Синтез радиоактивных соединений

Синтез радиоактивных соединений [c.400]

Весь процесс синтеза радиоактивных соединений состоит из следующих стадий а) реакции обмена, при которой продажный радиоактивный препарат превращается в исходный материал для синтеза б) синтеза содержащего фосфор промежуточного соеди- [c.400]

СИНТЕЗ РАДИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЯ 401 [c.401]

СИНТЕЗ РАДИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 403 [c.403]

СИНТЕЗ РАДИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 405 [c.405]

СИНТЕЗ РАДИОАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 407 [c.407]

Получаемые соединения сами могут быть исходными веще" ствами для синтеза многочисленных соединений, необходимых для того или иного исследования, например, лекарственных препаратов. Исследователь может изучать их поведение в организме животного, так как присутствие радиоактивного элемента ( С, и др.) очень точно может быть обнаружено соответствующими физическими методами. [c.400]

Исследованиями М.В. Иванова и А.Ю. Лейн с использованием радиоактивного сульфата установлена общая схема механизма микробиологического восстановления сульфатов в современных осадках. В общем виде она представлена на рис. 19. Сероводород, образовавшийся в результате сульфатредукции, расходуется в трех параллельных реакциях. В экспериментах с образцами илов из Калифорнийского залива и добавками радиоактивного сульфата было показано, что на синтез серосодержащих соединений уходит от 2—16 до 70 % образовавшегося сероводорода. Естественно, чем больше серы перейдет в серосодержащие соединения и будет зафиксировано в таком виде в исходном ОВ, тем более сернистые нефти будут продуцироваться ОВ в будущем. Остается открытым вопрос от чего зависит степень осернения исходного ОВ. На наш взгляд, ответ на этот вопрос дает приведенная схема, из которой следует, что при наличии в системе ионов железа сероводород связывается в практически нерастворимые сульфиды железа. Следовательно, при прочих равных условиях количество образующихся сероорганических соединений тем больше, чем меньше железа в системе. [c.73]

Другое важное применение связано с введением метки С. Установление механизмов реакций в органической химии или биохимии, которое ранее основывалось исключительно на использовании радиоактивного изотопа С, можно теперь выполнить с помощью спектроскопии ЯМР С. Как и прежде, проведение синтеза меченого соединения неизбежно, но удается избавиться от часто трудной и не всегда однозначной деградации выделенных продуктов реакции для определения положения метки, поскольку, используя резонанс С, легко определить положение изучаемого атома углерода. В большинстве [c.389]

Прежде чем начать приготовление меченого соединения, необходимо выбрать радиоизотоп и способ синтеза меченого соединения. Принимают во внимание также требования к виду и местоположению атома-метки, период полураспада и вид излучения этого радиоизотопа, удельную активность исходного радиоактивного материала, ее предполагаемое уменьшение в ходе приготовления и применения меченого соединения, устойчивость меченого соединения, влияние радиационных эффектов, легкость очистки продуктов, степень трудности синтеза, сложность аппаратуры, безопасность выбранного метода и, не в последнюю очередь, экономичность метода. [c.660]

Для проверки правильности выбранного способа синтеза меченого соединения необходимо провести несколько модельных опытов с неактивными веш,ествами или с радиоактивными веш,ествами суш,ественно меньшей удельной активности, чем при рабочем синтезе. Это позволяет полностью овладеть техникой работы всего синтеза и тем самым устранить всякие неожиданности. Опыт показывает, что несоблюдение выработанного таким образом хода работ при синтезе с полной активностью или иногда при выполнении даже простого синтеза меченого соединения без предварительных слепых опытов создает серьезные трудности, возникаюш,ие преимуш,е-ственно из-за опасности и высокой стоимости изотопов. [c.661]

Наибольшее значение имеет радиоуглерод. Из шести известных изотопов этого элемента два изотопа являются стабильными (О и i ) и четыре — радиоактивными (С , , , С ). Для синтеза меченых соединений можно использовать только и поскольку два остальных изотопа имеют период полураспада несколько секунд. В большинстве случаев применяют долгоживущий углерод G он сохраняет свое основное значение, несмотря на возросшее использование трития. [c.661]

Радиохроматография, эффективный и часто используемый аналитический метод в органической химии и биохимии, сочетает высокую разделительную способность хроматографии на бумаге с большой чувствительностью при определении ионизирующего излучения. Ее значение в синтезе меченых органических соединений возрастает еще благодаря тому, что часто необходимо бывает обнаружить и выделить радиоактивные примеси в очень малых количествах. В некоторых современных синтезах меченых соединений с применением радиоизотопов с весьма высокой удельной активностью и с сильным радиационным действием [66, 84] применение хроматографических методов совершенно необходимо, поскольку они дают возможность обнаружить и отделить очень малые количества продуктов радиолиза, оказывающих существенное влияние на общую активность неочищенного продукта. [c.672]

При аналогичном способе получения Беннетт [1] отметил, что привес лодочки почти соответствует теоретическому. Выделяющиеся газы содержат 1,17% первоначальной активности в виде двуокиси углерода-С плюс небольшое количество нерастворимого в щелочи радиоактивного соединения, которое выпускают через крышку. Подходящим прибором для проведения этой стадии синтеза является трубка для сожжения Викора, снабженная термопарой, которую помещают над кварцевой лодочкой. [c.680]

Однако во всех случаях необходимо учитывать целесообразность введения метки по возможности на последних стадиях синтеза. Наличие все расширяющегося количества исходных ключевых соединений позволяет в ряде случаев проводить обычный синтез препарата, не требующий особых мер предосторожности, и только на последних стадиях вводить радиоактивное соединение. В этом случае приобретает особое значение получение разнообразных по типам ключевых препаратов. [c.136]

Радиоактивные вещества приносят человечеству неоценимую пользу. Они применяются в медицине — как при диагностике, так и при лечении многих заболеваний в химии — при изучении кинетики химических реакций, для определения химического выхода при микроанализе, для радиационно-химического синтеза органических соединений, в том числе высокополимерных в генетических исследованиях в измерительной технике при автоматизации производственных процессов и во многих других областях. [c.3]

В основу методов получения большинства меченых соединений могут быть положены химические методы синтеза, разработанные для соответствующих неактивных препаратов. Однако проведение любого синтеза с радиоактивными изотопами имеет ряд особенностей [70]. Аппаратурное и техническое оформление синтеза должно отвечать требованиям, предъявляемым к работе с радиоактивными препаратами. Обязательными являются тщательная предва-рительная отработка всех стадий синтеза на неактивных препаратах, полная герметичность аппаратуры, оснащение рабочего места защитными экранами, проведение экспериментов в специальных вытяжных шкафах. Схема синтеза меченых соединений должна обеспечивать возможно меньшее время соприкосновения работающего с радиоактивными препаратами и, следовательно, возможно меньшее число стадий и операций. При этом необходимо учитывать химическое действие излучений радиоактивных изотопов на вводимые в реакцию реагенты и образующиеся соединения. [c.45]

При синтезе соединений, меченных радиоактивными изотопами, необходимо ограничивать число исходных неактивных веществ, вводимых в реакцию, так как это снижает удельную активность конечных продуктов. Там, где это допустимо, целесообразно вводить в синтез радиоактивные компоненты на возможно более поздней стадии. [c.46]

Выбор исходных веществ при проведении синтезов меченых соединений часто лимитируется перечнем радиоактивных препаратов, поставляемых промышленностью, что ограничивает возможности. применения рекомендованных в литературе методов или делает необходимым выполнение ряда дополнительных операций. [c.46]

Синтез органических соединений, меченных тритием. В ряде случаев целесообразно синтезировать органические соединения, содержащие в качестве радиоактивного индикатора тритий, так как при этом достигаются более высокие активности (по сравнению с теми же соединениями, но меченными углеродом) [78, 81]. [c.50]

В то время как при обычных методах синтеза радиоактивный углерод внедряется в одно или два положения, при биосинтезе образуются соединения, меченные углеродом во всех положениях. Это дает возможность получать вещества с очень большой удель- ой активностью (до 200—250 л/сюры/г). [c.56]

Определение состава соединений по радиоактивности элементов. Непосредственное измерение радиоактивности отдельных изотопов может оказаться весьма полез-ным при разработке быстрых методов определения состава соединений [266]. В этом случае для синтеза исследуемого соединения удобно использовать исходные вещества, меченные изотопами элементов, входящих в его состав и сильно различающихся по периодам полураспада и характеру ядерных излучений. Если известны удельные активности исходных веществ (пересчитанные на удельные активности элементов), из которых получается анализируемое соединение, и активности входящих в состав получаемых веществ элементов в определенные моменты времени, то это позволяет рассчитать количественный состав соединений. Таким образом, например, находилось соотнощение между числом атомов фосфора и вольфрама в фосфоровольфрамате натрия. Применение в качестве радиоактивных изотопов (период полураспада 14,3 дня) и (период полураспада 24,1 ч) позволило достигнуть точности определения 2,5%, в то время как точность обычного химического метода анализа в этом случае не превышает 8—10%. [c.148]

Для масс-спектрометрического исследования органических соединений с изотопной меткой нет необходимости применять радиоактивные изотопы. Для получения в достаточной степени количественных и несомненных результатов необходимо, чтобы обогащение изотопной меткой было по возможности максимальным. Имеется множество методов введения изотопной метки, однако при синтезе меченых соединений приходится проявлять определенную изобретательность, так как исходные продукты слишком дороги, а ассортимент доступных соединений очень ограничен. Меченая уксусная кислота СИз СОгН с 65%-ным обогащением изотопом обходится дорого, однако это одно из наиболее доступных дешевых соединений с изотопной меткой Затраты [c.208]

Эффект отдачи и образование горячих атомов, способных вступать во вторичные химические реакции, находят применение для получения высококонцентрированных радиоактивных препаратов без носителя в синтезе радиоактивных препаратов с меткой в определенном положении, в синтезе органических соединений за счет реакций, в которых участвуют образующиеся свободные радикалы (подобный синтез используется для осуществления процессов конденсации и полимеризации в химии и технологии высокомолекулярных соединений). [c.135]

Если возможны несколько путей синтеза данного соединения, выбирают способ, требующий меньшей затраты времени, более простой аппаратуры и позволяющий свести к минимуму возможные потери радиоактивного вещества. Способ синтеза, отвечающий перечисленным критериям, является, безусловно, предпочтительным по сравнению с другими возможными способами даже в том случае, если он дает значительно более низкий выход синтезированного продукта. [c.171]

Органические вещества отличаются особой сложностью строения. В состав молекулы органического соединения часто входит большое число атомов одного и того же элемента, которые по-разному ведут себя в различных химических реакциях и превращениях. Вполне понятно, что проследить за судьбой химически неразличимых атомов, пользуясь неизотопными методами исследования, чрезвычайно трудно. Развитие методов синтеза меченых соединений, содержащих радиоактивную метку в определенном месте молекулы, сыграло особенно большую роль в расширении круга исследований в органической химии. [c.232]

Значительные работы проведены но синтезу комплексных соединений урана, плутония, нептуния, америция, по разработке методов разделения радиоактивных элементов. [c.54]

Разделение радиоактивных продуктов, получающихся при облучении, — весьма трудоемкая операция. Дело в том, что для большинства получающихся радиоактивных соединений носители в мишени отсутствуют, а потому эти соединения остаются в высоко концентрированном состоянии, но в ничтожном количестве, хотя и обладают радиоактивностью, сравнимой с радиоактивностью основного вещества. В случае органических мишеней дело осложняется еще тем, что этими побочными соединениями являются главным образом продукты синтеза. Они находятся в мишени в незначительных количествах (не больше микрограмма на десятки граммов облученного материала) и при этом обладают химическими и физическими свойствами, весьма близкими к свойствам основного вещества. В результате очистка материнского соединения оказывается очень сложной задачей. [c.342]

Синтез радиоактивных веществ имеет свои специфические особенности. Исходным для синтеза веществом служит не любое удобное соединение, а то, которое получают в процессе производства изотопа, вводимого в соединение. Количества веществ, которые берутся для синтеза, малы, так как ограничено количество радиоактивного изотопа, вводимого в реакцию, а разбавление неактивным веществом часто недопустимо, так как при этом снижается удельная активность продукта реакции. При реакции необходимо учитывать возможность радиационного разложения вещества под действием собственного излучения. Путь синтеза должен быть максимально коротким (наименьшее число стадий синтеза), по возможности без побочных реакций, приводящих к потере радиоактивного изотопа. Синтез должен проводиться в условиях, отвечающих правилам техники безопасности при работе с радиоактивными веществами (герметичность аппаратуры, боксы и специальные вытяжные шкафы для работ с радиоактивными [c.469]

Синтез многократно меченых соединений возможен только при применении радиоактивных веществ с содержанием радиоактивного изотопа не менее 50—10%- Такие удельные активности на практике могут достигаться далеко не всегда и не для любого изотопа. Синтез таких соединений усложняется необходимостью последовательного введения метки в разные положения, что заставляет увеличивать число его стадий. В процессе синтеза нельзя проводить разбавление реагирующих веществ неактивными Синтез приводит к смеси однократно и многократно меченых соединений. [c.500]

Среди возможных областей применения радиоактивного углерода значительное место занимают синтезы органических соединений, меченных углеродом-14. Принципиально отсутствует разница между методами получения меченых и немеченых соединений. Однако при работах с радиоактивным углеродом необходимо учитывать целый ряд обстоятельств, которые нередко требуют использования совершенно новых методов [14, 15]. [c.378]

К числу проблем Я. х. относится исследование химии горячих атомов, возникающих при разл. ядерных превращениях. Горячие атомы в результате радиоактивного распада имеют избыточную (по сравнению с обычными атомами среды) кинетич. энергию, формально соответствующую т-рач 10 -10 К и превышающую энергию активации многих хим. р-ций. При столкновениях с атомами и молекулами среды горячие атомы способны стабилизироваться в соединениях, отличных от исходных (эффект Сциларда - Ч шмерса 1934). Этот эффект и используют в Я. х. для исследования механизма р-ций горячих атомов со средой, синтеза. мечеиыд соединений, разделения изотопов и др. [c.512]

Метод радиоактивных индикаторов позволяет количественно н с необычайно высокой чувствительностью контролировать превращения, миграцию и распределение меченных радиоизотопами веществ в исследуемой системе и решать задачи, которые ранее применявшимися методами решить не удавалось. Принцип этого метода состоит в шеткеу> изучаемого вещества радиоизотопом, т. е. в замене какого-либо атома в молекуле радиоизотопом того же элемента. Это шеченое- вещество по химическим свойствам не отличается от нерадиоактивного соединения, и его можно очень точно и с большой чувствительностью определять, измеряя ионизирующее излучение радиоизотопа. Одновременно с развитием метода радиоактивных индикаторов развилась новая отрасль радиохимии — синтез меченых соединений. К настоящему времени методом обычного органического синтеза, биосинтеза и обменных реакций получено около 2000 органических веществ, меченных радиоизотопами углерода, водорода, серы, фосфора и галогенов. Настоящая глава посвящена изложению основ работы с радиоизотопами и описанию используемых в настоящее время методов синтеза органических меченых соединений. [c.643]

При синтезе меченых соединений можно проводить также количественный расчет радиохроматограмм, который используют для контроля хода и окончания реакции, определения ее выхода без выделения продуктов, для определения состава и возможности дальнейшего использования маточных растюров, а также для определения количества радиоактивных загрязнений, возникших в ходе синтеза или в результате радиолиза. Количественная радиохроматографиявпекоторых случаях может заменить используемый в настоящее время трудоемкий метод изучения обменных реакций по изменению удельной активности одновременно при этом можно контролировать [c.672]

Американскому изданию руководства предпослано подробное введение, в котором изложены основы принятой авторами номенклатуры меченых соединений, рассмотрены особенности синтезов с изотопами (использование микромстодов и вакуумной техники, необходимость определения не только химической, но и изотопной чистоты продуктов синтеза и т. д.), указаны общие принципы, на которых основаны методы анализа стабильных и радиоактивных изотопов, а также изложены основные положения техники безопасности при работе с радиоактивными веществами. Поскольку материал, содержащийся во введении, относится по существу ко всему руководству в целом, было признано целесообразным полностью сохранить его. Перевод введения помещен в книге Синтезы органических соединений с изотопами водорода . [c.6]

Изотопные эффекты при использовании С незначительны, а реакции, приводящие к потере метки, очень редки. Выпускается широкий набор меченных С соединений, пригодных для непосредственного применения или в качестве исходных веществ для синтеза. Однако синтез меченых соединений с достаточно высокой для использования в работах по биосинтезу удельной активностью часто требует особого искусства [104,105] трудности связаны с необходимостью сведёния к минимуму потерь при работе с небольшими количествами веществ и с обеспечением минимального разбавления. Для получения сложных меченых метаболитов и их последующего включения часто применяют биосинтетическое включение С из простого предшественника. Эта методика, однако, неизбежно приводит к двукратному разведению меченого соединения, и, соответственно, потери должны быть очень велики. Кроме того, всегда существует опасность, что меченные таким образом природные поликетиды будут легко подвергаться биологическому расщеплению с образованием значительных количеств специфически меченного ацетата. Методы обнаружения радиоактивности настолько чувствительны, что такого рода непрямое включение может быть ошибочно принято за непосредственное включение необходим внутренний контроль, например, путем одновременного определения включения в какое-либо неродственное соединение типа жирной кислоты. По указанным причинам результаты таких исследований не должны содержать никаких неоднозначных данных, только тогда они будут в принципе приемлемы. [c.471]

Неудобство в применении краун-соединений по сравнению с четвертичными солями заключается в том, что стоимость их существенно выше, а некоторые типы краун-соединений токсичны (гл. 7). Поэтому до сих пор применение краун-соединений в органических синтезах в промышленных масштабах еще не вышло из стадии исследовательских работ, за исключением некоторых процессов синтеза природных соединений, дорогостоящих реактивов и радиоактивно меченных соединений. Однако можно предвидеть, что промышленное применение краун-соединеш й в химических процессах будет янтенсивно развиваться в будущем, что позволит сократить энергетические затраты и загрязнение окружающей среды. Это станет возможным, когда появятся дешевые я малотоксичные краун-соединения, которые удобно использовать и регенерировать. Примером такях соединений являются иммобилизованные краун-соединения, описанные в гл. 6. [c.210]

В ряде случаев приходится разрабатывать специальные технологические процессы, иногда довольно тонкие и сложные, для производства необходимого препарата. Так обстоит дело, например, при получении радиоактивного (ничтожные весовые количества которого извлекаются из значительно большей массы облученной ТеОд), при получении препаратов изотопов без носителя, специальных радиотерапевтических препаратов, при синтезе сложных соединений и т. д. [c.11]

Из описанных в литературе способов получения цис-тина и цистеина [1] наибольший интерес для синтеза меченого соединения представляют те методы, в кото-р1)1х молекула цистина уже построена и введение радиоактивной серы происходит на последней стадии синтеза, Нами были проверены методы Мелхиора и Тар-фера [2] и Фрая [3]. Первый из них может быть представлен следующей схемой [c.3]

Метод, основанный на использовании ртутноорганических соединений, был использован для синтеза радиоактивного диметилбериллия, содержащего Ве [16]. [c.482]

Фотоионизационный метод разделения. Метод изотопически-селективной фотоионизации атомов [18] принципиально пригоден для разделения изотопов любого элемента, но целесообразнее его использовать для элементов, которые трудно вводить в подходящие молекулярные соединения, когда конкурентоспособными становятся методы изотопически-селективной фотодиссоциации, например, трансурановых и других элементов. Он также пригоден для разделения короткоживущих радиоактивных изотопов, когда время их жизни слишком мало для синтеза молекулярного соединения. [c.362]

Прикладная радиохимия включает синтез меченых соединений и применение радиоактивных изотопов в науке и промышленности (химических, физических, геохимических, космохимических и других исследованиях). [c.11]