Масла бромом

Проба с галоидом. В колбу емкостью 50 мл вносят 10 капель исследуемого растительного масла, прибавляют 10 мл эфира и 1 мл (или 20 капель) ледяной уксусной кислоты. Колбу охлаждают в смеси воды со льдом. Реакцию проводят в вытяжном шкафу с хорошей тягой ( ). К охлажденной смеси прибавляют при постоянном взбалтывании по каплям бромную воду. Исчезновение окраски брома указывает на содержание в масле ненасыщенных жирных кислот. Линоленовая кислота дает нерастворимый в эфире гексабромид, который можно отфильтровать и определить количественно. Количество гексабромида является химическим показателем, характеризующим содержание линоленовой кислоты в масле. Бром присоединяется по месту двойной связи [c.179]

К неэлектролитам, т. е. к непроводящим электрический ток жидкостям, относятся, например, жидкий бром, расплавленная сера, а также многие жидкие органические вещества, в частности органические растворители (бензол, четыреххлористый углерод, хлороформ и др.), жидкое топливо (нефть, керосин, бензин и др.), смазочные масла. [c.140]

Прочие элементы, обнаруженные в отработанных маслах сера, азот, фосфор, хлор, бром они могут присутствовать в составе как органических, так и неорганических соединений. Состав выбросов при сжигании также зависит от типа масла, но наиболее часто образующимися продуктами сгорания являются оксиды азота (включая веселящий газ ), диоксид серы, фосфорный ангидрид и ряд галогенсодержащих кислот. [c.66]

Кумарон вместе с его различными высшими гомологами содержится в каменноугольной смоле и при перегонке собирается во фракции 168—175°. Ои представляет собой бесцветное масло с т. кип. 173—175°. Довольно стоек по отношению к щелочам и аммиаку, но легко изменяется прп действии перманганата калия способен присоединять бром, а прн действии серной кислоты легко осмоляется с образованием к у-м ар о новой смолы . Эта смола, являющаяся в настоящее время техническим продуктом, получается из каменноугольных погонов, богатых кумароном н его гомологами. Она состоит из различных полимеров кумарона и при перегонке снова дает до 20% мономерного кумарона. [c.963]

В пробирку с 1 мл бензола прибавляют 1 мл 10%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде и вносят на кончике ножа немного обезжиренных железных опилок. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 мин, а затем содержимое пробирки сливают в стакан с водой. Бромбензол собирается на дне стакана в виде тяжелого масла. [c.66]

Нефть является очень ценным химическим сырьем, а также прекрасным топливом (1 кг дает при сжигании около 11000 ккал). На нефтеперегонных заводах из нее выделяют ряд продуктов петролейный эфир, бензин, лигроин, керосин, различные масла, вазелин, парафин и некоторые другие. Все эти вещества представляют собой смеси различных углеводородов от легколетучих (в петролейном эфире) до твердых при обычных условиях (в парафине). Очищенный керосин является одним из основных видов горючего жидких реактивных топлив. Нефтяной газ состоит в основном из газообразных углеводородов и может быть использован как в качестве топлива, так н для каталитического получения нз него различных продуктов (водорода, спирта, формальдегида и др.). Вода нефтяных месторождений часто содержит значительные количества иода и брома и служит исходным сырьем для нх добывания. [c.579]

При попадании горячего масла на кожу обожженное место обрабатывают бензином, затем смазывают мазью от ожога. При ожогах бромом кожу промывают водой и смазывают вазелином [c.244]

В пробирку с выделенными жирными кислотами (см. оп. 52) добавьте 2—4 капли бромной воды (9). Немедленно происходит обесцвечивание бромной воды. Очевидно, в состав жирных кислот касторового масла входят и непредельные жирные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи, обесцвечивая при этом бромную воду. Присоединение брома к олеиновой кислоте протекает следующим образом [c.65]

В 1832 г. Ю. Либих и Ф. Велер опубликовали работу О радикале бензойной кислоты . Авторы показали, что при разнообразных превращениях горькоминдального масла и получаемых из него соединений, содержащих хлор и бром, один сложный радикал [c.157]

Растворяет иод, бром, серу, жиры, воск, гуттаперчу, смолы, каучук, камфору, белый фосфор. Смешивается с абсолютным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфирными и жирными маслами. Растворим в растворах едких щелочей и сульфидов щелочных металлов (с образованием тиоуглекислых солей), мало растворим в воде (0,179% при 20 С). Пары Sg поглощаются иодом, парафином, раствором брома в КВг и особенно хорошо льняным маслом, если последним смазана поверхность стеклянной трубки. [c.340]

Поверхность находящейся в пипетке серной кислоты для предохранения от влаги заливают вазелиновым маслом открытую часть пипетки с бромной водой, с целью предупреждения попадания брома в воздух, закрывают щелочным затвором. [c.149]

Остаток реакционной массы после отгонки избытка брома охлаждают до комнатной температуры и выливают тонкой струей, при хорошем перемешивании, в 300 мл (около 5 молей) безводного этилового спирта. Происходит бурная экзотермическая реакция этерификации, причем появляется характерный запах, напоминающий запах камфары. После охлаждения к реакционной смеси добавляют 500 мл воды при этом эфир отделяется в виде тяжелого оранжевого масла. Его отделяют, дважды промывают 5%-ным раствором карбоната натрия (по 200 мл) и два раза водой, тщательно отделяют от воды и сушат над 20 безводного сульфата натрия или магния. Прозрачный желто-оранжевый эфир перегоняют при обычном давлении или в вакууме. Т. кип. 162—1647760 мм, 92—94774 мм, 70°/20 мм рт, ст. Выход составляет 150—155 г (80% от теоретического), [c.183]

В стакане емкостью 200 мл, снабженном механической мешалкой и капельной воронкой и помещенном на водяной бане, нагревают смесь 42 г (около 0,3 моля) мелко измельченного нафталина и 50 мл воды и при температуре 40—50°, при перемешивании, добавляют 54 г брома (трубка капельной воронки должна находиться под поверхностью жидкости) с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50°. Перемешивание продолжают до исчезновения желтой окраски реакционной массы затем содержимое стакана переносят в делительную воронку и образующийся масляный слой отделяют от водного. Для отделения бромнафталина от неизмененного на алина масло перегоняют с перегретым до 130° водяным паром. Должно быть отогнано около 80 90 мл жидкости вместе с нафталином, бромистым водородом и другими примесями. Оставшееся масло сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме, отбирая фракцию, кипящую при температуре 145— 148°/20 мм рт. ст. [c.199]

В стакане емкостью 200 мл нагревают тонко растертый нафталин с 40 мл воды до 40—50° и при энергичном перемешивании следя за тем, чтобы поддерживалась указанная температура, добавляют по каплям бром из капельной воронки трубка последней должна доходить до дна стакана. После того как весь бром прибавлен, продолжают перемешивание до тех пор, пока не исчезнет окраска брома. Выделившееся тяжелое масло отделяют при помоп и делительной воронки, переносят в колбу емкостью 150—200 мл и перегоняют с перегретым до 130° паром, пока не соберется 70—90 мл дестиллата. Колбу при этом целесообразно подогревать на масляной бане, нагретой до 145—150°. С перегретым паром удаляется большая часть не вступившего в реакцию нафталина. [c.60]

Бром-2-фторбензол (73—75% из о-броманилина, нитрита натрия, хлористого водорода и гексафторфосфорной кислоты при температуре от —5 до- 10 °С, после чего образующуюся соль гексафторфосфорной кислоты разлагают, вводя ее в минеральное масло при температуре 165—170 °С) [135]. [c.394]

В щелочных растворах олово электроотрицательнее железа и поэтому растворяется, а железо остается пассивным. В фруктовых соках и других кислых органических растворах олово ведет себя как анодное покрытие по отношению к железу, т. е. луженое железо электрохимически защищено. Некоторые консервированные продукты выделяют водород, который проникает в поры оловянного покрытия. Коррозия оловянного покрытия ускоряется из-за наличия окислителей (нитраты, нитриты, оксикислоты). В свежем молоке покрытия корродируют со скоростью 0,15—0,38 г/м -24 ч при температуре 6—62°С, а в сметане и масле со скоростью 0,67—1,1 г/м2-24 ч при 62°С. В фруктовых соках скорость коррозии составляет 0,1—2,5 г/м -24 ч при обычной температуре и 12,8—35 г/м2-24 ч при температуре кипения. Бензин и масла практически слабо влияют на оловянные покрытия Галогены вызывают сильную коррозию — хлор, бром и иод даже при низких температурах, а фтор выше 100°С. Кислород агрессивен по отношению к олову при температурах выше 100°С и при наличии влаги. [c.145]

Фторопласт 30 135 Соляная кислота Плавиковая кислота Кремнефтористоводородная кислота Царская водка Уксусная кислота Фосфорная кислота Перекись водорода Растворы солей минеральных кислот Бром, хлор, хлористый водород, кислород Спирт, глицерин Нефтепродукты бензин, керосин, минеральное масло [c.78]

Процесс МОЖНО вести непрерывно (высшие сульфаны не растворимы в жидком Изб), и поэтому он наиболее удобен для получения НгЗа и НаЗд без крекинга, в результате которого образуются сульфаны из сырого масла. Бром взаимодействует с НаЗ подобно хлору, но иод не вступает в реакцию с НзЗ в безводной среде [122]. [c.95]

Иогансен (217) дает следующий рецепт раствора и описание-метода 13,2 г чистого иода и эквивалентное ему количество брома растворяются в одном литре четыреххлористого углерода. 5 г испытуемого масла растворяются в 50 см ССк и 10 см такого раствора вместе с 25 см реактива переносятся в коническую колбу на 250 см . Колба закрывается пробкой с маленькой капельной воронкой. Смесь на 1/2 часа нри 20° оставляют в темноте, затем помещают в ледяную воду и приливают 10 см 15%-ного раствора иодистога калия и 100 см холодной воды. Свободные галоиды титруются 1/ю-норм. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Совершающиеся до сих нор реакции состоят в присоединении галоидов по двойной связи и в замещении водорода. Последняя реакция сопровождается отщеплением галоидоводородных кислот, которые-определяются отдельно, во второй навеске, к которой перед титрованием тиосульфатом прибавлено 4 см 4%-го раствора KJOa. Если через А обозначить общее количество поглощенных галоидов,, а через В — расход галоидов только на реакции замещения, то> А — 2В дает количество галоидов, присоединенных по двойной связи. [c.290]

Эта вторая часть анализа совпадает почти с методом Паркера-Мак Иллинея. Масло растворяется в четыреххлористом углероде, к нему прибавляют раствор брома тоже в четыреххлористом углероде и затем через несколько минут водный раствор иодистого калия. Избыток брома, не вошедший в реакцию, вытесняет из иодистого калия иод, который титруется тиосульфатом. После обесцвечивания в растворе содержится еще бромистый водород, который образовался вследствие реакций замещения. После приба- [c.290]

Способ Розепталера. Водный раствор фенола, полученный отмывкой фенола из эфирного раствора масла водой, доливают бромной водой до 100 мл, встряхивают, фильтруют, удаляют бром током воздуха и промывную жидкость титруют 0 1 н раствбром NaOH. Индикатором служит метиловый красный. [c.687]

Изменение состава и свойств нагара может быть достигнуто за счет введения специальных присадок в топлива и масла. В качестве противокалильных присадок были исследованы различные фосфорные соединения (фосфаты, фосфиты, фосфонаты), соединения бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка, кальция и др. Наиболее эффективными для топлив оказались фосфорсодержащие соединения. [c.182]

Как продукт разложения каменного угля циклопентадиен содержится в сыром бензоле и может быть выделен нз его низкокипящих фракций он обнаружен также в продуктах термического разложения парафинового масла. Синтез этого углеводорода описал Зелинский присоединяя бром к циклопентену, он получил 1,2-дибромцнклопентан, при нагревании которого с безводным ацетатом натрия и уксусной кислотой при 182° происходило отщепление двух молекул НВг. [c.787]

Ос Значения Ос зависят от обработки поверхности волокна (НЫОз, снланом, бромом, обработка силиконовым маслом, в результате которой межслоевая прочность сдвига т изменяется от 12 до 30 ЛШа) [c.351]

Углеводо- родная фракция Средняя темпера- тура кипения, °С вес. % в кондеы-сатном масле Удельный вес Молеку- лярный вес Бром- ное число Непредельные, вес. % Показатель преломления Октановое число Темпера- тура застыва- ния, °С вязкость [c.113]

К Аз (ОСНз) 3 при перемешивании и охлаждении льдом добавляют по каплям бром до появления красного окрашивания раствора. Бромированный эфир оставляют стоять на ночь. Затем его подвергают вакуум-перегонке на длинной колонке с елочной насадкой. Перед вакуум-насосом подсоединяют ловушку, заполненную смесью сухого льда с этанолом. Нагревание проводят на масляной бане с силиконовым маслом. Тримети-ловый эфир мышьяковой кислоты перегоняется при 75 °С и 4—6) -102 Па. [c.555]

При действии азотистой кислоты на 20,2 г гексил-2) амина было получено 14,3 г масла. При определении содержания непредельных соединений к Vioo части масла присоединилось 0,149 г брома. Какие вещества образовались и сколько их [в граммах и в 7о (масс.) от теоретического] [c.108]

Нефть является прекрасным топливом 1 кг ее дает нрн сжигании около 42 Л 1Дж. На нефтеперегонных заводах из нее выделяют ряд продуктов петролейный эфир, бензин, лигроин, керосин, различные смазочные масла, вазелин, парафин и некоторые другие. Все эти вещества Рис. Х-13. Схема неф- представляют собой смеси углеводородов от легколетучих тяного месторожде- (в петролейном эфире) до твердых при обычных условиях (в парафине). Нефтяной газ состоит в основном из газообразных углеводородов. Он может быть исиользоваи и как топливо и для каталитического получения различных продуктов (водорода, спирта, формальдегида и др.). Воды нефтяных месторождений часто содержат иод и бром. [c.316]

Степень непредельности жира или масла определяют по количеству брома или иода, поглощаемого известным количеством вещества. На практике предпочитают пользоваться иодом, но так как прямое присоединение иода по месту двойной связи наблюдается очень редко, то эту реакцию проводят в специальных условиях—в спиртовом растворе сулемы. Степень непредельности выражают так назьшаемым йодным числом, т. е. числом граммов иода, поглощенных 100 г жира. Очевидно, что это число гем выше, чем больше непредельных глицеридов содержится в жире или масле. [c.261]

Скорость химических реакций, в том числе и скорость изомерного превращения енола в кетон, сильно уменьшается с понижением температуры. Поэтому, производя последний опыт при очень сильном охлаждении, удалось получить почти чистую енольную форму в виде незастывающего при —78 °С масла. Енольная форма ацетоуксусного эфира, т.е. афир оксикротоновой кислоты, в отличие от кетонной формы, моментапьно растворяется в щелочах, присоединяет бром, дает окрашивание с хлорным железом. С другой стороны, охлаждая жидким воздухом раствор обыкновенного ацетоуксусного эфира в петролейном эфире, удалось получить в кристаллическом виде (темп, плавл. 39 °С) чистый ацетоуксусный эфир, не реагирующий с бромом и не дающий окрашивания с Fe lg. Обе формы при обычной температуре переходят в обыкновенный ацетоуксусный эфир, представляющий собой смесь 92, 5% кетона и 7,5% енола. [c.310]

Под действием раствора комплекса диоксандибромида в эфире на ацетон тоже получается бромацетон с выходом 83% от теоретического [630]. Пригодность данного метода для синтеза малоустойчивых циклических бромкетонов оспаривается (673). Нри бромиронании ацетилкарбинолов в эфире [502] способ себя оправдал . Комплекс брома с эфиром — темно-красное масло, получаемое прибавлением сухого эфира к охлажденному льдом брому, такжо рекомендуется для мягкого бронирования циклических кетонов в сухом эфире [674]. [c.182]

Монобензоилкадаверин (VI). К раствору 4,86 кг (121,8 мол) е дкого натра и 42 л воды при температуре —5—6° и перемешивании прибавляют в течение 30 мииут 1,785 кг (11,63 мол) 98,5% брома и оставляют на 30 минут прн этой температуре. В полученный раствор гипобромита иатрня прн температуре —3—5° быстро вносят при перемешивании 2,625 кг (10,24 мол) 91,5% V. Охлаждение прекращают, оставляют на 1 час, после чего нагревают до 80° и снова выдерживают 45 минут. Образовавшийся VI экстрагируют прн 18—20° хлороформом. Хлороформные экстракты от двух загрузок сушат поташом и упаривают. Остаток в количестве 4 кг представляет собой 70% VI в виде густого масла с резким запахом. [c.6]

Р, ,р-Триметилэтиламин [15]. К раствору 7,2 г едкого натра в 60 мл воды, охлажденному до О , приливают но каплям 2,4 мл брома. К прозрачному желтому раствору немедленно прибавляют 3,5 г (0,0304 моля) амида , -диметилмасляной кислогы (т, пл. 131°) и продолжают перемешивание в течение часа после растворения амида. После этого реакционную смесь медленно нагревают. При комнатной температуре появляется желтая муть прнмерпо при 50° раствор становится бесцветным и из него выделяется желтый маслообразный слой, тогда прибавляют 100 мл воды и перегоняют смесь до прекращения отгонки масла. Дестиллат собирают в разбавленную соляную кислоту. При нагревании желтого раствора он становится бесцветным, а в результате выпаривания его получают солянокислый р,р,р-триме-тилэтиламин в виде белого кристаллического остатка. Последний растворяют в абсолютном этиловом спирте, выпаривают раствор досуха и промывают остаток эфиром. Вещество сушат в вакууме до постоянного веса (3,6 г 94Ч/ц) т. ил. 273° (с разл.). [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология