности раствора. [c.185]

В основе взаимодействия белков со стенкой лежит в основном механизм катионного обмена. Это возможно, поскольку и в случае отрицательного полного заряда молекулы (особенно при основных pH) всегда имеются в наличии катионные группы, например аргинин-радикалы в цепочках полипептидов. Поэтому путем добавления солей щелочных металлов (например сульфата калия) к буферу, как и в случае ионообменной хроматографии, достигается конкуренция кулоновскому притяжению и вызванное этим притяжением взаимодействие белок - стенка явно уменьшается. Следуя этой концепции, можно для стандартных белков в широкой области р1 (р1 5-11) достичь эффективности 50000-100000 тарелок на метр. И в этом случае недостатком является сравнительно высокая электропроводность буфера (эффективное охлаждение ) которая вынуждает использовать поля низкого напряжения (5 кВ) и длинные капилляры с маленьким внутренним диаметром (25 мкм). Кроме того, большие ионные силы уменьшают как ЭОП, так и -потенциал пробы, что вместе с вышеназванными факторами приводит к длительным временам анализа. [c.67]

В едких щелочах и воде, идущих на приготовление электролита, не должно быть соединений, вступающих в электродные реакции. Из числа обычных примесей особенно нежелательны соединения железа и хлориды. Поэтому воду, которую берут для приготовления электролита, очищают от примесей так, чтобы ее электропроводность была бы не выше 10 См/м, а содержание сухого остатка не превышало 10 мг/л. Очистить воду до этого уровня можно на ионообменных смолах. Можно использовать и паровой конденсат, который в среднем имеет электропроводность 10- См/м. [c.10]

Электропроводность мембраны зависит от концентрации фиксированных в ней зарядов, т. е. от ее обменной емкости. На электропроводность мембраны влияет также степень взаимодействия между фиксированными зарядами и противоионами, следствием которого является иногда образование ионных пар, прочно связывающих противоионы, а значит, и уменьшение числа противоионов в мембране. Существенное влияние на электропроводность оказывает физическая структура мембраны (однородность, степень пористости). Основные показатели некоторых ионообменных [c.142]

Электропроводность селективно проницаемых ионообменных мембран по своей природе главным образом [c.152]

Реактивы. Все применяемые реактивы очищались до содержания примесей 1 10- % каждого элемента перекристаллизацией либо перегонкой. Воду очищали ионообменным способом. Удельная электропроводность чистой воды равнялась 6.5—8.0 10" см- . Очищенные реактивы хранились в полиэтиленовой посуде. [c.300]

Наши исследования показали, что ионообменные материалы, применяемые в настояш ее время для обессоливания воды, сорбируют гуминовые кислоты очень слабо [41. Гуминовые кислоты являются слабыми электролитами, поэтому с ростом их концентрации электропроводность фильтрата будет повышаться. [c.111]

Селективно-проницаемые мембраны изготовляют из ионитных материалов — катионитов и анионитов. Такие мембраны могут быть гомогенные, гетерогенные и пропиточные. Первые целиком состоят из ионитного материала, вторые приготовляют из тонкоизмельченного ионита и пленкообразующего вещества, третьи получают в результате пропитки пористых листовых материалов веществами, способными образовывать ионообменные смолы. Электропроводность ионитовых мембран часто выражают величиной их поверхностной электропроводности — электропроводностью мембраны при фактической ее толщине и площади 1 см (размерность см ) в расчетах удобнее применять обратную величину— [c.1004]

В отличие от коллигативных свойств оптическое поглощение, электропроводность и распределение между ионообменными смолами зависят не только от концентраций нескольких веществ, но сильно зависят также от факторов интенсивности х (например, коэффициентов экстинкции, предельных подвижностей ионов, коэффициентов распределения). Так, оптическое поглощение на единицу длины кюветы описывается выражением [c.26]

Не меньщее значение имеет применение ионообменных веществ для глубокой очистки воды, необходимой при получении очень чистых металлов. Для этой цели, дистиллированную воду пропускают через последовательно установленные батареи стеклянных, кварцевых или полиэтиленовых колонок. Одна группа колонок наполнена зернами катионита, другая — зернами анионита. Степень очистки проверяют пробой на удельную электропроводность очищенной воды (0,05—0,06-10" ом см или в равновесии с СОг воздуха 0,8- 10 ом м- при 20° С). [c.579]

МЕЛАМИН зHaNJ — бесцветные кристаллы, т. пл. 354 С малорастворим в воде, спирте. В большинстве органических растворителей нерастворим. Аминогруппы придают М. основные свойства. В промышленности М. получают из дн-циандиамида или из мочевины. М. применяют, главным образом, в производстве пластмасс, лаков, клеев, отличающихся высокой механической прочностью, малой электропроводностью, водо- и термостойкостью. В текстильной промышленности М. используется для изготовления не-мнущихся и безусадочных тканей в бумажной — для производства водонепроницаемой бумаги в деревообрабатывающей — для склеивания древесины, получения лаковых покрытий. Кроме того, М. применяется для приготовления ионообменных смол, дубильных веществ и др. [c.158]

Получете чистой-воды. Методы получения чистой воды с низкими значениями электропроводности можно в основном разделить на две группы 1) дистилляци-онные 2) основанные на применении ионообменных смол. [c.24]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

В работе с полупроводниками и в технологии изготовления полупроводниковых приборов необходимо пользоваться обессоленной водой. До 1937 г. единственным методом получения чистой воды в больших масштабах была дистилляция. Впервые путем многократной перегонки в особых лабораторных условиях наиболее чистую воду получил Кольрауш с удельной проводимостью 4,3-10 oлl иi при 18° С. Вычисленная им электропроводность абсолютно чистой воды 4,0-10" [Хвольсон. Курс физики, т. IV, стр. 542, Госиздат, 1923]. Для полупроводниковых целей иногда применяют дважды и трижды перегнанную воду. Сейчас обессоленную воду стали получать более экономичным и более эффективным ионообменным методом с помощью ионитов. Электропроводность такой воды достигает 10 [c.267]

Электропроводность деионизационных камер можно увеличить помещением в них ионопроводящих материалов— смеси катионитов и анионитов или ионообменной ткани крупного плетения. На основании некоторых исследований [166, 284, 285] предложена схема опытной установки для деионизации воды, имеющая многокамерный электродеионизатор, у которого в камерах находится смесь катионита и анионита. Установлено, что под влиянием электрического (постоянного) тока подвижные или способные к обмену ионы свободно перемещаются внутри ионита, а поэтому можно осуществить процесс электрохимической регенерации ионитов без затраты реагентов [255, 283]. [c.223]

В наиб, распространенном варианте И. х. используют две последовательно размещенные хроматографич. колонки. В первой ионы разделяют на поверхностно-модифицир ионообменной смоле низкой емкости (0,01-0,1 мг-экв/г) элюен-тами служат сильно разб. р-ры электролитов. Вторая колонка с ионитом высокой емкости обеспечивает резкое снижение фоновой электропроводности элюента вследствие его хим. модификации [c.257]

Однако такой детектор не обеспечивает высокой чувствительности, поскольку большинство типичных подвижных фаз (элюен-тов), используемых в ионной хроматографии, имеет высокую электропроводность. Для подавления этого нежелательного явления и снижения электропроводности между разделительной колонкой и кондуктометрическим детектором устанавливают вспомогательную (подавляющую) ионообменную колонку, нейтрализующую подвижную фазу и снижающую ее электропроводность. На фоне обработанной таким образом подвижной фазы достигается более высокая чувствительность определений. Переключение потоков, необходимое для периодической регенерации подавляющей колонки, осуществляется с помощью специальных автоматических устройств, входящих в состав ионных хроматографов. [c.574]

Следовательно, из раствора могут быть удалены все электролиты, и получат ющаяся вода будет чрезвычайно чистой. Данный процесс имеет практююское значение, и веща, полученная этим способом, называется деионизованной. Она характеризуется низкой электропроводностью и часто используется предпо чтительнее, чем дистиллированная веща, которая всегда содержит небольшое количество электролитов. В то же время нейтральные вещества, такие, как сахар и т. д., не могут быть удалены с помощью подобного ионообменного процесса. [c.217]

Использования подавляющей колонки можно избежать, если электропроводность подвижной фазы поддерживать очень низкой. Для этого необходимо работать с ионообменниками низкой емкости н элюентами с низкой электпропро-водностью. В качестве элюентов широко используются слабые органические кислоты, такие, как, напрнмер, изофталевая, бензойная или салициловая. Уровень pH должен строго контролироваться, чтобы поддерживать ионную силу и фоновую электропроводность элюента. Существующая остаточная электропроводность элюента подавляется в данном случае не ионообменным подавителем, а с помощью электроники. [c.286]

Ионная хроматография - это вариант ионообменной хроматографии, включающий ионообменное разделение ионов и кондуктометрическое определение концентрации хроматографически разделенных попов. Поскольку высокочувствительное кондуктометрическое онределение ионов возможно только при невысокой фоновой электропроводности потока жидкости, поступающей в детектор, были предложены два основных метода ионной хроматографии. [c.3]

Особенности метода ионной хроматографии. Это экспрессный метод определения органических и неорганических ионогенных соединений, сочетающий ионообменное разделение с высокочувствительным кондуктометри-ческим детектированием. Последнее возможно только при низкой фоновой электропроводности. Используют двух- и одноколоночный варианты. [c.320]

Наиболее часто используются различные электрохимические детекторы, например система детектирования из кондуктометриче-ского детектора (прямого или косвенного) и подавляющей колонки, установленной перед детектором и предназначенной для снижения фоновой электропроводности. С этой целью применяют солевые формы ионообменных смол, а также полые волокна или микромембран-ные устройства. Применяют также амперометрические (на электродах из стеклоуглерода, Аи, Ag, и др.), спектрофотометрические (в диапазоне длин волн 190-800 нм), флуорометрические, масс-спектрометрические, рефрактометрические, атомно-эмиссионные с инд тстивноч вязанной плазмой, атомно-абсорбционные детекторы. [c.95]

Кондуктометрическое титрование раствора К-4 электролитами (рис. 27) показывает, что с увеличением концентрации электролита удельная злектропроводность 0,1-процентного раствора К-4 непрерывно растет. Кривые и—С имеют сложный вид и состоят из криволинейного и прямолинейного участков. В начале наблюдается крутой подьем электропроводности. Это обусловлено, по-видимому, ионообменным процессом, в результате чего из активных функциональных групп цепи макромолекул полимера в раствор вытесняется подвижный ион — водорода. [c.55]

Рпс. 5.32. Зависимость электропроводности цеолптов тппа X (Si/Al = 1,25) п Y(Si/Al = 2,55) от радиуса ионообменного катиона [32]. [c.415]

Двухколоночная схема с кондуктометрическим детектированием. Этот способ детектирования ионов в принципе обеспечивает наибольшую чувствительность. Однако практическое дости-, жение чувствительности затруднено высокой электропроводностью типичных подвижных фаз, используемых в ионообменной хроматографии. Для снижения электропроводности между разделительной колонкой и кондуктометрическим детектором устанавливают вспомогательную (подавляющую) ионообменную колонку, нейтрализующую элюат и снимающую (вычитающую) его электропроводимость. На фоне обработанной таким образом подвижной фазы достигается высокая чувствительность анализа. Переключение потоков, необходимое для периодической регенерации подавляющей колонки, осу1 1ествляется с помощью автоматизированных устройств, входящих в состав промышленно выпускаемых ионных хроматографов. [c.327]

Механические и электрические свойства ионообменных сополимеров зависят от количества ионогенных групп в сополимере. Группы SO3H придают полимеру способность смачиваться водой, что приводит к набуханию полимера в воде и приобретению им электропроводности. [c.180]

И загрузить обратно в колонну. Еще более интересная идея была выдвинута совсем недавно одним японским инженером, который предложил в процессе производства одного из компонентов смеси ионитов вводить в смолу около 15 вес.% парамагнитного вещества, например Рез04, После того как колонна отра ботала, нужно лишь высушить смесь ионитов и, разделив их в магнитном сепараторе, регенерировать порознь. Если такой метод осуществим, а утверждают, что он испытан на практике, это будет большим шагом вперед. Кроме того, недавно канадские исследователи сообщили, что с помощью лигнинсульфоновых кислот можно регенерировать катионит непосредственно в смешанном слое, не затрагивая анионит. Как правило, катионит отрабатывается раньше анионита, и тогда этот метод является полезным дополнением к технологии регенерации смешанных ионообменных фильтров. Во всяком случае, вряд ли можно рекомендовать использовать смешанные ионообменные фильтры для деионизации водопроводной воды, так как это было бы неэкономично. Было бы гораздо выгоднее собирать в запасную емкость дождевую воду, в которой Англия не испытывает недостатка, и сифонировать или перекачивать ее насосом в ионообменную колонну. Это позволило бы устранить основную массу примесей. Хорошо было бы также пропускать воду через ультрафильтр или аналогичное устройство для удаления грибковых спор, для которых смолы могут быть питательной средой. При соблюдении таких предосторожностей можно получить, не прибегая к перегонке, обширный источник очень дешевой, практически чистой воды, весьма подходящей для аналитических целей. Одна из таких ионообменных установок, как известно автору, дает воду с электропроводностью ОЩ см. Для лаборатории, нуждающейся в [c.61]

Как сообш,алось выше, можно получать воду с электропроводностью 0,07 - 10 ом- см, однако даже в этом случае нужно принять некоторые меры, чтобы эта вода была пригодна для аналитических целей. Однажды автор пользовался водой, полученной с помощью смешанного ионообменного фильтра и имевшей указанную электропроводность, к которой было прибавлено известное микроколичество цинка затем этот раствор после добавки подходящей щелочи был подвергнут полярографическому анализу. К нашему удивлению, ожидаемой волны на полярограмме при соответствующем значении потенциала полуволны не было обнаружено. После многих экспериментов мы нашли, что ничтожные следы органического вещества, присутствующего в воде, образовали комплексное соединение с цинком, в результате чего потенциал полуволны был сдвинут. Если бы мы не знали точно, что цинк присутствует, мы бы, конечно, не обнаружили его полуволну. [c.62]

Комментируя эти рассуждения, Китченер считает, что для некоторых целей, например при исследованиях в области поверхностных явлений, лучше использовать воду, трижды перегнанную в аппарате, с кварцевым холодильником и имеющую электропроводность 0,3 ом см, чем воду с электропроводностью 0,07 ом см из смешанных ионообменных фильтров вода в этом случае все еще содержит ничтожные следы органических веществ, обладающих высокой поверхностной активностью. Автор должен согласиться с этим утверждением несомненно, что при работе в некоторых областях следует очень осторожно относиться к воде, очищенной с помощью смешанного ионообменного фильтра, ибо почти невозможно избавиться от микропримесей органических веществ . [c.64]

Изучение электропроводности ионообменных смол привлекает внимание исследователей, поскольку оно необходимо для теоретического обоснования и разработки методов электрорегеперацпи этих сорбентов [1—51. [c.43]