Пластичность стеклянные

Необходимо отметить, что и при обычной температуре угли не лишены пластичности, как это можно установить, помещая мелкие зерна витринита между двумя стеклянными пластинками, сжатыми друг с другом. Зерна медленно деформируются под умеренным давлением и постепенно приобретают вид тонкого просвечивающегося листка. Такая пластичность изменяется сложным образом в зависимости от температуры, постепенно увеличиваясь при приближении к зоне плавления. [c.86]

В тех случаях, когда необходима более высокая степень очистки, чем достигаемая с помощью проволочно-сетчатых фильтров, применяют фильтрующие материалы из стеклянных или химических волокон. В наиболее элементарной форме эти фильтры состоят из ячеек стандартных размеров (квадрат со стороной 0,5 м и глубиной фильтрующего слоя 25, 50 и 100 мм) разового пользования с неплотной набивкой материала, который может быть обработан для увеличения взаимосвязи волокон. Материал помещают между перфорированными картонными или металлическими листами. Обработка материала проводится малолетучей пластичной [c.385]

Известно, что при сильном охлаждении многие металлы становятся хрупкими. Например, стальные и железные изделия, помещенные в жидкий воздух, делаются хрупкими, как стеклянные. Это явление называется хладноломкостью. Таким образом, ни пластичность, ни хрупкость не являются какими-то незыблемыми свойствами того или иного твердого материала. В зависимости от внешних условий, пре кде всего от температуры, пластичность большинства металлов может уступить место хрупкости. [c.222]

Сложные пластмассы состоят из нескольких компонентов, а именно 1) связующее вещество — основной колшонент пластмассы в качестве такового служит та или иная синтетическая смола 2) наполнители — компоненты, повышающие механическую прочность изделия сюда относятся древесная мука, ткань, слюда, асбест, тальк, графит, стеклянное волокно и ряд других материалов -3) пластификаторы — добавки,, придающие пластмассе большую пластичность и устраняющие ее хрупкость (слово пластификатор по-русски обозначает делающий пластичным ) сюда относится ряд органических соединений (кетоны, гликоляты, фталаты и др.). Пластификаторы облегчают обработку пластмассы 4) красители — пигменты, сообщающие пластикам требуемую окраску. Применяют также и другие добавки (антиокислители, ускорители процесса сшивания макромолекул высокополимеров и др.). [c.251]

На стеклянную пластинку насыпают фарфоровой ложкой три одинаковые пробы строительного гипса и затворяют их одинаковым количеством растворителя первую пробу-водопроводной водой вторую-раствором сульфата аммония третью - раствором гидроксида кальция. Затворение проводят одновременно и быстро. Отмечают, за какой промежуток времени теряется пластичность каждого образца. Результаты опыта внести в табл. 14. [c.112]

Начав наблюдения в 1807 г., профессор Московского университета Рейсс открыл новое явление—передвижение коллоидных частиц в электрическом поле. В кусок мокрой пластичной глины он погрузил на близком расстоянии друг от друга две стеклянные трубки, в которые насыпал немного кварцевого песка в качестве изолирующего слоя, налил воды до одинакового уровня и опустил металлические электроды [c.77]

Капилляры для определения температуры плавления должны иметь приблизительно следующие размеры длину 40—50 мм, внутренний диаметр 1—1,5 мм. Их приготовляют из тонкостенных стеклянных трубок диаметром 10—12 Трубки, предназначенные для изготовления капилляров, следует хорошо вымыть хромовой смесью и водой и сполоснуть дистиллированной водой. После сушки трубку нагревают (вращая ее пальцами) на горелке с насадкой ласточкин хвост ширина обогреваемого поля должна составлять 5—8 см. Когда стекло станет пластичным, трубку вынимают из пламени и медленно, вращая, растягивают до получения капилляра нужного диаметра. После охлаждения стенки трубки осторожно надрезают ножом для резки стекла и разламывают на куски длиной 40—50 мм. Более узкий конец капилляра запаивают, нагревая его в слабом пламени горелки. Около 0,1 г вещества тщательно растирают в агатовой ступке или на часовом стекле. Открытым концом капилляра набирают в него немного вещества и бросают его запаянным концом вниз в стеклянную трубку длиной 80—90 см, поставленную вертикально на лабораторный стол. Эту операцию наполнения капилляра повторяют несколько раз до получения в капилляре хорошо уплотненного столбика вещества высотой около 2 мм. [c.144]

Масса самой кислоты на стеклянных пластинках не менялась, что свидетельствовало о том, что сама кислота в нормальных условиях практически не испаряется. Как видно из графика, для отложений, содержащих 70— 80%-ный раствор кислоты, увеличение массы составляет 15—40%, в связи с чем пластичность отложений увеличивается. [c.271]

Полученную золу тщательно истирают в агатовой ступке и разделяют на две части, из которых одну хранят в стеклянной пробирке с пробкой для повторных испытаний, а вторую смачивают в агатовой ступке несколькими каплями 10%-ного раствора декстрина и перемешивают пестиком в однородную пластичную массу. Эту массу переносят в слегка смазанную вазелином латунную форму (фиг. 72) и с помощью заостренного стального шпателя или перочинного ножа формуют конусы высотой 20 мм. Основанием конуса служит равносторонний треугольник, со стороной 7 мм. Одна из граней конуса должна быть перпендикулярна к основанию. Открытую поверхность конуса тщательно сглаживают, после чего его удаляют из формы легким нажатием ножа. Конус помещают на стеклянную пластинку и подсушивают на воздухе. [c.251]

Пластичное течение, иллюстрируемое рис. 5.5, на практике никогда не наблюдается при давлениях ниже предела текучести отмечается явление ползучести (рис. 5.6). Исследуя течение суспензии в стеклянном капилляре под микроскопом, Грин обнаружил, что в этом виде течения эффекты сдвига не проявляются. Суспензия течет как жесткое ядро, смазанное тонкой пленкой у стенки капилляра в ядре частицы удерживаются вместе силами притяжения, действующими между ними. Как бы ни было мало давление, всегда существует некоторое течение, хотя расходы при этом могут составлять 1 см ЮО лет. Из [c.173]

Однако наиболее важным моментом в связи с рассмотрением силикагеля оказывается следующее. По мере того как структура испытывает усадку, определенное число связей между кремнеземными частицами, пронизывающих всю структуру, должно испытывать разрыв, поскольку кремнеземные частицы по существу являются жесткими. Если структура силикагеля оказывается довольно уплотненной, а его масса хрупкой, то такой силикагель, вероятно, будет растрескиваться. Если плотность упаковки низка и гель остается пластичным и студенистым, так как цепочки, состоящие из очень небольших по размеру частиц, сохраняют гибкость (даже стеклянные волокна оказываются гибкими), то такой гель дает усадку в основном без растрескивания, поскольку всегда будет оставаться достаточный участок сетки, способный в любой момент сцементировать массу образца. И все же усадка силикагеля оказывается необратимой. Вероятно, после того как некоторые связи между частицами разрываются, отдельные части сетки освобождаются и могут вступать в контакт с другими частями, поэтому формируются новые контакты и новые связи. Таким образом, плотность упаковки возрастает, а диаметр пор уменьшается. [c.734]

При испытании пластичных смазок с поверхности испытуемой пробы шпателем снимают и отбрасывают верхний слой (3—5 мм), затем в нескольких местах (не менее трех) берут пробы, примерно в равных количествах, не вблизи стенок сосуда. Отобранные пробы переносят в фарфоровую чашку и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. [c.196]

При испытании пластичных смазок, парафинов, церезинов и восковых составов в фарфоровую чашку или коническую колбу берут 5 г предварительно расплавленной пробы, взвешенной с погрешностью не более 0,01 г. Затем туда наливают 50 см дистиллированной воды, нагревают содержимое до полного расплавления и перемешивают стеклянной палочкой или встряхиванием. [c.226]

Отпаиваемые капилляры (см. также стр. 404). Капилляры, которые необходимо отпаять после откачивания, должны быть совершенно круглыми их изготовляют исключительно на паяльном столе и присоединяют к соответствующему месту. Перед отпаиванием откачанных капилляров следят за тем, чтобы после отсоединения зажимов трубка могла растягиваться в направлении оси по меньшей мере на 5 мм. Тяжелые сосуды, снабженные отпаиваемым капилляром, по возможности оставляют в том же положении и обеспечивают необходимую подвижность за счет подсоединения длинной упругой стеклянной трубки. Для запаивания капилляр осторожно обогревают небольшим светящимся пламенем. Затем, вращая ручной паяльной горелкой, по возможности равномерно со всех сторон нагревают несветящимся пламенем узкую кольцеобразную зону в середине капилляра шириной около 1 см. Вскоре после этого появляется натриевая окраска пламени и стекло становится уже настолько пластичным, что при достаточно сильном растягивании, которое должно происходить точно в направлении оси, оно может вытягиваться с образованием равномерного сужения. При непрерывном растягивании острие пламени направляют всегда на самое узкое место, пока наружный диаметр капилляра не достигнет примерно 0,5 мм. Затем, уже не растягивая, нагревают самое тонкое место сильнее, так чтобы оно разделилось с образованием двух маленьких, не более 1 мм по величине, жидких капелек, и, наконец, тщательно охлаждают его, обмахивая светящимся пламенем. При правильном выполнении оба конца выглядят абсолютно идентично и не обнаруживают никакой боковой асимметрии. На полное заплавление волосного канала следует обратить особое внимание в том случае, если трубка изготовлена из иенского стекла или если внутри капилляра содержится газ. При выборе стеклянной трубки следует иметь в виду, что некоторые низкокачественные сорта стекла нельзя использовать для отпаиваемых капилляров, так как они почти всегда трескаются через некоторое время после запаивания. [c.607]

Благодаря близости значений коэффициентов термического расширения кремния н молибдена последний является хорошим материалом для дисков кремниевых выпрямителей. Применение молибденовой фольги в качестве материала подложки для сульфида кадмия в солнечных батареях позволило в пять раз уменьшить ее массу по сравнению со стеклянной подложкой при одновременном увеличении гибкости и пластичности подложки. [c.395]

Этилсиликат 40 применяют как связующее для самых разнообразных материалов, например для асбеста, огнеупоров, диатомита и др. Из диатомита, каучука и этилсиликата 40 была приготовлена замазка для стеклянных трубок, очень стойкая к температуре и действию хлора, пластичная и газонепроницаемая до 240°. Без добавления каучука получают замазку стойкую до 1250°. Этилсиликат 40 был применен также для связывания асбеста в производстве диафрагм для электролизеров и имеет перед жидким стеклом то преимущество, что он не является щелочным. Диафрагма не набухает при соприкосновении с водными растворами солей, не теряет внешнего вида и остается твердой и прочной в разбавленных щелочах или кислотах, в то ж.е время она обладает хорошей проницаемостью. В качестве связующего для огнеупорных материалов этилсиликат 40 можно применять главным образом в керамической и металлургической промышленности. Вследствие отсутствия щелочности он с успехом был использован для крепления спиралей сопротивления в электрических печах, крепления огнеупорной футеровки и др. [c.324]

Алюминиевые слои в качестве материала для решеток были предложены 45 лет назад и к настоящему времени получили широкое распространение. Это объясняется хорошими отражательными свойствами алюминия в указанной области спектра, а также высокой структурной однородностью слоев, пластичностью, хорошей адгезией к стеклу и относительной простотой метода получения путем испарения в вакууме. Перед алюминированием стеклянную поверхность для повышения адгезии ее к алюминию тщательно очищают химическим способом, обрабатывают в тлеющем разряде и затем покрывают тонким слоем хрома. Далее наносят слой алюминия. Хорошее отражение слоя обеспечивается в основном высокой скоростью испарения. Благодаря этому уменьшается взаимодействие паров металла с остаточными газами и примесями. При соприкосновении алюминия с воздухом на поверхности образуется пленка окиси алюминия, которая обладает высокой твердостью и является главной причиной износа алмазных резцов. [c.77]

Для определения плотности пластичных смазок, обладающих высокой вязкостью, вместо капиллярных пикнометров применяется другая их модификация [61 — цилиндрические стеклянные трубки с открытыми торцами, объем которых определяется по результатам измерения их внутреннего диаметра и длины. Мето- [c.9]

Средняя прочность стеклянных нитей заданной толщины не зависит от температуры вплоть до температур, при которых стекло становится пластичным (400—600° С). Выше этого предела прочность начинает падать и в то же время уменьшаются флюктуации значений прочности. Хрупкий разрыв стекла переходит в пластический разрыв. [c.306]

Образовавшуюся в результате затвердения пластичную пленку снимают и цементируют между стеклянными пластинками. Реплика недостаточно совершенна для использования ее в большом спектрографе, но она может быть применена в тех случаях, где требуется меньшая точность реплика, безусловно, гораздо дешевле выгравированной решетки, [c.135]

При проведении соответствующих определений для материалов, находящихся в плотном пластичном состоянии, следует пользоваться жесткой обоймой, имеющей форму цилиндра с заостренными с одной стороны краями. При работе с суспензиями пробу следует наливать в стеклянный пикнометр или иной сосуд, имеющий известный объем. [c.594]

Чтобы ознакомиться в общих чертах с процессом образования смолы, смешаем в пробирке приблизительно 2 г кристаллического фенола (или 4 мл раствора) с 3 мл формалина и добавим 3 капли концентрированной соляной кислоты. При этом смесь самопроизвольно разогревается и, наконец, закипает. Содержимое пробирки становится стеклообразным и вязким. Тотчас стеклянной палочкой отберем пробу. При необходимости немного охладим пробирку, чтобы реакция протекала не слишком бурно. Взятую пробу реакционной массы испытаем на растворимость в воде и спирте (денатурате) или других растворителях. Проба растворяется. Тем временем реакция продолжается, содержимое пробирки становится очень вязким и отчасти затвердевает (по консистенции напоминает резину). Если теперь снова взять пробу, то она уже не растворяется, но при нагревании еще проявляет пластичность. В конце опыта поставим пробирку в химический стакан с кипящей водой. Через некоторое время масса затвердевает. Разбив пробирку, мы можем достать из нее кусочек прозрачной фенолоформальдегидной смолы. Она красноватая, не растворяется и не плавится. При выдерживании в пламени смола сгорает очень медленно, окрашивает пламя в желтый цвет, дает искры и обугливается. Горение сопровождается интенсивным запахом фенола. [c.202]

Существуют различные методы определения пластичности глин. В лабораторной практике пластичность определяют по ГОСТ 5499—50 Глиняное сырье для керамической промышленности. Методы испытаний . По этому методу пластичность характеризуется числом пластичности, равным разности между содержанием влаги в % при границе текучести, определяемой состоянием, когда две порции глиняной массы, помещенной в фарфоровую чашу, едва сливаются вместе при трехкратном встряхивании на приборе А. М. Васильева, и при границе раскатывания, когда жгуты, раскатанные на стеклянной пластинке, начинают рассыпаться на отдельные части, не соединяющиеся между собой. [c.30]

Жидкость ХС-2-1 (ТУ 602-804-79) относят к классу полиметил-(дихлорфснил)силоксановых жидкостей. Используют в качестве основы масел и пластичных смазок. Жидкость при нормальных температурных условиях химически инертна, нетоксична (класс опасности IV), взрывобезопасна. Упаковывают в алюминиевые фляги вместимостью 40 л или бвдоны из белой жести вместимостью 18 л, а также стеклянные бутыли вместимостью 20 л. [c.436]

Жидкость 162-170ВВ (ХС-2-1-ВВ) (ТУ 6-02-824-78) представляет собой полиорганосилоксан с низкой упругостью пара. Используют в качестве основы приборных масел и дисперсионной среды пластичных смазок. Жидкость химически инертна, взрьшобезопасна, горюча, малотоксична (класс опасности IV). Ее упаковывают в сухие чистые стеклянные бутыли с притертыми стеклянными пробками или пластмассовыми навинчивающимися крышками. Упаковывают в банки (ГОСТ 6128—81) и бидоны (ГОСТ 20882—75) из белой жести. [c.436]

Другое применение — нанесение кремнеземного покрытия на органическое волокно, когда нить должна подвергаться пиролизу с целью формирования новой химической структуры, но при этом в процессе температурного воздействия в течение определенного периода такое волокно необходимо поддерживать механически, по мере того как оно проходит через пластичное состояние. Бернетт и Загер [555] покрывали полиакри-лонитриловые волокна коллоидным кремнеземом, чтобы обеспечивать их механическое усиление до тех пор, пока в процессе нагревания волокно приобретет новое состояние—структуру с поперечными связями, способную самостоятельно поддерживать необходимую механическую прочность. Благодаря улучшенным фрикционным свойствам волокон ткани получаются более прочными к истиранию [556], Для применения к волоконным тканям пирогенный кремнезем предварительно диспергируется в воде с добавлением ПАВ [557]. Благодаря нанесению окрашенных окспдов металла с добавлением коллоидного кремнезема и с последующим нагреванием для придания такому покрытию прочного связывания с подложкой предотвращается эффект проскальзывания стеклянных волокон и одновременно приобретается стойкое окрашивание поверхности волокна [558]. Чтобы не допускать проскальзывания нитей в узелках при изготовлении рыболовных сетей из найлона, на такие узлы наносится смесь, состоящая из коллоидного кремнезема с добавлением СНз[Н2Ы(СН2)4]51(ОЕ1)2 и воды [559]. [c.588]

В месторождениях калийных солей галит обладает синей окраской водный раствор галита на стеклянной палочке окрашивает пламя в желтый цвет (пламя Na), а сильвина — в фиолетовый (пламя К). Черта этих минералов белая, растворяется в воде и с AgNOa Дает белый осадок (Ag l), который постепенно чернеет. Сильвин и галит довольно пластичны — слабо режутся ножом (твердость 2). [c.441]

КАОЛИН, тонко дисперсная пластичная порода, состоящая в осн. иэ каолинита А14[3140ю](0Н)в. При 500—600 "С теряет воду, при 1000—1200 °С разлаг. с образованием у-АЬОз и муллита. Не раств. в воде и минер, к-тах (за исключением плавиковой) при кипячении с концентриров. НаЗО разлаг. с образованием А12(304)з и кремниевых к-т. Примен. наполнитель и покрытие в произ-ве бумаги наполнитель в произ-ве резины сырье в произ-ве керамики входит в состав примочек, присыпок, мазей в медицине и парфюмерии (под названием <белая глина ). КАПЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод микрохим. анализа, в к-ром аналит. р-цию проводят в капле р-ра. Использ. разл. р-ции, чаще всего протекающие с образованием окрашенных соед. определяемого компонента с реагентом. Р-ции выполняют ка фильтров, бумаге (иногда предварительно пропитанной р-ром реагента и высушенной), фарфоровой или стеклянной пластинке, реже — в микропробирке или микротигле. Пределы обнаружения в-в — 0,1—0,001 мкг в капле объемом 50 мм . Миним. пределы обнаружения достигаются при выполнении анализа на фильтров, бумаге. Благодаря различиям в адсорбируемости определяемых соед., они образуют на бумаге концентрич. окружности и м. б. обнаружены при совм. присутствии по характерно окрашенным кольцам. [c.240]

Метод хроматографирования на бумаге из волокон целлюлозы позволяет провести сравнительную оценку по высоте пятен с использованием калибровочного графика содержания минерального масла в пробах пластичных смазок 10—50 мг. Содержание минерального масла и мыла определяют хроматографированием того же количества пластичной смазки на бумаге из стеклянных волокон, обладающей по сравнению, с бумагой из волокон целлюлозы незначительной гигроскопичностью, с последующей экстракцией минерального масла из пятна и взвешиванием исходной и вырезанной в зоне масЛяног пятна полос бумаги. [c.341]

Анализ пластичных смазок на бумаге из стеклянных волокон. Более точно определение содержания минерального масла и мыла проводят хроматографированием на бумаге из стеклянных волокон, осуществляемым так же, как на бумаге из волокон целлюлозы. Однако проявление н-гептаном проводят 5—10 мин, а затем полосу подсушивают в сушильном ]Ц1кафу при 100 °С и после охлаждения разрезают ее на две части между зоной распространения масляного пятна и зоной старта с оставшейся на ней мыльной частью пластичной смазки и взвешивают обе части ( з и g ). Минеральное масло экстрагируют н-гексаном из отрезанной части полоски бумаги, полоску высушивают при 100 °С и после охлаждения взвешивают ( 4). Содержание минерального масла (х,) и мыла (х ) в ппастнчной смазке в процентах рассчитывают по формулам [c.342]

Во избежание крупных ошибок нужно следить за тем, чтобы прокаленный остаток содержал достаточное количество поташа, иначе потери йода неизбежны. Прокаленный остатрк при увлажнении должен становиться пластичным. Это должно иметь место такн е и при прибавлении спирта, всегда содержащего большие или меньшие количества воды. Сухость осадка, обнаруживаемая при растирании стеклянной палочкой, указывает на недостаточность поташа. [c.54]

Ч-60), титановую (60 -4-80), пла-тинитовую (80 -г- 100) и железную ЦОС -4- 130). Э. с. используют и для создания несогласованных спаев, в частности спаев с металлами. В них температурные коэфф. линейного расширения стекла и металла могут существенно отличаться друг от друга, причем целостность спая обусловливается малой толщиной и значительной пластичностью впаянной металлической детали. В кварцевое стекло, папр., непосредственно впаивают молибденовую фольгу. Сжатые спаи стекла с металлом, также являющиеся несогласованными, используют в гермовыводах, состоящих из металлической обоймы (корпуса), стеклянного изолятора и вводов, впаянных в стекло. Целостность гермовыводов обеспечивается тем, что стекло в таком спае находится в состоянии сжатия, т. е. такого вида напряжения, которому оно противостоит лучше всего. Т-ра размягчения, верхняя и нижняя границы зоны отжига. [c.789]

Джексон [79] помещал брикетик из воздупшосухого угля в вертикальн прозрачную кварцевую трубку. Небольшие различия в давлениях при брикетировании не сказывались на результатах опытов. Трубку помещали в другую прозрачную кварцевую трубку с нагревательной обмоткой внутри трубки с двух сторон по образующей были сделаны выступы, которые служили для укрепления трубки на месте. Зта большая трз бка служила тепло-изолятором. На брикетик устанавливали кварцевый или стеклянный поршень. Отсчеты во время опыта производились по положению поршня относительно шкалы. Скорость была равна 10° в минуту. Испытание проводилось в вакууме и заканчивалось в течение одного часа. Все испытанные у1 ли показывали очень постепенное расширение (меньше 1,27 мм) до момента плавления. При температуре плавления происходило весьма резкое расширение, которое быстро протекало до тех пор, пока но исчезала пластичность угля. При последующем нагревании происходила постепенная усадка. В результате исследования четырнадцати углей с содержанием летучих 31,5—35,7% было найдено, что 1) каждый З голь характеризуется известной температурой плавления и температурным интервалом пластичности 2) стандартные условия опыта, в частности скорость нагревания, имеют большое значение, так как они могут обусловить процесс разложения угля до его размягчения 3) окисление угля, если оно зашло достаточно далеко, превращает уголь в неплавкий частичное окисление угля на воздухе не влияло на температуру плавления, но уменьшало интервал пластичности и степень вспучивапия 4) изменение зольности в известных пределах влияло на интервал пластичности и степень вспучивания, но не оказывало влияния на температуру плавления, и 5) угли с малым интервалом пластичности характеризуются небольшим вспучиванием и легко коксуются в вертикальных ретортах, тогда как при коксовании углей с большим интервалом пластичности в указанных условиях возникают осложнения. Отмеченное поведение угля зависит также от степени его измельчения. [c.155]

Началом текучести глинистых масс считают такую консистенцию их, при которой бороздка, проведенная в массе стеклянной палочкой, через /г мин совершенно исчезает. Начало текучести в то же время считается верхним пределом пластичности. Нижний предел пластичности характеризуется началом потери способности пластических масс к слипанию при раскатывании из них нитей и шнуров. Как верхний, так и нижний пределы пластичности выражаются величиной полного водосодержания массы при указанных консистенциях. Разность между водосодер-жанием верхнего и нижнего пределов пластичности условно называется числом пластичности. Эта величина в большинстве случаев служит для оценки пластических свойств глин или керамических масс. [c.348]

Ход работы. Воздушную усадку керамических масс определяют на плитках размером 50X50X8 мм. Из испытуемой глины или керамической массы готовят пластичное тесто нормальной рабочей консистенции, разрезают его на отдельные куски, которые покрывают влажным холстом, и скалкой раскатывают в пласты толщиной 8 мм. Затем латунной формочкой (размером 50X50 мм) из пласта вырезают плитки, которые тут же укладывают на стеклянные пластинки и наносят штангенциркулем усадочные метки. Для этого на лицевой поверхности плитки ка-ким-либо острым предметом под линейку осторожно проводят две взаимно-пересекающиеся диагонали. Затем раздвигают ножки штангенциркуля точно на 50 мм и осторожно ставят их на [c.354]

К измельченным минералам до удельной поверхности 7000 см 1г, определенной поверхностемером Гипроцемента, добавляли дистиллированную воду до образования пластичной консистенции. Тщательно перемешанные с водой минералы помещали в стеклянные герметически закрытые пробирки и хранили при температуре 20—25° С. Через определенные про- [c.438]

Как показано на рис. 12.14 [938], значение у для композиций на основе ПФО практически не зависит от температуры вплоть до 150°С, при которой материал начинает проявлять текучесть, что приводит к расхождению между экспериментальными и рассчитанными значениями для у . В отличие от наполненных композиций ненаполненный полимер обнаруживает максимум при 120 °С Было предложено, что текучесть, наблюдаемая в композиции, обя зана влиянию концентрации напряжения на частицах наполнителя увеличивающей зону пластичности. Разные наполненные системь имеют близкие значения у при комнатной температуре и разли чающиеся примерно в два раза при —50°С. Из рисунка отчетливо видно влияние адгезии на величину у. Если стеклянные сферы об работаны силаном, улучшающим адгезию, то значения у умень шаются в соответствии с предсказанием Нильсена [676]. Если та КИМ же образом обрабатывали стеклянные волокна, то наблюдали противоположный эффект значения у возрастали. Было предло жено вполне правдоподобное объяснение этой существенной раз ницы между порошкообразными и волокнистыми наполнителями [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология