Жидкости, определение примесей

Рассмотрим теплообмен с неустановившимся состоянием процесса при охлаждении определенного количества жидкости и примем заданными [c.235]

Для простоты примем, что общий поток жидкости состоит из двух струй, имеющих объемные скорости и V2 соответственно. Каждая из струй находится в состоянии полной сегрегации и проходит объемы V) и Уг соответственно. Характер движения жидкости в каждой струе подчиняется идеальному вытеснению, т. е. линейная скорость жидкости по сечению струи постоянна и не изменяется в осевом направлении. Для определенности примем следующие значения параметров системы и характеристики потоков 1/, = 1/5=2 м VI—3 м /ч, 02=1 м /ч. Таким образом, среднее время пребывания в системе составит величину [c.71]

В нижней части резервуара, или на уровне сливной трубы, или же из самого нижнего слоя, доступного для отбора. Если жидкость содержит примесь воды, но не смешивается с ней, то пробу отбирают после спуска воды или после определения уровня воды опусканием водочувствительной ленты. [c.31]

В последние десятилетия методы расчета, основанные иа использовании и развитии принципа соответственных состояний, получили широкое распространение. Они успешно применяются как для термодинамических (сжимаемость, давление пара, теплоты фазовых превращений и т. д.), так и для нетермодинамических (коэффициенты теплопроводности, диффузии и т. д.) характеристик веществ. В ряде работ для уточнения результатов применения принципа соответственных состояний введен дополнительный параметр. Безразмерные характеристики стали вводить и для описания свойств многокомпонентных смесей. Эти методы освещены в книгах Ст. Бретшнайдер. Свойства газов и жидкостей. Инженерные методы расчета. М.—Л., изд-во Химия , 1966 Р. Рид, Т. Шервуд. Свойства газов н жидкостей (определения и корреляция). Гостоптехиздат, 1964. (Прим. ред.) [c.292]

Силы трения. Для их определения примем временно допущения жидкость движется только в направлении оси х скорость движения слоев жидкости изменяется только вдоль оси у, возрастая с увеличением у. Поскольку изменений по координате 2 в таком случае нет, представим выделенный элемент в плане (рис. 1.9). [c.28]

Концентрация в жидкой фазе меняется во времени. В этом случае влияние формы изотермы на диффузионную кинетику сорбции твердым сорбентом проявляется в явном виде. Продемонстрируем сказанное на простейшем примере сорбции из ограниченного- объема хорошо перемешиваемой жидкости, когда концентрация сорбата в ней с находится в равновесии с концентрацией на поверхности сорбента. Зерна сорбента для определенности примем за шары одинакового радиуса Е. Рассмотрим два предельных случая линейной и прямоугольной изотерм. [c.98]

Пусть поверхность твердого тела омывается несжимаемой жидкостью, температура и скорость которой вдали от тела постоянны и равны соответственно to и Wa. Размер тела /р задан. Температура поверхности тела равна с. Для определенности примем, что t >to- Будем полагать, что физические параметры жидкости постоянны (учтем только подъемную силу, возникающую в результате зависимости плотности от температуры). Теплота трения не учитывается. Рассматриваемый процесс является стационарным. [c.150]

Для определения продолжительности операции промывки примем, что отношение вязкости промывной жидкости к вязкости жидкой фазы суспензии = а экспериментально найденное [c.299]

В качестве второго примера рассмотрим проточный гетеро-фазный реактор с мешалкой, на вход которого подаются два потока несмешивающихся жидкостей с объемными скоростями < 20= Р0< и Qlo =(1—(Ро) Q для дисперсной и сплошной фаз соответственно, где Q — суммарный поток питания, — доля дисперсной фазы в питании. В зависимости от интенсивности перемешивания в реакторе устанавливается определенная средняя концентрация дисперсной фазы, т. е. реактор характеризуется удерживающей способностью (УС), равной ф. Примем, что капли дисперсной фазы в реакторе имеют одинаковые средние размеры [c.267]

Когда примесью является низкокипящий компонент, продуктом будет жидкость, остающаяся в перегонном кубе. Исходя из аналогии простой перегонки с релеевской дистилляцией, содержание примеси в продукте в этом случае можно оценить по формуле (11.256). Для определения концентрации примеси Хо в отогнанной фракции жидкости N0, объем которой равен Ко, можно принять, что в любой момент времени процесса перегонки образующийся Пар непрерывно отводится из отгонной системы в виде дистиллята. Примем также, что количество пара по сравнению с количеством жидкости в течение всего процесса пренебрежимо мало. Указанное условие для простой перегонки практически выполняется всегда, поскольку даже при фракционированной перегонке процесс заканчивается, не доходя до полной отгонки жидкости. С учетом этих допущений уравнение материального баланса по примесному компоненту запишется в виде [c.49]

Известны случаи, когда для ситчатых тарелок с переливами при работе с сильно пенящимися жидкостями удавалось в определенной области нагрузок получить к. п. д. выше 100%. — Прим. ред. [c.97]

Сущность процесса естественного осаждения ясна из рис.5.2, а. Примем для простоты, что исходная суспензия / содержит твердые частицы одинакового размера. Первоначально (ситуация А) суспензия заполняет вертикальный сосуд. Спустя некоторый промежуток времени (ситуация Б) в результате осаждения твердых частиц в сосуде образуются (рассматривается наиболее часто встречающийся случай Рг > р) слой осветленной жидкости II и осадок III, между которыми расположена зона 1 еще не разделившейся суспензии. Наконец, через определенное время (ситуация В) в сосуде остаются лишь две зоны — // и 111, занятые соответственно осветленной жидкостью и осадком, — процесс осаждения завершен. [c.383]

Структура газожидкостной смеси. Физическое состояние газожидкостной смеси при отсутствии вынужденного движения жидкости, что характерно для пустотелых барботажных колонн, достаточно подробно описано в литературе [30, 48, 531. Возвращение к этому вопросу объясняется в основном необходимостью выбора определенной терминологии, поясняющей состояние двухфазной системы, поскольку до сих пор не принята единая, общепризнанная классификация ее структуры. Большинство исследователей дают описание систем, образованных чистыми жидкостями, т. е. не содержащими поверхностно-активных веществ (ПАВ). Применительно к таким системам примем три режима барботажа. [c.47]

Полученный здесь результат более или менее согласуется с опытными данными [см. Жаворонков Н. М. и др.. Хим. маш., № 5, 13 (1960)] лишь в отношении количества жидкости, остающейся в насадке по прекращении орошения общее же количество жидкости, находящейся в орошаемой насадке, получилось по использованному авторами методу заниженным почти в пять раа Поэтому рекомендуется применять для определения общего количества жидкости, находящейся в насадке, методы расчета, приводимые, например, в кн. Рамм В. М., Абсорбция газов . Изд. Химия , 1966. (Прим. ред.) [c.321]

Соотношение (И.9) в большинстве случаев качественно правильно отражает характер перераспределения примеси в контактирующих паровой и жидкой фазах, т. е. верно указывает фазу, в которой концентрируется примесь. Для количественной же интерпретации оно неприменимо, так как по отношению к реальным растворам условие f2=l обычно не выполняется. Поэтому количественные расчеты величины а требуют учета отклонений поведения реальных растворов от закона Рауля, т. е. требуют знания коэффициента активности каждого из компонентов в растворе, как это видно из выражения (II.8). Но поскольку для разбавленного раствора очищаемое вещество — примесь можно принять, что 71 = 1, то определение а с помощью выражения (II.8) сводится, по существу, к определению - 2 значения Р ° и или известны, или их измерение не представляет большой трудности. Для оценки величины 72 используют различные методы. Широко применяются методы ван Лаара, Редлиха — Кистера, Вильсона и т. п., которые на основании экспериментальных данных по изучению фазового равновесия в системе жидкость — пар с соизмеримым содержанием компонентов позволяют путем экстраполяции найти величину 72, а следовательно, и величину а для разбавленного раствора. [c.36]

Утверждение автора в общем случае неточно, так как, например, на ситчатых тарелках при работе с хорошо пенящимися жидкостями удается в определенной области нагрузок получать коэффициенты обогащения выше 100%.— Прим. ред. [c.105]

Захват примеси кристаллом приблизительно соответствует равновесной диаграмме состояния только при очень медленном его росте. Если же скорость роста не является малой, то при о<1 отталкиваемая примесь не успевает равномерно распределиться по объему жидкости. В результате вблизи растущей грани кристалла концентрация этой примеси оказывается повышенной (рис. 1-31, а, верхняя кривая). Соответственно больше и количество примеси, входящей в кристалл, по сравнению с ее равновесным содержанием в кристалле. Поскольку мы рассчитываем коэффициент распределения, исходя из экспериментально определенной концентрации примеси в жидкости и в кристалле, то при I получаем эффективный (неравновесный) коэффициент распределения, больший, чем равновесный эф>/го. [c.56]

Приведенное определение не является точным, так как не обусловливает расслоения на две жидкие фазы в условиях перегонки. Гетероазеотропной перегонкой называют процесс образования паровой фазы того е состава, что и жидкость, расслаивающаяся в условиях перегонки, например перегонка с водяным паром в присутствии водной фазы. Ректификация, при которой расслоение жидкой фазы в колонне отсутствует, а получаемый в виде дистиллата азеотроп расслаивается лишь при охлаждении до комнатной или еще более низкой температуры, не относится к гетероазеотропной перегонка.—Прим. ред. [c.336]

При нагревании в открытом тигле пары масла легко диффундируют в окружающую атмосферу и рассеиваются в ней. Наоборот, в закрытом приборе созданы условия для накопления паров над испаряющейся жидкостью, и взрывная концентрация паров нефтепродукта достигается при температуре более низкой, чем в открытом приборе. Разность между температурами вспышки, определенными в открытом и закрытом приборе, может достигать нескольких десятков градусов. Наибольшее расхождение в этих температурах характерно для нефтепродуктов с неоднородным фракционным составом или с примесью низкокипящих углеводородов. Увеличивается эта разность также с абсолютным увеличением температуры вспышки смазочных масел. В тех случаях, когда примесь низкокипящих компонентов к смазочным маслам особенно недопустима (например, для авиамасел), разность температур вспышки в открытом и закрытом тигле нормируется в технических условиях. [c.206]

Пусть высокотеплопроводное тело массой теплоемкостью Ст омывается (рис. 7.18) потоком сплошной среды (газ, жидкость) постоянной температуры /. Примем для определенности, что начальная температура тела 0о ниже t. Требуется найти закон изменения температуры тела во времени 0 (т). [c.576]

Рассмотрим трубчатый теплообменник, схематически показанный на фиг. 7.10. Один теплоноситель (А) протекает по трубе, размещенной в сосуде, через который протекает второй теплоноситель (В). Наружная поверхность теплообменника имеет тепловую изоляцию. Предположим, что температура вещества В на всех участках объема сосуда одинакова, т. е. вещество В полностью перемешано. Затем примем, что удельные массы обоих теплоносителей постоянны. Очевидно, что последнее условие выполняется лишь для случая несжимаемой жидкости, (с ,2 Однако с определенным прибли- [c.246]

Устройства, дозирующие по объему. В этих устройствах заданный объем жидкости определяет специальный дозатор, в который поступает жидкость из хроматографической колонки. Дозатор снабжен, электромагнитным клапаном и уровнемером. Уровнемер может быть фотоэлектрическим, контактным или иметь другое устройство. При достижении в дозаторе определенного уровня электромагнитный клапан срабатывает и жидкость стекает в приемник. Одновременно срабатывает механизм коллектора. Можно приме- [c.36]

Для определения коэффициента броуновской диффузии нужно определить на средние, а среднеквадратичные смещения частицы (см. (8.62)). Эти значения нетрудно получить, используя выражения (8.81) и (8.82). Примем, что распределение начальной скорости частиц максвелловское, как в бесстолкновительном разреженном газе, с нулевым средним значением (подобное может быть, если на оси X скорость жидкости равна нулю). Тогда [c.174]

Показатель преломления исследуемого вещества примите равным среднему значению Мэ = (N 1 + Л ж2)/2, а точность определения охарактеризуйте погрешностью, равной Муц - Л ж2 /2.-Следует отметить, что чем ближе значения показателей преломления жидкости и кристалла, тем менее заметными становятся границы кристалла в поле зрения микроскопа, кристалл как бы растворяется в жидкости. [c.111]

При использовании этой шкалы может оказаться, что два образца жидкости, содержащие одинаковые количества различных загрязнений, характеризуются в то же время разными степенями чистоты. Влияние примеси зависит от кривой давления пара смеси, однако это не умаляет полезности метода. Если примесь образует азеотроп, то на определение влияет именно последний, а не сама примесь. В тех случаях, когда химическая природа примеси известна, ее количество (при условии, если оно мало) можно определить по давлению пара, приняв, что при данной концентрации раствор подчиняется закону РаУЛя. [c.254]

Для определения продолжительности операции промывки примем, что отношение вязкости промывной жидкости к вязкости жидкой фазы суспензии fin. ж/р-= а экспериментально найденное отношение объема промывной жидкости к объему фильтрата in. ж/i = М Тогда из уравнения (11,11) после замены в нем V/S на qn.m = q, т на Тп и ho на Xoq и несложных преобразований получим [c.244]

Согласно определению, данному Дерягиным [295], расклинивающее давление тонкого плоскопараллельного слоя жидкости, разделяющего два тела, равно давлению П, с которым (в дополнение к нормальному гидростатическому давлению в слое) действует в состоянии равновесия слой жидкости на ограничивающие его тела, стремясь их раздвинуть . Прим. ред.) [c.27]

Абсорбция жидкостями — это поглощение газов или паров из газовых или паровых смесей жидкими поглотителями, называемы.ми абсорбентами. Процесс абсорбции нвляется избирательным и обратимым. Это значит, что можно подобрать такой абсорбент, который будет поглощать только ту определенную примесь из смеси, которую необходимо убрать. Это [c.78]

Рассмотрим двухфазную систему (газ — жидкость), закрытую по жидкой фазе и открытую по газу. Чтобы отвлечься от эффектов переноса будем считать, что и в газовой и в жидкой фазе реализуется режим идеального смешения. Осуществление этого на практике представляет довольно трудную задачу. Для определенности примем, что наша реакция протекает в барбота кном реакторе, в котором через слой жидкости пропускается с постоянной скоростью V поток газовых пузырьков одинакового радиуса г, за счет чего и осуществляется перемешивание. Особенности процесса в барботажном реакторе будут рассмотрены в 5. Здесь мы ограничимся предварительным анализом. [c.261]

Хроматография как общий метод разделения была открыта М. С. Цветом в начале XX в. Он предложил хроматографический метод разделения в жидкой фазе и описал его применение для анализа хлорофилла растений. На основании всего предыдущего, — писал М. С. Цвет, — выясняется возможность выработать новый метод физического разделения веществ в органических жидкостях. В основе метода лежит свойство образовывать физическпе и адсорбционные соединения с различнейшими минеральными и органическими твердыми веществами . Подобно световым лучам в спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному и количественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа — хроматографическим методом (М. С. Цвет. Хроматографический адсорбционный анализ.—М. Изд-во АН СССР, 1945, 273 с.). — Прим. ред. [c.11]

Рассмотрим задачу о распространении теплоты в плоском ребре (рис. 2.14). Толщина ребра 25 / и 25 h. Допустим, что температура основания ребра (оно лежит в плоскости yOz) постоянна и равна Tq. Это условие может, например, выполняться тогда, когда основание ребра соприкасается с жидкостью, температура которой постоянна, и при этом а -> оо (см. закон Ньютона—Рихмана). Примем, что теплопроводность ребра X = onst, оно находится в среде с = onst, коэффициент теплоотдачи в окружающую среду а = onst. Для определенности примем, что Tq > Т . Тогда в установившемся состоянии тепловой поток, входящий в ребро через его основание, будет равен тепловому потоку, выходящему из ребра через его боковую поверхность. При этом теплота передается окружающей среде. [c.54]

Основные препятствия, затрудняющие использование уравнений З.В. Волковой для расчета углов избирательного смачивания пористых сред по данным капиллярного иропитывания, состоят в образовании в поровом пространстве смесей жидкостей, что не учитывается уравнением (VI.8), а также в трудности определения радиуса 1 характеризующего геометрию порового пространства образца и одновременно свойства жидкостей. Кроме того, уравнение (VI.8) не учитывает зависимость угла смачивания и поверхностного натяжения от скорости движения мениска. Однако это уравнение можно использовать для приближенной оценки смачиваемости гидрофильных пористых сред, если принять некоторые допущения. Например, влиянием на скорость впитывания воды в нефтенасыщенные образцы водонефтяных смесей, образующихся в пористой среде в зоне пропитки, можно пренебречь, если для расчетов смачиваемости использовать начальную скорость впитывания воды (в момент времени Г = 0), когда смеси еще не успели образоваться. Далее предположим, что радиусы / пор в начальный момент пропитки в меньшей степени зависят от свойств жидкости, и примем, что средний размер пор в образце породы зависит от проницаемости к и пористости т породы по известному соотношению [c.176]

Ранее множитель 1,2 вводили перед слагаемым (С/ — Umf), обосновывая это неравномерным профилем скоростп восходящего движения псевдо-жидкости. Выражение (VII,30) при определенных условиях [(6 — Umj) >>[/ ,03] может оказаться в противоречии с соотношениями (VII,29а, 6). — Прим. ред. [c.278]

Примем следующие допущения I) мольная плотность жидкости, давление в газовой фазе и величина Н постоянны 2) оба потока движутся в режик идеального вытеснения 3) в жидкой фазе содержится лишь небольшое количество растворенного непрореагировавшего хлора 4), растворимость НС1 в жидкой фазе мала 5) процесс протекает в таких условиях, при которых взаимодействие lj и eHj l исключено. Необходимо составить уравнение для определения высоты колонны в функции от переменных системы. [c.395]

Рассчитаем критерий Рейнольдса на основе определения 1 кажущейся вязкости жидкости для потока в трубе. Поскольку в экспериментальной работе [12] для водных растворов карбокси-мети.лцеллюлозы показано, что р = t, то с очень небольшой ошибкой примем р = п — 1, и уравнение (Х,38) запишем в виде [c.200]

Чтобы понять причину этого, представим себе, что при определении осмотического давления с помощью обычного осмометра с полупроницаемой мембраной в начале опыта в осмотическую ячейку налнт раствор высокомолекулярного электролита, полностью распадающегося на не способные к диализу высокомолекулярные ионы и на малые ионы, например С1 , проникающие сквозь мембрану. Примем, что концентрация ионов во внутреннем растворе равна Сь тогда концентрация ионов в том же растворе будет гсь Пусть во внешней жидкости осмометра содержится низкомолекулярный электролит, например хлорид натрия, оба иона которого (Na и С1 ) способны проходить через мембрану. Обозначим концентрацию Na l во внешней растворе через с% Наконец, для упрощения допустим, что объемы внутреннего и внешнего раствора равны. [c.473]

Опыт 14. Определение молибдена в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите каплю разбавленной азотной кислоты (d=12) и через 2 мин добавьте несколько крупинок перекиси натрия., Когда реакция прекратится, добавьте несколько капель воды и погрузите в образовавшийся раствор конец полоски фильтровальной бумаги. Выньте бумагу после того, как жидкость поднимется по ней на 2—3 мм выше уровня раствора, и около смоченного конца поместите каплю смеси 10%-ного раствора Sn lj и 20%-ного раствора NH4S N в 25%-ной соляной кислоте. Если имеется примесь молибдена, то в месте соприкосновения растворов появится красная полоска. [c.246]

В случае очень плохой смачиваемости топлива водой или необходимости определения удельного веса с большей точностью (до 0,01) в качестве пикнометрической жидкости приме-Н51ЮТ этиловый спирт, определив предварительно его удельный вес и содержание воды в спирте. Вгс спирта в объеме пикнометра при 20° С определяют так же, как и вес воды, но без предварительного кипячения. Температуру в термостате при этом поддерживают с точностью до 0,1°. Удельнь тй вес спирта подсчитывают по формуле [c.218]

Биогенные амины и родственные соединения Большинство масс спектрометрических работ, посвященных исследованию биогенных аминов и родственных соединений, связано с приме нением для количественных определений метода СИД, который позволяет изучать метаболизм биогенных аминов в физиологи ческих жидкостях Здесь особую роль сыграли высокочувстви тельные методы с использованием ХИ [275] С помощью этого метода были измерены концентрации мелатонина, индолалкил аминов в пробах крови человека на уровне 1 пг/мл [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология