Тепловой химической реакции

Источниками инициирования взрыва являются горящие или накаленные тела, электрические разряды, тепло химических реакций и механических воздействий, искры от удара и трения, ударные волны, солнечная радиация, электромагнитные и другие излучения. [c.21]

Тепловое самовоспламенение. Согласно этой теории, решающим условием возникновения процесса горения является превышение (или равенство) скорости выделения тепла химической реакции над скоростью отдачи тепла реагирующей системой в окружающую среду (в случае газовой горючей системы, например, к стенкам реакционного сосуда). [c.125]

I — хранение в силосах (см. рис 17.1, поз. /) 2 — Дозирование 3 — У-образный смеситель (см. рис. 17.1, поз. 2) 4 — таблетирование (8.9) 5 — диэлектрический нагрев таблетки (Задача 9,4) 6 — прессование [нагрев за счет теплопроводности (9.3, 9.4), течение при сжатии (10.9), нагрев за счет тепла химических реакций и тепла, подводимого за счет теплопроводности (14.2)]. [c.613]

Таблица 8.5. Опытно-промышленные данные по осуществлению нестационарного процесса окисления диоксида серы с отводом части тепла химической реакции (расход смеси 3000 м /ч линейная скорость 0,2 м/с температура смеси на входе 40 С, начальная концентрация кислорода 13%)

Второй закон термохимии Гесса (1836 г.), или закон постоянства сумм теп л а теплого химической реакции не зависит от путей, по которым протекала реакция, а зависит от начального и конечного состояния системы иными словами, теплота сложной химической реакции равна алгебраической сумме теплот всех процессов, составляющих данную реакцию. [c.13]

Целенаправленное сочетание ректификации и химической реакции возможно в тех случаях, когда реакция протекает с высокой скоростью и большим тепловым эффектом и их совместное протекание непротиворечиво. Основная цель совмещения состоит в активном использовании тепла химической реакции непосредственно в одном аппарате без промежуточных преобразователей [c.354]

Как отмечалось в 8.2, нестационарный процесс с отводом части тепла химической реакции из центральной части слоя катализатора позволяет понизить максимальные температуры и повысить средние степени превращения. Справедливость этих выводов подтверждают экспериментальные данные (табл. 8.5). [c.192]

Рис. 9.3. Зависимость степени утилизации тепла химической реакции т) от длительности цикла

Рис. 9.8. Схема установки по утилизации тепла химической реакции в нестационарном режиме.

Исследовано влияние наиболее вероятных органических примесей в техническом МЭК на состояние НС] Р,в процессе ее экстракции. Из результатов, представленных на рис. 2.10, видно, что увеличению скорости разложения НСЮ способствуют примеси кислого характера. Реакционноспособные примеси, снижающие концентрацию НСЮ за счет химического взаимодействия, увеличивают также скорость ее разложения за счет тепла химической реакции. Наиболее сильно такое воздействие проявляется при введении ацетальдегида, при этом наблюдается мгновенное разложение хлорноватистой кислоты. Обсчет кинетических данных, представленных на рис. 2.10, по методике [202] показал в интервале времени [c.75]

Определение поглощения тепла химическими реакциями, протекающими в ванне в течение ч.За ч. выделится [c.573]

Разработаны математические модели жидкофазных трубчатых реакторов оксиэтилирования. Показано, что данный тип реакторов имеет ограниченное использования в связи с низкой скоростью отвода тепла химической реакции. Проведен поиск и анализ различных реакторных устройств, имеющих развитую поверхность теплообмена. Предложен новый реакторный узел блочно-модульного типа, удельная поверхность которого превосходит трубчатые аналоги в три раза. Выведена математическая модель и алгоритм его расчета. Найдены оптимальные условия синтеза. [c.52]

При использовании в ЖРД для получения тепла химической реакции разложения вещества можно получить топливо, состоящее только из одного компонента, — однокомпонентное, или унитарное. [c.6]

Одним из способов отвода тепла химической реакции является поддержание заданной температуры в реакционном объеме за счет кипения либо растворителя, либо (и) мономера. Кипение имеет место в некотором конечном достаточно узком температурном интервале, причем сложным образом зависит от количества заполимеризованного мономера, ММ образующегося полимера и т.д. Для строгого учета этой зависимости необходимо знать изменение температуры кипения и теплоты испарения от состава реагирующей смеси. [c.160]

Раньше осуществляли главным образом гранулирование готовых порошкообразных смесей, смачивая их водой, окатывая и высушивая гранулы. В последнее время все шире совмещают смешение удобрений с их дополнительной химической обработкой—аммонизацией газообразным аммиаком и жидкими аммиакатами, введением в смеси кислот и нейтрализующих их материалов, растворов и плавов взамен воды в процессе гранулирования и др. В результате этого при смешении компонентов и гранулировании протекают химические реакции, а гранулы продукта получаются более однородными и прочными. За счет тепла химических реакций происходит высушивание гранул. Такие смешанные удобрения по существу мало отличаются от сложных поэтому их и называют сложно-смешанными. [c.616]

При схеме дальнего энергоснабжения НПЗ от ядерного реактора возникает проблема накопления и выделения тепла химических реакций конверсии и синтеза метана, а также транспортировки тепла в химически связанном виде. При этом на месте выделения энергии проводится реакция разложения, и продукты конверсии транспортируются к месту потребления энергии, где затраченное на разложение тепло выделяется в виде теплового эффекта обратной реакции. В табл, 23 приведены тепловые эффекты и температуры прямых и обратных реакций, при которых они протекают. Для передачи энергии таким путем требуется решить ряд технических проблем, связанных с токсичностью и коррозионной [c.137]

При соприкосновении накаленной металлической поверхности или проволоки с горючей смесью последняя воспламеняется. Такое зажигание называется зажиганием накаленной поверхностью. Зажигание не происходит, если температура накаленной поверхности ниже некоторого значения. Предельная температура называется температурой зажигания накаленной поверхностью. Температура зажигания при таком способе значительно выше температуры самовоспламенения, возникающего при адиабатическом сжатии или других способах нагрева всей или большей части газовой смеси. Из-за большого градиента температуры в слое смеси, соприкасающемся с накаленной поверхностью, температура, близкая к температуре накаленной поверхности, локализуется в очень узком слое газовой смеси. Кроме того, хотя и выделяется тепло химических реакций в соприкасающейся с накаленной поверхностью части газовой смеси, теплопередача от этой части к накаленному металлу препятствует дальнейшему значительному росту температуры слоя смеси. Если даже температура локальной части смеси достигает температуры самовоспламенения, зажигание может и не произойти по указанной причине. Температура зажигания накаленной поверхностью тем больше, чем меньше площадь накаленной поверхности. На рис. 4.1 приведены значения температуры зажигания смеси природного газа с воздухом посредством накаленной никелевой полосы [1]. Как видно, температура зажигания смеси снижается с увеличением ширины полосы накаленного металла. На рис. 4.2 приведены значения температуры зажигания потока [c.62]

Возможные источники инициирования пламя или искры ударные волны в газах, жидкостях или твердых телах тепло химических реакций введение механической энергии путем трения или удара и т. п. Возможных средств зажигания чрезвычайно много необходимо принимать меры для их устранения. [c.128]

Результирующий поток тепла через сечения слоя 1 ж 2 (рис. 1И) площадью Д/ , расположенных параллельно на расстоянии Да , соизмеримом со средним размером куска с , равен сумме потоков тепла через твердую фазу (путем теплопроводности) и через пустоты (путем излучения). Кроме того, в общий баланс тепла входит количество тепла, переданное твердой фазой газовому потоку за тот же промежуток времени. Для простоты отбросим члены уравнения, выражающие выделение и поглощение тепла химическими реакциями. [c.443]

Целенаправленное совмещение ректификации и химической реакции особенно эффективно в тех случаях, когда реакция про-гекает с высокой скоростью и большим тепловым эффектом и их совместное протекание не противоречиво. В этом случае основная цель совмещения состоит в активном использовании тепла химической реакции непосредственно в одном аппарате без промежуточных преобразователей и, следовательно, с высокой эффективностью. В отличие от обычно применяемой рекуперации тепла реакции в случае совмещения должна уменьшиться инерционность объекта и соответственно возрасти область устойчивых режимов. Другой причиной совмещения может служить потребность в изменении топологии концентрационного симплекса составов при разделении азеотропных смесей. [c.92]

В основу бессушковых систем положен принцип иопользо-вания тепла химических реакций без дополнительной сутки. При этом необходимо использовать концентрированные растворы, пульпу или газовые смеси реагентов. Суммарные затраты на удаление влаги и очистку газов в бессушковых системах значительно ниже. [c.249]

Самовозгорание — процесс воспламенения вещества, происходящий в определенных условиях за счет его октслсния. часто при обычных температурах. Окисление происходит вследствие адсорбции кислорода воздуха и постепенного нагрева вещества за счет тепла химической реакции окисления. Это наблюдается, например, когда обтирочные материалы, пропитанные растительными маслами и жирами, хранятся в плотной массе. [c.39]

Для того чтобы тепловой фронт не вышел из слоя, предлагается периодически изменять направление подачи смеси в слой катализатора, сохраняя в реакционном объеме часть тепла химической реакции. Профили температур на выходе из слоя катализатора (за исключением пускового периода) оказываются падающими с ростом стененн превращения. Соответствующим выбором температуры переключения, линейной скорости, размера зерна катализатора, температуры на входе можно добиться хорошего приближения к теоретическому оптимальному режиму [c.19]

В аммонизатор-гранулятор 14 вводят пульпу моноаммоний-фосфата из нейтрализаторов 1, плав нитрата аммония нз сборника 15, хлорид калия, ретур и газообразный аммиак (мольное отношение ЫНз НзРО 1.04). Количество ретура составляет 5—10 т/т готового продукта. Одновременно с нейтрализацией и гранулированием в аппарате АГ происходит частичная подсушка грапул за счет тепла химических реакций. [c.325]

Сравнение данных табл. 8.4 и 8.5 показывает, что реализация схемы с отводом части тепла химической реакции увеличивает степень превращения на 5—6%. При отводе 30% тепла от общего количества, выделивгиегося в реакторе, максимальная температура [c.192]

Решение уравнений для сопряженного тепло-массопереноса в сложной области, включающей элементы конструкции (стенки аппарата, датчики и т. д.), движущийся раствор, инкрустации и отложения, позволяет определить температуру 0 и концентрации реагентов С,. Источники qe учитывают тепло химических реакций и управляюпще воздействия. Протекание гомогенных реакций учитывается через источники (или стоки) q в уравнении (4). [c.39]

QxMM — тепло химических реакций разложения катализаторной массы, кДж/ч [c.259]

В нижней части этих аппаратов устанавлен барботер 1 (рис. ХУИ-5, о), обеспечивающий равномерное распределение газа или пара по площади поперечного сечения аппарата. В качестве барботера используют перфорированные трубы, размещенные на дне смесителя. Сечение отверстий для выхода газа должно быть значительно меньше сечения коллектора, подводящего газ, с тем чтобы обеспечить равномерное распределение газа по всем отверстиям. Иногда с этой целью отверстия для выхода газа из барботера делают различного диаметра, увеличивая их размер на его концевых участках. При использовании аппарата с барботажным перемешиванием в качестве реактора для отвода тепла химической реакции корпус 2 оснащается рубашкой охлаждения 3. [c.450]

Все промышленные способы получения азотной кислоты основаны иа контактном окислении аммиака кислородом воздуха с последующей переработкой оксидов азота в кислоту путем поглощения нх водой. Основными стадиями производства неконцентрированной азотной кислоты являются очистка сырья, каталитическое окисление аммиака, утилизация тепла, вывод из иитрозиого газа реакционной воды, абсорбция оксидов азота, очистка газовых выбросов. К современным тенденциям развития технологии относятся обеспечение наибольшей надежности конструкций аппаратуры и машинных агрегатов повышение степеии кислой абсорбции, а также степеии использования тепла химических реакций и к.п.д. энергии сжатых газов снижение вредных выбросов в атмосферу. [c.9]

ЭНДОТЕРМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ (греч. endon — внутрь + therme—тепло) — химические реакции, сопровождающиеся поглощением теплоты, например [c.292]

Протекание химических реакций связано с изменением состояния электронов в молекулах реагирующих веществ, разрывом старых и образованием новых связей. При этом происходит изменение внутренней экергии, которое, как мы уже видели, может проявиться в виде тепла или работы. Тепло химических реакций, которое может бытЬ измерено в калориметре, непосредственно связано с изменением внутренней энергии. Если измерение вы- [c.19]

Для получения водяного пара за счет вторичных энергетических ресурсов, можно использовать типовые котлы-утилизаторы, приспосабливая их почти к любым условиям и средам. В ряде случаев такой котел вписывается в технологическую аппаратуру, выполняя одновременно роль эффективного поглотителя 1габыточного тепла химических реакций. Расчеты показывают, что на современном заводе топливного профиля только за счет использования тепла дымовых газов, отходящих из трубчатых печей, при дооборудовании их котлами-утилизаторами можно получить до 30% водяного пара от потребляемого заводом. [c.176]

Зхим — плотность потока тепла химической реакции. [c.93]

Эмульсия — жидкость, в которой находятся во взвешенном состоянии микроскопические частицы другой жидкости. Наир., молоко — Э., в которой капельки жира распределены в водной среде. Э. играют большую роль при мыловарении, в технологии пищевых продуктов (сливочное масло, маргарин), при переработке натурального каучука, при получении различных смазок, в медицине, в живописи. Эндотермические реакции (ог греч. endon — внутрь и therme — тепло) — химические реакции, сопровождающиеся поглощением теплоты (напр., разложение СаСОз на СаО и СО2). К Э. р. принадлежат реакции восстановления металлов из руд, фотосинтез в растениях и др. [c.158]

Очень перспективным является направление совмещения различных процессов в одном аппарате. Например реакционномассообменные приессы могут обеспечить снижение используемого тепла до 70 - 80 % за счет использования тепла химической реакции и так далее. [c.95]

Л ист и Оист - источники вещества и тепла внутри выделенного объема. Источником вещества является химическая реакция, источником тепла - химическая реакция и фазовые переходы и превращения. [c.104]

Расчет теплового эффекта коксования гудрона и крекинг-остатка мангышлакской нефти показан в табл. 5 и 6. Сопоставляя данные таблиц и работы [5], видим, что абсолютн-ая величина ТЭ, полученная с Применением закона Гесса, примерно в 2 раза больше величин, рассчитанных при обработке данных промышленных установок. Эти результаты не противоречат друг другу так, в работе [5] не учтено тепло химических реакций, протекающих в реакционных змеевиках. Из таблиц также следует, что при коксовании гудрона [c.55]

Скорость выделения или поглощения тепла химической реакцией равна прои31 едению скоростн реакции на ее тепловой эффект. Полный тепловой поток [c.144]

Связь между выделением (или поглощением) тепла химической реакцией, переносом и отводом тепла в окружающую среду и лнутри реакционного пространства (теплопроводностью, конвекцией и излучением) выражается у р а в н е н и е м переноса э и е р г и и (П. А. Умова) [c.144]

Пренебрежем, кроме того, третьим членом — энергпей дпссипации за счет молекулярной диффузии. Учтем только общий тепловой поток и скорость выделения тепла химической реакцией А ,.. [c.513]

В таком впде уравненпе переноса энергии часто называют уравнением переноса тепла с так называелшм источником в виде скорости выделения (плп поглощения) тепла химической реакцией в единице объема за единицу времени. [c.514]

П резу льтате получпм одно уравнение, выражающее общий баланс тепла л единице объема потока. Первый член его выражает результирующие молмгулярвый и лучистый переносы тепла, следующие два члена — конвективный перенос тепла в потоках твердых частиц и газа, третий член — источни тепла в виде выделения тепла химической реакцией, четвертый — потери тепла в окружающую среду. Опуская первый член (по соображениям, указанным на стр. 515), получим выражение, которое отличается от уравнения (5.40) только членом [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология