Пенициллин извлечение

Измельченные мицелий пенициллина или пекарские дрожжи подвергают кислотному гидролизу при 110° с помощью 0,05%-ной соляной кислоты и затем обрабатывают 50 о-ным спиртом для извлечения присутствующих в массе водорастворимых витаминов группы В. После фильтрации и отгонки спирта, а также части воды получают концентрат витаминов группы В. [c.640]

Примерами применения экстракции жидкостей в промышленности могут служить получение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных ее растворов путем экстрагирования этилацетатом с последующей перегонкой получение молочной кислоты из ферментационных растворов селективная очистка смазочных масел очистка растительных масел извлечение фенола из сточных вод отделение пенициллина и других антибиотиков от ферментационных растворов. [c.604]

Экстракторы Подбильняка различных модификаций применяют для экстракции пенициллина и других антибиотиков (причем промышленные установки часто содержат два или три последовательно работающих экстракционных аппарата), для отмывки глицерина в мыловаренном производстве, для очистки (рафинирования) растительных масел [239]. Эти же экстракторы используют [83] для извлечения урана из рудных сернокислотных растворов при помощи аминов. По имеющимся данным, применение их вместо смесителей-отстойников позволяет примерно в 10—20 раз сократить продолжительность экстракционного извлечения и во столько же раз снизить суммарный объем находящегося в обороте экстрагента. [c.347]

Такие операции, как извлечение фенолов из аммиачных вод, очистка нефтепродуктов, извлечение урана и тория из руд, очистка растительных и животных масел, извлечение уксусной кислоты, выделение и концентрация пенициллина и других антибиотиков из культуральных жидкостей,, а также многие другие разделения осуществляются жидкостной экстракцией. До недавнего прошлого основным типом экстракционного оборудования являлась [c.3]

В США, Англии, Швеции, Дании, Италии и в некоторых других странах извлечение пенициллина из культуральной жидкости и его концентрация проводятся на противоточных экстракторах Подбильняк . Ппо.мышленные установки содержат обычно три экстрак- [c.199]

В результате испытаний было установлено, что при однократном прохождении нефильтрованной культуральной жидкости через экстрактор степень извлечения достигала в среднем только 65%. С целью повышения выхода пенициллина пришлось рафинат пропускать через экстрактор повторно. При этом общая степень извлечения повысилась до 85—91%. Результаты опытов приведены а табл. 17. Диаметр ротора 635 мм, скорость вращения его 2700 об/мин. [c.201]

Сравнительно несложно определение пенициллина X, основанное на том, что, в отличие от остальных пенициллинов, он не способен экстрагироваться хлороформом из водного раствора, имеющего значения pH =2,0—2,5. После удаления этим растворителем остальных пенициллинов, пенициллин X может быть извлечен другим, более эффективным растворителем Описано также разделение всех четырех пенициллинов при помощи очень сложного способа так называемого противоточного распределения 5 . Этот прием может быть применен и для аналитических целей, хотя он и очень сложен. [c.124]

Анионообменные смолы применяются в различных областях, связанных с анализом, выделением и очисткой антибиотиков, прежде всего для извлечения антибиотиков, обладающих кислотными свойствами, таких, как пенициллин и антибиотики группы тетрациклина, а также в ряде вспомогательных операций. [c.97]

ПОЧТИ полная десорбция пенициллина происходит и без пред варительной обработки культуральной жидкости. Специфическое извлечение пенициллина анионита из культуральной жидкости,его десорбция и осаждение из раствора приводят к получению чистых пенициллинов О и V. [c.163]

Производство антибиотиков, алкалоидов, витаминов (пенициллин, стрептомицин, биомицин, морфин, кофеин, кодеин и др.) получение ферментов и иммобилизованных ферментов консервирование кро-вИ извлечение токсических веществ (искусственная почка, очистка крови) выделение и очистка вирусов производство антитоксических сывороток медицинская диагностика и др. [c.254]

Поскольку пенициллин находится в культуральной жидкости в очень малой концентрации, то для его очистки и извлечения применяют трехстадийную экстракцию. В результате [c.15]

Таким образом, при извлечении и очистке пенициллина из 1000 л культуральной жидкости он концентрируется примерно в 10—30 л растворителя. [c.16]

Аппаратурное оформление процессов экстракции в системах жидкость — жидкость, где требуется значительное число ступеней равновесия и минимальное время процесса, имеет актуальное, значение. Характерным примером может служить производство пенициллина и других антибиотиков, где применяются сильно разбавленные растворы веществ, чрезвычайно чувствительных к нагреванию и продолжительному пребыванию в растворах нормальной температуры. Некоторые лекарственные вещества (например, стероидные гормоны) характеризуются малыми коэффициентами распределения в экстракционных системах и, следовательно, требуют для полного своего извлечения из реакционных растворов значительного чис.та ступеней равновесия. В этих случаях необходимо оборудование, в котором процесс экстрагирования протекает в кратчайшее время и высокоэффективно. С целью оснащения медицинской промышленности высокоэффективным экстракционным оборудованием в СССР был создан горизонтальный противоточный многоступенчатый экстрактор ТФ. Экстрагирование веществ в нем происходит в условиях действия нолей центробежных сил, которые [c.309]

Ионный обмен в той или иной степени облегчает очистку многочисленных фармацевтических препаратов никотина [290], алкалоидов [406], нитрилов [67], фосфатов гексозы [361], сложных спиртов [101], пектиназы [360], мышечных экстрактов [423], тиамина [239, 240, 242, 411], аланина [91], гормонов [142—144, 313], аденозинтрифосфата [425], растворов сывороток [153, 154, 422, 520], витамина В-12 [421], пенициллина [129], препаратов плазмы [433, 521], токсинов [506], ростовых веществ [58, 211]. Установлено [116], что ионный обмен с использованием ионообменных смол в составе хроматографической колонны значительно облегчает разделение различных пуриновых оснований. Применение пористых анионитов позволяет [305 ] адсорбировать и выделять крупные молекулы, например инсулин, уреазу, желатин и альбумин. Во время второй мировой войны в масштабе полузаводской установки производилось извлечение при помощи ионообменных смол алкалоидов из коры хинного дерева [24, 27]. [c.138]

Очистку пенициллина рекомендуется производить с помощью сильно пористых анионитов, извлечение стрептомицина с помощью крупнопористого карбоксильного катионита. Эти иониты проявляют высокую обменную емкость. [c.203]

Реакция ионов меди с гидроксамовыми кислотами нашла применение в анализе лекарственных средств, например, пенициллина, левоми-цетина и др. [42 ]. Для извлечения таких комплексов можно использовать н-бутиловый и изобутиловый спирт. [c.128]

Другим примером является извлечение экстрагента диэти-ленгликоля из парафинового рафината и даже из экстракта (после перегонки с водяным паром) водой в Удекс-процессе для разделения парафиновых и ароматических углеводородов 22. Иногда экстрагируют из экстракта распределяемое вещество например, пенициллин извлекают водным буферным раствором при pH = 7. Экстракт образуется в процессе экстракции пенициллина амилацетатом из ферментативных растворов при pH = 2. После вторичной экстракции одновременно с пенициллином получают регенерированный экстрагент. [c.165]

Кроме уже ранее упомянутой гидрофобизации стекла, например склянок для суспензии пенициллина, силиконы применяются в виде каучука или поверхностных покрытий [ 167] для укупорки пузырьков с лекарством, при приготовлении стандартов радиоизотопов [ 230], в качестве средства, облегчающего извлечение лекарственных таблеток из форм [ 2], для обработки текстильных перевязочных материалов [ 34, 191а] (для предупреждения прилипания повязок к ранам, и для других целей [ 18, 19, У133 151, 229, 257]. [c.410]

Пенициллин, являющийся по химическому составу кислотой, находится в культуральной жидкости в виде соли в столь малой коццентрации, что он не может быть извлечен непосредственно, а должен быть прежде всего многократно сконцентрирован. На практике это осуществляется путем трехстадийной экстракции в результате чего пенициллин концентрируется до такой степени, что может быть осажден в виде соли. При осуществлении экстракции возникает ряд специфических проблем, которые, в частности, состоят в том, чтобы провести процесс при минимальном образовании эмульсий и столь быстро, чтобы не допустить сколь-нибудь заметных потерь пенициллина от разложения. Упомянутым требованиям в наибольшей степени отвечают центробежные экстракторы, в которых эмульгирование и время пребывания жидкостей сведены к минимуму. Аппаратурное оформление процесса экстракции пенициллина может быть различным. Наибольшее распространение в производстве пенициллина до последнего времени получили горизонтальные герметизированные экстракторы, экстракторы-сепараторы и сепараторы (или трубчатые сверхцентрифуги)в комбинации [c.196]

В процессе производства пенициллина чистая культуральная жидкость после фильтрации направляется на первую стадию экстракции. Для извлечения пенициллина, который находится в растворе в виде соли, фильтрат культуральной жидкости подкисляется фосфорной или серной кислотой. При этом пенициллин выделяется в виде свободной, очень нестойкой органической кислоты и может быть в такой форме экстрагирован. Одновременно при подкислепии до pH = 2 выделяются белковые вещества, которые сильно мешают экстракции. [c.197]

В качестве растворителей могут применяться бутилацетат, амилацетат, метилизобутилкетон, этиловый эфир, хлороформ и др. Эти растворители хорошо экстрагируют пенициллин и незначительно растворяются в кислой воде. При экстракции пенициллина на экстракторах-сепараторах Лувеста [ПО] обычно используется бутилацетат. Коэффициент распределения пенициллина в системе подкисленная культуральная жидкость — бутилацетат равен примерно 18. Теоретический выход пенициллина для трехступенчатого экстрактора Лувеста при применении бутилацетата в количестве 25% объема культуральной жидкости составляет около 99%. Для дальнейшего концентрирования пенициллина большое значение имеет чистота экстракта первой стадии экстракции. Органическая фаза не должна содержать водной и белковой эмульсий. Чтобы выполнить это условие, в культуральную жидкость перед экстракцией добавляются смачивающие вещества, благодаря чему белки остаются в водной фазе и не переходят в растворитель. Добавка этих веществ в количестве 0,01% объема культуральной жидкости повышает производительность экстрактора и способствует уходу белков с отработанными кислыми водами. Кроме того, смачивающие вещества препятствуют эмульгированию растворителя в культуральной жидкости. Технологическая схема извлечения пенициллина на экстракторах Лувеста представлена на фиг. 94. [c.197]

Анализ полученных результатов свидетельствует о том, что при экстрагировании пенициллина из нефильтрованной культуральной жидкости степень извлечения пенициллина по сравнению с извлечением из чистой культуральной жидкости резко снижается. Для достижения удовлетворительного выхода пенициллина необходимо подвергать рафинат, содержащий значительное количество неиз-влеченного пенициллина, повторной экстракции. Исследователи, проводившие описанные выше испытания, пришли к заключению, что такой способ из-влечения пенициллина нерационален. [c.202]

Работниками Всесоюзиого научно-исследовательского института антибиотиков (ВНИИА) были проведены испытания экстрактора Подбильняк серии 6050 на очищенной культуральной жидкости [61]. Конструкция этого аппарата изображена на фиг. 47. Извлечение пенициллина производилось бутилацетатом при скорости вращения ротора 1860 об1мин. Подкисление культуральной жидкости до pH = 1,82,2 производилось 10%-ной серной кислотой непосредственно перед входом в экстрактор. Всего в период испытания было проведено 45 опытов. При этом 22 опыта проводились при объемных отношениях бутилацетата к культуральной жидкости в пределах от 1 3 до 1 6 при производительности 950— 1440 л/ч. Кроме того, были проведены опыты при объемных отношениях бутилацетата к культуральной жидкости в пределах от 1 6 до 1 9 при производительностях 1140—1700 л/ч и при соот-202 [c.202]

Из этих данных достаточно наглядно видно, что существует ряд растворителей, гораздо более эффективных, чем обычно применяемые амилацетат и хлороформ. Замена последних этими высокоэффективными растворителями (например, метилциклогексаноном) целесообразна не только в силу более полного извлечения ими пенициллинов из водной фазы, но и потому, что одновременно представляется возможным экстрагировать последние и из менее кислой среды при значениях pH порядка 4,0, а не 2,0—2,5, как это необходимо в случае использования амилацетата или хлороформа. Последнее же обстоятельство имеет очень серьезное значение для снижения потерь пенициллинов, так как известно, что чем выше кислотность среды, тем быстрее происходит инактивация пенициллинов (см. табл. 9, стр. 125). Кроме того, имеются указания что при более высоких значениях pH уменьшаются и те потери, которые возникают в результате инактивации пенициллинов солями тяжелых металлов. Однако следует заметить, что оптимальная величина коэфициента распределения лежит в пределах 150—200, так как при более высоких значениях начнут возрастать потери пенициллиноз при обратной их экстракции из органических растворителей водным буфером, обычно имеющим pH около 7. [c.134]

Первая попытка получения чистого ненпциллина[1] включила хроматографический процесс на окиси алюминия в качество элемента сложного метода, состоящего из многократных экстракций, адсорбции на угле и других операций. Хроматографическая очистка пенициллина в эфирном растворе приводила к образованию ряда окрашенных зон, в одной из которых содержался пенициллин. После извлечения участка сорбента с пенициллином из колонки проводилась десорбция фосфатным буферным раствором pH 7. Удельная активность пенициллина после хроматографической очистки на окиси алюминия значительно повышается [2]. [c.156]

Органич. иониты, даже получаемые методом сополимеризации, не имеют жестких регулярных структур. На внешней поверхности сферич. гранул находится лишь ничтожная часть ионогенпых групп доступность остальных достигается набухаемостью сетчатого сополимера. Изменяя соотношение основного мономера и мостикообразующего, можно регулировать размеры макромолекулярной сетки и проницаемость ионитовых гранул, облегчая избирательное извлечение ионов из р-ров. Полимерные И. с. применяются для отделения антибиотиков (стрептомицин, тетрациклин, пенициллин п др.) или витаминов от минеральных солей, для разделения на отдельные фракции полимерных ионов и т. д. [c.150]

Пенициллины и близкие вещества. При помощи хроматографии на бумаге изучали, во-первых, те превращения, которые пе-нкциллины претерпевают в клетках чувствительных микроорганизмов, и, во-вторых, инактивацию пенициллинов и близких веществ устойчивы.ми к ним микроорганизмами. В первом случае клетки чувствительного микроорганизма (использовали золотистый стафилококк) обрабатывали радиоактивным пенициллином [546]. При экстракции этих клеток раствором лаурилсульфоната натрия (а также цри помощи других методов выделения) был извлечен комплекс пенициллина с неидентифицированными соединениями, причем хроматографией на бумаге показано, что во всех случаях выделены одни и те же вещества. При обработке комплекса щелочами (pH 9,5—10,5) получена пенициллоиновая кислота, которую удалось идентифицировать хроматографией и электрофорезом на бумаге. [c.56]

Экстракция изучадась на примере следующих процессов извлечение бензойной кислоты из четыреххлористого углерода водой, экстракция уксусной кислоты из четыреххлористого углерода водой, экстракция пенициллина из водного раствора бутилацетатом и извлечение пенициллина из культуральной жидкости бутилацетатом. [c.562]

Превращение калиевых солей пенициллина в натриевые и сульфата стрептомицина в хлорид легко осуществляется с применением катионитиой смолы в первом случае и анионитной—во втором [614]. Применение ионитов значительно упрощает извлечение и очистку алкалоидов, антибиотиков и других химических продуктов, применяемых в фармацевтической промышленности [25, 102, 214, 280, 330, 400, 429, 614]. Например, очистка пенициллина производится при помощи весьма пористых анионитов [614], а извлечение стрептомицина может производиться при помощи пористого карбоксильного катионита. Вследствие высокого эквивалентного веса этих биологически активных веществ обменная емкость ионитов чрезвычайно высока—пористый анионит может адсорбировать равное по весу количество пенициллина, а пористый катионит—равный вес стрептомицина [305]. [c.138]

Для выделения двух основных антибиотиков — неомицина и стрептомицина — применен в промышленном масштабе ионо-обмен как основной процесс. В 1953 г. производство стрептомицина в США достигло 187 т. Производство стрептомицина является основной областью применения ионитов в фармацевтической промышленности. Ионообмен для извлечения пенициллина был объектом обширных исследований, но современное производст1БО его основано на экстракции растворителем. Хлоротетрациклин и окситетрациклин получаются путем осаждения хлорамфени-кол — новый продукт, который производится методами синтеза. [c.584]

Пенициллин — хорошо известный и наиболее широко распространенный в медицине антибиотик производство его началось гораздо раньше, чем других антибиотиков. Молекула пенициллина является сложной карбоксильной кислотой, легко образующей соли с натрием, калием и аминокатионами. Это позволяет ожидать, что метод ионообмена окажется очень подходящим для извлечения пенициллина из питательных сред однако такой метод не приобрел промышленного значения. Для его извлечения были разработаны два технологических метода — адсорбция на угле и экстракция растворителем метод экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, оказался более приемлемым и является в настоящее время основным методом производства пенициллина. [c.592]

Интересно рассмотреть факторы, которые препятствовали применению ионообмена для извлечения пенициллина. Предпочтение процесса экстракции растворителем можно объяснить историческими условиями. Основные усовершенствования технологии пенициллина были сделаны в военное время (конец 30-х и начало 40-х годов). В это время были доступны только слабооснов(ные иониты сильноосновные иониты появились только в 1945 г. Очень большие усилия как в национальном, так и в международном [c.592]

Второй фактор, задерживающий применение ионообмена для извлечения пенициллина, заложен в свойст вах современных анионитов. Они не имеют такой селективности и сорбционной емкости, как катиониты, при извлечении естественнык продуктов. В то время как аниониты широко используются фармацевтической промышленностью для деионизации, обмена ионов и нейтрализации, их применение для сорбции-десорбции природных веществ ограничивается недостатком необходимых свойств. Так, например, извлечению пенициллина сорбцией мешает присутствие в среде ионов хлора и особенно фосфата. Емкость ионита по пенициллину в отсутствие примесей достигает 1 г на 1 г ионита [501 в питательной же среде она составляет 1/5—1/10 этой величины. Практических путей преодоления мешающего действия ионов еще не найдено. Один из предложенных методов заключается в использовании анионитов с высоким процентом поперечной связки в хлоридной форме для первой из двух последовательных колонн. В этом случае на ионите происходил бы обмен фосфат-ионов среды на ионы хлора, а пенициллин оставался несорбиро-ванным вследствие относительно большого размера молекул вторая колонна с анионитом, содержащим меньший процент поперечной связки, использовалась бы для адсорбции пенициллина. Метод еще не нашел промышленного распространения. [c.593]

Получение бензилпенициллина представляло на первых порах очень большие трудности, так как в культуральной жидкости, получающейся после выращивания на ней плесени, содержалось очень мало бензилпенициллина. Количество бен-зилпенидиллина обычно измеряют в единнцах одна единица соответствует 0,6 микрограмма = 0,0006 миллиграмма чистой натриевой соли бензилпенициллина. В начальный период зу-чения пенициллинов обычно получались культуральные жидкости, содержащие всегчз лишь по нескольку единиц бензил-пенициллина в 1 мл, наряду с которым в ней присутствовало большое количество различных примесей. Лишь в результате длительной напряженной работы больших коллективов ученых удалось создать высокоактивные штаммы плесени (продуцента пенициллина), способные на специально подобранных средах образовывать громадные количества антибиотика — порядка 15000 edjMz (т. е. примерно однопроцентный раствор), Очистка пенициллина (-помимо его низкого содержания в культуральной жидкости) очень осложнялась его сильной лабильностью — он очень быстро раз рушается как в кислой, так и в щелочной среде Лишь тщательное изучение его свойств, нахождение строго определенных условий его извлечения и конструирование специальных экстракторов позволили решить эти задачи в технологическом плане. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология