Связь кратные, качественная реакция

Экспериментальная задача. Непредельные углеводороды обнаруживают качественными реакциями на кратную связь — реакциями с бромной водой и с водным раствором перманганата калия (см. ответы к опыту И, а и б). [c.231]

Качественные реакции на кратные углерод-углеродные связи. [c.123]

Реакции с бромом и иодом очень важны для качественного и количественного определения непредельных кислот. При взаимодействии с последними растворы этих галогенов теряют свою бурую окраску (обесцвечиваются), и это служит качественной реакцией на непредельные кислоты. Прибавляя растворы брома или иода до прекращения обесцвечивания, можно добиться полного насыщения всех кратных связей и по количеству израсходованного галогена определить количество непредельной кислоты или число имеющихся [c.170]

Эту реакцию часто используют как чувствительную качественную реакцию на кратную С=С-связь. [c.268]

Напишите уравнение реакции окисления этилена водным раствором перманганата калия. Реакция Вагнера — качественная реакция на кратные связи. [c.68]

Качественные реакции на кратные углерод-углеродные связи. Присоединение брома (см. разд. 14, а). [c.123]

По такому механизму присоединяются к двойной связи н многие другие вещества. Однако наибольшее значение имеют реакции с бромом и перманганатом калия оба реагента сильно окрашены п исчезновение этой окраски позволяет легко зафиксировать присутствие двойных (вообще кратных) углерод-углеродных связей в испытываемом веществе. Такого рода реакции, при которых легко заметить происходящие изменения по исчезновению или появлению окраски, выпадению осадка и другим внешним признакам, используются в органической химии как качественные реакции на различные характерные группировки (кратные связи, функциональные группы) [c.248]

ВЯ ill Образуется также коричневая суспензия диоксида марганца МпОг- Обесцвечивание холодного разбавленного щелочного раствора перманганата калия является качественной реакцией на присутствие углерод-углероДной кратной связи, так как очень немногие органические соединения окисляются таким слабым окислителем. [c.589]

При более энергичном действии окислителей на этиленовые углеводороды цепь атомов углерода разрывается по месту двойной связи и получаются, в зависимости от строения исходного углеводорода, или органические кислоты, или кетоны. Так, например, триметилэтилен (СНз) гС = СН—СНз расщепляется с образованием ацетона и уксусной кислоты углеводород строения R—СН = СН—R дает две кислоты R—СООН и R —СООН. Ввиду этого реакции окисления очень часто применяются для определения строения ненасыщенных соединений. Окисление перманганатом в нейтральной или щелочной среде применяется как качественная реакция на,кратные связи (раствор перманганата моментально обесцвечивается с выделением бурой перекиси марганца). Этиленовые углеводороды гладко окисляются тетраацетатом свинца и осмиевым ангидридом при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. Окисление в жидкой фазе кислородом или воздухом, вопреки прежним представлениям, направляется не на атомы углерода, связанные двойной связью, а на атом углерода, соседний с двойной связью при этом первичными продуктами окисления оказываются непредельные перекисные соединения [c.372]

Окисление перманганатом в нейтральной или щелочной среде применяется как качественная реакция на кратные связи (раствор перманганата моментально обесцвечивается с выделением бурой перекиси марганца). [c.333]

Реакции присоединения. 1. Присоединение галоида. Реакция протекает медленнее, чем для олефинов. Обесцвечивание бромной воды — качественная реакция на кратную связь [c.84]

Качественное определение соединений, содержащих кратные углеродные связи. Реакция с хлоридом сурьмы (III). Если на исследуемое вещество подействовать 30%-ным хлороформным раствором хлорида сурьмы (III), то при содержании в веществе кратных (двойной или тройной) связей появляется желтая, красная или коричневая окраска. [c.811]

В штатив ставят пробирку с 2 мл бромной воды. Пробирку со смесью для получения этилена осторожно нагревают, следя за тем, чтобы вспенивающуюся жидкость не перебросило в хлоркальциевую трубку. Выделяющийся этилен пропускают через бромную воду, которая быстро обесцвечивается (качественная реакция на кратные связи). [c.67]

Реакции с бромной водой и с водным раствором перманганата калия — качественные реакции на соединения с кратными связями. [c.68]

Реакции с бромом и иодом очень важны для качественного и количественного определения непредельных кислот. При взаимодействии с последними растворы этих галогенов теряют свою бурую окраску (обесцвечиваются), и это служит качественной реакцией на непредельные кислоты. Прибавляя растворы брома или иода до прекращения обесцвечивания, можно добиться полного насыщения всех кратных связей и по количеству израсходованного галогена определить количество непредельной кислоты или число имеющихся в ней кратных связей на каждый моль кислоты с одной двойной связью расходуется 1 моль брома или иода. [c.187]

Напишите, как протекают реакции действия а ) брома на этилацетилен б) хлора на 2-бутин в) брома" на диизопропилацетилен. Назовите образующиеся галогенпроизводные по заместительной номенклатуре. Какая из этих реакций используется как качественная на кратную связь [c.22]

Аналогичным образом перманганат калия окисляет алкины. При окислении фиолетовый раствор перманганата калия обесцвечивается, что используется для качественного определения связей С = С и С = С. Этот тест не всегда специфичен, так как аналогичную реакцию дает и ряд производных углеводородов (например, некоторые гидроксисоединения м серусодержащие производные). С той же целью используется и раствор брома в ССЬ, который также обесцвечивается в результате присоединения брома по кратной связи. Еще один индикатор алкенов — тетранитрометан [С(N02)4], при реакции с которым происходит опрашивание в желтый цвет. [c.125]

Обесцвечивание бромной воды и реакция с водным раствором перманганата калия — качественные реакции на присутствие кратной связи в молекуле органического вещества. [c.254]

Реакцию Вагнера часто используют как качественную реакцию иа присутствие кратных связей. Ее проводят действием разбавленного водного раствора перманганата калия при температуре от О до 10°С и при pH раствора около 10, которое достигается добавлением в раствор карбоната натрия. В более кислой среде идут побочные реакции, которые могут привести к разрушению углеродного скелета. Недостатком реакции Вагнера является необходимость работать с большими объемами. Для получения высоких выходов а-гликолей (более 90 %) [c.146]

Познакомить с лабораторными способами получения метана, этилена, ацетилена и качественными реакциями на простую (С-С) и кратные (С = С, С С) связи в молекулах углеводородов. [c.24]

Рассмотренные выше реакции карбонильных соединений при всей широте их применения и синтетической значимости достигаемых с их помощью превращений далеко не исчерпывают тот огромный синтетический потенциал, который заложен в химии карбонильной группы. Качественно новые возможности появляются в системах, где карбонильная группа находится в сопряжении с двойной связью углерод—углерод. В таких структурах, типичными представителями которых являются соединения типа 87—89, 7с-электроны кратных связей образуют единую сопряженную систему, в пределах которой легко передаются эффекты поляризации связей. В силу этого подобные соединения в реакциях с нуклеофилами могут вести себя либо как [c.112]

Присоединение СНз других алкильных радикалов к кратным связям изучено очень слабо. Многочисленные качественные данные говорят о том, что эти радикалы легко присоединяют молекулу кислорода К- -02 К02. Энергии активации этих реакций имеют значения ниже 4 ккал. [c.77]

Дальнейшее исследование структуры может развиваться в направлении более детального качественного анализа, цель которого состоит в обнаружении функциональных групп, присутствующих в молекуле. Функциональные группы — это элементы структуры (отдельные атомы, группы атомов, кратные связи), которые могут быть введены в молекулы насыщенных углеводородов, причем свойства этих молекул изменяются определенным образом в зависимости от характера групп, что позволяет классифицировать вещества по этому признаку (ср. разд. 3). Подобную классификацию вещества можно провести с помощью совокупности методов химического качественного анализа, основанных на том принципе, что функциональная группа будет участвовать в тех реакциях, которые более или менее специфичны для нее. Умело манипулируя совокупностью этих методов, удается отбросить одну задругой альтернативные структуры и в конце концов показать, что вещество относится к определенному классу. Анализ завершают тем, что сравнивают простейшие физические и химические свойства неизвестного вещества с соответствующими свойствами молекул известного строения. Однако подобная последовательность операций весьма трудоемка и может требовать большого расхода вещества, и химики сейчас все более и более полагаются на гораздо более экономные методы инструментального анализа, такие, как хроматография и различные варианты спектроскопии (гл. 7). [c.14]

Другой качественной реакцией г а наличие кратных связей служит окисленне перманганатом кал1чя непредельные соединения окисляются очень легко с разрывом кратных связей, а фио-летовая окраска КМПО4 при этом исчезает. [c.472]

Для решения задач по яеорганической хим-ии -необходимо зна(ние не только химических, о и физических свойств веществ качественных реакций на катионы и анионы способов разделения смесей веществ,-окислительно-восстанов ительных реакций. Чтобы решить задачи по органической химии, нужно знать теорию химического строения органических соединений, генетическую связь между различными классами органических соединений, установление строения веществ по их свойствам, возможные, наиболее рациональные пути синтеза некоторых органических веществ, механизм и условия осуществления тех или иных химических реакций. Задачи в сборнике составлены таким образом, что для успешного решения каждой из них долгйны быть использованы знания нескольких разделов химии. Во всех задачах числовые значения подобраны так, чтобы они составляли кратные доли моля, не требуя длительных арифметических операций и фиксируя основное внимание на химических превращениях. Решения задач вынесены в самостоятельный раздел сборника с тем, чтобы читатель, ознакомившись с содержанием задачи, мог попытаться самостоятельно наметить пути ее решения, а затем воспользоваться готовым решением для самоконтроля. [c.4]

Первое фракционирование проводят, чтобы отделить связующее от растворителя. Для этого можно удалять растворитель из тонкого слоя даже при нагревании в открытой чашке либо отогнать его, поместив навеску лака 5—10 г в колбу Клайзена, снабженную дефлегматором, либо осадить связующее подходящим осадителем. Для проведения последней операции 10—20 г лака медленно при интенсивном перемешивании вливают тонкой струей в 3—4-кратный избыток осадителя. Связующее выделяется при этом в виде твердой фазы после промывания осадка его сушат в вакуум-сушильиом шкафу и характеризуют по качественным реакциям. Затем проводят количественные определения. [c.277]

Коротко описанные вьпне реакции, при всей их широте и значимости, далеко не исчерпывают тот огромный синтетический потенциал, который заложен в химии карбонильной группы. Качественно новые возможности появляются в системах, где карбонильная или аналогичпая ей функцня находится в соиряжешш с двойной связью С С. В таких структурах, типичными представителями которых могут служить системы 77—79, я-электроны кратных связей образуют единое облако, в котором поляризация н другие электронные эффект ,г легко распространяются из конца в конец этого фрагмента. Поэтому в реакциях с нуклеофилами такие соединения могут вести себя и привычным образом — как карбонильные электрофилы или выступать в роли электрофилов нового типа, в которых электрофильным центром является -углерод-пь[й атом, т.е. как электрофилы 80—82. [c.91]

Если в органическом соединении имеется несколько кратных связей, поведение их при химических процессах зависит от их взаимного положения. В том случае, когда кратные связи разобш,ены не менее чем двумя простыми связями, они в общем ведут себя автономно, как обычные кратные связи, и их взаимное влияние изменяет свойства каждой из них только в количественном отношении, например сказывается на скоростях реакций присоединения . Если же кратные связи разобщены только одной простой связью, т. е. являются сопряженными, их взаимное влияние настолько велико, что они уже характеризуются новыми качественными отличиями. При этом следует в свою очередь различать сопряженные углерод-углерод кратные связи в соединениях типа дивинила (I) и его алкилзамещенных гомологов и сопряженные связи, в системе [c.399]

Благодаря большой подвижности аллильных систем изученик аллильных перегруппировок и установление механизма их течения особенно при реакциях замещения атомов галогенов или гидроксиль ных групп, представляет большие трудности. Вследствие наличи5 в реагирующей части молекулы кратных связей, характеризующих ся большой поляризуемостью, взаимное влияние атомов в эти> системах может не только сказываться на количественных измене ниях скоростей процессов, но и приводить к качественному измененик механизмов процессов при наличии различных заместителей эп сильно затрудняет исследование и в ряде случаев не дает возможно сти судить о механизме аллильных перегруппировок при химически> процессах, пользуясь принципом аналогии. [c.546]

Присоедипение СН, и других алкильных радикалов к кратным связям изучено очень слабо. Многочисленные качественные данные говорят о том, что эти радикалы легко присоединяют молекулу кислорода R + Og — ROg. Энергии активации этих реакций имеют значения ниже 4 ккал. Известно, что t жидкой фазе радикалы, содержащие фенильные группы (СеН5)зС , при комнатной температуре легко присоединяют мо.лекулу Оа, давая в качестве первичного продукта перекисный радикал (СбН5)дСОО. Данных о теплотах образования перекисных радикалов ROj нет, однако вряд ли можно сомневаться в том, что реакции эти протекают с заметным выделением тепла, хотя и меньшим, чем при образовании HOg. [c.55]

Реагирующие вещества в процессе промежуточного взаимодействия с катализатором образуют комплекс, который по составу и строению часто сходен с обычным комплексом. Строение комплекса, характер перераспределения в нем электронной плотности, степень переноса заряда во многом определяют направление каталитической реакции. В первую очередь изменяется реакционная способность атомов, непосредственно связанных координационной связью или соседних с ней. Для качественной оценки возможности координации и прочности образующегося комплекса можно основываться на теоретических представлениях о химических связях в комплексе и учитывать, что в ряде случаев существует корреляция между устойчивостью комплекса и потенциалами ионизации, электропроводностью, сродством к электрону, поляризуемостью центрального иона и лигандов. При взаимодействии с катализаторами тиолы, сульфиды, тиациклоалканы, сероводород, как и их кислородсодержащие аналоги - спирты, эфиры, наиболее часто образуют комплекс с переносом заряда от гетероатома к катализатору. Такой характер комплексообразования с участием гетероатома приводит к его активации. Сульфоксиды и тиофены координируются с участием атома серы, но могут образовывать связи и с участием атомов углерода, водорода, кислорода для насыщенных сульфонов последние формы -преобладающие. Ненасыщенные сульфоны и тиофены, аналогично алкенам, могут координироваться с металлами, их комплексами и сульфидами с участием кратных связей. При большой интенсивности взаимодействия катализаторов с субстратом становится вероятным разрыв связей в молекуле с элиминированием серы и образованием продуктов деструкции, что может стать причиной изменения начальных свойств катализатора и его дезактивации. [c.5]

В первом приближении карбены, для которых доминирует взаимодействие НСМО карбена с занятыми МО второго реагента, можно считать электрофильными. Если же ведущую роль играют взаимодействия ВЗМО карбена с вакантными МО реагента, то такой карбен является нуклеофильным. В отсутствие выраженной электрофильности или нуклеофильности карбен считается амбифильным. Разумеется, фильность карбена — характеристика не абсолютная она зависит от второго реагента. Наиболее разработана классификация карбенов по их филь-ности [18] для реакций присоединения по кратной связи (подробнее см. гл. 3 и 4), для которых кроме количественной оценки фильности карбенов предложены и качественные тесты. Приме ром является реакция с 6,6-диметилфульвеном [19], в котором эндоциклические связи — акцепторы нуклеофильных карбенов, а экзоциклическая связь — акцептор электрофильных карбенов. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология