Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изоамиловый спирт растворимость

    Существуют и такие системы (например, вода—изоамиловый спирт), в которых с повышением температуры в некотором интервале растворимость одного из компонентов в другом увеличивается, а другого, наоборот, уменьшается. Есть, наконец, и такие системы, которые обладают и верхней, и нижней критическими температурами растворения, как, например, система вода—нико- [c.332]


    Исследования растворимости компонентов дистиллятного масляного сырья в бутиловых, изопропиловом, изоамиловом спиртах и их смесях с кетонами проводились в МНИ Линь Цзи под [c.87]

    Меньшая растворимость изовалерианового альдегида в воде несколько снижает скорость дальнейшего его окисления в изо-валериановую кислоту, но более высокая температура кипения альдегида (92°) затрудняет достаточно быстрое его удаление из реакционной смеси. Поэтому в продуктах реакции наряду с альдегидом и некоторым количеством непрореагировавшего спирта присутствуют также изовалериановая кислота и ее сложный эфир с изоамиловым спиртом. Для удаления кислоты продукт реакции обрабатывают содой, а для отделения альдегида от других примесей его переводя в кристаллическое бисульфитное производное [c.93]

    Метилбутанол-4 или, как его называют, изоамиловый спирт амиловый спирт брожения),— бесцветная, трудно растворимая в воде жидкость с температурой кипения 132° С. Имеет очень неприятный запах, раздражает дыхательные пути. Применяется для синтеза уксусноизоамилового эфира (грушевой эссенции, стр. 183). [c.118]

    Изоамиловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость с характерным неприятным запахом. Пл. 0,806 т. кип. 128° С. Смешивается с этанолом, эфиром, бензолом, хлороформом и ледяной уксусной кислотой. Растворимость в 100 Л1Л воды — 2,6 г. Легко воспламеняется. С воздухом образует взрывоопасные смеси — нижний предел 1,1 об.%. [c.111]

    При исследовании растворимости компонентов дистиллятного сырья в бутиловых, изопропиловом, изоамиловом спиртах и их [c.75]

    Амилнитрит — прозрачная, желтоватая, легко подвижная, летучая жидкость фруктового запаха, уд. в. 0,870—0,880, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, почти не растворима в воде. При делительном хранении на свету, особенно при доступе воздуха и влаги, разлагается с образованием азотистой и азотной кислот, изовалерьянового альдегида и изовалерьяновой кислоты. При смешении с метиловым или этиловым спиртом разлагается с образованием эфиров этих спиртов и изоамилового спирта. [c.179]

    Высокая температура плавления большинства ароматических, а также малая доступность индивидуальных полярных соединений нафтенового класса лишили нас возможности проверить детально это положение. Но уже сопоставление растворимости парафинов в феноле и изоамиловом спирте, а также в бромбензоле и бромистом амиле (табл. 4) дает основание предположить, что наличие ароматического цикла в молекуле растворителя уменьшает его способность растворять парафины. [c.99]


    Так, например, при добавлении роданида калия к раствору,, содержащему ион трехвалентного железа, появляется красное окрашивание. Если затем в пробирку добавить несколько капель изоамилового спирта и встряхнуть смесь, то через несколько минут можно наблюдать два слоя нижний бесцветный слой водного раствора и верхний слой изоамилового спирта, окрашенный в интенсивно-красный цвет роданидом железа. Последний переходит из водного раствора в спирт вследствие большей растворимости его в спирту. [c.45]

    ММ 215,20. Красные плоские игольчатые кристаллы, t 186 — 188°С, хорошо растворимые в воде, этаноле, в растворах кислот и щелочей нерастворимы в хлороформе, толуоле и изоамиловом спирте. Водные растворы реагента устойчивы в течение нескольких месяцев. [c.17]

    Хлор-8-меркаптохинолин взаимодействует с ионами молибдата и с катионами группы сероводорода и сульфида аммония с образованием различно окрашенных внутрикомплексных солей [36]. Ионы молибдата в кислых растворах образуют осадок темно-желтого -цвета, хорошо растворимый в бензоле, ССЦ, хлороформе, бромоформе, диэтилоксалате, диэтиловом эфире, изоамиловом эфире, бромбензоле, нитробензоле, дихлорэтане, изоамиловом спирте и не растворимый в изооктане. [c.89]

    Для исследования состава нефти, главным образом ее масляной фракции, К. В. Харичков (1903 г.) разработал способ холодной фракционировки, основанный на неодинаковой растворимости углеводородных компонентов в различных органических растворителях (изоамиловом спирте, этиловом спирте и др.). [c.218]

    Вещество представляет собой кристаллы кирпично-красного цвета с температурой плавления 223°. Оно хорошо растворимо в метаноле и этаноле, изоамиловом спирте, диоксане, хлороформе, умеренно растворимо в бензоле, ксилоле, толуоле, дихлорэтане, ССи и мало растворимо в воде. Водно-этанольные раство ры в кислой среде (pH 2—3) имеют светло-желтый цвет, слабощелочной среде (pH 8— 10)—желтый, в сильнощелочной среде (pH > 12) — оранжево-розовый. [c.67]

    П и р И д и Л а 3 О - 2 - н а ф т О л) (ПАН) образует с галлием в водной среде внутрикомплексное соединение красного цвета, растворимое в хлороформе и изоамиловом спирте [715, 758, 1320, 1372]. При этом наблюдается характерное усиление окраски. Состав комплекса в водной среде Оа2(ПЛн)з, а в воде, насыщенной определенными органическими растворителями, в частности изопропиловым эфиром,— Оа(ПАН)5 [715]. [c.143]

    Системы фурфурол — вода, анилин — вода, изоамиловый спирт — вода относятся к первому типу эвтектическому классу частично растворимых компонентов их поведение представлено типичной равновесной диаграммой на фиг. 22, а. [c.108]

    Существуют и такие системы (например, вода — изоамиловый спирт), в которых с повышением температуры в некотором интер вале растворимость одного из компонентов в другом увеличивает, ся, а другого, наоборот, уменьшается. Есть, наконец, и такие системы, которые обладают и верхней, и нижней критическими температурами растворения, как, например, система вода— никотин (рис. ИЗ). Впрочем, последние три типа систем сравнительно редки. Обычно с повышением температуры взаимная раствори мость жидкостей увеличивается. [c.326]

    Бутанол-1, бутанол-2 и изобутиловый спирт имеют слабый алкогольный запах, 2-метилпропанол-2 — приятный запах камфоры. За исключением 2-метилпропанол-2, бутиловые спирты имеют ограниченную растворимость в воде. Изобутиловый спирт высаливается из водных растворов поташом или хлористым кальцием (СаСЬ). К амиловым спиртам относятся амиловый (пентанол-1 или н-амиловый спирт), изоамиловый (3-метилбута-нол-1) и еще несколько спиртов. Их общая формула — С5Н11ОН. Изоамиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в воде с характерным сивушным запахом, пары его раздражают слизистые оболочки и вызывают кашель и чувство удушья, н-амиловый спирт — бесцветная жидкость, малорастворимая в [c.132]

Рис. 1,2. Растворимость асфальтенов в растворителях с различной шютностью энергии когезии при 25 °С. Растворители 1 - гептан 2 - дн-этиловый эфир 3 - толуол 4 -ксилол 5 - бензол б - четырех-хлорисгый углерод 7 - трихло-рэтнлен 8 - хлороформ 10 -хлорбензол 11 - сероуглерод 12- диоксан 13 - пиридин 14 -изоамиловый спирт 15 - этанол Рис. 1,2. Растворимость асфальтенов в растворителях с различной шютностью <a href="/info/57038">энергии когезии</a> при 25 °С. Растворители 1 - гептан 2 - дн-<a href="/info/17842">этиловый эфир</a> 3 - толуол 4 -ксилол 5 - бензол б - четырех-хлорисгый углерод 7 - трихло-рэтнлен 8 - хлороформ 10 -хлорбензол 11 - сероуглерод 12- диоксан 13 - пиридин 14 -<a href="/info/7901">изоамиловый спирт</a> 15 - этанол
    Увеличение радикала (углеводородной части молекулы) понижает растворимость спиртов в воде, увеличение числа гидроксильных групп ее повышает. В разные пробирки внесите 2—3 капли этилового и изоамилового спирта (51), глицерина (22) и немного маннита СбНя(ОН)в(5). В каждую пробирку добавьте по 4—5 капель воды, взболтайте. Запишите в тетрадь результаты опыта (учтите, что маннит — твердое вещество и растворяется медленнее жидкостей). [c.39]


    Благоприятные результаты, полученные при приготовлении алкилбромидов из спиртов действием водной бромистоводородной кислоты и серной кислоты, дают основание предполагать, что практически можно достичь тех же результатов, взяв вместо 48°/о-ной бромистоводородной кислоты эквивалентное количество бромистого натрия, воды и серной кислоты. При проверке видоизмененный метод с применением бромистого натрия и серной кислоты оказался вполне пригодным для получения н.-бутилбромида и триметиленбромида. Несколько более низкие выходы объясняются меньшей растворимостью спиртов в реакционней смеси, благодаря присутствию растворенных солей. Поэтому можно сказать заранее, что при применении этого метода для получения алкилбромидов еще более высокого молекулярного веса по сравнению с методом, основанным на применении бромистоводородной Кислоты, должны получаться значительно более низкие выходы. Это предположение было подтверждено опытами с изоамиловым спиртом, из которого по методу с применением бромистого натрия получается только 70% теоретического количества изоамилбромида, в то время как метод с применением бромистоводородной кислоты дает выход, почти равный 90% теоретического. Поэтому метод с применением бромистого натрия не рекомендуется для получения бромистых алкилов высокого молекулярного веса. [c.115]

    Методы выделения суммы сапонинов нз экстракта зависят от их строения. Гликозиды с небольшим числом моносахаридных остатков (3—4) обычно плохо растворимы в воде и выпадают в осадок при разбавлении спиртовых растворов водой. Полярные сапо-пины плохо растворимы в метиловом и этиловом спиртах и выпадают в осадок при охлаждении или продолжительном стоянии спиртовых растворов, либо при добавлении спирта к водным и водно-спиртовым растворам. Кислые сапонины растворимы в водных растворах щелочей и выпадают в осадок при подкислении. Из спиртовых растворов тритерпеновые сапонины осаждают этиловым эфиром, ацетоЕюм, этилацетатом, а некоторые — бутиловым и изо-амиловым спиртами. Из водных растворов сопутствующие мало-нолярньге примеси извлекают этиловым эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом, а тритерпеновые гликозиды — бутиловым или изоамиловым спиртом. [c.45]

    В качестве органического растворителя при экстрагировании большинство авторов применяет хлороформ. Предложены также бензол [316, 1209], четыреххлористый углерод [352, 534], трихлор-этилен [581, 933] и изоамиловый спирт. По мнению авторов работы [856], экстракция бензолом полнее, чем хлороформом, разделение слоев происходит быстрее. Кроме того, бензольный экстракт имеет большую оптическую плотность, чем хлороформный при Одинаковых количествах оксихинолината алюминия. Райнес и Ларионова [352] провели сравнительное изучение различных растворителей. По их данным, чувствительность метода при использовании ССЦ, СНС1з и СеНв составляет 0,002 мг, бутилацетата — 0,005 мг, изоамилового спирта — 0,02 мг. Следовательно, предлагаемый некоторыми изоамиловый спирт мало подходит. При экстракции четыреххлористым углеродом растворы получаются более прозрачными, С точки зрения наименьшей растворимости в воде выгоднее применять четыреххлористый углерод, бензол и трихлорэтилен, имеющие растворимость 0,08 0,082 и 0,1 г в 100 мл воды соответственно [375]. Изоамиловый спирт имеет большую растворимость — 2,67 г, бутилацетат и хлороформ растворяются в количестве 0,5 и 1 г. [c.118]

    Купроин является избирательным реактивом на ион меди (I). Он образует при pH 4—7 с медью (I) интенсивно окрашенный комплекс красного цвета, хорошо растворимый в спиртах, не нерастворимый в воде. Определение меди (I) проводят в присутствии всех остальных катионов при pH 5—6, прибавляя для восстановления меди (II) до меди (I) 10 %-ный раствор гидроксиламииа гидрохлорида. При большом избытке Ре +, А1з+, РЬ + и 2п + добавляют 50 %-ный раствор винной кислоты. Экстрагирование комплекса проводят изоамиловым спиртом. Товарный препарат содержит не менее 99,0 % основного вещества. [c.164]

    Изоамиловый спирт СзНцОН (51) имеет специфический запах. Познакомьтесь с ним. При длительном вдыхании паров изо-амилового спирта они вызывают раздражение дыхательных путей (кашель). Поместите в пробирку 2 капли изоамилово-го спирта (51), 5 капель воды (1) и взболтайте. В противоположность низшим спиртам, легко растворимым в воде, растворимость изоамило-вого спирта в воде плохая (около 3%). Поэтому при взбалтывании изо-амилового спирта с водой образуется мутная жидкость — эмульсия, которая быстро расслаивается. Спирт всплывает кверху подобно маслу (отсюда название сивушное масло для смеси высших [c.48]

    Экстракция спиртами. Трибала [1223, 1227, 1230] впервые предложила использовать экстракцию рения изоамиловым спиртом из кислых растворов для его отделения от молибдена. Как и при экстракции технеция [662], с увеличением длины углеродной цепи нормальных спиртов значение коэффициента распределения падает (рис. 63). Однако в тех случаях, когда необходимо выделение рения из сильнокислых сред, с целью снижения взаимной растворимости фаз целесообразно использовать экстрагенты с большим числом атомов углерода. Показано, что лучшие результаты получаются также при экстракции циклическими спиртами. [c.185]

    Из реагентов этой группы в аналитической химии золота используют только и-диметиламинобензилиденроданин. Соединение с Au(III) растворимо в H I3, I4, изоамиловом спирте, ди-этиловом эфире, изоамилацетате, смеси бензол — хлороформ (1 3) [879] или (3 8) [456]. Экстракт в хлороформе флуоресцирует желто-оранжевым цветом [683]. Реагент применяют для обнаружения [952], фотометрического [456, 636, 641, 870, 879, [c.39]

    Азид натрия взаимодействует с Au(III) при молярном отношении 1 4 [873]. Образующееся соединение растворимо в воде и имеет максимум светопоглощения при 325 нм. Оптимальный интервал pH 4,35—7,0. Закон Бера соблюдается при концентрации 38—125 мкг Аи в 25 мл раствора. Соединение растворимо в w-бутиловом, изоамиловом спиртах и диизопропиловом эфире максимум светопоглощения в w-бутаноле 330 нм. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 15—53 мкг Аи в 10 мл] оптимальная кислотность водной фазы перед экстракцией соответствует pH 2,7—7,1. Водные растворы устойчивы 15 мин, экстракты в w-бутиловом спирте — 8 мин. [c.141]

    Осадок желто-бурого цвета, образующийся при взаимодействии молибдата с 8-меркаптохинолином, растворим в большинстве органических растворителей [1]. Соединение молибдена с 8-мер-каптохинолином, полученное в присутствии аскорбиновой кислоты, полностью экстрагируется толуолом при кислотности в пределах от pH 5 до 2,3 N НС1 [41]. При дальнейшем повышении концентрации соляной кислоты экстрагируемость постепенно падает. Щавелевая кислота в среде 2,3 N НС1 не влияет на экстрагируемость соединения молибдена [41]. Соединение молибдена с 8-меркаптохинолином Мо02(СэНбН8)2 Н2О зеленого цвета хорошо экстрагируется хлороформом, изоамиловым спиртом, толуолом, ксилолом, бензолом, бромбензолом оно мало растворимо в ССЦ и дихлорэтане и практически не растворимо в алифатических углеводородах [35, 41]. Оптическая плотность экстрактов не изменяется по крайней мере в течение суток [41]. [c.88]

    Полученная соль растворима в воде и в смеси хлороформ-изо-амиловый спирт 1 1. При растворении реагента сначала добавляют хлороформ, перемешивают, а затем добавляют изоамиловый спирт. Вещество малорастворимо в ССЦ, H I3 и других неполярных растворителях Ямакс = 331 и 340 нм] lge = 4,43 4,45 (в воде). [c.133]

    Ингибггтор ИФХИ получается в качестве отхода при производстве иодобел-коБого препарата иодкп и представляет собой жидкость темно-коричневого цвета со специфическим запахом, плотностью 1,17, динамической вязкостью 2,8 СП, растворимую в кислотах и щелочах и не растворимую в бензоле, гекса-не, изоамиловом спирте. [c.162]

    Применяющийся в сахарной промышленности для обесцвечивания рафинадных сиропов анионит АВ-16ГС в процессе эксплуатации подвер-1 ается деструкции с отщеплением активных групп — пиридиновых оснований. В статических условиях контакта пиридин может переходить в раствор. Существующие методики обладают низкой чувствительностью [П или недостаточной воспроизводимостью вследствие использо-пання малых количеств изоамилового спирта при его значительной растворимости в воде, равной 30 г/л [2, 3]. [c.213]

    Прибавлением 1 М. раствора хлорида дифенилгуанидиния к растворам, содержащим соединения Мо (V) или Мо (VI) с тиогликолевой или тиояблочной кислотой, были получены соответствующие дифенилгуанидиниевые соли в твердом виде. Они представляют собой желтые или оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле и ацетоне, хуже — в изоамиловом спирте или в смеси последнего с хлороформом. Растворимость соединений тиогликолевой кислоты в указанных растворителях выше растворимости соединений тиояблочной кислоты. Интересно отметить, что в насыщенной водой смеси изоамилового спирта с хлороформом соединения растворяются заметно лучше, чем в безводной смеси этих растворителей. [c.86]

    Анионные растворимые в воде в.к.с. можно в некоторых случаях экстрагировать и без добавления крупных катионов. Условием экстракции без добавок иногда является достаточно высокая кислотность раствора, которая способствует подавлению диссоциации сульфогрупп реагента. Однако в. к. с. о,о -диоксиазосоединений с одной сульфогруппой экстрагируются даже из слабощелочных растворов. Экстракция возможна только при использовании таких активных растворителей, как бутиловый и изоамиловый спирты, циклогексанон. Экстракция отсутствует, если используются растворители типа хлороформа, бензола, четыреххлористого углерода. [c.232]


Смотреть страницы где упоминается термин Изоамиловый спирт растворимость: [c.44]    [c.44]    [c.45]    [c.102]    [c.226]    [c.227]    [c.180]    [c.98]    [c.49]    [c.39]    [c.154]    [c.239]    [c.348]   
Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.84 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изоамиловый спирт

Растворимость спиртов

Растворимых спиртов



© 2024 chem21.info Реклама на сайте